Главная

Популярная публикация

Научная публикация

Случайная публикация

Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Реакция восстановления.




Каталитическое гидрирование дегидролиналаола (ДГЛ) проводилось в лабораторных условиях с использованием стеклянного реактора объемом 32 мл. Термостатирование реактора осуществлялось водой, подаваемой в рубашку из термостата (точность поддержания температуры – 0,5 °С). В ходе стандартного эксперимента в нагретый до 70оС реактор через загрузочный штуцер вносилась навеска суспензии катализатора в изопропиловом спирте (ИПС) (от 0,01 до 0,05 г катализатора, в зависимости от содержания палладия, на 15 мл ИПС). Реактор продували водородом и герметизировали. Затем проводилось насыщение катализатора водородом в течение 60 мин при непрерывном перемешивании для обеспечения полного восстановления активных центров палладия. После насыщения в реактор через штуцер вводился раствор ДГЛ (1 г ДГЛ на 15 мл растворителя). Каталитическое гидрирование осуществлялось при интенсивном перемешивании, позволяющем устранить влияние внешне-диффузионных факторов на исследуемый процесс. В ходе реакции проводилось непрерывное измерение количества поглощенного водорода и отбор проб катализата для последующего анализа методом газожидкостной хроматографии. В каждом опыте отбиралось 7 – 9 проб (объем пробы – несколько мкл) через разные промежутки времени.

9. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Cпектры ЯМР 1Н и 13C исследованных полимеров зарегистрированы на приборах “Bruker AMX - 400” и “Bruker AMX - 600”. Значения d рассчитаны при использовании остаточных сигналов протонов дейтерированного растворителя в качестве внутреннего эталона (1Н). Отнесение сигналов в некоторых 13С ЯМР-спектрах проводились с помощью методики J-модулируемого эха.

ИК–спектры полимеров снимали в таблетках с KВr на спектрометрах Bruker IFS 48 и UR–20.

Молекулярная масса полученных полимеров была определена методом седиментации на аналитической ультрацентрифуге МОМ 3180 (Венгрия).

Изотермы адсорбции полученных структурированных ПФ снимали на быстродействующем анализаторе сорбции газов NOVA 2200е фирмы "Quantochrome".

Рентгенофлюоресцентный анализ проводили на приборе VRA-30 фирмы “Zeiss Jena”, оборудованном Мо анодом, LiF-анализатором и SZ-детектором. Для анализа содержания Pd использовалась линия Kα. Образец сравнения для анализа готовили путем введения в композитную пленку заданного количества палладия. Время накопления сигнала – 10 сек.

Исследование морфологии образцов проводилось на просвечивающем электронном микроскопе LEO 912 AB OMEGA, обладающим полностью магнитным омега спектрометром с энергетическим фильтром, интегрированным непосредственно в оптическую систему инструмента. Напряжение ускорения электронов E = 100 кВ. Увеличение от 80х до 500 000х. Разрешение изображения: 0.2 – 0.34 нм. На приборе исследовались срезы толщиной около 50 нм. Для этого исследуемые образцы вводились в эпоксидную смолу, и после ее отверждения производился срез с помощью ультрамикротома. Параллельно выборочно проводилась электронная дифракция.

Измерения рентгеновской дифракции проводили на рентгеновском дифрактометре ДРОН-3 (источник рентгеновского излучения - CuKa, графитовый монохроматор на вторичном пучке). Рентгеновские дифрактограммы измеряли при режиме генератора 36кВ´20мА с шагом по углу @ 0,1 град. Скорость сканирования составляла 1град/мин. Оценку среднего размера кристаллически упорядоченных доменов в наночастицах производили по формуле Селякова - Шеррера:

где D hkl - размер кристаллита в направлении < hkl >, l =1.5418 Å - длина волны рентгеновского излучения, W - полуширина линии, qbragg - угол Брэгга (hkl) - рефлекса, K - константа» 1.

Регистрация фотоэлектронных спектров проводилась при комнатной температуре на спектрометре XSAM-800 фирмы Kratos (Великобритания) c использованием немонохроматического излучения Mg Ka, с мощностью, не превышающей 90 Вт. Фотоэлектронные спектры регистрировались с шагом 0,1 эВ в режиме постоянного относительного разрешения по энергии. Измерения проводили при давлении в камере анализа ~5*10-8 Па. Анализируемые спектральные были аппроксимированы гауссовым профилем или их суммой, а фон, обусловленный вторичными электронами и фотоэлектронами, испытавших потери энергии, – прямой линией. Энергетическая шкала спектрометра калибровалась по стандартной методике с использованием следующих значений энергий связи: Cu 2p3/2 – 932,7 эВ, Ag 3d5/2 – 368,3 эВ и Au 4f7/2 – 84,0 эВ [30]. Количественный анализ проводили на основе коэффициентов элементной чувствительности, значения которых входят в программное обеспечение, представленное производителем. Образцы закреплялись с помощью двусторонней липкой ленты на титановый держатель. Компенсация поверхностной зарядки осуществлялась по спектру C 1s, в котором выделялось состояние С-С/С-Н которому была приписана энергия 285,0 эВ.

 

ВЫВОДЫ

1. На основе реакции полициклоконденсации ацетилароматических мономеров синтезированы новые функционализированные полифенилены.

2. Показана принципиальная возможность использования синтезированных полифениленов в качестве матриц для иммобилизации карбеновых лигандов.

3. Синтезированы новые карбеновые комплексы на основе 1,3,5-три-(4´-галогеналкилфенил)бензолов и на основе полифениленов – как первый пример гетерогенных катализаторов на полифениленовой основе.

4. Показана перспективность использования полученных каталитических систем в палладий-катализируемых реакциях кросс-сочетания.

5. Получены наночастицы палладия в структурированных полифениленовых матрицах.

6. Исследованы их каталитические возможности. Прослежена взаимосвязь: условия структурирования полифенилена - строение матрицы - каталитические свойства.

 

 

Литература

 

1. Y. Uozumi, H. Danjo, T. Hayashi. Cross-Coupling of Aryl Halides and Allyl Acetates with Arylboron Reagents in Water Using an Amphiphilic Resin-Supported Palladium Catalyst. // J. Org. Chem. 1999. V. 64. P. 3384.

2. Y. Uozumi, Y. Nakai. An Amphiphilic Resin-Supported Palladium Catalyst for High-Throughput Cross-Coupling in Water. // Org. Lett. 2002. V. 4. P. 2997.

3. Y. Uozumi, M. Kikuchi. Controlled Monoarylation of Dibromoarenes in Water with a Polymeric Palladium Catalyst. // Synlett. 2005. P. 1775.

4. L. D. Rampino, F. F. Nord. Preparation of palladium and platinum synthetic high polymer catalysts and the relationship between particle size and rate of hydrogenation. // J. Am. Chem. Soc. 1941. V. 63. P. 2745.

5. L. D. Rampino, F. F. Nord. Systematic studies on palladium high synthetic polymer catalysts. // J. Am. Chem. Soc. 1943. V. 65. P. 2121.

6. L. M. Bronstein, P. M. Valetsky. Specific features of complexation of organometallic compounds with polybutadiene and its copolymer in solution. //J. Inorg. Organomet. Polym. 1994. V. 4. P. 415.

7. I. U. Hanley. The Physics of Block Copolymers. // Oxford University Press, Oxford, 1998.

8. G. Ertl and H.-J. Freund. Catalysis and surface science. // Phys. Today. 1999. Vol. 52. P. 32.

9. В. В. Коршак. Термостойкие полимеры, М. “Химия”, 1969.

10. К. Бюлер. Термостойкие полимеры, М. “Химия”, 1984. С. 1056.

11. А. Л. Русанов, И. А. Хотина. Реакции поликонденсации, катализи-руемые комплексами Ni и Pd, как методы синтеза карбо- и гетероциклических полиариленов. // Успехи химии. 1996. №65. С. 852.

12. A. Hilben, H.-J. Brouwer, B.-J. van der Scheer, J. Wildeman, G. Hadziioannou. Synthesis and characterization of a new efficient blue-light-emitting copolymer. // Macromolecules. 1995. V. 28. P. 4525.

13. В. Рид, Д. Фрайтаг. Олигофенилы, олигофенилены и полифенилены – класс термически стабильных соединений. // Успехи химии. 1970. № 39. С. 662.

14. G. K. Noren, J. K. Stille. Polyphenylenes. // J. Polym. Sci. 1971. V. 5. P. 385.

15. J. Speight, P. Kovacic, F. Koch. // Makromol.Chem. 1971. B5. P. 295.

16. P. Kovacic, M. B. Jones. Dehydro coupling of aromatic nuclei by catalyst-oxidant systems: poly(p-phenylene). //Chem. Rev. 1987. V. 87. P. 357.

17. A. C. Grimsdale, K. Müllen. // Chem. Rec. 2000. V. 1(3). P. 243.

18. Z. Bo, C. Zhang, N. Severin, J. P. Rabr, A. D. Schlütter. Synthesis of amphiphilic poly(p -phenylene)s with pendant dendrons and linear chains. //Macromolecules. 2000. V. 33. P. 2688.

19. V. V. Sheares, A. J. Pasquale, J. Wang, P. A. Havelka, T. K. Vonhof. // Polym. Mater. Sci. Eng. 1998. V. 78. P. 46.

20. H. Saadeh, L. Wang, L. Yu. A new synthetic approach to novel polymers exhibiting large electrooptic coefficients and high thermal stability. //Macromolecules. 2000. V. 33. P. 1570.

21. Y. Yang, Q. Pei, A. Heeger. Efficient blue polymer light-emitting diodes from a series of soluble poly(paraphenylene)s. // J. Appl. Phys. 1996. V. 79. P. 934.

22. A. D. Child, J. R. Reynolds. Water-soluble rigid-rod polyelectrolytes: A new self-doped, electroactivesulfonatoalkoxy-substituted poly(p-phenylene). // Macromolecules. 1994. V. 27. P. 1975.

23. M. Forster, K. O. Annan and U. Scherf. Conjugated ladder polymers containing thienylene units. //Macromolecules. 1999. V. 32. P. 3159.

24. Y. H. Kim, O. W. Webster. Hyperbranched polyphenylenes. // Macromolecules. 1992. V. 25. P. 5561.

25. A. J. Pasquale, V. V. Scheares. Alkyl-substituted poly(2,5-benzophenone)s synthesized via Ni(0)-catalyzed coupling of aromatic dichlorides and their miscible blends. // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 1998. V. 36. P. 2611.

26. M. Ueda, F. Ichikawa. Synthesis of aromatic poly(ether ketone)s by nickel-catalyzed coupling polymerization of aromatic dichlorides. // Macromolecules. 1990. V. 23. P. 926.

27. G. T. Kwiatkowski, I. Colon. // ACS Polymer Prepr. 1991. V. 32. P. 342.

28. M. Ueda, T. Ito, Y. Seino, Y. Ohba, T. Sone. Synthesis of poly(3,3′-diphenyl-2,2′-bithienyl-5,5′-diyl) by nickel-catalyzed coupling polymerization of dichlorodiphenylbithienyl. // Polymer Journal. 1992. V. 24. P. 693.

29. M. F. Semmelhack, L. S. Ryono. Nickel-promoted synthesis of cyclic biphenyls. Total synthesis of alnusone dimethyl ether. // J. Am. Chem. Soc. 1975. V. 97. P. 3873.

30. I. Colon, D. R. Kelsey. Coupling of aryl chlorides by nickel and reducing metals. // J. Org. Chem. 1986. V. 51. P. 2627.

31. V. Percec, S. Okita and R. Weiss. Synthesis of functional poly(p-phenylene)s from substituted hydroquinones via nickel-catalyzed coupling of their bistriflates. // Macromolecules. 1992. V. 25. P. 1816.

32. Y. Wang, R. P. Quirk. Synthesis and characterization of poly(benzoyl-1,4-phenylene)s. 2. Catalyst coligand effects on polymer properties. // Macromolecules. 1995. V. 28. P. 3495.

33. V. V. Sheares, A. J. Pasquale, J. Wang, P. A. Havelka, T. K. Vonhof. // Polym. Mater. Sci. Eng. 1998. V. 78. P. 46.

34. R. W. Phillips, V. V. Sheares, E. T. Samulski, J. M. DeSimone. Isomeric poly(benzophenone)s: synthesis of highly crystalline poly(4,4'-benzophenone) and amorphous poly(2,5-benzophenone), a soluble poly(p-phenylene) derivative. // Macromolecules. 1994. V. 27. P. 2354.

35. J. Wang, T. K. Vonhof, V. V. Sheares. // ACS Polym. Prepr. 1998. V. 39(1). P. 240.

36. Z. Y. Wang, J. Franklin, D. Venkatesan, Y. Wang. Combined chemical and raman spectroscopic determination of microstructural arrangement in poly(2,5-benzophenone)s. // Macromolecules. 1999. V. 32. P. 1691.

37. Y. Yao, J. J. S. Lamba, J. M. Tour. Synthesis of highly functionalized pyridines for planar polymers. Maximized π-conjugation in electron deficient macromolecules. //J. Amer. Chem. Soc. 1998. V. 120. P. 2805.

38. N. Saito, N. Kanbara, Y. Nakamura, T. Yamamoto. // Electrochemical and chemical preparation of linear π-conjugated poly(quinoline-2,6-diyl) using nickel complexes and electrochemical properties of the polymer. Macromolecules. 1994. V. 27. P. 756.

39. T. Yamamoto. π-Conjugated polymers bearing electronic and optical functionalities. Preparation by organometallic polycondensations, properties, and their applications. // Bull. Chem. Soc. Jpn.1999. V. 72. P. 621.

40. S.-C. Ng, H.-F. Lu, H. S. O. Chan, A. Fujii, T. Laga, K. Yoshino. Blue electroluminescence from a novel donor/acceptor polymer structure. // Advanced Materials. 2000. V. 12. P. 1122.

41. M. Bochmann, K. Kelly. Palladium catalysed cross-coupling reactions with difunctional tin reagents: a general route to aromatic polymers. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1989. P. 532.

42. M. Bochmann, K. Kelly, J. Li. Synthesis of aromatic polymers via palladium-catalyzed cross-coupling reactions with magnesium, zinc, and tin reagents: A comparison. // J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1992. V. 30. P. 2511.

43. M. Bochmann, J. Li. // J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1994. V. 32. P. 2493.

44. X. Qian, M.R. Pena. // ACS Polym. Prepr. 1994. V. 2. P. 860.

45. X. Qian, M. R. Pena. Palladium catalysis of ditriflates for the preparation of soluble poly(phenylene) derivatives. // Macromolecules. 1995. V. 28. P. 4415.

46. U. Kumar, T. X. Neenan. Diels-Alder polymerization between bis(cyclopentadienones) and acetylenes. A versatile route to new highly aromatic polymers. // Macromolecules. 1995. V. 28. P. 124.

47. Z. B. Shifrina, M. S. Averina, A. L. Rusanov, M. Wagner, K. Müllen. Branched polyphenylenes by repetitive Diels−Alder cycloaddition. // Macromolecules. 2000. V. 33. P. 3525.

48. D. G. H. Ballard, A. Courtis, I. M. Shirley, S. C. Taylor. Synthesis of polyphenylene from a cis-dihydrocatechol biologically produced monomer. // Macromolecules. 1988. V. 21. P. 294.

49. K. Sonogashira, Y. Tohda, N. Hagihara. A convenient synthesis of acetylenes: catalytic substitutions of acetylenic hydrogen with bromoalkenes, iodoarenes and bromopyridines. // Tetrahedron Lett. 1975. V. 50. P. 4467.

50. I. P. Beletskaya, A. V. Cheprakov. Metal complexes as catalysts of C-C bond formation by cross-coupling reactions, in comprehensive coordination chemistry. // Elsevier, Oxford. 2003. V. 9 (Ed. M.Ward). 1. 3.

51. М. М. Тепляков. Тримеризационная полициклоконденсация ацетиларо-матических соединений и их кеталей. // Успехи химии. 1979. № 2. С. 344.

52. В. В. Коршак, М. М. Тепляков, В. А. Сергеев. Новый метод синтеза полимеров полифениленового типа с использованием полициклоконденсации ацетилароматических соединений. // Докл. АН СССР. 1973. №208. С. 1360.

53. В. В. Коршак, М. М. Тепляков, В. А. Сергеев. Полициклоконденсация ацетилароматических соединений как новый метод синтеза полимеров полифениленового типа. // Высокомолек. соед. 1972. № Б14. С. 800.

54. V. V. Korshak, M. M. Teplyakov, V. A. Sergeev. New method for synthesis of polymers of the polyphenylene type applying polycyclocondensation of diacetylaromatic compounds. // J. Polym. Sci., Polym. Lett. Ed. 1973. V. 11. P. 583.

55. В. В. Коршак, М. М. Тепляков, Р. А. Дворикова. Исследование реакции полициклоконденсации ацетильных соединений. // Высокомолек. соед. 1982. № А23. С. 277.

56. В. А. Сергеев, Ю. А. Черномордик, А. С. Курапов. Олигомеры и полимеры с реакционноспособными ацетиленовыми группами. // Успехи химии. 1984. № 53. С. 518.

57. В. А. Сергеев, В. К. Шитиков, В. А. Панкратов. Синтез полимеров реакцией полициклотримеризации. // Успехи химии. 1979. № 48. С. 148.

58. A. J. Chalk, A. R. Gilbert. A new simple synthesis of soluble high molecular weight polyphenylenes by the cotrimerization of mono- and bifunctional terminal acetylenes. // J. Polym. Sci. 1972. V. 10. P. 2033.

59. М. М. Тепляков, А. Л. Русанов. Полициклоконденсация. // Энциклопедия полимеров. М., 1977. Т. 3. C. 86.

60. R. Kane. Ueber den Essiggeist und einige davon abgeleitete Verbindungen. // J. Prakt. Chem. 1938. V. 15. P. 129.

61. C. Engler, H. E. Bertold. // Chem. Ber. 1874. V. 7. P. 1123.

62. R. E. Lyle, E. J. Dewitt, N. M. Nichols. Acid catalyzed condensations. I. 1,3,5-Triarylbenzenes. // J. Am. Chem. Soc. 1953. V. 75. P. 5959.

63. H. O. Wirth, W. Kern, E. Schmiz. Synthese und eigenschaften von verzweigten oligophenylenen, die sich von 1,3,5-triphenylbenzol ableiten 14. Mitteilung.// Makromol. Chem. 1963. V. 68. P. 69.

64. В. А. Сергеев, В. К. Шитиков, Л. Т. Григорьева, Р. А. Дворикова, В. В. Коршак, М. М. Тепляков. Химические превращения полифениленов на основе ацетилароматических соединений (Ацефенов). // Высокомолек. соед. 1978. № А20. С. 365.

65. В. В. Коршак, М. М. Тепляков, В. П. Чеботарев, В. А. Ли, В. М. Калинин. Исследование конденсации диэтилкеталя ацетофенона. // Изв. АН СССР, сер. хим., 1973. С. 1091.

66. V. V. Korshak, M. M. Teplyakov, V. P. Chebotarev. New method of synthesis of polyphenylene type polymers using polycyclocondensation of ketals. // J. Polym. Sci., Polym. Lett. Ed. 1973. V. 11. P. 589.

67. Y. G. Urman, M. M. Teplyakov, I. A. Khotina, S. G. Alekseeva, I. Y. Slonim, V. V. Korshak. Investigation of the structure of polymers of the polyphenylene type by 13C NMR spectroscopy. //Makromol.Chem. 1984. V. 185. P. 67.

68. В. В. Коршак, М. М. Тепляков, В. П. Чеботарев. Полициклоконденсация этиловых кеталей ароматических ацетильных соединений – новый метод синтеза полифениленов. // Высокомолек. соед., 1974. № А16. С. 497.

69. В. П. Чеботарев, М. М. Тепляков, В. В. Коршак. // Изв. АН СССР, сер. хим. 1974. С. 1407.

70. В. В. Коршак, М. М. Тепляков, И. А. Хотина, В. П. Чеботарев. Синтез и исследования полифениленов с арильными заместителями в цепи. // Высокомолек. соед. 1975. № Б17. С. 504.

71. Н. В. Карякин, В. Н. Сапожков, М. М. Тепляков, В. П. Чеботарев. Термодинамика синтеза полифенилена на основе этиловых кеталей ацетофенона и п -диацетилбензола. // Доклады АН СССР. 1977. № 237. С. 867.

72. В. В. Коршак, М. М. Тепляков, Д. М. Какауридзе, Д. А. Шапиро, Е. Л. Вулах. Синтез полимеров полифениленового типа на основе этилкеталя 4,4-диацетилдифенила путем реакции полициклоконденсации. // Высокомолек. соед., 1976. № А18. С. 1831.

73. Н. В. Карякин, В. Н. Сапожков, М. М. Тепляков, В. П. Чеботарев. Термодинамика реакции полициклоконденсации этиловых кеталей ацетофенона и п -диацетилбензола. // Высокомолек. соед. 1978. № А20. С. 1950.

74. В. В. Коршак. Разнозвенность полимеров. // М., Наука. 1977. С. 91.

75. V. V. Korshak, M. M. Teplyakov, Ts. L. Gelashvili, S. N. Komarov, L. I. Zakharkin, V. N. Kalinin, V. P. Chebotarev. Synthesis and investigation of polymers on the basis of 4,4-diacetyldibenzylcarboranes. // J. Polym. Sci., Polym. Lett. Ed. 1979. V. 17. P. 115.

76. C. Arnold. Stability of high-temperature polymers. // J. Polym. Sci., Macromol. Rev. 1979. V. 14. P. 265.

77. I. A. Khotina, O. E. Shmakova, D. Y. Baranova, N. S. Burenkova, A. A. Gurskaja, P. M. Valetsky, L. M. Bronstein. Highly branched polyphenylenes via cyclocondensation of acetylaromatic compounds and Ni0 – catalized dehalogenation synthesis and light emission. // Macromolecules. 2003. V. 36. P. 8353.

78. H.-W. Wanzlick, H.-J. Schönherr. Direkt-synthese eines quecksilbersalz-carben-komplexes. // Angew. Chem. 1968. V. 80. P. 154; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1968. V. 7. P. 141.

79. K. Öfele. 1,3-Dimethyl-4-imidazolinyliden-(2)-pentacarbonylchrom ein neuer übergangsmetall-carben-komplex. // J. Organomet. Chem. 1968. V. 12(3). P. 42.

80. A. J. Arduengo, R. L. Harlow, M. Kline. A stable crystalline carbene. // J. Am. Chem. Soc. 1991. V. 113. P. 361.

81. W. A. Herrmann, M. Elison, J. Fischer, C. Kochter, G. R. J. Arthus. Metal complexes of N-Heterocyclic carbenes - A new structural principle for catalysts in homogeneous catalysis. // Angew. Chem. 1995. V. 107. P. 2602; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995. V. 34. P. 2371.

82. F. E. Hahn. Heterocyclic carbenes. // Angew. Chem. 2006. V. 118. P. 1374; Angew. Chem. Int. Ed. 2006. V. 45. P. 1348.

83. M. Scholl, S. Ding, C.-W. Lee, R. H. Grubbs. Synthesis and activity of a new generation of ruthenium-based olefin metathesis catalysts coordinated with 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene ligands. // Org. Lett. 1999. V. 1. P. 953.

84. Handbook of organopalladium chemistry for organic synthesis (Ed.: E. Negishi), Wiley, New York, 2002.

85. W. A. Herrmann. N-Heterocyclic carbenes: A new concept in organometallic catalysis. // Angew. Chem. 2002. V. 114. P. 1342; Angew. Chem. Int. Ed. 2002. V. 41. P. 1290.

86. W. A. Herrmann, C. Kocher. N-Heterocyclic carbenes. // Angew. Chem. 1997. V. 109. P. 2256; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997. V. 36. P. 2162.

87. D. Bourissou, O. Guerret, F. P. Gabba, X. G. Bertrand. Stable carbenes. // Chem. Rev. 2000. V. 100. P. 39.

88. V. Cesar, S. Bellemin-Laponnaz, L. H. Gade. Chiral N-heterocyclic carbenes as stereodirecting ligands in asymmetric catalysis. // Chem. Soc. Rev. 2004. V. 33. P. 619.

89. M. C. Perry, K. Burgess. Chiral N -heterocyclic carbene-transition metal complexes in asymmetric catalysis. // Tetrahedron: Asymmetry. 2003. V. 14. P. 951.

90. V. Nair, S. Bindu, V. Sreekumar. N-Heterocyclic carbenes: reagents, not just ligands! // Angew. Chem. 2004. V. 116. P. 5240; Angew. Chem. Int. Ed. 2004. V. 43. P. 5130.

91. L. Cavallo, A. Correa, C. Costabile, H. Jacobsen. Steric and electronic effects in the bonding of N -heterocyclic ligands to transition metals. // J. Organomet. Chem. 2005. V. 690. P. 5407.

92. N. M. Scott, S. P. Nolan. Stabilization of organometallic species achieved by the use of N-heterocyclic carbene (NHC) ligands.// Eur. J. Inorg. Chem. 2005. P. 1815.

93. W. J. Youngs, J. C. Garrison. Ag(I) N-Heterocyclic carbene complexes: synthesis, structure, and application. // Chem. Rev. 2005. V. 105. P. 3978.

94. R. H. Crabtree. NHC ligands versus cyclopentadienyls and phosphines as spectator ligands in organometallic catalysis. // J. Organomet. Chem. 2005. V. 690. P. 5451.

95. C. M. Crudden, D. P. Allen. Stability and reactivity of N -heterocyclic carbene complexes. // Coord. Chem. Rev. 2004. V. 248. P. 2247.

96. E. Peris, R. H. Crabtree. Recent homogeneous catalytic applications of chelate and pincer N -heterocyclic carbenes. // Coord. Chem. Rev. 2004. V. 248. P. 2239.

97. W. A. Herrmann, K. Ofele, D. von Preysing, K. S. Schneider. Phospha-palladacycles and N -heterocyclic carbene palladium complexes: efficient catalysts for C-C-coupling reactions. // J. Organomet. Chem. 2003. V. 687. P. 229.

98. R. B. Bedford, C. S. J. Cazin, D. Holder. The development of palladium catalysts for C-C and C-heteroatom bond forming reactions of aryl chloride substrates. // Coord. Chem. Rev. 2004. V. 248. P. 2283.

99. D. J. Cardenas. Advances in functional-group-tolerant metal-catalyzed alkyl-alkyl cross-coupling reactions. // Angew. Chem. 2003. V. 115. P. 398; Angew. Chem. Int. Ed. 2003. V. 42. P. 384.

100. T.-Y. Luh, M.-K. Leung, K.-T. Wong. Transition metal-catalyzed activation of aliphatic C−X bonds in carbon−carbon bond formation. // Chem. Rev. 2000. V. 100. P. 3187.

101. D. A. Culkin, J. F. Hartwig. Carbon−carbon bond-forming reductive elimination from arylpalladium complexes containing functionalized alkyl groups. Influence of ligand steric and electronic properties on structure, stability, and reactivity. // Organometallics. 2004. V. 23. P. 3398.

102. G. Mann, Q. Shelby, A. H. Roy, J. F. Hartwig. Electronic and steric effects on the reductive elimination of diaryl ethers from palladium (II). // Organometallics. 2003. V. 22. P. 2775.

103. H. M. Lee, P. L. Chiu, J. Y. Zeng. A convenient synthesis of phosphine-functionalized N -heterocyclic carbene ligand precursors, structural characterization of their palladium complexes and catalytic application in Suzuki coupling reaction. // Inorg. Chim. Acta. 2004. V. 357. P. 4313.

104. J. A. Loch, M. Albrecht, E. Peris, J. Mata, J. W. Faller, R. H. Crabtree. Palladium complexes with tridentate pincer bis-carbene ligands as efficient catalysts for C−C coupling. // Organometallics. 2002. V. 21. P. 700.

105. V. Cesar, S. Bellemin-Laponnaz, L. H. Gade. Direct coupling of oxazolines and N-heterocyclic carbenes: A modular approach to a new class of C−N donor ligands for homogeneous catalysis. // Organometallics. 2002. V. 21. P. 5204.

106. A. M. Magill, D. S. McGuinness, K. J. Cavell, G. J. P. Britovsek, V. C. Gibson, A. J. P. White, D. J. Williams, A. H. White, B. W. Skelton. Palladium(II) complexes containing mono-, bi- and tridentate carbene ligands. Synthesis, characterisation and application as catalysts in C---C coupling reactions. // J. Organomet. Chem. 2001. V. 617–618. P. 546.

107. S. Iyer, A. Jayanthi. Saturated N-heterocyclic carbene oxime and amine palladacycle catalysis of the Mizoroki–Heck and the Suzuki reactions. // Synlett. 2003. P. 1125.

108. D. Kremzow, G. Seidel, C.W. Lehmann, A. Furstner. Diaminocarbene- and Fischer-carbene complexes of palladium and nickel by oxidative insertion: preparation, structure, and catalytic activity. // Chem. Eur. J. 2005. V. 11. P. 1833.

109. F. Bellina, A. Carpita, R. Rossi. Palladium catalysts for the Suzuki cross-coupling reaction: an overview of recent advances. // Synthesis. 2004. P. 2419.

110. N. Miyaura in Metal-catalyzed cross-coupling reactions, Vol. 1, 2nd ed. (Eds.: A. de Meijere, F. Diederich), Wiley-VCH, Weinheim, 2004, pp. 41 – 123.164.

111. M. Miura. Rational ligand design in constructing efficient catalyst systems for Suzuki-Miyaura coupling. // Angew. Chem. 2004. V. 116. P. 2251; Angew. Chem. Int. Ed. 2004. V. 43. P. 2201.

112. G. A. Grasa, M. S. Viciu, J. Huang, C. Zhang, M. L. Trudell, S. P. Nolan. Suzuki−Miyaura cross-coupling reactions mediated by palladium/imidazolium salt systems. // Organometallics. 2002. V. 21. P. 2866.

113. K. Arentsen, S. Caddick, F. G. N. Cloke, A. P. Herring, P. B. Hitchcock. Suzuki–Miyaura cross-coupling of aryl and alkyl halides using palladium/imidazolium salt protocols. // Tetrahedron Lett. 2004. V. 45. P. 3511.

114. I. J. S. Fairlamb, A. R. Kapdi, A. F. Lee. η2-dba complexes of Pd(0): the substituent effect in Suzuki-Miyaura coupling. // Org. Lett. 2004. V. 6. P. 4435.

115. C. Zhang, M. L. Trudell. Palladium-bisimidazol-2-ylidene complexes as catalysts for general and efficient Suzuki cross-coupling reactions of aryl chlorides with arylboronic acids. // Tetrahedron Lett. 2000. V. 41. P. 595.

116. C. Song, Y. Ma, Q. Chai, C. Ma, W. Jiang, M. B. Andrus. Palladium catalyzed Suzuki–Miyaura coupling with aryl chlorides using a bulky phenanthryl N -heterocyclic carbene ligand. // Tetrahedron 2005. V. 61. P. 7438.

117. N. Hadei, E. A. B. Kantchev, C. J. O Brien, M. G. Organ. Electronic nature of N-heterocyclic carbene ligands: effect on the Suzuki reaction. // Org. Lett. 2005. V. 7. P. 1991.

118. W. Huang, J. Guo, Y. Xiao, M. Zhu, G. Zou, J. Tang. Palladium–benzimidazolium salt catalyst systems for Suzuki coupling: development of a practical and highly active palladium catalyst system for coupling of aromatic halides with arylboronic acids. // Tetrahedron. 2005. V. 61. P. 9783.

119. C. W. K. Gstottmayr, V. P. W. Bohm, E. Herdtweck, M. Grosche, W. A. Herrmann. A defined N-heterocyclic carbene complex for the palladium-catalyzed Suzuki cross-coupling of aryl chlorides at ambient temperatures. // Angew. Chem. 2002. V. 114. P. 1421; Angew. Chem. Int. Ed. 2002. V. 41. P. 1363.

120. K. Arentsen, S. Caddick, F. G. N. Cloke. On the efficiency of two-coordinate palladium(0) N -heterocyclic carbene complexes in amination and Suzuki–Miyaura reactions of aryl chlorides. // Tetrahedron. 2005. V. 61. P. 9710.

121. W. A. Herrmann, V. P. W. Bohm, C. W. K. Gstottmayr, M. Grosche, C.-P. Reisinger, T. Weskamp. Synthesis, structure and catalytic application of palladium(II) complexes bearing N -heterocyclic carbenes and phosphines. // J. Organomet. Chem. 2001. V. 617–618. P. 616.

122. M. S. Viciu, E. D. Stevens, J. L. Petersen, S. P. Nolan. N-Heterocyclic carbene palladium complexes bearing carboxylate ligands and their catalytic activity in the hydroarylation of alkynes. // Organometallics. 2004. V. 23. P. 3752.

123. R. Singh, M. S. Viciu, N. Kramareva, O. Navarro, S. P. Nolan. Simple (imidazol-2-ylidene)-Pd-acetate complexes as effective precatalysts for sterically hindered Suzuki−Miyaura couplings. // Org. Lett. 2005. V. 7. P. 1829.

124. N. Marion, O. Navarro, J. Mei, E. D. Stevens, N. M. Scott, S. P. Nolan. Modified (NHC)Pd(allyl)Cl (NHC = N -Heterocyclic Carbene) complexes for room-temperature Suzuki−Miyaura and Buchwald−Hartwig reactions. // J. Am. Chem. Soc. 2006. V. 128. P. 4101.

125. O. Navarro, N. Marion, Y. Oonishi, R. A. Kelly, S. P. Nolan. Suzuki-Miyaura, α-ketone arylation and dehalogenation reactions catalyzed by a versatile N -heterocyclic carbene-palladacycle complex. // J. Org. Chem. 2006. V. 71. P. 685.

126. O. Navarro, N. Marion, J. Mei, S. P. Nolan. Rapid room temperature Buchwald-Hartwig and Suzuki-Miyaura couplings of heteroaromatic compounds employing low catalyst loadings. // Chem. Eur. J. 2006. V. 12. P. 5142.

127. O. Navarro, H. Kaur, P. Mahjoor, S. P. Nolan. Cross-coupling and dehalogenation reactions catalyzed by (N -Heterocyclic carbene)Pd(allyl)Cl complexes. // J. Org. Chem. 2004. V. 69. P. 3173.

128. M. Sundermeier, A. Zapf, M. Beller. Palladium-catalyzed cyanation of aryl halides: recent developments and perspectives. // Eur. J. Inorg. Chem. 2003. P. 3513.

129. M. Hatsuda, M. Seki. A practical synthesis of highly functionalized aryl nitriles through cyanation of aryl bromides employing heterogeneous Pd/C: in quest of an industrially viable process. //Tetrahedron. 2005. V. 61. P. 9908.

130. M. Hatsuda, M. Seki. A practical synthesis of highly functionalized aryl nitriles through cyanation of aryl bromides employing heterogeneous Pd/C. // Tetrahedron Letters. 2005. V. 46. P. 1849.

131. J.-W. Byan, Y.-S. Lee. Preparation of polymer-supported palladium/ N -heterocyclic carbene complex for Suzuki cross-coupling reactions. // Tetrahedron Letters. 2004. V. 45. P. 1837.

132. J.-H. Kim, J.-H. Kim, B.-H. Jun, J.-W. Byun and Y.-S. Lee. N -Heterocyclic carbene–palladium complex on polystyrene resin surface as polymer-supported catalyst and its application in Suzuki cross-coupling reaction. // Tetrahedron Letters. 2004. V. 45. P. 5827.

133. J.-W. Kim, J.-H. Kim, D.-H. Lee and Y.-S. Lee. N -Heterocyclic carbene–palladium complex on polystyrene resin surface as polymer-supported catalyst and its application in Suzuki cross-coupling reaction. // Tetrahedron Letters. 2006. V. 47. P. 4745.

134. J.-H. Kim, D.-H. Lee, B.-H. Jun and Y.-S. Lee. Copper-free Sonogashira cross-coupling reaction catalyzed by polymer-supported N -heterocyclic carbene palladium complex. // Tetrahedron Letters. 2007. V. 48. P. 7079.

135. O. Aksin, H. Turkmen, L. Artok, B. Cetinkaya, C. Ni, O. Buyukgungor, E. Ozkal. Effect of immobilization on catalytic characteristics of saturated Pd-N-heterocyclic carbenes in Mizoroki–Heck reactions. // Journal of Organometallic Chemistry. 2006. V. 691. P. 3027.

136. V. Polshettiwar, R. S. Varma. Pd- N -heterocyclic carbene (NHC) organic silica: synthesis and application in carbon–carbon coupling reactions. // Tetrahedron. 2008. V. 64. P. 4637.

137. D. Scholnfelder, K. Fischer, M. Schmidt, O. Nuyken, and R. Weberskirch. Poly(2-oxazoline)s functionalized with palladium carbene complexes: soluble, amphiphilic polymer supports for C−C coupling reactions in water. // Macromolecules. 2005. V. 38. P. 254.

138. J. H. Fendler. Nanoparticles and nanostructured films: preparation, characterization and applications. // Wiley-VCH: New-York. 1998.

139. I. Tsvetkova, E. Sulman, V. Matveeva, V. Doluda, L. Nikoshvili, L. Bronstein, P. Valetsky. Nanostructured catalysts for the synthesis of vitamin intermediate products. // Topics in Catalysis. 2006. V. 39. P. 187.

140. C. Mueller et al. Continuous homogeneous catalysis. // European Journal of Inorganic Chemistry. 2005. V. 20. P. 4011.

141. L. M. Bronstein. Nanoparticles in nanostructured polymers. In Encyclopedia of Nanoscience and Nanotechnology. // H. S. Nalwa, APS: Stevenson Ranch, CA. 2004. V. 7. P. 193.

142. C. W. Chen, T. Serizawa, M. Akashi. In situ formation of Au/Pt bimetallic colloids on polystyrene microspheres: control of particle growth and morphology. // Chem. Mater. 2002. V. 14. P. 2232.

143. Y. Nakao, K. J. Kaeriyama. // Colloid Interface Sci. 1986. V. 110. P. 82.

144. L. M. Liz-Marzan, I. Lado-Tourino. Reduction and stabilization of silver nanoparticles in ethanol by nonionic surfactants. // Langmuir. 1996. V. 12. P. 3585.

145. L. Yeung, R. Crooks. Heck heterocoupling within a dendritic nanoreactor. // Nano Lett. 2001. V. 1. P. 14.

146. A. Fahmi, A. D’Aléo, R. M. Williams, L. D. Cola, N. Gindy, F. Vögtle. Converting self-assembled gold nanoparticle/dendrimer nanodroplets into horseshoe-like nanostructures by thermal annealing.// Langmuir 2007. V. 23. P. 7831.

147. J. G. Worden, Q. Dai, Q. Huo. A nanoparticle–dendrimer conjugate prepared from a one-step chemical coupling of monofunctional nanoparticles with a dendrimer. // Chem. Commun. 2006. P. 1536.

148. N. Toshima, M. Harada, T. Yonezawa, K. Kushihashi, K. J. Asakura. // Phys. Chem. 1991. V. 95. P. 7448.

149. J. S. Bradley, E. W. Hill, S. Behal, C. Klein, J. S. Bradley, E. W. Hill, S. Behal, C. Klein. Preparation and characterization of organosols of monodispersed nanoscale palladium. Particle size effects in the binding geometry of adsorbed carbon monoxide. // Chem. Mater. 1992. V. 4. P. 1234.

150. S. Pathak, M. T. Greci, R. C. Kwong, K. Mercado, S. G. K. Prakash, G. A. Olah, M. E. Thompson. Synthesis and applications of palladium-coated poly(vinylpyridine) nanospheres. // Chem. Mater. 2000. V. 12. P. 1985.

151. A. Biffis, L. Minati. Efficient aerobic oxidation of alcohols in water catalysed by microgel-stabilised metal nanoclusters. // J. Catal. 2005. V. 236. P. 405.

152. D. I. Svergun, E. V. Shtykova, A. T. Dembo, L. M. Bronstein, O. A. Platonova, A. N. Yakunin, P. M. Valetsky, A. R. Khokhlov. Size distributions of metal nanoparticles in polyelectrolyte gels. // J. Chem. Phys. 1998. V. 109. P. 11109.

153. X. Jiang, D. Xiong, Y. An, P. Zheng, W. Zhang, L. Shi. Thermoresponsive hydrogel of poly(glycidyl methacrylate- co - N -isopropylacrylamide) as a nanoreactor of gold nanoparticles. // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2007. V. 45. P. 2812.

154. V. G. Pol, H. Grisaru, A. Gedanken. Coating noble metal nanocrystals (Ag, Au, Pd, and Pt) on polystyrene spheres via ultrasound irradiation. // Langmuir 2005. V. 21. P. 3635.

155. L. Cen, K.G. Neoh, E.-T. Kang. Gold nanocrystal formation on viologen-functionalized polymeric nanospheres. // Adv. Mater. 2005. V. 17. P. 1656.

156. J. L. Ou, C. P. Chang, Y. Sung, K. L. Ou, C. C. Tseng, H. W. Ling, M. D. Ger. Uniform polystyrene microspheres decorated with noble metal nanoparticles formed without using extra reducing agent. // Colloids Surf., A. 2007. V. 305. P. 36.

157. L.-S. Zhong, J.-S. Hu, Z.-M. Cui, L.-J. Wan, W.-G. Song. In-situ loading of noble metal nanoparticles on hydroxyl-group-rich titania precursor and their catalytic applications. // Chem. Mater. 2007. V. 19. P. 4557.

158. H. S. Mohammed, D. A. Shipp. Uniform sub-micron polymer spheres coated with Ag nanoparticles. // Macromol. Rapid Commun. 2006. V. 27. P. 1774.

159. N. V. Semagina, A.V. Bykov, E. M. Sulman, V. G. Matveeva, S. N. Sidorov, L. V. Dubrovina, P.M. Valetsky, O.I. Kiselyova, A.R. Khokhlov, B. Stein, L.M. Bronstein Selective dehydrolinalool hydrogenation with poly(ethylene oxide)- block -poly-2-vinylpyridine micelles filled with Pd nanoparticles. // J. of Mol. Catal. A2004. V. 208. P. 273.

160. I. P. Beletskaya, A. N. Kashin, I. A. Khotina, A. R. Khokhlov. Efficient and recyclable catalyst of palladium nanoparticles stabilized by polymer micelles soluble in water for Suzuki-Miyaura reaction, Ostwald ripening process with palladium nanoparticles. // Synlett. 2008. V. 10. P. 1547.

161. A. Dokoutchaev, J. T. James, S. C. Koene, S. Pathak, G. K. S. Prakash, M. E. Thompson. Colloidal metal deposition onto functionalized polystyrene microspheres. // Chem. Mater. 1999. V. 11. P. 2389.

162. C.-W. Chen, T. Serizawa, M. Akashi. Preparation of platinum colloids on polystyrene nanospheres and their catalytic properties in hydrogenation. // Chem. Mater. 1999. V. 11. P. 1381.

163. J. Zhang, S. Xu, E. Kumacheva. Polymer microgels: reactors for semiconductor, metal, and magnetic nanoparticles. // J. Am. Chem. Soc. 2004. V. 126. P. 7908.

164. M. Besson, P. Gallezot. Deactivation of metal catalysts in liquid phase organic reactions. // Catal. Today. 2003. V. 81. P. 547.

165. A. Papp, K. Miklós, P. Forgo, Á. Molnár. Heck coupling by Pd deposited onto organic-inorganic hybrid supports. // J. Mol. Catal. A: Chem. 2005. V. 229. P. 107.

166. L. Groeschel et al. Hydrogenation of propyne in palladium-containing polyacrylic acid membranes and its characterization.// Industrial & Engineering Chemistry Research. 2005. V. 44. № 24. P. 9064.

167. L. D. Pachon, G. Rothenberg. Transition-metal nanoparticles: synthesis, stability and the leaching issue./ / Appl. Organometal. Chem. 2008. V. 22. P. 288.

168. L. Z. Nikoshvili, E. M. Sulman, G. N. Demidenko, V. G. Matveeva, M. G. Sulman, L. M. Bronstein, P. M. Valetskiy, I. B. Tsvetkova. Selective hydrogenation of dehydrolinalool to linalool using nanostructured Pd-polymeric composite catalysts. // Catalysis of Organic Reactions. [edited by] Stephen R. Schmidt, CRC Press. 2007. P. 177.

169. L. Bronstein, V. Matveeva, M. Sulman, N. Lakina, V. Doluda, P. Valetsky. Polymer stabilized Pd and Pt nanoparticles: structure and catalytic properties. // Nanocatalysis. 2006. P. 51.

170. L. Bronstein, S. Sidorov, P. Valetsky. Nanostructured polymeric systems as nanoreactors for nanoparticle formation. // Russian Chemical Reviews2004. V. 73. P. 501.

171. L. M. Bronstein, G. Goerigk, M. Kostylev, M. Pink, I. A. Khotina, P. M. Valetsky, V. G. Matveeva, E. M. Sulman, M. G. Sulman, A. V. Bykov, N. V. Lakina, R. J. Spontak. Structure and catalytic properties of Pt-modified hyper-cross-linked polystyrene exhibiting hierarchical porosity. // J. Phys. Chem. B. 2004. V. 108. P. 18234.

172. L. M. Bronstein, V. G. Matveeva, E. M. Sulman. Nanoparticulate catalysts based on nanostructured polymers. // Nanoparticles and Catalysis. 2008. P. 93.

173. L. Ruzicka et al. Polyterpenes and polyterpenoids. CXXV. Rearrangement and cyclization of sclareol and dihydrosclareol. // Helv. Chim. Acta. 1938. V. 21. P. 364.

174. H. Mayer, et al. Chemistry of vitamin E. IV. Absolute configuration of natural a-tocopherol.// Helv. Chim. Acta. 1963. V. 46. P. 963.

175. H. Xia, J. He, P. Peng, Y. Zhou, Y. Li and W. Tian. Synthesis and photophysical properties of triphenylamine-based dendrimers with 1,3,5-triphenylbenzene cores. // Tetrahedron Letters. 2007. V. 48. P. 5877.

176. M. Uemura, H. Yorimitsu, K. Oshima. Synthesis of Cp*CH2PPh2 and its use as a ligand for the nickel-catalysed cross-coupling reaction of alkyl halides with aryl Grignard reagents. // Chem. Commun. 2006. V. 45. P. 4726.

177. J. L. Lavandera, P. Cabildo, R. M. Claramunt. // J. Heterocyclic Chem. 1988. V. 25. P. 776.

178. Л. Титце, Т. Айхер. Препаративная органическая химия, М.: «Мир», 1999. C. 170-171.

179. N. Khorana, M. Bondarev, M. Dukat, K. Herrick-Davis, C. Egan, A. DuPre, C. Smith, M. Teitler, R.A. Glennon. // Medicinal Chemistry Research. 1999. V. 9. P. 657.

180. J. C. Pieck, D. Kuch, F. Grolle, U. Linne, C. Haas, T. Carell. PNA-Based Reagents for the Direct and Site-Specific Synthesis of Thymine Dimer Lesions in Genomic DNA. // J. Am. Chem. Soc. 2006. V. 128. P. 1404.

181. G. Baddeley, E. Wrench, R. Williamson. Reaction of indane and tetralin with excess of acetylating agent. // Journal of the Chemical Society. 1953. P. 2110.

182. Zh. Prikl. Khim. 1977. № 50 (2). C. 411.

183. А. Гордон, Р. Форд. Спутник химика. М: «Мир», 1976.

184. И. Л. Кнунянц, Н. П. Гамбарян, Е. М. Рохлин. Карбены. // Успехи химии. 1958. №12. С. 1361.

185. К. Мастерс. Гомогенный катализ переходными металлами: Пер. с англ. / К. Мастерс. М.: Мир, 1983.

186. M. D. Watson, A. Fechtenktter, K. Mullen. Big Is Beautiful−“Aromaticity” Revisited from the Viewpoint of Macromolecular and Supramolecular Benzene Chemistry. // Chemical Reviews. 2001. V. 101. P. 1289.

187. I. Oesterling, K. Mullen. Multichromophoric Polyphenylene Dendrimers: Toward Brilliant Light Emitters with an Increased Number of Fluorophores. // J. Am. Chem. Soc. 2007. V. 129. P. 4595.

188. M. Frank, G. Maas, J. Schatz. Calix[4]arene-supported N -heterocyclic carbene ligands as catalysts for Suzuki cross-coupling reactions of chlorotoluene. // Eur. J. Org. Chem. 2004. P. 607.

189. Wagner C.D., Naumkin A.V., Kraut-Vass A. et al. // NIST X-ray Photoelectron Spectroscopy Database. NIST Standard Reference Database 20, Version 3.4 (Web Version) (2004).

 

 

Искренне благодарю:

Своего научного руководителя, доктора химических наук И.А. Хотину за огромный вклад в дело моего профессионального становления и всестороннюю поддержку при выполнении диссертационного исследования.

Всех сотрудников, аспирантов и студентов Группы Синтеза полимеров за полезные советы и неоценимую помощь в процессе написания данной работы.

Сотрудников лаборатории микроанализа, молекулярной спектроскопии, а также ядерного магнитного резонанса, в частности лично А.С. Перегудова. Также огромная благодарность А.В. Наумкину и И.О. Волкову за определение химического состояния палладия.

 






Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2024 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных