Главная

Популярная публикация

Научная публикация

Случайная публикация

Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Г) окисление спиртов

Химические свойства спиртов: А) спирты как слабые кислоты

Б) реакции нуклеофильного замещения

В) спирты как основания и нуклеофилы

Г) окисление спиртов

А. Спирты как кислоты Значения кислотности рКа

СН3ОН 15.5

НОН 15.74

СН3СН2ОН 15.9

(СН3)3СОН 18.0(слабее чем вода из-за

сольватации)

2СН3ОН + 2Na --> 2CH3ONa + H2

Б. Реакции нуклеофильного замещения: Так как -ОН плохая уходящая группа, спирты превращают в тозилаты, мезилаты и т.д..

В. Спирты как основания:

а) с сильными минеральными кислотами при нагревании

механизм:

Скорость дегидратации увеличивается: первичные <вторичные<третичные

б) с сильными минеральными кислотами при охлаждении:

в) с карбоновыми кислотами:

г) превращения спиртов в галогеналканы:

 

В. Спирты как нуклеофилы:

Второй пример см. далее...

Г. Окисление спиртов

Первичные спирты -->альдегиды-->кислоты

Вторичные спирты-->кетоны

Третичные спирты не окисляются слабыми окислителями

 

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ

 

Спирты как нуклеофилы:

Химические свойства: А) Реакции с галогеноводородами

Б) Реакции окисления

 

А) Реакции с HI:

 

Б) Окисление

 

Биологическое действие спиртов и эфиров

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Трансформация углеводородов | Сосудистая недостаточность кровообращения.


Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2024 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных