Главная

Популярная публикация

Научная публикация

Случайная публикация

Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Названия двухосновных карбоновых кислот




(выделенными являются наиболее предпочтительные названия)

 

ФОРМУЛА НАЗВАНИЕ
тривиальное ИЮПАК
НООС - СООН щавелевая этандиовая
НООС - СН2 - СООН малоновая пропандиовая
НООС - СН2 - СН2 - СООН янтарная бутандиовая
НООС - (СН2)3 - СООН глутаровая пентандиовая
НООС - (СН2)4 - СООН адипиновая гександиовая
НООС - (СН2)5 - СООН пимелиновая гептандиовая
НООС - (СН2)6 - СООН пробковая октандиовая
НООС - (СН2)7 - СООН азелаиновая нонандиовая
НООС - (СН2)8 - СООН себациновая декандиовая

 


Если карбоксильная группа соединена с бензольным кольцом, то такая кислота называется:

 

Если от карбоксильной группы отнять протон, то получаются анионы карбоновых кислот, а при нейтрализации заряда катионами – соли карбоновых кислот.

Название аниона карбоновой кислоты получают, заменяя окончание

" –ОВАЯ КИСЛОТА ", окончанием " –ОАТ ":

HCOO метан ОАТ -ион, форми АТ -ион;

HCOOK метан ОАТ калия, форми АТ калия.

CH3COO этан ОАТ -ион, ацет АТ -ион;

CH3COOK этан ОАТ калия, ацет АТ калия.

 

Эфиры

 

Простые эфиры

 

Соединения R1–O–R2 имеют общее название простые эфиры и могут быть названы либо по заместительной. Либо по радикально-функциональной номенклатуре ИЮПАК.

По заместительной номенклатуре названия несимметричных простых эфиров образуют, используя названия радикалов R1–O– как приставки к названиям углеводородов, соответствующих второму радикалу R2. Старший компонент принимается за основу соединения:

CH3–CH2–O–CH=CH2 этоксиэтилен;

CH3–CH2–O–CH2–CH2Cl 1-хлор-2-этоксиэтан.

C6H5–O–CH3 метоксибензол

По радикально-функциональной номенклатуре названия простых эфиров обычно производят от названий углеводородных радикалов R1 и R2 соединенных кислородом, при этом в названии соединения появляется слово " ЭФИР ":

CH3–O–CH2–CH3 метилэтиловый эфир,

CH3–CH2–O–CH=CH2 винилэтиловый эфир

C6H5–O–CH3 метилфениловый эфир

 

В названии симметричных эфиров вводиться приставка ди-:

CH3–CH2–O–CH2–CH3 диэтиловый эфир

иногда эту приставку опускают и симметричные эфиры называют просто – этиловый эфир.

 

Если в эфире присутствует старшая характеристическая группа, то кислородная связь двух одинаковых частей молекулы, каждая из которых является соединением–основой, может быть обозначена приставкой " ОКСИ– ":

HO–CH2–CH2–O–CH2–CH2–OH 2,2’-оксидиэтанол;

HOOC–CH2–CH2–O–CH2–CH2–COOH 3,3’-оксидипропионовая кислота

 

Эфиры, имеющие атом кислорода, непосредственно присоединенный к двум смежным углеродным атомам цепи, обозначаются приставкой " ЭПОКСИ– ":

 
 


эпоксиэтан, но чаще оксид этилена

 

 
 


1-хлор-2,3-эпоксипропан

 

 

Сложные эфиры

По тривиальной номенклатуре в названии сложных эфиров указывается кислота и спирт, из которых получен сложный эфир:

 
 

 


метиловый эфир уксусной кислоты

 

 
 

 


бутиловый эфир пропионовой кислоты

 

 

Более краткие названия получаются, если исходить из аналогии номенклатуры солей соответствующих кислот, причем название спиртового остатка ставят перед названием аниона кислоты:

 
 


метилацетат

 

 
 


бутилпропионат

 

 

По номенклатуре ИЮПАК построение названия происходит аналогичным образом C3H7OOC2H5 – этилбутират (по Льежской номенклатуре суффикс " –АТ " меняется на суффикс " –ОАТ " этилбутаноат).

 

Эти же номенклатурные правила используются для построения названий жиров, являющихся сложными эфирами глицерина и высших жирных кислот (глицериды).

В зависимости от количества этерифицированных спиртовых групп глицерина различают моно-, ди- и триглицериды.

 
 

 

 


тристеарид

 

 

Амины

Аминами называются соединения, получаемые путем замещения атомов водорода в аммиаке какими-либо радикалами. В зависимости от числа замещенных атомов водорода различают:

 

первичные амины

 

вторичные амины

 

третичные амины

 

Для моно аминов, а также для аминов с не очень сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональная номенклатура: в названиях перечисляют радикалы замещающие водород в аммиаке и в конце добавляют окончание " –АМИН ":

 

этиламин

 

метилэтиламин

 

диметиламин

 

триэтиламин

 


По номенклатуре ИЮПАК аминогруппа рассматривается как заместитель и обозначается приставкой " АМИНО– ":

 

 
 


2-аминобутан

 






Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2024 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных