Главная

Популярная публикация

Научная публикация

Случайная публикация

Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Методы защиты металлов от коррозии




Защитные покрытия. Неметаллические: нанесение лаков, красок, эмалей, фосфатирование, оксидирование. Металлические: их делят на анодные (металл покрытия более активный, чем защищаемый) и катодные (металл покрытия менее активный, чем защищаемый). Например, если поверхность стальной детали покрыта в одном случае слоем цинка, а в другом – слоем никеля, и оба металла находятся в кислой среде, то цинковое покрытие – анодное
0Zn2+/Zn = - 0.76 B < E0Fe2+/Fe = -0.44 B), а никелевое покрытие – катодное (Е0Ni2+/Ni = -0.25 B < E0Fe2+/Fe = -0.44 B).

Электрохимическая защита. Сущность метода заключается, как правило, в подаче на защищаемый металл избыточного количества электронов. Два способа реализации этого метода – протекторная и катодная защита. При протекторной защите источником электронов является протектор (более активный металл). Например, стальной корабельный корпус соединяют с протектором (цинковой болванкой): цинк разрушается, отдавая электроны на корпус корабля и защищая его от коррозии. При катодной защите электроны на защищаемую конструкцию подают, присоединяя её к отрицательному электроду (катоду) внешнего источника постоянного тока. Положительный электрод присоединяют к ненужной стальной детали, которая и корродирует.

Обработка коррозионной среды. Проводится для снижения коррозионной активности среды: нейтрализация, кипячение, детализация жидкостей, осушение газов, добавление ингибиторов (замедлителей коррозии) и т.д.

Электролиз

Электролиз – сложная совокупность процессов (в основном восстановительно-окислительных), происходящих при прохождении через раствор или расплав электролита электрического тока.

При электролизе электрическая энергия расходуется на проведение химических реакций, т.е. это процесс, обратный происходящему в гальваническом элементе.

Электролиз проводят в специальных устройствах – электролизёрах. Простейший электролизёр состоит из ёмкости (в неё помещают электролит) и двух электродов.

· Катод электролизера подключён к отрицательному полюсу внешнего источника тока, на нём происходит восстановление.

· Анод электролизера подключен к положительному полюсу источника тока, на нём происходит окисление.

Электроды могут быть активные (расходуемые) и инертные (нерасходуемые). В качестве инертных электродов используют граффити платину.

Катодные процессы. Участника катодного процесса могут быть:

· Катионы металлов

Mn+ + nē → M,

· Катионы водорода (свободные или в составе воды)

+ + 2ē → Н2 (в кислой среде)

2О + 2ē → 2Н+ + 2ОН- (в нейтральной и щелочной средах).

В первую очередь восстанавливаются более сильные окислители, т.е. проходит полуреакция с более положительным потенциалом. При наличии тока в цепи потенциалы смещаются от их равновесных значений. Это называется явлением перенапряжения. Для катионов металлов перенапряжение не велико, и можно воспользоваться значениями стандартных электродных потенциалов. Потенциал восстановления катионов водорода из воды с учетом перенапряжения ЕН2О/Н2 ≈ -1 В.

Анодные процессы. Участниками анодного процесса могут быть:

· Материал анода

M – nē → Mn+

· Молекулы воды

2О - 4ē → О2 + 4Н+

· Анионы солей, например,

2I- - 2ē → I2,

SO3 2- - 2ē + 2OH- → SO42- + H2O и т. д.

Анионы, содержащие элементы с вышей степенью окисления, на аноде не окисляются (SO42-, NO3-, CO32-, PO43- и другие).

В первую очередь окисляются более сильные восстановители, т.е. проходит полуреакция с меньшим потенциалом. Для анионов можно воспользоваться значениями стандартных электродных потенциалов. Потенциал выделения кислорода из воды с учётом перенапряжения ЕО2/2О ≈ 1.8 В.

Пример 1. Рассмотреть схему электролиза водного раствора Na2SO4 с инертными электродами.

В растворе соль диссоциирует на ионы:

Na2SO4 → 2Na+ + SO42-

При подаче на электроды напряжения происходит направленное перемещение частиц: положительно заряженных ионов Na+ к отрицательному катоду, а отрицательно заряженных ионов SO42- к положительному аноду.

Схема электролиза

 

К (-) А(+)
Na+, HOH E0Na+/Na = -2.92B E2H2O/H2 ≈ -1B E2H2O/H2 ≈ -1B > E0Na+/Na = -2.92 B, т.е. происходит восстановление воды 2Н2О + 2ē → Н2 + 2ОН- В прикатодном пространстве скапливаются ионы ОН-, среда становится щелочной. SO42-, HOH Сульфат ионы не разряжаются, происходит окисление воды 2Н2О - 4ē → О2 + 4Н+ В прианодном пространстве скапливаются ионы Н+, среда становится кислой

 

Пример 2. Рассмотреть схему электролиза водного раствора NiCl2 с инертными электродами и с электродами из никеля.

  • Инертные электроды.

NiCl2 → Ni2+ + 2Cl-

К(-) А(+)
Ni2+, HOH E0Ni2+/Ni = -0.25 B E2H2O/H2 ≈ -1 B E0Ni2+/Ni > E2H2O/H2, Происходит восстановление ионов никеля: Ni2+ + 2ē → Ni Cl-, HOH E0Cl2/Cl = +1.36 B EO2/2H2O ≈ 1.8 B E0Cl2/Cl- < EO2/2H2O, Происходит окисление ионов Cl-   2Cl- - 2ē → Cl2

 

 

  • Электроды из никеля.

 

К(-) А(+) - Ni
Ni2+, HOH Ni2+ + 2ē → Ni Cl-, HOH, Ni E0Ni/Ni = -0.25 B E0Cl2/Cl- = +1.36 B, EO2/2H2O ≈ 1.8B E0Ni2+/Ni < E0Cl2/Cl- и EO2/2H2O Происходит растворение анода

 

Количественные соотношения при электролизе определяются в соответствии с законом Фарадея:






Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2024 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных