АЦИКЛИЧЕСКИЕ НЕРАЗВЕТВЛЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

М.С. Белышева, И.С. Колпащикова, В.В. Плахтинский

НОМЕНКЛАТУРА

ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Рекомендовано научно-методическим советом

университета в качестве учебного пособия

Ярославль 2009

УДК 547

ББК 24.23

Б 43

Б 43 Белышева, М.С.Номенклатура органических соединений: Учебное пособие. / М.С. Белышева, И.С. Колпащикова, В.В. Плахтинский. – Ярославль: Изд-во ЯГТУ, 2009. - 76 с.гос. техн. ун-т. - Ярославль, 2009. - 79 c.

ISBN 9-785991-401043

Приведены разработанные IUPAC главные правила построения названий ациклических, циклических углеводородов и гетероциклических соединений и их производных с учетом пространственного строения молекул. Правила проиллюстрированы многочисленными примерами.

Предназначено для студентов химико-технологических специальностей, специальности “Химия” и аспирантов. Может служить справочником для преподавателей и научных сотрудников.

Табл. 7. Библиогр. 5.

Рецензенты: кафедра неорганической и органической химии Ярославского государственного педагогического университета им. К.Д. Ушинского; В.Н. Казин, д-р хим. наук, профессор кафедры общей и биоорганической химии Ярославского государственного университета им.П.Г. Демидова.

УДК 547

ББК 24.23

ISBN 9-785991-401043

Ó Ярославский государственный технический университет, 2009

Химическая номенклатура, то есть способ наименования химических веществ, является основным отличием языка химии от обычных языков. Второе отличие заключается в большей важности письменной формы химического языка по сравнению с его устной формой.

Существует совершенно определенная необходимость иметь конкретные, точно установленные (номенклатурные) названия соединений для общения химиков между собой, составления учебников, научных статей, докладов, монографий, справочников и другой химической литературы. Химики должны точно называть свои соединения для того, чтобы правильно понимать друг друга, а для этого необходимо учиться. Номенклатура IUPAC считается в настоящее время правильной и общепринятой в среде использующих ее специалистов, поэтому весьма важным является знание принципов построения этой номенклатуры и умение правильно ей пользоваться.

Правила составления названий органических соединений разработаны Комиссией IUPAC (Международный союз теоретической и прикладной химии) в период с 1947 по 1974 гг. Разделы 1-9 отражают правила построения названий без учета пространственного расположения групп атомов в молекуле.

АЦИКЛИЧЕСКИЕ НЕРАЗВЕТВЛЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

1.1. Первые четыре ациклические насыщенные неразветвленные углеводорода имеют тривиальные названия. Названия высших членов этого ряда производят от греческих числительных (корень) с добавлением суффикса -ан.

Названия и формулы первых десяти членов рода алканов:

1.2. Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды, имеющие одну двойную связь, получают название путем замены суффикса -ан в наименовании насыщенных неразветвленных углеводородов на суффикс -ен.

Если имеется две, три или большее число двойных связей, то название образуется путем замены суффикса -ан на суффиксы -адиен, -атриен, -атетраен и т.д.

Родовые названия таких углеводородов будут алкены, алкадиены, алкатриены и т.д.

1.3. Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды, имеющие одну тройную связь, получают название путем замены суффикса -ан в названии соответствующего насыщенного углеводорода на -ин.

Если имеется две, три или большее число тройных связей, то название соединения оканчивается на -адиин, -атриин и т.д.

Родовыми названиями таких углеводородов являются
алкины, алкадиины, алкатриины и т.д.

1.4. Положение двойной или тройной связи в ненасыщенном неразветвленном ациклическом углеводороде указывается цифрой. Для этого углеродные атомы в цепи нумеруются с того конца цепи, к которому ближе двойная или тройная связь. Положение двойной или тройной связи обозначается наименьшим номером.

Цифра указывается впереди названия углеводорода и отделяется от него дефисом.

П р и м е р ы:

1.5. При наличии в ненасыщенном неразветвленном ациклическом углеводороде одновременно двойной и тройной связей им также должны соответствовать наиболее низкие номера углеродных атомов, даже если иногда -ин получит меньший номер, чем -ен.

П р и м е р:

_{5 4 3 2 1}

Н₃C―СН=СН–С≡СН

3-Пентен-1-ин

В том случае, когда возможны несколько вариантов нумерации, двойным связям присваиваются наименьшие номера.

П р и м е р:

_{5 4 3 2 1}

НС≡С―СН₂–СН=СН₂

1-Пентен-4-ин

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: