ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
DIVISIO ANTHOCEROTOPHVTA - ОТДЕЛ АНТОЦЕРОТОВЫЕОтдел представлен единственным классом Anthocerotopsida примерно с 100— Развитие и строение гаметофита. Большинству антоцеротовых свойственно экзоспорическое прорастание спор. При этом чаще всего образуется короткая однорядная нить. На верхушке нити возникает ярус из четырех клеток, а затем появляется и клиновидная апикальная клетка, благодаря деятельности которой таллом будет нарастать и далее. Реже при экзоспорическом прорастании фаза одномерного таллома практически выпадает. У Dendroceros появившаяся у проростка клиновидная апикальная клетка постепенно преобразуется в призматическую. Клетки слагающей таллом основной паренхимы обычно слабо дифференцированы. Обычно они тонкостенные, округлые, хлорофиллоносные, без масляных тел того типа, что свойственны печеночникам, но с каплями липидов. В талломе некоторых видов имеются схизогенные вместилища, заполненные воздухом или слизью (см. рис. 52, Г), очень крупные клетки без хлоропластов, но со слизью и слегка вытянутые вдоль таллома клетки с многочисленными Меристематические клетки содержат одну пластиду. Монопластидность присуща и клеткам постоянных тканей таллома большинства антоцеротовых, в эпидерме и в основной паренхиме которых располагаются крупные, достигающие 70 мкм в длину уплощенные хлоропласта. При делении клетки деление единственного хлоропласта жестко скоординировано с делением ядра. У Megaceros в клетках эпидермы обычно два, а в паренхимных клетках может быть до 14 мелких хлоропластов. От хлоропластов других высших растений хлоропласта антоцеротовых отличаются архитектурой тилакоидной системы. У большинства монопластидных антоцеротовых хлоропласт с пиреноидом, который в отличие от пиреноида водорослей не монолитен, а разделен тилакоидами или ламеллами стромы на дисковидные части, из-за чего пиреноид называют мозговидным. Как и у водорослей, пиреноид у антоцеротовых является местом аккумуляции рибулозо-1,5-бифосфаткарбоксилазы/оксигеназы (Rubisco) — фермента, отвечающего за световую фазу фотосинтеза. У некоторых монопластидных антоцеротовых и у полипластидного Megaceros пиреноида нет и Rubisco рассеян в строме пластиды. Среди антоцеротовых есть как одно-, так и двудомные виды. Гаметангии располагаются на спинной стороне таллома. По способу заложения антеридиев и строению архегониев антоцеротовые сильно отличаются от других мохообразных. При формировании антеридия поверхностная клетка таллома делится периклинально на две клетки (рис. 53, Б). Из верхней клетки затем возникает многоклеточная и обычно двухслойная крыша образующейся схизогенно антеридиальной полости. Нижняя клетка дает начало одному или многим (до 60) антеридиям, располагающимся в этой полости (см. рис. 53, В,Г). Таким образом, антеридии антоцеротовых в отличие от экзогенных антеридиев всех других высших растений эндогенные. По своему строению антеридии антоцеротовых сходны с антеридиями Sphaerocarpos. Развитие и строение спорофита. Первая перегородка обычно делит зиготу вдоль, т. е. проходит параллельно оси архегония. Спустя некоторое время образуется зародыш, состоящий из двух четырехклеточных ярусов. Из производных нижнего яруса впоследствии образуется стопа, а из производных верхнего — апикальная часть коробочки и интеркалярная меристема, благодаря В характерной для большинства антоцеротовых созревшей длинной коробочке колонка состоит из многих (от 16 до 50) рядов продольно вытянутых Антоцеротовые распространены от тропиков до умеренных зон обоих полушарий и нередко входят в состав пионерных растительных группировок, Морфологические особенности антоцеротовых позволяют видеть в них группу, которая ведет свое начало от древнейших мохообразных, давших начало и Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|