ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Печатается по решению редакционно-издательского совета. Воронежской государственной технологической академииВоронежской государственной технологической академии ã Болотов В.М., Щербань А.И., Хрипушин В.В., 2010 ã ГОУВПО «Воронеж. гос. технол. акад.», 2010
Оригинал-макет данного издания является собственностью Воронежской государственной технологической академии, его репродуцирование (воспроизведение) любым способом без согласия академии запрещается.
Номенклатура органических соединений развивалась и совершенствовалась по мере развития самой органической химии. На первоначальном этапе использовались случайные названия, связанные или с источником вещества (молочная кислота, кофеин), или способом получения (пирогаллол), или свойством вещества и т. д. Такая номенклатура называется тривиальной и ее главный недостаток заключается в том, что название никоим образом не связано со структурой вещества. Часто одному и тому же веществу разные авторы присваивали разные названия, что приводило к неизбежной путанице. Поэтому к середине XIX века возникла необходимость создания научной номенклатуры с определенными правилами составления названий. Эти правила должны были решить двуединую задачу: по известной формуле вещества написать однозначное название, а по известному названию – однозначную формулу. В их основу был положен принцип, составляющий основу и всех последующих номенклатур: молекула разбивается на фрагменты, каждому фрагменту присваивается стандартное, общепринятое название, а затем – по определенным правилам – из этих названий составляется слово, которое и является названием вещества. Так как с каждой частью этого слова можно соотнести строго определенный фрагмент молекулы, то становится возможной и обратная задача - составление формулы по названию. Первые такие правила были созданы в рамках теории типов. Эта номенклатура получила название рациональной. Она быстро завоевала признание, так как правила были простыми: все соединения рассматривались как производные простейшего члена гомологического ряда, у которого один или несколько атомов водорода замещены на радикалы. Название соединения составлялось из названий радикалов и названия родоначального соединения. Однако очень скоро оказалось, что по этим правилам трудно, а зачастую и невозможно составить названия соединений со сложной структурой. Поэтому снова возникла потребность создания новых, более эффективных правил. Они были подготовлены специальной комиссией и доложены на Женевском конгрессе в 1892 году, почему эта номенклатура и получила название женевской номенклатуры. Она составляла свод из 62 правил, устанавливающих порядок составления названий. Основное преимущество женевской номенклатуры перед рациональной заключалось в том, что в ней за основу выбиралась не минимальная, а максимальная часть молекулы – ее родоначальный углеводородный скелет. Поэтому радикалы получались более простыми и не возникало больших проблем с их названиями. Второе важное усовершенствование касалось полифункциональных соединений – основной проблемы рациональной номенклатуры. В женевской номенклатуре появилась возможность назвать любое количество функциональных группировок в виде приставок или суффиксов. Правила женевской номенклатуры в основном касались соединений алифатического ряда и требовали дальнейшей разработки. Она велась практически непрерывно, а с 1922 года – специальной комиссией по номенклатуре Международного союза чистой и прикладной химии (IUPAC), которая периодически публиковала усовершенствованные правила, которые теперь называются номенклатурой ИЮПАК. Огромное многообразие и сложность органических соединений так и не позволили создать единые правила, основанные на одном принципе составления названий. Поэтому современная номенклатура ИЮПАК включает в себя несколько типов номенклатур. Наиболее употребительными являются заместительная, в которой основой названия служит один фрагмент, а все остальные части молекулы рассматриваются как заместители водорода в основном фрагменте, и радикало-функциональная, в которой в основе названия лежит наименование функциональной группы, к которому присоединяются наименования радикалов. Реже используются: объединительный тип номенклатуры, когда название соединения составляется из названий двух (или более) равноправных фрагментов, и заменительный, применяемый тогда, когда в цепи или цикле атомы углерода заменены на неуглеродные атомы. В дальнейшем будут рассмотрены только два первых типа номенклатур. Естественно, что ниже приведены только самые основные правила и закономерности составления названий, но их вполне достаточно, чтобы освоить курс органической химии. При необходимости обращайтесь к первоисточнику: «Номенклатурные правила IUPAC по химии». Т. 2. М., ВИНИТИ, 1979.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|