ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
ГБОУ ВПО Первого МГМУ им И.М. Сеченова Минздрава РоссииОтчёт Студента V курса 05-18 группы заочного отделения фармацевтического факультета ГБОУ ВПО Первого МГМУ им И.М. Сеченова Минздрава России Ванивской Марии Михайловны (Ф. И. О.) о прохождении производственной практики по фармацевтической технологии в аптеках в качестве фармацевта, провизора-технолога по ВАЗ и ВАК
I. 1. База прохождения практики Аптека №1114, г.Королёв, пр-т, Королёва, д.5
2. Время прохождения практики: согласно путёвке с " 08 "_ февраля_ 2016 г. по " 26 " февраля_ 2016 г. Всего __16_ рабочих дней
3. Общая характеристика условий работы и обстановки, в которых проходила практика. Устройство и оборудование ассистентской (схема). 4. Организация изготовления препаратов в аптеке. 5. Оценка практики студентом. Положительные и отрицательные стороны, выводы и предложения по улучшению практики.
II. Систематизация и анализ экстемпоральной рецептуры и внутриаптечной заготовки по изучаемой лекарственной форме в аптеке №1114 города Королёва 1. Среднее количество рецептов по всем лекарственным формам; изучаемой лекарственной форме в день и за весь период практики в экстемпоральной рецептуре аптеки с учётом способа применения. 2. Обобщение и анализ экстемпоральной рецептуры (по сложности, назначению, типу дисперсной системы и характеру дисперсионной среды). 3. Перечень наиболее сложных прописей. Технология изготовления препаратов по ним с обоснованием действий специалиста (не менее 5). 4. Состояние внутриаптечной заготовки по изучаемой лекарственной форме (количество прописей, объём заготовки, соблюдение требований НД). 5. Отклонения, выявленные в технологическом процессе, по изучаемой лекарственной форме и рекомендации по их устранению. 6. Способы дозирования. 7. Упаковка, укупорка и оформление к отпуску. 8. Условия хранения и сроки годности. 9. Контроль качества на стадиях изготовления, готового продукта и при отпуске. 10. Заключение о соответствии условий и технологии изготовления требованиям действующей НД.
* В качестве ЛФ может быть выбрана любая ЛФ, изготавливаемая в аптеке (порошки, жидкие лекарственные формы для внутреннего и наружного применения, суспензии, водные извлечения, эмульсии, мази, суппозитории, глазные ЛФ, растворы для инъекций и инфузий); а также группа гомеопатических и лечебно-косметических препаратов.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|