Главная

Популярная публикация

Научная публикация

Случайная публикация

Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Органикалық химия




1) Көмірсутектер, жіктелуі.

2) Органикалық қосылыстардың кластары.

3) Органикалық қосылыстардың номенклатурасы, изомериясы.

4) Органикалық қосылыстардың конфигурациясы мен конформациясы.

5) Органикалық реакциялардың типі мен механизмі.

6) Субстрат, реагент, реакциялық орталық. Түсініктеме.

7) Электр терістілікке түсініктеме, атомдардың полярлығы.

8) Индуктивтік және мезомерлік электрондық эффектілер.

9) Ашық және тұйық қабысу жүйелері.p,p- қабысу, р,p- қабысу.

10) Ароматтылыққа түсініктеме.

11) Қаныққан көмірсутектерге тән радикалды орын басу реакциясы (галогендеу реакциясы). Реакция механизмі.

12) Қаныққан көмірсутектердің пероксидтік тотығу реакциясы.

13) Қанықпаған көмірсутектерге тән, электрофильді қосып алу реакциясы (галогендеу, гидрогалогендеу, гидратациялау реакциялары). Реакция механизмдері.

14) Қанықпаған көмірсутектердің тотығу және тотықсыздану реакциялары.

15) Ароматты көмірсутектерге тән электрофильді орын басу реакциялары (нитрлеу, сульфирлеу, галогендеу, алкилдеу реакциялары). Реакция механизмі.Электронодонорлы және электроноакцепторлы орын басушылардың электрофильді орынбасу реакциясындағы арендердің реакциялық қабілетілігіне әсері.

16) Бренстед теориясы бойынша органикалық қосылыстардың қышқылдығы мен негіздігі.

17) Спирттердің, фенолдардың, тиолдардың, аминдердің жіктелуі мен номенклатурасы

18) Спирттердің, фенолдардың, тиолдардың, аминдердің химиялық қасиеттері.

19) Біріншілік, екіншілік спирттердің тотығу реакцияларын жазыңыз.

20) Екі атомды фенолдардың тотығу реакциялары.

21) Тиолдардың тотығу реакциялары: жұмсақ, қатты.

22) Гидроксил және амин топтары бар, қосылыстардың химиялық реакциялары.

23) Альдегидтер, кетондардың органикалық табиғатына байланысты жіктелуі. Құрлысы. Номенклатура.

24) Карбон қышқылдарының радикалдың және карбоксил тобының санына қарай жіктелуі. Құрлысы. Номенклатурасы.

25) Карбонил, карбоксил топтарының және карбоксилат-ионының құрлысы.

26) Альдегидтердің тотығуы және альдегидтер мен кетондардың тотықзыздануы.

27) Альдегидтер мен кетондарға тән, нуклеофилді қосып алу реакциялары.

28) Карбон қышқылдарына тән, нуклеофилді орын басу реакциялары.

29) Карбон қышқылдарының қышқылдық қасиеттері.

30) Карбоксил тобының саны мен өзара орналасуына байланысты қышқылдардың декарбоксилдену қабілеті.

31) Көмір қышқылының туындылары: мочевина, гуанидин. Мочевинаның гидролизі.

32) Гетерофункционалды қосылыстар. а) аминспирттері; б) гидрокси – және амин қышқылдары; г) альдегид – және кетонқышқылдары. Құрлысы, номенклатура.

33) Хиралды молекулалар, оптикалық изомерия.

34) α-, β-, γ – гидрокси және амин қышқылдарының карбоксил, гидроксил және амин топтары бойынша жүретін реакциялары.

35) Оксоқышқылдарының карбонил және карбоксил топтары бойынша жүретін химиялық қасиеттері.

36) Гидрокси – және амин қышқылдарының арнайы реакциялары.

37) Кето – енолдық, лактам – лактим таутомериясы.

38) Фенолқышқылдары. Салицил қышқылы және оның туындылары.

39) Ароматты амин қышқылдары. П-аминобензой қышқылы және оның туындылары.

40) a-амин қышқылдары. Жіктелуі. Құрлысы. Номенклатурасы.

41) a-амин қышқылдарының химиялық қасиеттері: дезаминдену; қосымша функционалды топтары бойынша (гидроксил, тиол) реакциялары; пептидтердің түзілуі.

42) Пептидтер. Номенклатурасы.Пептиктік топтың электрондық және кеңістіктік құрылымы.

43) Глутатионның тотығу және тотықсыздану кезіндегі ролі.

44) Пептидтердің қышқылдық және негіздік гидролизі.

45) Ақуыздың бірінші реттік құрылымы.

46) Көмірсулар жіктелуінің маңызы.

47) Моносахариттер, жітелуі, құрлысы. Фишер формуласы

48) Цикло – оксотаутомериясы. Хеуорс формуласы. Гликозидтік гидроксил.

49) Көмірсулардың стереоизомериясы. Энантиомерлер. Диастереомерлер. Эпимерлер. a, b- аномерлері.

50) Моносахриттердің химиялық қасиеттері.

51) Дисахаридтер. Жіктелуі.

52) Тотықсыздандыратын дисахаридтер, құрамы, байланыс түрі, бос гликозидтік гидроксил тобы бойынша реакциялары. Толленс, Троммер және Фелинг реакциялары.

53) Тотықсыздандырмайтын дисахарид, құрамы, байланыс түрі.

54) Полисахаридтер. Жіктелуі. Гомополисахаридтердің өкілдері: крахмал, гликоген, клетчатка. Құрамы, құрлысы, қасиеттері.

55) Гетерополиссахаридтердің өкілдері: гиалурон қышқылы, хондроитинсульфаттар, гепарин. Олардың құрамы, құрлысы, қасиеттері.

56) Липидтер.Жіктелуі.

57) Табиғи липидтердің құрамында кездесетін негізгі жоғары май қышқылдары, олардың құрылысы.

58) Алмастырылмайтын жоғары май қышқылдары – «F» тобының витаминдері.

59) Триацилглицериндер. Жай және аралас майлар. Қатты және сұйық майлар.

60) Иодтық сан – майлардың қанықпағандығының көрсеткіші.

61) Фосфолипидтер, жіктелуі, биологиялық ролі.

62) Фосфоглицеридтердің құрылысының жалпы схемасы. Фосфатид қышқылы.

63) Фосфоглицеридтердің құрамында кездесетін амин спирттері және олардың арасындағы генетикалық байланыс.

64) Фосфатидилсериндер, фосфатидилэтаноламиндер, фосфатидилхолиндер. Құрылысы. Олардың бифильдік қасиеттері.

65) Сабынданатын липидтердің химиялық қасиеттері: гидролизі (сабындану реакциясы), тотығуы.

66) Стериндер, жіктелуі.

67) Холестерин, эргостерин, құрылысы. Табиғатта таралуы, биологиялық ролі.

68) Д2, Д3витаминдері. Құрылысы, маңызы.

69) Өт қышқылдары (хол, дезоксихол). Құрылысы, маңызы. Жұп өт қышқылдары.

70) Гетероциклдер. Анықтамасы. Жіктелуі.

71) Электрондық құрылымы, пиррол, фуран, тиофен, имидазол, пиразол, пиридин, пиримидинның мысалдарымен гетероциклдердің қасиеттері. Ароматтылықтың критериі.

72) Пиримидин, пиримидиндік негіздер.Құрлысы. Лактим-лактам таутомериясы.

73) Алкалоидтар, анықтамасы, жіктелуі. Никотин, никотинамид, никотин қышқылы. Құрылымы, маңызы.

74) Органикалық қосылыстардың тотығу – тотықсыздану реакциясының ерекшелігі. Гидрид – ионының тасымалдануы туралы түсінік және оның НАД+ - НАДН жүйесіне әсері.

75) Конденсирленген гетероциклдар: индол, хинолин, пурин. Құрлысы.

76) Пуриннің гидрокси туындылары: а) гипоксантин және ксантин, лактим-лактам таутомерия түрі; б) кофеин, химиялық табиғаты және маңызы; в) зәр қышқылы. Құрлысы, зәр қышқылының қасиеттері. Таутомериясы.

77) Пуриннің амин туындылары, олардың химиялық табиғаты. Олардың зәр қышқылына айналуы.

78) Нуклеозидтер.Олардың құрамы, құрлысы.

79) Нуклеотидтер. Құрлысы.

80) Нуклеотидтердің ди- және три фосфор туындылары, олардың биологиялық ролі. Макроэріктік байланыс.

81) Циклды АМФ, құрлысыжәне биологиялық ролі.

82) Нуклеин қышқылдарының жалпы құрылымының түзілу жоспары (полинуклеотидтер).

83) РНК және ДНК- ның құрамының ерекшеліктеріне түсініктеме. Олардың бірінші реттік құрлысы.

 






Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2024 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных