Химические свойства ароматических углеводородов

По химическим свойствам арены отличаются от предельных и непредельных углеводородов. Для аренов наиболее характерны реакции, идущие с сохранением ароматической системы, а именно реакции замещения атомов водорода, связанных с циклом. Другие реакции (присоединение, окисление), в которых участвуют делокали-зованные С-С связи бензольного кольца и нарушается его ароматичность, идут с трудом.

1. C6H6 + Cl2 → AlCl3 → C6H5Cl + HCl (галогенирование)

2. C6H6 + HNO3 → H2SO4 → C6H5—NO2 + H2O (нитрование)

3. С6Н6 → H2SO4 → С6Н5—SO3H + H2O (сульфирование)

4. С6Н6 + RCl → AlCl3 → С6Н5—R + HCl (алкилирование)

5. (ацилирование)

6. С6Н6 + ЗН2 → t, Ni → С6Н12 циклогексан (присоединение водорода)

7. (1,2,3,4,5,6-гексахлороциклогексан, присоединение хлора)

8. С6Н5—CH3 + [О] → С6Н5—COOH кипячение с раствором КMnO4 (окисление алкилбензолов)

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: