АНТИГІСТАМІННІ ПРЕПАРАТИ

1. Механізм дії антигістамінних препаратів полягає у:

а) витісненні гістаміну з Н₁-гістамінних рецепторів

б) блокаді Н₁-гістамінних рецепторів

в) конкурентній дії по відношенні до гістаміну

г) руйнуванні гістаміну

д) блокаді IgE-рецепторів тучних клітин

2. Перше покоління антигістамінних препаратів призначається:

а) 1р/добу г) 4-5р/добу

б) 2р/добу д) >5р/добу

в) 3-4р/добу

3. Перше покоління антигістамінних препаратів не показано призначати довше:

а) 5 днів г) 1 місяця

б) 7-10 днів д) 3 місяців

в) 2-3 тижнів

4. При використанні препаратів першого покоління довше 7‑10 днів спостерігається:

а) порушення акомодації г) розвиток толерантності

б) виникнення шлуночкової тахікардії д) розлади сечовипускання

в) зниженням АТ

5. Дімедрол не можна призначати дітям:

а) до 1 року г) до 9 років

б) до 3 років д) до 12 років

в) до 6 років

6. Дія антигістамінних препаратів на серцевий м’яз обумовлена:

а) впливом на АВ-вузол

б) впливом на СА-вузол

в) блокадою вагусної провідності

г) блокадою калієвих каналів

д) блокадою К-Na каналів

7. ЕКГ – контроль призначення антигістамінних препаратів здійснюється за:

а) тривалістю інтервалу PQ

б) висотою зубців шлуночкового комплексу

в) тривалістю електричної систоли

г) тривалістю інтервалу QT

д) тривалістю механічної систоли

8. Побічними ефектами антигістамінних препаратів першого покоління є:

а) сухість слизових оболонок, шлуночкові тахікардії, порушення координації, головокружіння, підвищення апетиту

б) сухість слизових оболонок, шлуночкові тахікардії, сонливість, випадіння волосся, імпотенція

в) погіршення акомодації, шлуночкові тахікардії, зниження здатності концентрувати увагу, підвищення апетиту, анемія

г) розлади сечовипускання, нудота, сонливість, шлуночкові тахікардії, порушення mensis

д) сухість слизових оболонок порожнини рота, носа, горла, сонливість, пронос, розлади сечовипускання, підвищення АТ

9. Який із перерахованих препаратів не дає блокади холінорецепторів, α-адренорецепторів, серотонінових і допамінових рецепторів:

а) супрастін г) ебастін

б) азатадін д) дімедрол

в) тавегіл

10. Кардіотоксична дія особливо виражена у:

а) лоратадіну

б) цитерізіну

в) астемізолу

г) ебастіну

д) семпрексу

11. Антигістамінними препаратами другого покоління є:

а) дімедрол, піпольфен

б) лоратадін, тавегіл

в) кларитін, фенкарол

г) гісманал, зіртек

д) аллегра, цитерізін

12. Поступає у вигляді метаболіту в організм:

а) діазолін

б) кларитін

в) терфенадін

г) фенкарол

д) фексофенадін

13. Антигістамінні препарати другого покоління можуть призначатися на термін:

а) 5-10 днів

б) 2-3 тижнів

в) 1 місяця

г) 3 місяців

д) >3 місяців

14. Препаратом вибору для лікування алергічного ринокон’юнктивіту є:

а) діазолін

б) піпольфен

в) тавегіл

г) цитерізін

д) фенкарол

15. Клінічна ефективність при лікуванні антигістамінними препаратами алергічного ринокон’юнктивіту наступає:

а) на 1 добу

б) через 3 доби

в) через 1 тиждень

г) через 2-3 тижні

д) через 1 місяць

16. При вагітності, годуванні груддю, аденомі простати, глаукомі не можна призначати:

а) АГ-препарати першого покоління

б) АГ-препарати другого покоління

в) АГ-препарати третього покоління

г) АГ-препарати першого і другого покоління

д) АГ-препарати другого і третього покоління

Гіполіпідемічні ЛЗ

1. Механізм дії статинів:

а) активатори холінестерази

б) інгібітори цитохрома Р 450

в) інгібітори циклооксигенази

г) інгібітори ліпооксигенази

д) інгібітори ГМГ-КоА-редуктази

2. Природні статини:

а) флувастатин

б) аторвастатин

в) правастатин

3. До оптимальних параметрів рівня холестерину крові належать:

а) 3-4 ммоль/л (115-160 мг/дл)

б) 4,2-5,2 ммоль/л (160-200 мг/дл)

в) 5,2-6,2 ммоль/л (200-240 мг/дл)

г) 6,2-7,2 ммоль/л (240-280 мг/дл)

д) больше 7,2 ммоль/л

4. Токсичність статинів посилюється при взаємодії з:

а) антацидами

б) при діарейному синдромі

в) інгібіторами АПФ

г) соком грейпфрута

д) холестіраміном

5. До позапечінкової токсичності статинів належать:

а) анемія

б) рабдоміоліз

в) подагра

6. Механізм внутрішньоклітинного накопичення холестерину:

а) рецепторне захоплення холестерину

б) неспецифічний ендоцитоз

в) транспорт з білком-переносником

г) транспорт через Са-канали

7. Максимальний гіпохолестеринемічний ефект у:

а) церивастатину

б) правастатину

в) ловастатину

г) аторвастатину

8. Цільовим рівнем холестерину ЛПНЩ є:

а) ХС ЛПНЩ > 160 мг/дл

б) ХС ЛПНЩ 130-160 мг/дл

в) ХС ЛПНЩ 100-130 мг/дл

9. Токсичність статинів посилюється при взаємодії з:

а) діуретиками

б) циклоспорином

в) гепарином

г) інгібіторами АПФ

д) бета-блокаторами

10. Обовязково необхідно призначати статини при:

а) ІХС (нестабільна стенокардія)

б) ТЕЛА

в) миготливій аритмії

11. Загрозу тромбозу пов’язують з:

а) фіброзною бляшкою в судинах

б) ліпофіброзною бляшкою (нестабільна бляшка)

в) вазодилятацією

г) секрецією колагену

12. До похідних фіброєвої кислоти не належать:

а) гемфіброзил

б) фенофібрат

в) ципрофібрат

г) пробукол

13. До оптимальних параметрів рівня холестерину крові належать:

а) 3-4 ммоль/л (115-160 мг/дл)

б) 4,2-5,2 ммоль/л (160-200 мг/дл)

в) 5,2-6,2 ммоль/л (200-240 мг/дл)

г) 6,2-7,2 ммоль/л (240-280 мг/дл)

д) больше 7,2 ммоль/л

14. Токсичність статинів посилюється при взаємодії з:

а) ріфампіцином

б) атровентом

в) цефалоспоринами

г) кофеїном

д) лоратадіном

15. Протипокази до прийому статинів:

а) цироз печінки

б) пневмонія

в) подагра

16. До маркерів запалення належать:

а) підвищені рівні прозапальних інтерлейкінів

б) зниження гемоглобіну крові

в) зниження рівня факторів згортання крові

г) підвищення рівня креатиніну крові

17. Фармакодинамічні ефекти статинів:

а) підвищення антиоксидантного захисту

б) гіполіпідемічний

в) спазмолітичний

г) гіпотензивний

18. Цільовим рівнем холестерину ЛПНЩ є:

а) ХС ЛПНЩ > 160 мг/дл

б) ХС ЛПНЩ 130-160 мг/дл

в) ХС ЛПНЩ <100 мг/дл

19. Токсичність статинів посилюється при взаємодії з:

а) гідрокортизоном

б) парацетамолом

в) фенобарбіталом

г) ністатином

д) кетоконазолом

20. До позапечінкової токсичності статинів належать:

а) анемія

б) підвищення активності печінкових трасаміназ

в) міопатії

21. Поняття «агресивна» гіполіпідемічна терапія:

а) призначення статинів здоровим з факторами ризику

б) комбінація різних препаратів

в) призначення хворим з протипоказами

г) високі дози препаратів

22. Фармакодинамічні ефекти статинів:

а) підвищення антиоксидантного захисту

б) спазмолітичний

в) нормалізація ендотеліальної дисфункції

г) гіпотензивний

23. Цільовим рівнем холестерину ЛПНЩ є:

а) ХС ЛПНЩ > 160 мг/дл

б) ХС ЛПНЩ 130-160 мг/дл

в) ХС ЛПНЩ <70 мг/дл

24. Токсичність статинів посилюється при взаємодії з:

а) кордіаміном

б) при голодуванні

в) ріфампіцином

г) вітаміном Е

д) еритроміцином

25. Протипокази до використання нікотинової кислоти:

а) хвороба Рейно

б) пневмонія

в) виразкова хвороба дванадцятипалої кишки в анамнезі

г) подагра

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: