Химическая и электрохимическая коррозия

По механизму протекания различают химическую и электрохимическую коррозию. Химическая коррозия происходит в том случае, когда окисление металла и восстановление деполяризатора происходят при их непосредственном контакте. Этот механизм реализуется в сухих газах, жидкостях, не проводящих электрический ток. Гораздо чаще встречается второй вид – электрохимическая коррозия (ЭХК).

ЭХК происходит в присутствии теплопроводящей среды (например, раствора электролита), при этом процессы окисления металла (анодный процесс) и восстановления деполяризатора (катодный процесс) пространственно удалены друг от друга. В результате механизм ЭХК аналогичен процессу, протекающему в короткозамкнутых гальванических элементах. Для того чтобы коррозия осуществлялась по электрохимическому механизму, необходимо выполнение двух условий: наличия токопроводящего слоя раствора электролитов и разности потенциалов на корродирующей поверхности. Первое условие реально встречается очень часто (на поверхности металла практически всегда есть хотя бы тонкий слой влаги). Второе условие также реализуется практически всегда: в реальных условиях корродируют технические металлы, содержащие различные металлические и неметаллические примеси (наибольшая разность потенциалов возникает пи контакте разных металлов). Пару металлов (М₁ и М₂), находящуюся в среде электролита, называют гальванопарой и обозначают М₁/М₂.

Анодный процесс происходит на участках изделий с меньшим потенциалом в данной среде. Анодные участки корродируют (разрушаются).

Катодный процесс происходит на участках изделий с меньшим потенциалом в данной среде. Катодные участки химически не изменяются. Они служат проводниками электронов от анодных участков к окислителю, чем усиливают коррозию анодных участков.

Коррозию с участием наиболее распространенных окислителей – растворенного кислорода или ионов водорода соответственно называют коррозией с кислородной или водородной деполяризацией.