ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Хлорэтил (Aethylii chloridum)C2H5Cl Мr 64,5 Синонимы: этилхлорид, Ethyl Chloride (ЕP). Хлорэтил применяют как местноанестезирующее средство для обезболивания поверхности ткани, для уменьшения кожного зуда, для лечения рожистого воспаления. Противопоказанием к применению является нарушение целостности кожного покрова. Хлористый этил представляет собой легко летучую прозрачную бесцветную жидкость, со своеобразным фруктовым запахом. Температура кипения хлористого этила 12-130С, вследствие чего он быстро испаряется, вызывая сильное охлаждение, чем и обусловлено его местноанестезирующее действие. Огнеопасен, горит, окрашивая пламя в зеленый цвет. Трудно растворим в воде (1:50). Смешивается в любых соотношениях со спиртом и эфиром. Существует несколько методов получения хлористого этила, но наиболее распространенными, имеющими промышленное значение, являются следующие. 1. В больших количествах хлористый этил получают пропусканием смеси этилена, который образуется при крекинге нефти, с HCl (сухой хлороводород) над безводным FeCl3 при 150 – 2000С. СН2 = СН2 + HCl ® СН3СН2 Cl
2. Сухой хлороводород при нагревании до 110- 1200С пропускают в абсолютный этиловый спирт в присутствии водоотнимающих средств, например, серной кислоты или безводного хлорида цинка/кальция: СН3СН2ОН + HCl ® СН3СН2 Cl
После остывания реакционной массы до 60-700С хлористый этил отгоняют. С целью очистки хлористый этил в парообразном состоянии пропускают через концентрированную серную кислоту, а затем через раствор щелочи. Далее с помощью холодильника хлористый этил конденсируют, сушат твердой щелочью и после проверки на чистоту разливают в ампулы. 3.Хлорированием этана в газовой среде: СН3¾СН3 + Сl2 ® C2H5Cl + HCl Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|