Главная

Популярная публикация

Научная публикация

Случайная публикация

Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Da.Signa. Полоскание




Возьми: Раствора кислоты борной 3%-1000 мл

Дай. Обозначь. Полоскание.

Свойства ингредиентов:

Acidum boricum – (ГФ Х, ст.430) белый кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Водные растворы имеют щелочную реакцию. Растворим в воде.

Aqua purificatae (ФС-42-2619-97) - бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха.

1. Согласно НД кислота борная растворима в 25 частях холодной и в 3 частях горячей воды, поэтому целесообразно использовать горячую воду очищенную.

2. Расчет количества ингредиентов по рецепту. Согласно приказу МЗ РФ № 308 раствор готовят массо-объемным способом.

3. Технология раствора с теоретическим обоснованием.

В подставку отмеривают 1000 мл горячей воды очищенной, растворяют при перемешивании 30,0 кислоты борной. Раствор фильтруют через ватно-марлевый тампон во флакон для отпуска.

4. Упаковка, укупорка, оформление.

Для упаковки используют флаконы вместимостью 1000 мл и укупоривают полиэтиленовой пробкой с навинчивающейся пластмассовой крышкой. Оформляют этикеткой с желтой полосой «Наружное».

После приготовления составляют паспорт письменного контроля (ППК).

Расчеты (оборотная сторона ППК)

Воды очищенной 1000 мл

Кислоты борной 30,0

___________________________________

V = 1000 мл

5. Оценка качества готового раствора проводится в соответствии с приказом МЗ РФ № 214.

5.1. Анализ документации. В паспорте письменного контроля указывается № рецепта, дата изготовления, наименования и количества ингредиентов, общий объем раствора, подписи изготовившего и проверившего лекарство.

5.2. Упаковка и укупорка. Раствор упакован во флакон из стекла, по объему соответствующий объему лекарственной формы. Флакон укупорен герметично, при переворачивании раствор не подтекает.

5.3. Оформление. На флакон наклеена основная этикетка «Наружное», с указанием № рецепта, № аптеки, Ф.И.О больного, способа применения, даты изготовления, срока годности (не более 10 суток).

5.4. Внешний вид. Раствор представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, механические включения отсутствуют.

5.5. Запах. Раствор без запаха.

5.6. Отклонение от объема готовой лекарственной формы не превышает допустимую норму отклонений.

6. Вывод. Раствор приготовлен удовлетворительно и может быть отпущен больному.

 

10. Recipe: Sol. Hydrogenii peroxidi 3% 400 ml

– 400 мл

Da.Signa.Для промываний.

 

Возьми: Раствора перекиси водорода 3% - 400 мл

Дай. Обозначь. Для промываний.

Свойства ингредиентов:

Sol. Hydrogenii diluta – (ГФ Х, ст.621) Бесцветная, прозрачная жидкость без запаха или со слабым своеобразным запахом, слабокислой реакции. Быстро разлагается на свету, при нагревании, соприкосновении с окислителями или восстановителями, щелочами, некоторыми металлами (железо, медью, марганцем и др.), выделяя кислород

Aqua purificatae (ФС-42-2619-97) - бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха.

 

 

1. В рецепте прописан раствор стандартной жидкости под химическим названием.

2. Дозы и нормы отпуска не проверяют.

3. Расчеты:

3.1. Общий объем лекарственной формы 400 мл

3.2. Фактическое содержание пероксида водорода в растворе составляет 30%.

4. Технология.

Отвешивают 40,0 пергидроля в мерный цилиндр, объемом 500 мл, с частью воды очищенной и доводят водой до 400 мл. В случае необходимости фильтруют.

5. Упаковывают в бутыль на 500 мл из оранжевого стекла. Оформляют основной этикеткой «Наружное», дополнительной «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

ППК

№ рецепта Дата

Aqua purificatae ad 400,0 ml

Perhydroli 30% 40,0 ml

_____________________________

V = 400 ml

6. Следующие этапы см. примеры выше.

 

11.. Recipe: Sol. Hydrogenii peroxidi 6% 400 ml

Da.Signa. Для обработки инструментов и поверхностей.

Возьми: Раствора перекиси водорода 6 % - 400 мл

Дай. Обозначь. Для обработки инструментов и поверхностей.

 

Свойства ингредиентов:

Sol. Hydrogenii peroxidi – (ГФ Х, ст.621) Бесцветная, прозрачная жидкость без запаха или со слабым своеобразным запахом, слабокислой реакции. Быстро разлагается на свету, при нагревании, соприкосновении с окислителями или восстановителями, щелочами, некоторыми металлами (железо, медью, марганцем и др.), выделяя кислород.

Aqua purificatae (ФС-42-2619-97) - бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха.

В рецепте выписан раствор стандартной жидкости под условным названием.

1. Дозы и нормы отпуска не проверяются.

2. Расчеты

3.1. Пергидроля 30% 80,0 мл

Воды очищенной до 400 мл

Общий объем 400 мл

3. Следующие этапы см. выше.

 

12. Recipe: Sol.Novocaini hydrochloridi 2% 200 ml

Da.Signa. Обозначь. По 1 ст. л. 3 раза в день.

Возьми: Раствора новокаина 2% – 200 мл

Дай. Обозначь. По 1 ст. л. 3 раза в день.

 

Свойства ингредиентов:

Novocainum (ГФ Х, ст.467) кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Водные растворы имеют щелочную реакцию. Растворим в воде.

Aqua purificatae (ФС ФС-42-2619-97) - бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха.

1. Согласно НД новокаина гидрохлорид растворим в воде очищенной.

2. Расчет количества ингредиентов по рецепту. Согласно приказу МЗ РФ № 308 раствор готовят массо-объемным способом.

3. Технология раствора с теоретическим обоснованием.

В мерную посуду наливают часть воды очищенной (около 200 мл), растворяют 4,0 новокаина и доводят водой очищенной до метки.

4. Упаковка, укупорка, оформление.

Для упаковки используют флаконы вместимостью 200 мл и укупоривают полиэтиленовой пробкой с навинчивающейся пластмассовой крышкой. Оформляют этикеткой с зеленой полосой «Внутреннее», «Беречь от детей».

После приготовления составляют паспорт письменного контроля (ППК).

Расчеты (оборотная сторона ППК)

Воды очищенной 200,0 мл

Новокаина гидрохлорида 4,0 г

V = 200 мл

5. Оценка качества готового раствора проводится в соответствии с приказом МЗ РФ № 214.

5.1. Анализ документации. В паспорте письменного контроля указывается № рецепта, дата изготовления, наименования и количества ингредиентов, общий объем раствора, подписи изготовившего и проверившего лекарство.

5.2. Упаковка и укупорка. Раствор упакован во флакон из стекла, по объему соответствующий объему лекарственной формы. Флакон укупорен герметично, при переворачивании раствор не подтекает.

5.3. Оформление. На флакон наклеена основная этикетка «Наружное», с указанием № рецепта, № аптеки, Ф.И.О больного, способа применения, даты изготовления, срока годности (не более 10 суток).

5.4. Внешний вид. Раствор представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, механические включения отсутствуют.

5.5. Запах. Раствор без запаха.

5.6. Отклонение от объема готовой лекарственной формы не превышает допустимую норму отклонений.

6. Вывод. Раствор приготовлен удовлетворительно и может быть отпущен больному.

 

13. Recipe: Sol. Papaverini hydrochloridum 2% 200 ml

Раствора натрия гидрокарбоната 2 % – 200 мл

Da.Signa.

Возьми: Раствора папаверина гидрохлорида 0,3 % - 200 мл

Смешай. Дай. Обозначь. Для электофореза.

Свойства ингредиентов:

Papaverini hydrochloridum – (ГФ Х, ст. 503) – белый кристаллический порошок без запаха, слегка горьковатого вкуса, список «Б».Медленно растворим в 40 ч. воды, мало растворим в 95% спирта, растворим в хлороформе, практически не растворим в эфире.

Aqua purificatae (ФС-42-2619-97) - бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха.

1. Проверка доз и норм отпуска не проводится, т.к. применяется наружно, хотя папаверина гидрохлорида относится к списку Б.

2. Согласно приказу МЗ РФ № 308 раствор готовят массо-объемным способом.

2.1. Объем раствора составляет 200 мл.

3. Технология раствора с теоретическим обоснованием.

В ступку отвешивают 0,6 папаверина гидрохлорида, растворяют при нагревании и перемешивании 199,53 мл горячей воды очищенной. Полученный раствор фильтруют через ватно-марлевый тампон во флакон для отпуска.

4. Упаковка, укупорка, оформление.

Для упаковки используют флакон вместимостью 200 мл и укупоривают полиэтиленовой пробкой с навинчивающейся пластмассовой крышкой. Оформляют этикеткой с желтой полосой «Наружное», «Беречь от детей».

После приготовления составляют паспорт письменного контроля (ППК).

Расчеты (оборотная сторона ППК)

Воды очищенной 200,0 мл

Папаверина гидрохлорида 0,6 г

_________________________________

V = 200 мл

5. Оценка качества готового раствора проводится в соответствии с приказом МЗ РФ № 214 от 16.07.97.

5.1. Анализ документации. В паспорте письменного контроля указывается № рецепта, дата изготовления, наименование количества ингредиентов, общий объем раствора, подписи изготовившего и проверившего лекарственную форму.

5.2. Упаковка и укупорка. Раствор упакован во флакон, по объему соответствующий объему лекарственной формы. Флакон укупорен герметично, при переворачивании раствор не подтекает.

5.3. Оформление. На флакон наклеена основная этикетка «Внутреннее», с указанием № рецепта, № аптеки, Ф.И.О больного, способа применения, даты изготовления, срока годности (не более 10 суток). Дополнительная этикетка «Беречь от детей».

5.4. Внешний вид. Раствор представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость, механические включения отсутствуют.

5.5. Запах. Раствор без запаха.

5.6. Отклонение от объема готовой лекарственной формы не превышает допустимую норму отклонений, а именно 4,0 мл. Объем лекарственной формы должен быть в пределах от 196 до 204 мл.

6. Вывод. Раствор приготовлен удовлетворительно и может быть отпущен больному.






Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2024 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных