Аминирование галогеналканов

Амины.

-В органической химии имеются вещества, содержащие в своем составе азот. -Эти соединения играют чрезвычайно важную роль вприроде. (Например, белки, аминокислоты, амины).

• Амины производные аммиака, в молекулах которого один или несколько атомов водорода замещены на углеводородные радикалы.

В простейшем ароматическом амине бензольное кольцо непосредственно соединено с аминогруппой аминобензол (анилин -тривиальное название):

Радикал фенил С₆Н₅- соединён с аминогруппой – NH₂.Молекулярная формула С₆Н₅– NH₂

Получение аминов:

Аминирование галогеналканов

CH₃J + NH₃ → CH₃NH₂ + HJ

йодметил + аммиак = метиламин + йодоводород (или хлор, бром).

2. Восстановление нитросоединений:

Fe + HCl

А) CH₃NO₂+6H → CH₃NH₂ + H₂O

нитрометан + атомарный водород = метиламин +вода

Б) В промышленности важнейшее аминосоединение ароматического ряда - анилин получают реакцией Н.Н.Зинина - восстановление нитробензола:

нитробензол + атомарный водород = аминобензол (анилин) + вода

-Анилин используют для получения лекарств, красителей, пластмасс.

Эта же химическая реакция в молекулярном виде:

С₆Н₅ – NО₂ + 6H →С₆Н₅– NH₂+ 2H₂O

Нагревание нитробензола с железом в присутствии водяного пара.

1. Запишите УХР, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Этан→хлорэтан →этанол

↓ ↓

нитроэтан→аминоэтан

Химические свойства: 1.Схема возникновения щелочной среды водного раствора амина:

2. Взаимодействуя с кислотами, амины образуют соли:

3.Горение аминов Обратить внимание, при горении аминов образуется азот в, помимо углекислого газа и воды! 4СH₃NH₂ + 9O₂ ® 4CO₂ + 10H₂O + 2N₂­4.Бромирование анилина: анилин легко бромируется бромной водой - осадок 2,4,6-триброманилина:

Свойства аминогруппы:

5.С₆Н₅NН₂ + HCl → [С₆Н₅NН₃ ]Сl - хлорид фениламмония

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: