ТОР 5 статей:
Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия
Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века
Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка
Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы
КАТЕГОРИИ:
- Археология
- Архитектура
- Астрономия
- Аудит
- Биология
- Ботаника
- Бухгалтерский учёт
- Войное дело
- Генетика
- География
- Геология
- Дизайн
- Искусство
- История
- Кино
- Кулинария
- Культура
- Литература
- Математика
- Медицина
- Металлургия
- Мифология
- Музыка
- Психология
- Религия
- Спорт
- Строительство
- Техника
- Транспорт
- Туризм
- Усадьба
- Физика
- Фотография
- Химия
- Экология
- Электричество
- Электроника
- Энергетика
ПРИМЕР 3. Растворение малорастворимого электролита.
Общие сведения.
Реакции ионного обмена - реакции связывания ионов, которое происходит при образовании слабого или малорастворимого электролита. Реакции ионного обмена подчиняются всем закономерностям химической термодинамики, т.е. они протекают самопроизвольно в сторону уменьшения энергии Гиббса системы (DG < 0) до достижения состояния равновесия (DG = 0).
Количественной мерой степени протекания реакции "слева направо" является константа равновесия, вычисляемая по общим правилам. Если Кс > 1, равновесие смещено в сторону протекания прямой реакции, при Кс < 1 - в сторону обратной реакции.
Константа равновесия Кс рассчитывается через константы диссоциации слабых электролитов в общем случае по формуле: Кс = К исх./К прод., (1)
где К исх. – константа диссоциации слабого электролита, вступающего в реакцию, К прод. – константа диссоциации слабого электролита, получающегося в результате реакции.
Таким образом, реакции ионного обмена можно свести к двум взаимосвязанным процессам: диссоциации электролитов, вступающих в реакцию, и связывании ионов с образованием продуктов.
Общим выводом является то, что реакции ионного обмена протекают в направлении наиболее прочного связывания ионов, т.е. в направлении образования соединения с наименьшим значением константы диссоциации.
Для правильного отражения процессов при реакции ионного обмена уравнения записывают в ионно-молекулярной форме. При этом исходят из реального состояния каждого вещества в системе: сильные электролиты записывают в виде ионов, слабые и малорастворимые электролиты - в молекулярной форме.
ПРИМЕР 1. Реакция нейтрализации -реакция между кислотой и основанием с образованием соли и воды: CH3COOH + NaOH = CH3COONa + H2O
ионно-молекулярное уравнение: CH3COOH + OH- = CH3COO- + H2O
Расчет константы равновесия реакции: Кс = [ CH3COO-] [ H2O ] / [ CH3COOH ] [ OH-] =
= Кд/Кв = 1.75 10-5/10 -14 = 1.75 109 >> 1, равновесие смещено вправо – идет прямая реакция.
ПРИМЕР 2. Гидролиз солей: взаимодействие соли с водой - реакция обратная реакции нейтрализации.
А). соли сильной кислоты и сильного основания гидролизу не подвергаются, т.к. в реакции не образуется слабого электролита. Среда в растворе таких солей нейтральная, рН = 7.
Б). соли сильной кислоты и слабого основания (гидролиз по катиону):
NH4Cl + H2O Û NH4OH + HCl
ионно-молекулярное уравнение: NH+ + H2O Û NH4OH + H+
Константа равновесия реакции (константа гидролиза): Кг = Кв/К NH OH = 10 -14/1.8 10-5 = 5.6 10-10
Константа гидролиза Кс < 1, т.о. равновесие в данной реакции смещено влево, однако возникающий избыток ионов Н+ приводит к изменению характера среды. Расчет рН: [Н+] = (Сс К NH OH )1/2. Так, если концентрация раствора NH4Cl равна Сс = 0.3 моль/л, получим: [Н+] = 1.3 10-5 моль/л,
рН = 4.9 < 7, т.о. возникает кислая среда.
Для растворов солей сильной кислоты и слабого многокислотного основания гидролиз протекает преимущественно по первой ступени с образованием основной соли:
CuCl2 + H2O Û CuOHCl + HCl
ионно-молекулярное уравнение: Cu2+ + H2O Û CuOH+ + H+
В). соли слабой кислоты и сильного основания (гидролиз по аниону):
Na2S + H2O Û NaHS + NaOH
ионно-молекулярное уравнение: S2- + H2O Û HS- + OH-
Константа гидролиза Кг = Кв/КHS = 10-14/1.2 10-14 = 0.83. Избыток ионов OH- приводит к изменению характера среды. Расчет аналогичен предыдущему примеру: [ОН-] = (Сс К HS )1/2, [Н+] = 10-14/[ОН-].
Так, при концентрации соли Сс = 0.01 моль/л: [Н+] = 1.1 10-11, рН» 11 > 7, т.о. образуется щелочная среда.
Соли многоосновных слабых кислот гидролизуются преимущественно по первой ступени с образованием кислых солей.
Г). соли слабой кислоты и слабого основания (гидролиз по аниону и по катиону):
CH3COONH4 + H2O Û CH3COOH + NH4OH
ионно-молекулярное уравнение: CH3COO- + NH4+ + H2O Û CH3COOH + NH4OH
Константа гидролиза рассчитывается по уравнению: Кг = Кв/Кк Ко. В данном случае равновесие реакции как правило сильно смещено вправо, a характер среды определяется относительной силой кислоты и основания. Во многих случаях гидролиз протекает необратимо, и такие соли в растворе существовать не могут: Al2(CO3)3 + 6 H2O = 2 Al(OH)3¯ + H2CO3
ПРИМЕР 3. Растворение малорастворимого электролита.
CaCO3 + 2 HCl = CaCl2 + H2CO3
ионно-молекулярное уравнение: CaCO3 + 2 H+ = Ca2+ + H2CO3
Константа равновесия: Кс = [ Ca2+] [ H2CO3] / [H+]2 = КCaCO /КH CO = 3.7 10-9 / 2.1 10-17 = 1.7 108
Кс >> 1, равновесие смещено вправо – идет процесс растворения.
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
| Основные проблемы в развитии трубопроводного транспорта. | | |
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: