Биохимические методы.

Основаны на изучении строения и функций отдельных молекул. Связаны с изучением заболеваний, в основе которых лежат генные мутации, ведущие к нарушению биосинтеза белка. Используются различные ферменты, которые позволяют «разрезать» и «сшивать» молекулы (ДНК) В частности этот метод был в основе расшифровки генома человека. С помощью определенных маркеров, вводимых в кровь, мочу, другие экскреты, определяют работу/не работу ферментов.

Группа наследственных заболеваний, в основе которых лежат генные мутации – Ферментопатии. Они связаны с нарушением работы ферментов (либо фермент не синтезируется, либо синтезируется, но с низкой активностью).

Цитогенетический.

Этот метод основан на изучении ядра и внутриклеточных органоидов. В основе его – тест по сравнению каких-то аномалий в этих структурах по отношению к норме. (Число хромосом, число плеч хромосом, особенности морфологии хромосом)

Используется для диагностики заболеваний, связанных с геномными и хромосомными мутациями.

Биофизический.

Основан на использовании пространственной структуры молекулы ДНК.

Метод позволяет судить о генетическом разнообразии популяций, определить массу молекул ДНК и РНК, массу ферментов и их отдельных фрагментов.

Моносомный.

Основан на гибридизации соматических клеток.

Позволяет выяснить расположение генов в хромосоме.

Феногенетический.

Основан на изучении степени влияния генетических факторов на развитие признаков.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: