ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Спирты, фенолы и их производные
Спирты называют по самой длинной углеродной цепи, содержащей гидроксил, добавляя к названию углеводорода окончание «–ол». Если гидроксильная группа не является главной, то она обозначается префиксом «гидрокси–». Нумеруют цепь так, чтобы гидроксильная группа получила возможно меньший номер. Наличие в соединении двух и более гидроксильных групп обозначают соответственно окончаниями –диол, -триол, и т.д.
4-метилпентанол-2 2,4- диметилпентен-2-ол-1
3-метилпентадиол-1,4 пропантриол-1,2,3 (глицерин) Для спиртов допустимы также радикально-функциональные названия, особенно для простых соединений алифатического ряда:
метиловый спирт этиловый спирт изопропиловый спирт
За некоторыми спиртами сохраняются тривиальные названия:
Этиленгликоль Глицерин Сорбит (этандиол) (пропантриол-1,2,3)
Простые фенолы сохраняют тривиальные названия:
фенол о-крезол м-крезол п-крезол
Гидрохинон Резорцин Пирокатехин (п-диоксибензол) (м-диоксибензол) (о-диоксибензол)
Систематические названия употребляются для более сложных фенолов, названия которых образуют путем прибавления окончания «–ол» к названию углеводорода. Положение гидроксильной группы указывается номером. Примеры:
2,4-динитрофенол 4-бромнафтол-1
Простые эфиры Простые эфиры называют, прибавляя к названию углеводорода в качестве приставки название алкокси- (RO-) или арилокси (ArO-) группы. За основу соединения выбирают старший компонент, например: называют метоксиэтан, а не этоксиметан. Пример:
1-метокси-3-метилбутан 3-метоксифенол
3-этоксипропен-1 2-метоксиантрацен Альдегиды и кетоны
Алифатические альдегиды называют по самой длинной углеродной цепи, прибавляя к названию алифатического углеводорода окончание «–аль». Наличие в соединении двух альдегидных групп обозначается окончанием «–диаль». Нумерацию цепи начинают от углеродного атома, принадлежащего альдегидной группе. В названии номер при альдегидной группе, как правило, не ставят: 3-метилгексаналь 5-метилгептен-4-аль гептандиаль 5-метилгексен-2-диаль Если в соединении имеется другая группа, имеющая преимущество в перечислении как главная группа, то альдегидную группу в ациклическом соединении называют формил. 3-формилгексановая кислота
Название альдегида, в котором альдегидная группа непосредственно присоединена к углеродному атому циклической системы, образуют, добавляя окончание – карбальдегид к названию циклической системы. циклогексен-3-карбальдегид Если в циклической системе есть другая группа, имеющая преимущество в перечислении, то альдегидную группу называют приставкой формил. 3-формилциклогексанкарбоновая кислото Для альдегидов допускаются тривиальные названия, если соответствующая кислота имеет тривиальное название. Название альдегида образуют из тривиального названия кислоты, заменяя в названии кислоты слово «кислота» на «альдегид».
пропионовый альдегид изомасляный альдегид
акриловый альдегид кротоновый альдегид никотиновый альдегид
Названия алифатических и алициклических кетонов образуют, прибавляя окончание –он или –дион к названию родоначального углеводорода с указанием местоположения карбонильной группы.
бутанон-2 пентандион-2,4 Если в соединении имеется другая группа, имеющая преимущество в перечислении как главная группа, то для обозначения группы используется приставка оксо–.
2-оксопропановая кислота 4-оксоциклогексанкарбоновая кислота
Для некоторых кетонов допускаются тривиальные названия.
ацетон диацетил
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|