Специфическая профилактика сибирской язвы

Показания

лицам, выполняющим следующие работы на энзоотичных по сибирской язве территориях:

•сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, работы по выемке и перемещению грунта, геологические и экспедиционные;
•работы по заготовке, хранению и переработке сельскохозяйственной продукции;
•работы по убою скота, больного сибирской язвы, а также заготовке и переработке полученных от него мясопродуктов.

- лицам, работающим с живыми культурами возбудителя сибирской язвы.

Для проведения специфической профилактики против сибирской язвы
используется вакцина сибиреязвенная живая сухая для накожного и подкожного применения (СТИ).

Вакцина сибиреязвенная живая сухая для накожного и подкожного применения (СТИ, производитель – Россия) – представляет собой живые споры вакцинного сибиреязвенного штамма СТИ и имеет вид однородной пористой массы или таблетки серовато-белого или желтовато-белого цвета. Для разведения сухой вакцины используется прилагаемые 0,9% раствор хлорида натрия (физиологический раствор) или 30% водный раствор глицерина. При разбавлении вакцины образуется гомогенная взвесь без посторонних примесей.

Вакцина СТИ после двукратного применения (с интервалом в 20-30 суток) вызывает формирование напряженного иммунитета продолжительностью до 1 года. Препарат используется для профилактики сибирской язвы у лиц в возрасте от 14 до 60 лет.

Вакцину вводят накожным (скарификационным) и подкожным способами.
Первичная иммунизация проводится двукратно (с интервалом 20-30 суток). Ревакцинацию проводят ежегодно (однократно). Одна накожная доза вакцины составляет 0,05 мл и одна подкожная доза – 0,5 мл разведенной вакцины.

Накожным (скарификационным) способом прививку проводят на наружной поверхности средней трети плеча. Запрещается взамен перьев использовать иглы, скальпеля и т.п.

При вакцинации подкожным способом (вакцину вводят в область нижнего угла лопатки) категорически запрещается использовать вакцину, разведенную для накожного применения.

При накожном применении местная реакция появляется через 24-48 часов в виде гиперемии, небольшого инфильтрата с последующим образованием корочек по ходу насечек. При шприцевом способе введения через 24-48 часов на месте инъекции может быть небольшая болезненность, гиперемия, реже – инфильтрат диаметром до 50 мм.

Общая реакция при накожном и подкожном введении вакцины возникает редко и проявляется в виде недомогания, головной боли, незначительного повышения температуры тела (до 38,5⁰С) и небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.

Противопоказания.
-злокачественные новообразования;
- болезни крови;
- тяжелые и прогрессирующие соматические заболевания;
- иммунодефицитные состояния;
- лица, перенесшие острые инфекционные и неинфекционные заболевания - вакцинирются не ранее чем через 1 месяц после выздоровления или ремиссии).

При накожном способе вакцинации дополнительными противопоказаниями являются хронические распространенные болезни кожи.
Производитель – Россия.

Сибиреязвенный иммуноглобулин - применяют для экстренной пассивной иммунизации людей, имеющих непосредственный контакт с больными животными, их трупами, инфицированными материалами и продуктами, а также с целью лечения.

Иммуноглобулин выделяют из гипериммунных сывороток лошадей осаждением этиловым спиртом при низких температурах. Препарат имеет вид прозрачной или слегка опалисцирующей бесцветной жидкости. Выпускается в объеме 20 мл в герметизированных резиновыми пробками флаконах.

С профилактической целью иммуноглобулин должен вводиться не позднее 10 дней после того, как будет установлена или даже заподозрена возможность контактного заражения и не позднее 5 дней после употребления в пищу инфицированного мяса. С целью профилактики сибиреязвенный иммуноглобулин вводят однократно взрослым людям по 20-25 мл, подросткам (14-17 лет) – по 12 мл, детям (в зависимости от возраста) - 5-8 мл.

Введение с терапевтической целью начинают немедленно по установлению диагноза сибирской язвы. Вакцинацию обычно проводят в сочетании с антибиотиками и другими методами лечения. Препарат вводят внутримышечно в дозах 30-50 мл.

Перед применением иммуноглобулина производится внутрикожная проба на чувствительность иммунизированного к лошадиному белку. При получении отрицательного результата пробы иммуноглобулин в подогретом (до 36-380С) вводится однократно внутримышечно. При получении положительного результата пробы вопрос о возможности и необходимости введения иммуноглобулина решается врачом.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: