ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Ненасыщенные радикалыНОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В настоящее время в литературе, в основном, используются две номенклатуры – рациональная и систематическая (номенклатура IUPAC), однако иногда еще применяются старые тривиальные названия. Тривиальная номенклатура– это случайные названия органических соединений, обычно указывающие на их природный источник (например, уксусная кислота, винный спирт, молочная кислота, мочевина). Многие тривиальные названия до сих пор широко применяются, так как часто заменяют очень сложные названия органических соединений по систематической номенклатуре. Алифатические углеводороды (алканы, алкены, алкины) К углеводородам относят органические соединения, молекулы которых состоят только из атомов углерода и водорода. Углеводороды различных классов образуют гомологические ряды, в которых каждый последующий член ряда отличается от предыдущего на группу СН2, называемую гомологической разностью.
Алканы (предельные или насыщенные углеводороды) Алканы – это углеводороды, в молекулах которых атомы углерода соединены только одинарными связями. Общая формула алканов CnH2n+2. Родоначальником гомологического ряда алканов является метан: СН4. Первые четыре члена гомологического ряда имеют тривиальные названия: метан, этан, пропан, бутан. Названия последующих членов ряда состоят из греческих названий чисел, соответствующих числу атомов углерода в молекуле, к которым добавляется окончание - н: пентан, гексан и т. д. Таблица 1 - Гомологический ряд алканов
Алканы, в которых все атомы углерода последовательно соединены друг с другом, называются нормальными алканами: Н3С - СН2 - СН2 - СН3 -норм. бутан (н -бутан) Алканы, в которых нарушена последовательность соединения атомов углерода называются разветвленными: СН3 - СН - СН3 - изобутан ½ СН3 Для составления названий разветвленных алканов используются названия радикалов - т.е. остатков молекул алканов, образующихся в результате отрыва атомов водорода от молекул алкана. При отрыве одного атома водорода образуются одновалентные радикалы. Их названия производят от названия алкана, заменяя окончание - ан на -ил:
Примеры радикалов: Примеры радикалов нормального строения (неразветвленных) приведены в таблице 1.
Разветвленные насыщенные радикалы:
СН3 СН3 СН- изопропил СН-СН2- изобутил СН3 СН3 втор -бутил трет- бутил неопентил
Ненасыщенные радикалы СН2 = СН1 -винил
СН2 = СН – СН2 -аллил
- СН = СН – СН3 пропенил
СН2 = С – СН3 изопропенил | СН º С – этинил
СН º С – СН2 -пропаргил Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|