Главная

Популярная публикация

Научная публикация

Случайная публикация

Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Полости рта и кожных покровов.




Da.Signa. Для обработки слизистой

Раствора натрия гидрокарбоната 2 % – 200 мл

Обозначь. Дай. Для обработки слизистой

полости рта и кожных покровов.

Свойства ингредиентов:

Natrii hydrocarbonis – (ГФ Х, ст.430) белый кристаллический порошок без запаха, солено-щелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Водные растворы имеют щелочную реакцию. Растворим в воде.

Aqua purificatae (ФС-42-2619-97) - бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха, не содержит пирогенные вещества.

1. Согласно НД натрия гидрокарбонат растворим в 30 частях холодной воды, а в горячей разлагается на углекислоту и натрий едкий, поэтому целесообразно использовать холодную воду очищенную.

2. Расчет количества ингредиентов по рецепту. Согласно приказу МЗ РФ № 308 мазь готовят массо-объемным способом. Объем раствора составляет 200,0 мл.

3. Технология раствора с теоретическим обоснованием.

В подставку отмеривают 200 мл воды очищенной, растворяют при перемешивании 4,0 натрия гидрокарбоната. Раствор фильтруют через ватно-марлевый тампон во флакон для отпуска.

4. Упаковка, укупорка, оформление.

Для упаковки используют флаконы вместимостью 200 мл и укупоривают полиэтиленовой пробкой с навинчивающейся пластмассовой крышкой. Оформляют этикеткой с желтой полосой «Наружное».

После приготовления составляют паспорт письменного контроля (ППК).

Расчеты (оборотная сторона ППК)

Воды очищенной 200 мл

Натрия гидрокарбоната 4,0

___________________________________

V = 200 мл

5. Оценка качества готового раствора проводится в соответствии с приказом МЗ РФ № 214.

5.1. Анализ документации. В паспорте письменного контроля указывается № рецепта, дата изготовления, наименования и количества ингредиентов, общий объем раствора, подписи изготовившего и проверившего лекарство.

5.2. Упаковка и укупорка. Раствор упакован во флакон из стекла, по объему соответствующий объему лекарственной формы. Флакон укупорен герметично, при переворачивании раствор не подтекает.

5.3. Оформление. На флакон наклеена основная этикетка «Наружное», с указанием № рецепта, № аптеки, Ф.И.О больного, способа применения, даты изготовления, срока годности (не более 10 суток).

5.4. Внешний вид. Раствор представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, механические включения отсутствуют.

5.5. Запах. Раствор без запаха.

5.6. Отклонение от объема готовой лекарственной формы не превышает допустимую норму отклонений.

6. Вывод. Раствор приготовлен удовлетворительно и может быть отпущен больному.

 

6. Recipe: Ungventum furacillini 0.2% - 200.0

Da.Signa. Мазь для наружного применения.

Furacilinum 0,4

Oleum vaselini 1,2

Vaselinum 198,4

Da.Signa. Мазь для наружного применения.

Возьми: Мазь фурациллиновая 0,2% - 200,0

Фурацилина 0,4
Вазелиновое масло 1,2
Вазелина 198,4
Смешай. Дай. Обозначь. Мазь для слизистой носа.

 

Свойства ингредиентов:

Furacilinum – (ГФ Х, ст.295) желтый или зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде, мало растворим в 95% спирте, практически нерастворим в эфире, растворим в эфире.

Vaselinum (ГФ Х, ст.295) – однородная, тянущаяся нитями гелеобразная масса без запаха, белого или желтого цвета, температура плавления 37-50°С. Вазелин нерастворим в воде, мало растворим в спирте, растворим в эфире и хлороформе, смешивается во всех отношениях с жирами, жирными маслами (кроме касторового) и восками.

Oleum vaselini (ГФ Х, ст.481) – бесцветная маслянистая нефлюоресцирующая жидкость, без вкуса. Практически нерастворима в воде и спирте. Растворима в эфире, хлороформе, бензине. Смешивается с растительными маслами, кроме касторового.

1. Согласно НД фурациллин вводится в мазь по типу суспензии, предварительно диспергируется маслом вазелиновым, потом добавляется основа мази - вазелин.

2. Расчет количества ингредиентов по рецепту. Согласно приказу МЗ РФ № 308 мазь готовят массо-объемным способом. Вес мази фурацилиновой составляет 200,0 г.

3. Технология раствора с теоретическим обоснованием.

В ступку отвешивают 0,40 г фурациллина, затем тщательно растирают с 1,2 г масла вазелинового, постепенно частями смешиваем с 198,4 г вазелина и помещаем в банку для мази оранжевого стекла.

4. Упаковка, укупорка, оформление.

Для упаковки используют банка темного стекла вместимостью 200,0 г и укупоривают картонной прокладкой с навинчивающейся пластмассовой крышкой. Оформляют этикеткой с желтой полосой «Наружное», «Мазь».

После приготовления составляют паспорт письменного контроля (ППК).

Расчеты (оборотная сторона ППК)

Фурацилина 0,4г

Вазелинового масла 1,2г

Вазелина 198,4г

___________________________________

P = 200.0 г

5. Оценка качества готовой мази проводится в соответствии с приказом МЗ РФ № 214.

5.1. Анализ документации. В паспорте письменного контроля указывается № рецепта, дата изготовления, наименования и количества ингредиентов, общий вес мази, подписи изготовившего и проверившего лекарство.

5.2. Упаковка и укупорка. Мазь упакована во флакон из стекла, по объему соответствующий весу лекарственной формы. Банка укупорена герметично, при переворачивании раствор не подтекает.

5.3. Оформление. На флакон наклеена основная этикетка «Наружное», с указанием № рецепта, № аптеки, Ф.И.О больного, способа применения, даты изготовления, срока годности (не более 10 суток).

5.4. Внешний вид. Мазь представляет собой однородную массу желтоватого цвета, механические включения отсутствуют.

5.5. Запах. Мазь без запаха.

5.6. Отклонение от массы готовой лекарственной формы не превышает допустимую норму отклонений.

6. Вывод. Мазь приготовлена удовлетворительно и может быть отпущена больному.

 

 

7. Recipe: Ungventum acidi salicylici 33% - 100.0

Da.Signa.Для очищения кожного покрова от корочек.

 

Свойства ингредиентов:

Acidum salicylicum – (ГФ Х, ст.21) белые мелкие игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде кипящей,легко в спирте, эфире, трудно растворим в хлороформе.

Vaselinum (ГФ Х, ст.295) – однородная, тянущаяся нитями гелеобразная масса без запаха, белого или желтого цвета, температура плавления 37-50°С. Вазелин нерастворим в воде, мало растворим в спирте, растворим в эфире и хлороформе, смешивается во всех отношениях с жирами, жирными маслами (кроме касторового) и восками.

1. Согласно НД салициловой кислоты больше 25% в мазях, поэтому вазелин добавляют расплавленным при температуре около 44-50°С до полного расплавления.

2. Расчет количества ингредиентов по рецепту. Согласно приказу МЗ РФ № 308 мазь готовят массо-объемным способом. Вес мази cалициловой составляет 100,0 г.

3. Технология раствора с теоретическим обоснованием.

В ступку отвешивают 33,0 г кислоты салициловой, затем переносим в ступку половину массы от всей массы вазелина расплавленного, растираем до однородной массы. Постепенно смешиваем с остатками расплавленного вазелина и помещаем в банку для мази оранжевого стекла.

4. Упаковка, укупорка, оформление.

Для упаковки используют банка вместимостью 100,0 г и укупоривают картонной прокладкой с навинчивающейся пластмассовой крышкой. Оформляют этикеткой с желтой полосой «Наружное», «Мазь».

После приготовления составляют паспорт письменного контроля (ППК).

Расчеты (оборотная сторона ППК)

Кислоты салициловой 33,0 г

Вазелина 67,0 г

___________________________________

P = 100.0 г

5. Оценка качества готовой мази проводится в соответствии с приказом МЗ РФ № 214.

5.1. Анализ документации. В паспорте письменного контроля указывается № рецепта, дата изготовления, наименования и количества ингредиентов, общий вес мази, подписи изготовившего и проверившего лекарство.

5.2. Упаковка и укупорка. Мазь упакована во флакон из стекла, по объему соответствующий весу лекарственной формы. Банка укупорена герметично, при переворачивании раствор не подтекает.

5.3. Оформление. На флакон наклеена основная этикетка «Наружное», с указанием № рецепта, № аптеки, Ф.И.О больного, способа применения, даты изготовления, срока годности (не более 10 суток).

5.4. Внешний вид. Мазь представляет собой однородную массу желтоватого цвета, механические включения отсутствуют.

5.5. Запах. Мазь без запаха.

5.6. Отклонение от массы готовой лекарственной формы не превышает допустимую норму отклонений.

6. Вывод. Мазь приготовлена удовлетворительно и может быть отпущена больному.

 

 

8. Recipe: Sol. Acidi acetici 5% - 200.0

Da.Signa. Для обработки поверхностей.

Возьми: Раствор уксусной кислоты 5% - 200,0

 

Свойства ингредиентов:

Acidum aceticum (ГФ Х, ст Реактивы) бесцветная, прозрачная жидкость с характерным резким запахом

Aqua purificatae (ФС-42-2619-97) - бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха.

 

1. Растворы кислоты уксусной изготавливают, исходя из фактического содержания лекарственного вещества в стандартном растворе. При расчетах используют формулу разведения:

V1 x C1

V = -------,

C

где: V - объем стандартного раствора, мл;

V1 - требуемый объем изготавливаемого раствора, мл;

C1 - требуемая концентрация раствора, %;

C - концентрация стандартного раствора, %.

2. Расчет количества ингредиентов по рецепту. Согласно приказу МЗ РФ № 308 раствор готовят массо-объемным способом. Объем раствора составляет 200 мл.

3. Технология раствора с теоретическим обоснованием.

В подставку отмеривают 189,8 мл воды очищенной, смешиваем с 10,2 кислоты уксусной. Раствор фильтруют через ватно-марлевый тампон во флакон для отпуска.

4. Упаковка, укупорка, оформление.

Для упаковки используют флаконы вместимостью 200 мл и укупоривают полиэтиленовой пробкой с навинчивающейся пластмассовой крышкой. Оформляют этикеткой с желтой полосой «Наружное».

После приготовления составляют паспорт письменного контроля (ППК).

Расчеты (оборотная сторона ППК)

Воды очищенной 189,8 мл

Кислоты уксусной 10,2 мл

___________________________________

V = 200 мл

5. Оценка качества готового раствора проводится в соответствии с приказом МЗ РФ № 214.

5.1. Анализ документации. В паспорте письменного контроля указывается № рецепта, дата изготовления, наименования и количества ингредиентов, общий объем раствора, подписи изготовившего и проверившего лекарство.

5.2. Упаковка и укупорка. Раствор упакован во флакон из стекла, по объему соответствующий объему лекарственной формы. Флакон укупорен герметично, при переворачивании раствор не подтекает.

5.3. Оформление. На флакон наклеена основная этикетка «Наружное», с указанием № рецепта, № аптеки, Ф.И.О больного, способа применения, даты изготовления, срока годности (не более 10 суток).

5.4. Внешний вид. Раствор представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, механические включения отсутствуют.

5.5. Запах. Раствор со слабым характерным запахом.

5.6. Отклонение от объема готовой лекарственной формы не превышает допустимую норму отклонений.

6. Вывод. Раствор приготовлен удовлетворительно и может быть отпущен больному.

 

9. Recipe: Sol. Acidi borici 3% - 1000.0






Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2024 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных