ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Названия двухосновных карбоновых кислот(выделенными являются наиболее предпочтительные названия)
Если карбоксильная группа соединена с бензольным кольцом, то такая кислота называется:
Если от карбоксильной группы отнять протон, то получаются анионы карбоновых кислот, а при нейтрализации заряда катионами – соли карбоновых кислот. Название аниона карбоновой кислоты получают, заменяя окончание " –ОВАЯ КИСЛОТА ", окончанием " –ОАТ ": HCOO— метан ОАТ -ион, форми АТ -ион; HCOOK метан ОАТ калия, форми АТ калия. CH3COO— этан ОАТ -ион, ацет АТ -ион; CH3COOK этан ОАТ калия, ацет АТ калия.
Эфиры
Простые эфиры
Соединения R1–O–R2 имеют общее название простые эфиры и могут быть названы либо по заместительной. Либо по радикально-функциональной номенклатуре ИЮПАК. По заместительной номенклатуре названия несимметричных простых эфиров образуют, используя названия радикалов R1–O– как приставки к названиям углеводородов, соответствующих второму радикалу R2. Старший компонент принимается за основу соединения: CH3–CH2–O–CH=CH2 этоксиэтилен; CH3–CH2–O–CH2–CH2Cl 1-хлор-2-этоксиэтан. C6H5–O–CH3 метоксибензол По радикально-функциональной номенклатуре названия простых эфиров обычно производят от названий углеводородных радикалов R1 и R2 соединенных кислородом, при этом в названии соединения появляется слово " ЭФИР ": CH3–O–CH2–CH3 метилэтиловый эфир, CH3–CH2–O–CH=CH2 винилэтиловый эфир C6H5–O–CH3 метилфениловый эфир
В названии симметричных эфиров вводиться приставка ди-: CH3–CH2–O–CH2–CH3 диэтиловый эфир иногда эту приставку опускают и симметричные эфиры называют просто – этиловый эфир.
Если в эфире присутствует старшая характеристическая группа, то кислородная связь двух одинаковых частей молекулы, каждая из которых является соединением–основой, может быть обозначена приставкой " ОКСИ– ": HO–CH2–CH2–O–CH2–CH2–OH 2,2’-оксидиэтанол; HOOC–CH2–CH2–O–CH2–CH2–COOH 3,3’-оксидипропионовая кислота
Эфиры, имеющие атом кислорода, непосредственно присоединенный к двум смежным углеродным атомам цепи, обозначаются приставкой " ЭПОКСИ– ": эпоксиэтан, но чаще оксид этилена
1-хлор-2,3-эпоксипропан
Сложные эфиры По тривиальной номенклатуре в названии сложных эфиров указывается кислота и спирт, из которых получен сложный эфир:
метиловый эфир уксусной кислоты
бутиловый эфир пропионовой кислоты
Более краткие названия получаются, если исходить из аналогии номенклатуры солей соответствующих кислот, причем название спиртового остатка ставят перед названием аниона кислоты: метилацетат
бутилпропионат
По номенклатуре ИЮПАК построение названия происходит аналогичным образом C3H7OOC2H5 – этилбутират (по Льежской номенклатуре суффикс " –АТ " меняется на суффикс " –ОАТ " этилбутаноат).
Эти же номенклатурные правила используются для построения названий жиров, являющихся сложными эфирами глицерина и высших жирных кислот (глицериды). В зависимости от количества этерифицированных спиртовых групп глицерина различают моно-, ди- и триглицериды.
тристеарид
Амины Аминами называются соединения, получаемые путем замещения атомов водорода в аммиаке какими-либо радикалами. В зависимости от числа замещенных атомов водорода различают:
первичные амины
вторичные амины
третичные амины
Для моно аминов, а также для аминов с не очень сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональная номенклатура: в названиях перечисляют радикалы замещающие водород в аммиаке и в конце добавляют окончание " –АМИН ":
этиламин
метилэтиламин
диметиламин
триэтиламин
По номенклатуре ИЮПАК аминогруппа рассматривается как заместитель и обозначается приставкой " АМИНО– ":
2-аминобутан
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|