Главная

Популярная публикация

Научная публикация

Случайная публикация

Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Пенетрантность. Плейотропное действие гена




ЗАДАЧА № 11

Подагра определяется доминантным аутосомным геном. Средняя пенетрантность гена у мужчин составляет 20 %, а у женщин она равна нулю.

1. Какова вероятность заболевания подагрой в семье гетерозиготных родителей?

2. Какова вероятность заболевания подагрой в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой фенотипически здоров?

 

ЗАДАЧА № 12

Некоторые формы шизофрении наследуются как доминантные аутосомные признаки. При этом у гомозигот пенетрантность равна 100 %, а у гетерозигот – 20 %.

1. Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой супруг гомозиготен и фенотипически здоров.

2. Определите вероятность заболевания детей от брака двух гетерозиготных родителей.

ЗАДАЧА № 13

Ангиоматоз сетчатки глаза (резкое расширение и новообразования сосудов) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50 %.

1. Определите вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.

2. Определите вероятность рождения здорового ребенка в такой семье.

 

ЗАДАЧА № 14

Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. У гетерозигот клинических проявлений нет, лишь несколько понижена активность каталазы. У обоих родителей и единственного их сына активность каталазы ниже нормы.

1. Определите вероятность рождения у них следующего ребенка без аномалий.

2. Определите вероятные фенотипы детей в семье, где один из супругов страдает акаталазией, а у другого выявлена лишь пониженная активность каталазы.

ЗАДАЧА № 15

У человека ген (аллель) полидактилии (шестипалости) доминирует над аллелем, определяющим нормальное строение кисти. В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй – шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти.

1. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалий?

2. Какова вероятность рождения ребенка с полидактилией?

 

ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ

 






Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2024 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных