Врожденного отсутствия фермента класса

1. лиаз

2. лигаз

3. гидролаз

4. изомераз

Оксидоредуктаз

#q384

Из аминокислоты тирозина не образуется

Серотонин

2. диоксифенилаланин

3. дофамин

4. норадреналин

#q385

Активация пепсиногена в пепсин активируется

1. трипсином

2. химотрипсином

Пепсином

4. энтерокиназой

5. амилазой

#q386

Скатол и индол образуются при гнилостном распад в кишечнике

1. тирозина

2. фенилаланина

Триптофана

4. гистидина

5. пролина

#q387

Врожденный недостаток фермента фенилаланин-4-монооксигеназы

(фенилаланингидроксилазы) вызывает

Фенилкетонурию

2. болезнь Паркинсона

3. алкаптонурию

4. альбинизм

5. гомоцистинурию

#q388

Фермент секрета поджелудочной железы, не проявляющий

Протеолитической активности

1. трипсин

2. химотрипсин

Амилаза

4. карбоксипептидаза

#q389

Отсутствующая в составе белков аминокислота

1. аспарагиновая кислота

2. аргинин

3. лизин

Орнитин

5. глицин

#q390

Повышенный уровень амилазы в моче указывает на заболевания

1. печени

2. сердца

3. легких

Поджелудочной железы

5. кишечника

#q391

Синтез АТФ из АДФ в печени происходит, в основном, путем

1. реакции с ГТФ

Окислительного фосфорилирования

3. субстратного фосфорилирования

4. взаимодействия с ФФ-неорганический

5. реакции с ЦТФ

#q392

Железо в ретикулоцитах регулирует синтез

Дельта-аминолевулинатсинтазы на стадии

1. активации аминокислот

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: