ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Соли, образованные слабой кислотой и сильным основанием(Na2CO3, K2S, CH3COONa и др.) Рассмотрим реакцию гидролиза ацетата натрия. Эта соль в растворе распадается на ионы: CH3COONa ↔ CH3COO- + Na+; Na+ -катион сильного основания, CH3COO- - анион слабой кислоты. Катионы Na+ не могут связывать ионы воды, так как NaОН – сильное основание - полностью распадается на ионы. Анионы слабой уксусной кислоты CH3COO- связывают ионы водорода с образованием малодиссоциированной уксусной кислоты: CH3COO- + НОН ↔ CH3COOН + ОН- Видно, что в результате гидролиза CH3COONa в растворе образовался избыток гидроксид-ионов, и реакция среды стала щелочной (рН > 7). Таким образом можно сделать вывод, что соли, образованные слабой кислотой и сильным основанием гидролизуются по аниону (Ann-). При этом анионы соли связывают ионы Н+, а в растворе накапливаются ионы ОН-, что обуславливает щелочную среду (рН>7): Ann- + HOH ↔ Han(n-1)- + OH-, (при n=1 образуется HAn – слабая кислота). Гидролиз солей, образованных двух- и трехосновными слабыми кислотами и сильными основаниями, протекает ступенчато Рассмотрим гидролиз сульфида калия. К2S диссоциирует в растворе: К2S ↔ 2К+ + S2-; К+ - катион сильного основания, S2 - анион слабой кислоты. Катионы калия не принимают участия в реакции гидролиза, взаимодействуют с водой только анионы слабой сероводородной кислоты. В данной реакции по первой ступени происходит образование слабодиссоциирующих ионов HS-, по второй ступени – образование слабой кислоты H2S: 1-я ступень: S2- + HOH ↔ HS- + OH-; 2-я ступень: HS- + HOH ↔ H2S + OH-. Образующиеся по первой ступени гидролиза ионы ОН- значительно снижают вероятность гидролиза по следующей ступени. В результате практическое значение обычно имеет процесс, идущий только по первой ступени, которым, как правило, и ограничиваются при оценке гидролиза солей в обычных условиях.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|