ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Химические свойства спиртов
Химические свойства спиртов связаны с наличием в их молекулу группы —OH. Для спиртов характерны два типа реакций: разрыв связи С—О и связи О—Н. 1. 2С2Н5OH + 2Na → Н2 + 2C2H5ONa (образование алкоголятов металлов Na, К, Mg, Al) 2. а) С2Н5OH + NaOH ≠ (в водном растворе не идет) б) CH2OH—CH2OH + 2NaOH → NaOCH2—CH2ONa + 2Н2O в) (качественная реакция на многоатомные спирты – образование ярко-синего раствора с гидроксидом меди) 3. а) (образование сложных эфиров) б) С2Н5OH + H2SO4 → С2Н5—О—SO3H + Н2O (на холоду) в) 4. а) С2Н5OH + HBr → С2Н5Br + Н2O б) С2Н5OH + РCl5 → С2Н5Cl + POCl3 + HCl в) С2Н5OH + SOCl2 → С2Н5Cl + SO2 + HCl (замещение гидроксильной группы на галоген) 5. С2Н5OH + HOC2H5 → H2SO4, <140 °C → C2H5—O—C2H5 + H2O (межмолекулярная гидротация) 6. С2Н5OH → H2SO4, 170 °C → CH2=CH2 + H2O (внутримолекулярная гидротация) 7. а) (дегидрирование, окисление первичных спиртов)
б) (дегидрирование, окисление вторичных спиртов)
Фенолы
Фенолами называются производные аренов, в которых один или несколько атомов водорода ароматического кольца замещены на гидроксильные группы. По числу гидроксильных групп в ароматическом кольце различают одно– и многоатомные (двух– и трехатомные) фенолы. Для большинства фенолов используются тривиальные названия. Структурная изомерия фенолов связана с различным положением гидроксильных групп.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|