Стать – це сукупність морфологічних, фізіологічних, біохімічних та інших ознак організму, які забезпечують відтворення собі подібного ( слайд 3).

ТЕМА: Генетика статі. Успадкування, зчеплене зі статтю.

МЕТА: поглибити знання учнів про явище зчепленого успадкування, каріотип, генетику статі, ознайомити із захворюваннями людини, зчепленими зі статтю; ознайомити із значенням знань про генетику статі у практичній діяльності людини.

ТИП УРОКУ: урок – презентація.

МЕТОД ПРОВЕДЕННЯ: демонстрація слайдів, розповідь.

КМЗ: мультимедійна дошка, підручник, ноутбук (слайд 2).

ХІД УРОКУ.

І. Організаційний момент.

ІІ. Мотивація навчальної діяльності (розповідь).

Як визначається стать дорослого організму під час його онтогенезу – одна з цікавих проблем біології. Вивчаючи та порівнюючи утворення статевих клітин і хромосомні набори самців та самок, вчені встановили, що у багатьох випадках визначення статі залежить від хромосомного набору. На сьогоднішньому уроці ми з’ясуємо механізми хромосомного визначення статі та в яких випадках відбувається успадкування, зчеплене зі статтю.

ІІІ. Вивчення нового матеріалу.

1. Хромосомне визначення статі.

Статева відмінність особин спостерігається здебільшого у тварин. Тривалий час вчені не могли з’ясувати причини появи чоловічої та жіночої статі. Наукове визначення цьому явищу дала хромосомна теорія визначення статі.

Стать – це сукупність морфологічних, фізіологічних, біохімічних та інших ознак організму, які забезпечують відтворення собі подібного (слайд 3).

Співвідношення статей у різностатевих організмів приблизно 1:1. Це співвідношення пов’язане з процесами утворення гамет та їх заплідненням.

Існують хромосоми двох видів(слайд 4):

- Аутосоми – хромосоми однакові у обох статей.

- Гетерохромосоми або статеві – хромосоми, за якими відрізняються чоловіча та жіноча стать.

У людини існує 46 хромосом (23 пари), з них 22 пари – аутосоми та 1 пара статевих хромосом.

Статеві хромосоми позначаються Х та Y.

- Х – хромосома – пов’язана з більш, ніж 300 хвороб (дальтонізм. Аутизм, гемофілія, розумовий розвиток, м’язова дистрофія); може впливати на чоловіків, бо вони не мають ін. Х – хромосоми, щоб компенсувати помилку (слайд 5).