Бета-гемолитические 4 страница

а) живой аттенуированный вирус;

б) убитый вирус;

в) рекомбинантный HAV-антиген;

г) политиповая вакцина;

д) ДНК-вакцина.

90. Вирус гепатита В относится к следующему семейству:

а) ретровирусы;

б) гепаднавирусы;

в) пикорнавирусы;

г) ортомиксовирусы;

д) поксвирусы.

91. Укажите положения, справедливые для вируса гепатита В:

а) простой (безоболочечный
вирус);

б) РНК-вирус;

в) склонность к шифт- и дрейф-мутациям;

г) склонность к персистенции;

д) хорошо размножается
в клеточных культурах.

92. Назовите структурные
(вирионные) компоненты
вируса гепатита В:

a) HBs;

б) НВс;

в) НВе;

г) Hbpol;

д) НВх.

93. Укажите компоненты
сердцевины НВV-вириона:

a) HBs;

б) НВс;

в) НВе;

г) HBpol;

д) частицы Дейна.

94. Укажите факторы,
способствующие широкому
распространению
HBV-инфекции:

а) бессимптомная
(малосимптомная) вирусемия;

б) высокая чувствительность
к вирусу;

в) присутствие эпидемически
значимых концентраций вируса
во внешних секретах;

г) множественность путей
передачи;

д) существование «внечеловеческих» резервуаров инфекции;

е) устойчивость вируса
во внешней среде.

95. Современная специфическая профилактика вирусного гепатита В основана на применении следующих препаратов:

а) живая вакцина;

б) убитая вакцина;

в) рекомбинантный HBs-антиген;

г) донорский HBs-антиген;

д) ДНК-вакцина.

96. Перечислите
положения, справедливые
для вируса гепатита D:

а) дефектный вирус;

б) вирус-помощник;

в) РНК-вирус;

г) реплицируется только
в присутствии HBV;

д) использует
HBs-антиген для построения
суперкапсида

е) усиливает агрессивность HBV.

97. Укажите положения,
справедливые для вируса
гепатита С:

а) (+) РНК-вирус;

б) сложный (оболочечный) вирус;

в) генотипическая
неоднородность;

г) склонность к персистенции;

д) способность к интегративной вирогении;

е) высокая антигенная
изменчивость.

98. Тельца Бабеша-Негри можно обнаружить в клетках, пораженных вирусом:

а) кори;

б) гепатита В;

в) бешенства;

г) клещевого энцефалита.

99. Вирус бешенства обладает тропизмом:

а) к кишечному эпителию;

б) к нервной ткани;

в) к нервной ткани и ткани
слюнных желез.

100. Препараты, используемые для специфической профилактики бешенства:

а) убитая цельновирионная
вакцина;

б) живая аттенуированная вакцина;

в) субъединичная вакцина;

г) ДНК-вакцина;

д) специфический
иммуноглобулин.

101. Антирабическая культуральная вакцина содержит:

а) инактивированные вирусы
полиомиелита;

б) инактивированные вирусы
бешенства;

в) аттенуированные штаммы
вирусов полиомиелита;

г) аттенуированные штаммы
вирусов бешенства;

д) антитела против вирусов
полиомиелита;

е) антитела против вирусов
бешенства.

102. Вирус бешенства относится к следующим таксонам
(семейство, род):

а) Reoviridae;

б) Rhabdoviridae;

в) Retroviridae;

г) Lyssavirus;

д) Adenoviridae;

е) Poxviridae;

ж) Paramyxoviridae.

103. Укажите положения,
справедливые для вируса
бешенства:

а) наличие суперкапсида;

б) вирусемия;

в) внутриаксональный транспорт;

г) антигенная изменчивость;

д) нейротропность;

е) бессимптомный резервуар
среди диких животных.

104. Отсутствие антител
к возбудителю СПИД:

а) всегда свидетельствует
об отсутствии инфекции;

б) закономерно для серонегативного периода инфекции;

в) наблюдается при терминальной стадии СПИД.

105. Укажите семейство
вирусов, которому
принадлежит ВИЧ:

а) Picornaviridae;

б) Paramixoviridae;

в) Herpesviridae;

г) Retroviridae;

д) Orthomixoviridae.

106. Выберите положения,
справедливые для ВИЧ-генома:

а) (+) РНК;

б) (–) РНК;

в) ДНК;

г) ретро-РНК;

д) диплоидность;

е) фрагментарность.

107. Биологическими
субстратами, в которых
содержится эпидемически
значимая концентрация ВИЧ,
являются:

а) слюна;

б) слезная жидкость;

в) кровь;

г) моча;

д) цервикальный секрет;

е) сперма;

ж) грудное молоко.

108. Укажите основную
патогенетически значимую
мишень для ВИЧ:

а) макрофаги;

б) дендритные клетки;

в) CD8 Т-лимфоциты;

г) CD4 Т-лимфоциты;

д) В-лимфоциты;

е) плазматические клетки.

109. Укажите положения,
справедливые для острой
фазы ВИЧ-инфекции:

а) клиническая специфика;

б) обязательная серопозитивность (антиВИЧ-антитела);

в) падение соотношения
между CD4
и CD8 T-лимфоцитами
(коэффициент CD4 / CD8);

г) высокий уровень
ВИЧ-вирусемии;

д) быстрая (недели)
самокупируемость.

110. Выберите положения,
справедливые для латентной
(хронической) фазы
ВИЧ-инфекции:

а) отсутствие клинической
симтоматики;

б) серопозитивность
(антиВИЧ-антитела);

в) высокий уровень
ВИЧ-вирусемии;

г) прогрессирующее снижение количества CD4 Т-лимфоцитов;

д) самокупируемость;

е) клинически значимый
иммунодефицит.

111. Укажите серологические маркеры, которые могут быть использованы в диагностике ВИЧ-инфекции:

а) ВИЧ-антитела;

б) ВИЧ-РНК;

в) ВИЧ-провирус;

г) ВИЧ-антигены;

д) CD4.

112. Укажите признаки,
объединяющие вирусы
семейства Herpesviridae:

а) строение и морфология вириона;

б) гомология ДНК;

в) антигенное родство;

г) общность природных
резервуаров;

д) наличие обратной
транскриптазы;

е) склонность
к персистенции.

113. Перечислите положения, справедливые для герпесвирусных инфекций человека:

а) антропонозы;

б) имеют ограниченное
распространение;

в) могут носить эпидемический характер;

г) обычно завершаются
клиническим выздоровлением;

д) обычно завершаются «вирусологическим выздоровлением».

114. Укажите наиболее вероятный исход заражения большинством герпесвирусов:

а) клинически значимая инфекция;

б) бессимптомная инфекция;

в) быстрая элиминация вируса
из организма;

г) латентная персистенция;

д) агрессивная персистенция.

115. Перечислите механизмы, обеспечивающие персистенцию герпесвирусов:

а) интегративная вирогения;

б) неинтегративная вирогения;

в) лимитированная экспрессия вирусного генома;

г) саморегуляция экспрессии
вирусного генома;

д) обратная транскрипция.

116. Укажите положения,
справедливые для генома
герпесвирусов:

а) дефектная ДНК;

б) фазность транскрипции;

в) высокая (для вирусов)
генетическая емкость;

г) относительная автономия (транскрипция/репликация)
от клетки-хозяина;

д) высокая степень гомологии
для разных герпесвирусов.

117. Признаками, характерными для цитопатического эффекта большинства герпесвирусов, являются:

а) внутриядерные включения;

б) цитоплазматические
включения;

в) апоптоз;

г) образование симпласта;

д) образование многоядерных клеток с внутриядерными
включениями.

118. Укажите патогенетически значимые механизмы
герпесвирусных инфекций:

а) латентная персистенция;

б) агрессивная персистенция;

в) образование симпластов;

г) реактивация;

д) высокая антигенная
изменчивость эндогенных
(персистентных) вирусов;

е) вирусиндуцированный
иммунодефицит.

119. В-лимфотропным герпесвирусом человека является:

а) вирус простого герпеса, тип 1;

б) вирус простого герпеса, тип 2;

в) вирус ветряной оспы /
опоясывающего герпеса;

г) цитомегаловирус;

д) вирус Эпштейна-Барр.

120. Эпителиотропными герпесвирусами человека являются:

а) вирус Эпштейна-Барр;

б) вирусы простого герпеса;

в) герпесвирус-8;

г) цитомегаловирус;

д) вирус ветряной оспы /
опоясывающего герпеса.

121. Укажите положения,
справедливые для первичного инфицирования вирусом
простого герпеса первого типа:

а) происходит в раннем детстве;

б) происходит при половых
контактах;

в) завершается элиминацией
вируса;

г) может иметь клинические
проявления;

д) завершается вирусной
персистенцией.

122. Назовите резервуар
персистентной инфекции
вируса простого герпеса
первого типа:

а) нейроны ганглиев тройничного нерва;

б) нейроны поясничных ганглиев;

в) нейроны центральной нервной системы;

г) эпителиоциты слизистой
оболочки ротовой полости;

д) эпителиоциты слизистой
оболочки полового тракта.

123. Чувствительные ганглии служат зоной персистенции
для следующих герпесвирусов:

а) вирус Эпштейна-Барр;

б) вирусы простого герпеса;

в) цитомегаловирус;

г) герпесвирусы-6,7;

д) вирус ветряной оспы /
опоясывающего герпеса.

124. Укажите герпесвирусы,
ассоциированные со злокачественными опухолями человека:

а) вирусы простого герпеса;

б) цитомегаловирус;

в) вирус Эпштейна-Барр;

г) вирус V-Z;

д) герпесвирус, тип 8.

125. Семейство Herpesviridae включает следующие
подсемейства:

а) Alphaherpesvirinae;

б) Betaherpesvirinae;

в) Gammaherpesvirinae;

г) Deltaherpesvirinae.

1. На состав микрофлоры
ротовой полости оказывают
влияние следующие факторы:

а) состав пищи;

б) состояние иммунной системы;

в) применение лекарственных препаратов;

г) состояние нервной системы.

2. Микрофлору полости рта
новорожденного в основном
составляют:

а) лактобактерии;

б) стрептококки;

в) нейссерии;

г) спирохеты.

3. Прорезывание зубов
способствует следующим
процессам:

а) изменению качественного
состава микроорганизмов,
обитающих в ротовой полости;

б) нарастанию количества
анаэробов;

в) образованию микросистем
с относительно стабильными
микробными популяциями;

г) появлению спирохет
и бактероидов.

4. В первые часы образования зубного налета в нем
в основном регистрируются:

а) аэробные виды
микроорганизмов;

б) анаэробные виды
микроорганизмов;

в) аэробные и факультативно-анаэробные виды
микроорганизмов;

г) микроаэрофильные виды
микроорганизмов.

5. На второй стадии
образования зубного налета
в нем в основном
регистрируются:

а) аэробные виды
микроорганизмов;

б) анаэробные виды
микроорганизмов;

в) аэробные и факультативно-анаэробные виды
микроорганизмов;

г) микроаэрофильные виды
микроорганизмов.

6. Использование съемных
протезов может вызывать
следующие изменения
в ротовой полости:

а) воспаление слизистой
оболочки;

б) усиленное размножение
дрожжей рода Candida;

в) снижение рН;

г) возникновение подпротезных бляшек.

7. В состав пелликулы входит:

а) вода, связанная с белком;

б) гликопротеины;

в) декстрины;

г) фитонциды.

8. Для пелликулы характерны следующие признаки:

а) наличие различных видов
микроорганизмов;

б) наличие органических веществ;

в) наличие неорганических
веществ;

г) наличие анаэробных
микроорганизмов.

9. Перечислите основных
представителей микроорганизмов, колонизирующих
слизистую оболочку
полости рта:

а) вейлонеллы;

б) пептострептококки;

в) лактобактерии;

г) нейссерии;

д) стрептококки.

10. Укажите основных
представителей
микроорганизмов,
колонизирующих слизистую
оболочку в подъязычной
области, в складках и криптах:

а) вейлонеллы;

б) пептострептококки;

в) лактобактерии;

г) нейссерии;

д) стрептококки.

11. Укажите основных
представителей микроорганизмов, колонизирующих
слизистую оболочку твердого
и мягкого неба, миндалин:

а) вейлонеллы;

б) коринебактерии;

в) лактобактерии;

г) нейссерии;

д) стрептококки.

12. Перечислите основных представителей микроорганизмов, колонизирующих протоки слюнных желез:

а) вейлонеллы;

б) нокардии;

в) лактобактерии;

г) нейссерии;

д) стрептококки.

13. Укажите примерный состав стабилизирующих компонентов микробиоценоза ротовой
полости:

а) стафилококки – 1/3, кишечная палочка – 1/3, стрептококки – 1/3;

б) стафилококки – 1/3, дифтероиды – 1/3, стрептококки – 1/3;

в) стрептококки – 1/3, вейлонеллы – 1/3, дифтероиды – 1/3;

г) стрептококки – 1/3, дифтероиды – 1/3, бактероиды – 1/3.

14. Для оральных
стрептококков справедливы
следующие положения:

а) способны к синтезу
сероводорода;

б) являются антагонистами
фузобактерий;

в) образуют молочную кислоту, способствуя росту лактобактерий;

г) являются антагонистами
коринебактерий.

15. Стрептококки, обитающие
в ротовой полости, в основном представлены следующими
видами:

а) S.salivarius;
б) S.pyogenes;

в) S.mutans;

г) S.sanguis.

16. Лактобациллы, обитающие в ротовой полости, в основном представлены следующими
видами:

а) L.acidophilus;
б) L.fermentum;

в) L.brevis;

г) L.delbrueckii.

17. Бактероиды, обитающие
в ротовой полости, в основном представлены следующими
видами:

а) B.melaninogenicus;
б) B.ureolyticus;

в) B.gingivalis;

г) B.gracilis.

18. Трепонемы, обитающие
в ротовой полости, в основном представлены следующими
видами:

а) Treponema pallidum;
б) Treponema orale;

в) Treponema macrodentium;

г) Treponema denticola.

19. Для лактобацилл
характерно:

а) по Граму окрашиваются
положительно;

б) способны к спорообразованию;

в) по Граму окрашиваются
отрицательно;

г) способны образовывать
цепочки клеток.

20. Лактобациллы обладают следующими особенностями физиологии:

а) ферментируют углеводы;

б) разжижают желатину;

в) способны к образованию
молочной кислоты;

г) образуют сероводород;

д) являются факультативными анаэробами.

21. Укажите, к каким группам относятся микроорганизмы,
населяющие десневую жидкость и десневой желобок:

а) нитевидные облигатно
аэробные виды;

б) нитевидные облигатно
анаэробные виды;

в) извитые облигатно
аэробные виды;

г) извитые облигатно
анаэробные виды.

22. Перечислите основных представителей микроорганизмов, обитающих в десневой жидкости и десневом желобке:

а) фузобактерии;

б) бактероиды;

в) лептотрихии;

г) нейссерии;

д) спирохеты.

23. Перечислите основных представителей микроорганизмов, обитающих
в ротовой жидкости:

а) вейлонеллы;

б) вибрионы;

в) лактобактерии;

г) нейссерии;

д) стрептококки.

24. Для микроценоза десневых карманов характерны
следующие условия:

а) значительно сниженный
уровень содержания кислорода;

б) наличие благоприятных
условий для обитания строгих
анаэробов;

в) повышенное содержание
кислорода;

г) наличие благоприятных
условий для обитания аэробов.

25. Перечислите факторы,
определяющие микробный
пейзаж зубной бляшки:

а) диета;

б) профессиональные вредности;

в) климато-географические
факторы;

г) гигиенические
мероприятия полости рта;

д) характер
пломбировочного материала.

26. Укажите микроорганизмы, чаще всего выделяемые
из зубной бляшки
верхних зубов:

а) вейлонеллы;

б) фузобактерии;

в) стрептококки;

г) лактобациллы;

д) актиномицеты.

27. Укажите микроорганизмы, чаще всего выделяемые
из зубной бляшки
нижних зубов:

а) вейлонеллы;

б) фузобактерии;

в) стрептококки;

г) лактобациллы;

д) актиномицеты.

28. Наиболее богата микрофлора зубной бляшки на поверхности пломб, состоящих из:

а) цемента;

б) макрокомпозитных
материалов;

в) амальгамы;

г) микрокомпозитных
материалов.

29. Укажите верные положения:

а) на пломбах из микрокомпозитных материалов зубная
бляшка формируется легко;

б) на пломбах из микрокомпозитных материалаов формирование зубной бляшки затруднено;

в) на микрокомпозитных пломбах обнаруживают
микроаэрофильные стрептококки
и актиномицеты;

г) на микрокомпозитных пломбах обнаруживают стрептококки, пептострептококки,
актиномицеты, бактероиды

30. Процесс бляшкообразования начинается:

а) с взаимодействия гликопротеинов слюны с поверхностью зуба
и образования пелликулы;

б) с оседания на зубной эмали оральных стрептококков;

в) с появления на зубной поверхности вейлонелл, коринебактерий
и актиномицетов;

г) с резкого возрастания количества анаэробных микроорганизмов.

31. В поверхностных слоях
зубных бляшек микрофлора представлена в основном
следующими
микроорганизмами:

а) S.mutans;

б) актиномицетами;

в) спирохетами;

г) бактероидами.

32. В глубине зубных
бляшек микрофлора
представлена в основном
следующими
микроорганизмами:

а) S.mutans;

б) актиномицетами;

в) спирохетами;

г) бактероидами.

33. Перечислите признаки,
характерные для вейлонелл:

а) грамположительные
микроорганизмы;

б) диплококки;

в) анаэробы;

г) коккоподобные
и палочковидные формы.

34. Вейлонеллы,
входящие в состав
микроценозов ротовой
полости, имеют следующие
особенности физиологии:

а) способны к расщеплению
глюкозы с образованием
смеси кислот;

б) способны к расщеплению
лактатов;

в) способны подавлять рост
других микроорганизмов,
повышая рН среды;

г) продуцируют лецитиназу.

35. Перечислите
признаки, характерные
для бактероидов:

а) грамположительные
микроорганизмы;

б) диплококки;

в) анаэробы;

г) коккоподобные
и палочковидные формы.

36. Бактероиды, входящие
в состав микроценозов ротовой
полости, имеют следующие
особенности физиологии:

а) способны к расщеплению
глюкозы с образованием
смеси кислот;

б) способны к продукции
коллагеназы;

в) продуцируют гиалуронидазу;

г) продуцируют лецитиназу.

37. Укажите микроорганизмы, входящие в группу
бактероидов:

а) род Porphyromonas;

б) род Leptotrichia;

в) род Prevotella;

г) род Bacteroides.

38. Фузобактерии способны
образовывать микробные
ассоциации со следующими
микроорганизмами:

а) с оральными стрептококками;

б) со спирохетами;

в) с пептострептококками;

г) с лактобактериями;

д) с боррелиями.

39. Перечислите признаки,
характерные для фузобактерий:

а) грамотрицательные
микроорганизмы;

б) палочки
с заостренными концами;

в) анаэробы;

г) полиморфные,
неправильной формы палочки.

40. Перечислите признаки,
характерные
для пропионобактерий:

а) грамотрицательные
микроорганизмы;

б) палочки с заостренными
концами;

в) анаэробы;

г) полиморфные,
неправильной формы палочки.

41. Укажите признаки,
характерные
для бифидобактерий:

а) грамотрицательные
микроорганизмы;

б) палочки с утолщениями
и разветвлениями на концах;

в) анаэробы;

г) попарно расположенные
палочки часто нитевидной формы.

42. Укажите признаки,
характерные для лептотрихий:

а) грамотрицательные
микроорганизмы;

б) палочки с утолщениями
и разветвлениями на концах;

в) анаэробы;

г) попарно расположенные
палочки часто нитевидной формы.

43. Для бактерий рода
Corynedacterium,
обитающих в ротовой полости,
характерны следующие
признаки:

а) обладают способностью
снижать окислительно-восстановительный потенциал;

б) при заболеваниях пародонта образуют ассоциации
с фузобактериями и спирохетами;

в) создают условия
для роста анаэробов;

г) обладают способностью
повышать окислительно-восстановительный
потенциал.

44. Боррелии полости рта
представлены следующими
видами:

а) B.recurrentis;

б) B.buccalis;

в) B.caucasica;

г) B.burgdorferi.

45. Для актиномицетов
характерны следующие
признаки:

а) способны образовывать
хорошо развитый мицелий;

б) ферментируют углеводы
с образованием кислоты без газа;

в) способны
к индолообразованию;

г) часто являются
этиологическими агентами
пародонтита.

46. Перечислите
основные структурные
компоненты
полости рта, ответственные
за неспецифическую
резистентность:

а) лимфоциты;

б) слизистая оболочка
полости рта;

в) эмаль, дентин и пелликула зуба;

г) ротовая жидкость.

47. Укажите гуморальные
факторы неспецифической
защиты организма,
действующие
в ротовой полости:

а) лизоцим;

б) лактоферрин;

в) секреторный Ig A;

г) белки комплемента;

д) интерфероны.

48. Укажите гуморальные
факторы специфической
защиты организма,
действующие в ротовой
полости:

а) лизоцим;

б) лактоферрин;

в) секреторный Ig A;

г) белки комплемента;

д) интерфероны.

49. Укажите клетки,
участвующие в формировании
неспецифической
резистентности полости рта:

а) моноциты;

б) нейтрофилы;

в) фибробласты;

г) эпителиальные клетки.

50. Иммунный ответ
на поверхности слизистых
оболочек полости рта
обусловлен:

а) Ig М;

б) Ig G;

в) Ig E;

г) sIg A;

д) Ig D.

51. Перечислите
компоненты иммунной
системы полости рта:

а) селезенка;

б) глоточные и небные
миндалины;

в) диффузная лимфоидная ткань собственной пластинки и эпителиальной ткани слизистых;

г) вилочковая железа.

52. Укажите положения,
справедливые для лизоцима:

а) расщепляет пептидогликан;

б) расщепляет нуклеиновые
кислоты;

в) активен в слабокислой
и нейтральной среде;

г) активен в щелочной среде.

53. Укажите положения,
справедливые
для лактопероксидазы:

а) расщепляет пептидогликан;

б) оказывает бактерицидное
действие;

в) активен в кислой
и нейтральной среде;

г) активен в щелочной среде.

54. Охарактеризуйте
секреторный Ig A:

а) является димером;

б) проходит через плаценту;

в) содержит секреторный
компонент;

г) является мономером.

55. Основным кариесогенным микроорганизмом является:

а) S.mutans;

б) S.pyogenes;

в) S.mitis;

г) S.sanguis.

56. Начальным этапом
развития кариеса является:

а) агрегация бактериальных
клеток;

б) адгезия стрептококков
на зубной эмали;

в) образование кислых продуктов;

г) образование глюканов
из глюкозы.

57. Под «метаболическим
взрывом» понимают:

а) резкое размножение
микроорганизмов;

б) резкое усиление гликолиза
и фосфорилирования после
приема пищи;

в) выброс микробных токсинов;

г) выброс медиаторов воспаления.

58. Перечислите методы,
наиболее часто используемые при диагностике стоматологических заболеваний:

а) бактериологический;

б) бактериоскопический;

в) серологический;

г) биологический;

д) аллергологический.

59. Укажите цели микробиологической диагностики
при оппортунистических
процессах в полости рта
(кариесе, пародонтите и т.д.):

а) диагностика заболеваний;

б) изучение этиологии
заболеваний;

в) изучение патогенеза
заболеваний;

г) контроль проводимого лечения.

60. Исследуемым материалом при стоматологических
заболеваниях чаще всего
являются:

а) гнойное отделяемое;

б) кровь;

в) пунктаты;

г) ротовая жидкость;

д) мазки-отпечатки
со слизистой оболочки.

61. Укажите особенности забора и транспортировки материала при стоматологических
заболеваниях:

а) предотвращение попадания слюны в пробу;

б) транспортировка в аэробных условиях;

в) транспортировка в анаэробных условиях;

г) обработка полости рта перед забором материала бактерицидными препаратами.

62. Укажите методы забора
материала, используемые
при микробиологической
диагностике пульпита:

а) взятие размягченного дентина;

б) взятие материала из десневого желобка и патологических
десневых карманов;

в) взятие пульпоэкстрактором;

г) соскоб зубного налета.

63. Укажите методы забора
материала, используемые
при микробиологической диагностике кариеса:

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: