Главная
Популярная публикация
Научная публикация
Случайная публикация
Обратная связь
ТОР 5 статей:
Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия
Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века
Ценовые и неценовые факторы
Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка
Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы
КАТЕГОРИИ:
|
РАЗДЕЛ 03. КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА, ХАРАКТЕРИСТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ 3 страница
Задача@
Пренатальная гипоплазия плода, задержка психомоторного развития, физическое недоразвитие, низкий рост, частые расстройства желудочно-кишечного тракта (плохой аппетит, рвота, понос), прогрессирующая микроцефалия, снижение интеллекта (дебильность) характерны для синдрома:
| | А. Рассела-Сильвера
Б. Сотоса
В. Дубовитца
Г. Коккейна
Д. Дауна
| @03.@135.01@Г@@
Поставить диагноз синдрома Апера без дополнительного обследования позволяет:@
| А. Гидроцефалия
Б. Экзофтальм
В. Акроцефалия
Г. Тотальная синдактилия на кистях и стопах
Д. Синофриз
| @03.@136.01@Б@@
Наиболее постоянным симптомом для синдрома EEC является:@
| А. Микроцефалия
Б. Гипотрихоз
В. Гипогенитализм
Г. Низкий рост
Д. Врожденный порок сердца
| @03.@137.01@В@@
Задача@
У больного: высокий рост, длинные тонкие пальцы, повышенная гибкость суставов, увеличение крупных суставов с явлениями эпифизарной дисплазии, плоское лицо с гипоплазией средней части, гипоплазия нижней челюсти и аномальный рост зубов, высокая миопия, катаракта, дегенерация и отслойка сетчатки. Эта клиническая картина соответствует синдрому:
| | А. Марфана
Б. Клайнфельтера
В. Стиклера
Г. Гомоцистинурии
Д. Элерса-Данлоса
| @03.@138.01@Г@@
Задача@
У мальчика 11 лет выявлены: низкий рост, складчатая широкая шея, эпикант, птоз, килевидная деформация грудной клетки, врожденный порок сердца, крипторхизм, недоразвитие полового члена, сниженный интеллект. Эта клиническая картина соответствует синдрому:
| | А. Дауна
Б. XYY
В. Мартина-Белла
Г. Нунан
Д. Прадера-Вилли
| @03.@139.02@Д@@
Для синдрома Крузона характерны следующие признаки:@
| 1. Гипертелоризм
2. Экзофтальм
3. Краниосиностоз
4. Гипоплазия верхней челюсти
| @03.@140.01@В@@
Задача@
Комбинация гипоплазии нижней челюсти, антимонголоидного разреза глаз, колобомы век, атрезии слухового прохода, грубой врожденной деформации ушных раковин, недоразвития скуловых костей наблюдаются при синдроме:
| | А. Крузона
Б. Гольденхаара
В. Франческетти
Г. Нунан
Д. Нагера
| @03.@141.01@Б@@
У мальчика 15 лет имеет место: ожирение, врожденный гипогонадизм, олигофрения, аномалия сетчатки. Хромосомных аномалий не обнаружено. Наиболее вероятный диагноз: @
| А. синдром Прадера-Вилли
Б. синдром Лоуренса-Муна-Барде-Бидля
В. гипокальцемическая недостаточность
Г. пикнодизостоз
Д. синдром Нунан
| @03.@142.02@А@@
Поражение костной системы характерно для синдромов:@
| 1. Апера
2. Холт-Орама
3. Поланда
4. Криста-Сименса-Турена
| @03.@143.01@Г@@
X-сцепленный тип наследования характерен для синдрома:@
| А. Клиппеля–Фейля
Б. Корнелии де Ланге
В. Цельвегера
Г. Мартина-Белла
Д. Нунан
| @03.@144.01@Б@@
Синдром Гарднера (диффузный полипоз кишечника) имеет тип наследования:@
| А. Аутосомно-рецессивный
Б. Аутосомно-доминантный
В. X-сцепленный рецессивный
Г. X-сцепленный доминантный
Д. Мультифакториальный
| @03.@145.01@Б@@
Пенетрантность гена составляет 100% при синдроме:@
| А. Видемана-Беквита
Б. Ахондроплазии
В. Ваарденбурга
Г. Холт-Орама
Д. Гарднера
| @03.@146.01@В@@
Повышенная ломкость костей, отосклероз и голубые склеры характерны для:@
| А. Остеодисплазии Мельника-Нидлса
Б. Остеопетроза
В. Несовершенного остеогенеза
Г. Ахондроплазии
Д. Врожденной спондилоэпиметафизарной дисплазии
| @03.@147.01@В@@
Самостоятельно наследуемый порок с аутосомно-доминантным типом передачи и симптом при других синдромах - это:@
| А. Аплазия большого пальца
Б. Гидроцефалия
В. Эктродактилия
Г. Крипторхизм
Д. Криптофтальм
| @03.@148.01@В@@
Порок развития костей предплечья является одним из симптомов:@
| А. Глазо-зубо-костной дисплазии
Б. Диастрофической дисплазии
В. Синдрома Холт-Орама
Г. Синдрома Эллиса Ван Кревельда
Д. Синдрома Рассела-Сильвера
| @03.@149.01@А@@
Расщелина губы является одним из основных симптомов синдрома:@
| А. Ван дер Вуда
Б. Дауна
В. Апера
Г. Вильямса
Д. Меккеля
| @03.@150.01@Б@@
Задача@
Клинические признаки: крупная голова; гипертелоризм; телекант, птоз; короткая шея, шейный птеригиум; брахидактилия (иногда с перепонками у основных фаланг), широкие стопы; аномалия гениталий (мошонка в виде валика окружает спинку полового члена, размеры и форма которого обычно нормальны) характерны для синдрома:
| | А. Смита-Лемли-Опитца
Б. Аарскога
В. Нунан
Г. Опитца-Каведжиа
Д. Адреногенитального
| @03.@151.02@Б@@
Макросомия и макроцефалия характерны для синдрома:@
| 1. Беквита-Видемана
2. Лоу
3. Сотоса
4. Секкеля
| @03.@152.01@В@@
Гипоплазия скуловых костей, антимонгодоидный разрез глаз, колобомы век, порок развития ушных раковин характерны для синдрома:@
| А. Апера.
Б. Крузона
В. Франческетти
Г. Гольденхаара
Д. Черепно-глазо-зубного
| @03.@153.01@Г@@
Плоское лицо с вдавленной спинкой носа, выступающий лоб, множественные вывихи крупных суставов, косолапость характерны для:@
| А. Ахондроплазии
Б. Кампомелической дисплазии
В. Синдрома Ларсена
Г. Синдрома Аазе
Д. Синдрома дистрофической дисплазии
| @03.@154.01@Б@@
Задача@
Низкий рост, эритема на лице в виде бабочки, микродолихоцефалия, гипогенитализм, крипторхизм, пятна на коже цвета кофе с молоком, преждевременное старение, снижение иммуноглобулина, повышенная ломкость хромосом характерны для:
| | А. Нейрофиброматоза
Б. Синдрома Блюма
В. Синдрома Бурневиля Прингла
Г. Синдрома Гарднера
Д. Пигментной ксеродермы
| @03.@155.01@Д@@
Олигодактилия характерна для синдрома:@
| А. Меккеля
Б. Эллиса Ван Кревельда
В. Нагера
Г. Смита-Лемли-Опитца
Д. Холт-Орама
| @03.@156.01@А@@
Для синдрома ЕЕС (эктродактилия, эктодермальная дисплазия, расщелина губы и неба) характерен тип наследования:@
| А. Аутосомно-рецессивный
Б. Аутосомно-доминантный
В. X-сцепленный
Г. Хромосомная аномалия
Д. Мультифакториальный
| @03.@157.01@А@@
Для синдрома COFS (Пенья–Шокейра) характерен тип наследования:@
| А. Аутосомно-рецессивный
Б. Аутосомно-доминантный
В. X-сцепленный
Г. Хромосомная аномалия
Д. Мультифакториальный
| @03.@158.01@Д@@
Для синдрома Корнелии де Ланге характерен тип наследования:@
| А. аутосомно-рецессивный
Б. аутосомно-доминантный
В. X-сцепленный
Г. хромосомная аномалия
Д. тип наследования не установлен
| @03.@159.03@А,Б4,В23,Д1@@
Установите соответствие@
Тип наследования
| Синдромы
| А. Аутосомно-рецессовный тип
Б. Аутосомно-доминантный тип
В. Х-сцепленный тип
Г. Мультифакториальный
Д. Тип наследования не установлен
| 1. Рассела-Сильвера
2. Микроанофтальма Ленца
3. Аарскога
4. Опитца-Фриаса
| @03.@160.01@А@@
Задача@
Задержка роста и костного возраста, умственная отсталость (имбецильность), гипертелоризм, эпикант, антимонголоидный разрез глаз, высокая спинка носа, микроцефалия, гипоплазия верхней челюсти, низко расположенные ушные раковины, расширение концевых фаланг пальцев на кистях и стопах, особенно 1-го, с девиацией в радиальную сторону на кисти, колобома нижнего века, гипертрихоз характерны для синдрома:
| | А. Рубинштейна-Тейби
Б. Франческетти
В. Секкеля
Г. Дубовитца
Д. Нунан
| @03.@161.01@Г@@
У больного имеются умственная отсталость (дебильность), гипертелоризм, короткий нос, широкое переносье, гипоспадия, крипторхизм. Наиболее вероятный диагноз синдром:@
| А. Неполной тестикулярной феминизации
Б. Мартина-Белла
В. Опитца
Г. Нунан
Д.Дауна
| @03.@162.01@В@@
Задача@
Признаки заболевания: резкая диспропорция строения тела, короткие конечности при нормальной длине туловища; рост взрослых примерно 110-130 см; варусная или вальгусная деформация нижних конечностей, подвижность в суставах сохранена, короткопалость, широкие кисти, стопы, поясничный лордоз, формы и размеры черепа не изменены; начальные признаки заболевания начинают проявляться со 2-3 года жизни; интеллект, зрение, слух сохранены, со стороны внутренних органов патологии нет. Тип наследования как аутосомно-доминантный, так и аутосомно-рецессивный. Этот симптомокомплекс характерен для:
| | А. Ахондроплазии
Б. Мукополисахаридоза
В. Псевдоахондроплазии
Г. Гипофизарного нацизма
Д. Дистрофической дисплазии
| @03.@163.01@Д@@
Задача@
Пренатальная гипоплазия, микроцефалия, синофриз, высокая спинка носа, короткий нос с широкими ноздрями, длинный фильтр, гипертрихоз, длинные ресницы, укорочение мизинцев, клинодактилия, снижение интеллекта характерны для синдрома:
| | А. Вильямса
Б. Рубинштейна-Тейби
В. Дубовитца
Г. Коккейна
Д. Корнелии де Ланге
| @03.@164.01@В@@
Задача@
Внутриутробная макроцефалия, генерализованный склероз костной системы, задержка психофизического развития, развитие глухоты и слепоты на первом году жизни, анемия, а также летальный исход в раннем детском возрасте характерны для:
| | А. Ахондроплазии
Б. Церебрального гигантизма
В. Остеопетроза
Г. Мукополисахаридоза
Д. Синдрома Рассела-Сильвера
| @03.@165.01@В@@
Задержка психомоторного развития, гипотония мышц и катаракта характерны для:@
| А. Фенилкетонурии
Б. Синдрома Верднига-Гоффмана
В. Синдрома Лоу
Г. Синдрома Ленца
Д. Синдрома Марфана
| @03.@166.01@А@@
Пренатальная диагностика с помощью молекулярных зондов возможна при синдроме:@
| А. Дауна
Б. Дубовитца
В. Апера
Г. Меккеля
Д. алкогольного плода
| @03.@167.01@Б@@
Задача@
В первом браке у женщины 33 лет родился ребенок с транслокационной формой болезни Дауна. Кариотип женщины без патологии. При втором браке со здоровым мужчиной в случае беременности ей следует провести исследование:
| | А. Кариотипа плода
Б. Уровня альфафетопротеина
В. С помощью молекулярных зондов
Г. Мутаций в гене дистрофина
Д. Спектра аминокислот
| @03.@168-170.01@ДАД@@
Ситуационная задача@
Больной мальчик 11 лет, родители здоровы. Обратились к врачу в связи с повышенной склонностью к кровотечениям и гематомам у ребенка. При осмотре выявлена повьшенная подвижность в суставах, в анамнезе несколько вывихов в разных суставах. Кожа эластичная, растяжимая, рубцы в области локтевых и коленных сгибов. Имеется эпикант, гипертелоризм, миопия, небольшая паховая грыжа. На ногах вены расширены. В родословной других больных нет.
| | Наиболее вероятный диагноз:
А. Гемофилия А
Б. Болезнь Верльгофа
В. Синдром Рубинштейна-Тейби
Г. Болезнь Марфана
Д. Синдром Элерса-Данлоса
Кроме перечисленного, у больного могут быть выявлены:
А. Возможность достать языком кончик носа
Б. Ксантоматоз
В. Кровотечение из десен
Г. Ночное недержание мочи
Д. Кератоконус
Если исходить из аутосомно-доминантного типа наследования, то в этой семье вероятность рождения еще одного больного ребенка составляет:
А. 50%
Б. 25%
В. 75%
Г. 10%
Д. менее 1%
|
@03.@171.02@Д@@
Умственная отсталость в сочетании с патологией зрения характерны для синдромов:@
| 1. Меккеля;
2. Коккейна;
3. Робертса;
4. Церебро-гепато-ренального
| @03.@172.02@Б@@
У мственная отсталость в сочетании с расщеплением твердого неба и верхней губы характерны для синдрома: @
| 1. Меккеля;
2. Анемии Фанкони;
3. Робертса;
4. Апера
| @03.@173.02@Д@@
Умственная отсталость, а также аномалии пальцев рук и ног встречается при синдромах:@
| 1. Карпентера;
2. де Ланге;
3. Лоуренса-Муна-Барде-Бидля;
4. Смита-Лемли-Опитца
| @03.@174.01@В@@
Задержка роста, раннее поседение и облысение, выпадение зубов, атрофия подкожного жира, гипогонадизм, ранний атеросклероз сморщенное лицо характерны для:@
| А. Липоатрофии
Б. Синдрома Коккейна
В. Синдрома Вернера
Г. Лепреконизма
Д. Пангипопитуитарной карликовости
| @03.@175.02@Д@@
Синдром Сетрэ-Чотзена (акроцефалосиндактилия) имеет симптомокомплекс, для которого характерны:@
| 1. Асимметрия лица
2. Краниостеноз
3. Нормальный рост
4. Птоз
5. Умственная отсталость
| @03.@176.01@Г@@
Задача@
Наиболее вероятным диагнозом при следующей клинической картине: нанизм, микрофтальм, гипоплазия нижней челюсти и хрящей носа, клювовидная форма носа, гипотрихоз, катаракта; интеллект приближается к норме, является синдром:
| | А. Коккейна
Б. Дубовитца
В. Секкеля
Г. Халлермана-Штрайфа
Д. Рубинштейна-Тейби
| @03.@177.01@Г@@
Задача@
Наиболее вероятным диагнозом при при следующем наборе симптомов: задержка физического развития, упорные рецидивирующие легочные инфекции, повышение уровней натрия и хлора в потовой жидкости, обильный жирный стул, является:
| | А. Синдром Лун-Бар
Б. Муколипидоз
В. Адреногенитальный синдром
Г. Муковисцидоз
Д. Целиакия
| @03.@178.01@Д@@
Непереносимость продуктов, содержащих злаковые протеины, характерна для:@
| А. Муколипидоза
Б. Гипотиреоза
В. Фенилкетонурии
Г. Муковисцидоза
Д.Целиакии
| @03.@179.01@Д@@
Задача@
У пробанда, с ахондроплазией, все ближайшие родственники здоровы. Если учесть, что пенетрантность гена практически равняется 100%, то риск рождения ещё одного больного ребенка у родителей пробанда составляет:
| | А. 100%
Б. 75%
В. 50%
Г. 25%
Д. менее 1%
| @03.@180.01@Г@@
Задача@
Комплекс симптомов, включающий микроцефалию, птоз, эпикант, гипоспадию, антимонголоидный разрез глаз, микрогению, расщелину неба, вывернутые ноздри, широкий альвеолярный край верхней челюсти, синдактилию II-III пальцев на стопах, постаксиальную полидактилию, выраженную умственную и физическую отсталость, соответствует синдрому:
| | А. Гольденхаара
Б. Франческетти
В. Нунан
Г. Смита-Лемли-Опитца
Д. Эллиса Ван Кревельда
| @03.@181.01@В@@
Симметричное укорочение конечностей, постаксиальная полидактилия, косолапость, гипоплазия ногтей, гипотрихоз, вплоть до обширной алопеции, врожденный порок сердца характерны для:@
| А. Ахондроплазии
Б. Трихо-рино-фалангеального синдрома
В. Синдрома Эллиса Ван Кревельда
Г. Ахондромелической дисплазии
Д. Гипохондроплазии
| @03.@182.01@Г@@
Высокая степень развития злокачественных образований существует при синдроме:@
| А. Шерешевского-Тернера
Б. Клайнфельтера
В. Лоуренса-Муна-Барде-Бидля
Г. Луи-Бар
Д. Вильямса
| @03.@183.01@Г@@
Для врожденного гипотиреоза характерно:@
| А. Повышенная потливость
Б. Непереносимость жиров
В. Жидкий, неустойчивый стул
Г. Отставание костного возраста от паспортного
Д. Раннее закрытие родничка
| @03.@184.01@В@@
Хромосомная нестабильность характерна для синдрома:@
| А. Клайнфельтера
Б. Прадера-Вилли
В. Луи-Бар
Г. Беквита-Видемана
Д. Шерешевского-Тернера
| @03.@185.01@Б@@
Хроническая почечная недостаточность характерна для синдрома:@
| А. Реклингаузена
Б. Альпорта
В. Вильсона-Коновалова
Г. Дауна
Д. Вильямса
| @03.@186.02@Д@@
Наличие гепатоспленомегалии характерно для:@
| 1. Мукополисахаридоза
2. Болезни Гоше
3. Синдрома Беквита-Видемана
4. Иммунодефицитных состояний
| @03.@187.02@Д@@
Наличие макроглоссии характерно для:@
| 1. Муколипидоза
2. Гликогеноза
3. Гипотиреоза
4. Синдрома Беквита-Видемана
| @03.@188.02@Д@@
Наличие атаксия подтверждает диагноз для: @
| 1. Болезни Гоше
2. Синдрома Луи-Бар
3. Энцефало–тригеминального ангиоматоза
4. Миопатии Дюшенна
| @03.@189.02@Д@@
Поражения суставов подтверждает диагноз:@
| 1. Синдрома Ларсена
2. Синдрома Пенья-Шокейра
3. Синдрома диастрофической дисплазии
4. Синдрома Фримена-Шелдона
| @03.@190.02@А@@
Полидактилия характерна для синдрома:@
| 1. Нагера
2. Эллиса Ван Кревельда
3. Меккеля
4. Прадера-Вилли
| @03.@191.02@Д@@
Наличие у ребенка аномалий развития может быть расценено как: @
| 1. Врожденное заболевание;
2. Наследственный синдром;
3. Мультифакториальный дефект;
4. Результат тератогенного воздействия
| @03.@192.02@Б@@
Спорадические случаи наследственного заболевания это:@
| 1. Фенокопии;
2. Сегрегирующие дефекты;
3. Свежие мутации
4. Повторяющиеся семейные случаи
| @03.@193.02@А@@
Признаками наследственных заболеваний в целом являются: @
| 1. Вовлечение в патологический процесс нескольких систем и органов
2. Сегрегация симптомов в семьях
3. Микроаномалии и нормальные варианты фенотипа в роли диагностических признаков
4. Высокая температура тела
| @03.@194.02@А@@
Основными признаками наследственных заболеваний являются: @
| 1. Недоразвитие или чрезмерное развитие отдельных частей тела
2. Небольшой разброс во времени манифестации симптомов заболевания
3. Прогрессирование патологического процесса
4. Положительный эффект от лечения
| @03.@195.02@А@@
Общими признаками хромосомных болезней являются: @
| 1. Низкая масса тела при доношенной беременности
2. Сочетание умственной отсталости с врожденными пороками развития
3. Сокращение продолжительности жизни
4. Депигментация кожи
| @03.@196.02@А@@
Термин “синдром” включает в себя следующие понятия: @
| 1. Устойчивое сочетание пороков развития разных систем и органов
2. Описание у нескольких больных разными авторами
3. Уникальное описание фенотипа
4. Один порок развития индуцирует появление других аномалий
| @03.@197.02@В@@
Заместительная терапия используется при @
| 1. Фенилкетонурии
2. Гепатоцеребральной дегенерации
3. Агаммаглобулинемии,
4. Непереносимости лактозы
| @03.@198.03@А12,Б34@@
Установите соответствие@
Типы лечения
| Лечение
| А. С имптоматическое
Б. Патогенетическое
В. Этиологическое
| 1. Гормональное лечение при синдроме Тернера
2. Хирургическое лечение расщелины губы и неба
3. Диетотерапия при непереносимости лактозы
4. Заместительная терапия при сахарном диабете
| @03.@199.01@В@@
Генетический дефект при миопатиях Дюшенна и Беккера обусловлен:@
| А. Мутациями в неаллельных локусах X-хромосомы
Б. Мутациями в разных районах гена дистрофина
В.Мутациями в гене дистрофина с разными фенотипическими проявлениями
Г. Делециями У-хромосомы
Д. Дупликациями гена дистрофина
| @03.@200.02@В@@
Заместительная терапия дает хороший терапевтический эффект при:@
| 1. Лейкодистрофии
2. Гипотиреозе
3. Врожденном вывихе бедра
4. Целиакии
| @03.@201.02@А@@
Для глухоты при наследственной этиологии характерно:@
| 1. Нарушение звукопроведения
2. Нарушение звуковосприятия
3. Смешанный характер нарушений слуха
4. Манифестация после приема ототоксических препаратов
| @03.@204.02@А@@
Наследственная глухота обычно проявляется как:@
| 1. Изолированный признак
2. В сочетании с анатомическими дефектами органа слуха
3. В сочетании с патологией других органов
4. Воспалительное заболевание внутреннего уха
| @03.@205.02@Д@@
Аудиометрическое исследование при диагностике наследственных форм глухоты позволяет получить: @
| 1. Более объективные данные;
2. Не только качественную, но и количественную оценку;
3. Оценку порога громкости звуковосприятия;
4. Оценку частотного спектра нарушений
| @03.@206.02@А@@
Для наследственной глухоты характерен тип наследования: @
| 1. Аутосомно-доминантный;
2. Аутосомно-рецессивный;
3. Сцепленный с X-хромосомой рецессивный
4. Сцепленный с X-хромосомой доминантный
| @03.@207.01@ГА@@
Доля наследственной глухоты во врожденной и ранней детской глухоте составляет примерно:@
| А. Менее 5%
Б. 10-15%
В. Около 25%
Г.Около 50%
Д. Почти 100%
| @03.@208.03@А2,Б3@@
Установите соответствие@
Частота встречаемости
| Формы врожденной глухоты с глухонемотой
| А. Часто встречаются
Б. Редко представлены
| 1. Аутосомно-доминантные формы
2. Аутосомно-рецессивные формы
3. Сцепленные с полом формы
4. Фенокопии ненаследственного происхождения
5. Мультифакториальные формы
|
@03.@209.02@Д@@
По аутосомно-доминантному типу могут наследоваться клинические формы прогрессирующей нейрогенной глухоты:@
| 1. Высокочастотная;
2. Среднечастотная;
3. Низкочастотная;
4. Односторонняя
| @03.@210.02@А@@
Из внутриутробных инфекций к глухоте могут приводить: @
| 1. Сифилис;
2. Краснуха;
3. Токсоплазмоз
4. Уреаплазмоз
| @03.@211.02@А@@
Тератогенным эффектом в отношении врожденной глухоты обладают:@
| 1. Стрептомицин;
2. Хинин;
3. Талидомид
4. Анальгин
| @03.@212.01@Б@@
Тип наследования отосклероза:@
| А. Аутосомно-доминантный с полной пенетрантностью
Б.Аутосомно-доминантный с неполной пенетрантностью
В. Аутосомно-рецессивный
Г. Сцепленный с полом
Д. Возможны разные типы наследования (генетическая гетерогенность)
| @03.@213.01@Д@@
Для расчета повторного риска при появлении в семье единичного случая тяжелой врожденной глухоты наиболее важны:@
| А. Популяционная частота заболевания
Б. Возраст отца
В. Возраст матери
Г. Профессиональные вредности у родителей
Д. Соотношение форм с разным типом наследования
| @03.@214.02@А@@
При консультировании семей, отягощенных глухотой, к оценке повторного риска применимы следующие подходы: @
| 1. Теоретические расчеты по типам наследования
2. Эмпирические данные;
3. Комбинирование теоретических и эмпирических оценок
4. Достаточно осмотреть одного больного в семье
| @03.@215.02@А@@
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|