Механизм проведения возбуждения по миелиновым нервным волокнам

• Закон анатомической и физиологической непрерывности – возбуждение может распространяться по нервному волокну только в случае его морфологической и функциональной целостности.

• Закон двустороннего проведения возбуждения – возбуждение, возникающее в одном участке нерва, распространяется в обе стороны от места своего возникновения. В организме возбуждение всегда распространяется по аксону от тела клетки (ортодромно).

• Закон изолированного проведения – возбуждение, распространяющееся по волокну, входящему в состав нерва, не передается на соседние нервные волокна.

29. Рецепторы играют ведущую роль в получении организмом информации о состоянии внешней и внутренней среды. Благодаря большому многообразию рецепторов человек способен воспринимать стимулы разных модальностей.

Рецепторы представляют собой конечные специализированные образования, которые предназначены для восприятия энергии раздражителя и трансформации ее в специфическую активность нервной клетки. У большинства рецепторных аппаратов основной структурной единицей является клетка, снабженная подвижными волосками или ресничками, которые представляют собой как бы периферические подвижные антенны. В составе волосков выделяют 9 пар периферических фибрилл, которые сокращаются под действием АТФ, благодаря чему осуществляются непрерывные поиски адекватного стимула и обеспечиваются условия взаимодействия с ним. Центральные 2 фибриллы выполняют азотистую функцию. Общий механизм рецепции слагается из механохимических молекулярных процессов, обеспечивающих движение антенн, и общих биохимических циклов при взаимодействии специфического стимула с рецепторными мембранами антенн. Однако, у некоторых рецепторов во взаимодействии со стимулом принимает участие вся клетка (например, хеморецепторные клетки, чувствительные к напряжению кислорода в 'крови), у других восприятие осуществляется микроворсинками (вкусовые луковицы). У большинства рецепторов кожи, внутренних органов и мышц участки преобразования стимула находятся в окончаниях нервных волокон.

КЛАССИФИКАЦИЯ РЕЦЕПТОРОВ.

В основу классификации рецепторов положено несколько критериев.

* Психофизиологический характер ощущения: тепловые, холодовые, болевые и др.

* Природа адекватного раздражителя: механо-, термо-, хемо-, фото-, баро-, осморецепторы и др.

* Среда, в которой рецептор воспринимает раздражитель: экстеро-, интерорецепторы.

* Отношение к одной или нескольким модальностям: моно- и полимодальные

(мономодальные преобразуют в нервный импульс только один вид раздражителя - световой, температурный и т. д., полимодальные могут несколько раздражителей преобразовать в нервный импульс - механический и температурный, механический и химический и т. д.).

* Способность воспринимать раздражитель, находящийся на расстоянии от

рецептора или при непосредственном контакте с ним: контактные и дистантные.

* Уровень чувствительности (порог раздражения): низкопороговые (механорецепторы) и высокопороговые (ноцицепторы).

* Скорость адаптации: быстроадаптирующиеся (тактильные),

медленноадаптирующиеся (болевые) и неадаптирующиеся (вестибулярные рецепторы и проприорецепторы).

* Отношение к различным моментам действия раздражителя: при включении раздражителя, при его выключении, на протяжении всего времени действия раздражителя.

* Морфофункциональная организация и механизм возикновения возбуждения:

первичночувствующие и вторичночувствующие.

В первичночувствующих рецепторах стимул действует на воспринимающий субстрат, заложенный в самом сенсорном нейроне, который при этом возбуждается непосредственно (первично) раздражителем. К первичночувствующим рецепторам относятся: обонятельные, тактильные рецепторы и мышечные веретена.

К вторичночувствующим относятся те рецепторы, у которых между действующим стимулом и сенсорным нейроном располагаются дополнительные рецептирующие клетки, при этом сенсорный нейрон возбуждается не непосредственно стимулом, а опосредовано (вторично) - потенциалом рецептирующей клетки. К вторичночувствующим рецепторам относятся: рецепторы слуха, зрения, вкуса, вестибулярные рецепторы.

Механизм возникновения возбуждения у этих рецепторов различен. В первичночувствующем рецепторе трансформация энергии раздражителя и возникновение импульсной активности идет в самом сенсорном нейроне. У вторичночувствующих рецепторов между сенсорным нейроном и стимулом расположена рецептирующая клетка, в которой под влиянием раздражителя идут процессы трансформации энергии раздражителя в процесс возбуждения. Но в этой клетке не возникает импульсной активности. Рецепторные клетки синапсами соединены с сенсорными нейронами. Под влиянием потенциала рецептирующей клетки выделяется медиатор, который возбуждает нервное окончание сенсорного нейрона и вызывает в нем появление локального ответа - постсинаптического потенциала. Он оказывает деполяризующее действие на отходящее нервное волокно, в котором возникает импульсная активность.

Следовательно, у вторичночувствующих рецепторов локальная деполяризация возникает дважды: в рецептирующей клетке и в сенсорном нейроне. Поэтому принято называть градуальный электрический ответ рецептирующей клетки рецепторным потенциалом, а локальную деполяризацию сенсорного нейрона генераторным потенциалом, имея ввиду, что он генерирует в отходящем от рецептора нервном волокне распространяющееся возбуждение. У первичночувствующих рецепторов рецепторный потенциал является и генераторным. Таким образом, рецепторный акт можно изобразить в виде следующей схемы.

Для первичночувствующих рецепторов:

* I этап - специфическое взаимодействие раздражителя с мембраной рецептора;

* II этап - возникновение рецепторного потенциала в месте взаимодействия раздражителя с рецептором в результате изменения проницаемости мембраны для ионов калия (или кальция);

* III этап - электротоническое распространение рецепторного потенциала к

аксону сенсорного нейрона (пассивное распространение рецепторного потенциала вдоль нервного волокна называется электротоническим);

* IV этап - генерация потенциала действия;

* V этап - проведение потенциала действия по нервному волокну в ортодромном направлении. Для вторичночувствующих рецепторов:

* I-III этапы совпадают с такими же этапами первичночувствующих рецепторов, но протекают они в специализированной рецептирующей клетке и заканчиваются на ее пресинаптической мембране;

* IV этап - выделение медиатора пресинаптическими структурами рецептирующей клетки;

* V этап - возникновение генераторного потенциала на постсинаптической мембране нервного волокна;

* VI этап - электротоническое распространение генераторного потенциала по нервному волокну;

* VII этап - генерация потенциала действия электрогенными участками нервного волокна;

* VII этап - проведение потенциала действия по нервному волокну в ортодромном направлении.

Функциональная мобильность. Анализаторные системы способны изменять свою деятельность путем изменения количества функционирующих рецепторов в зависимости от условий окружающей среды и функционального состояния организма. Например, количество функционирующих вкусовых рецепторов больше в состоянии голода, а после приема пищи их количество уменьшается. При снижении температуры окружающей среды коичество холодовых рецепторов кожных покровов увеличивается.

Физиология ЦНС

30. Нейрон -(греч. neuron – жила, нерв) - это основная структурно-функциональная единица нервной системы, обладающая специфическими проявлениями возбудимости.

Классификация нейронов функциональная: Афферентные (чувствительные);

Вставочные (ассоциативные);

Эфферентные (двигательные);

Секреторные.

Виды нейронов: Униполярные Структура нейрона:

Псевдоуниполярные

Биполярные

Мультиполярные

Изополярные

Гетерополярные

Аксон начинается от тела клетки аксонным холмиком,по аксону передаются нервные импульсы к другим нейронам и эффекторным клеткам.Нейрон имеет большое число дендритов, на которых локализуются большинство синапсов нейрона,обеспечивающих восприятие информации от других нервных клеток.

Для возбуждения нейрона (возникновения потенциала действия) необходимы потоки афферентных импульсов и их взаимодействие. Выброс медиатора из нервного окончания обеспечивает входящий в деполяризованную терминаль Са²⁺,причем количество медиатора прямо пропорционально входу ионов Са²⁺,при этом четыре иона Са²⁺ обеспечивают выброс одного кванта медиатора. При поступлении импульсов к нейрону-мишени по различным входам в результате пространственной суммации возбуждающего постсинаптического потенциала возникает ПД нейрона –мишени. В большинстве центральных нейронов ПД возникает в области мембраны аксонного холмика, возбудимость которой в два раза выше других участков и отсюда возбуждение распространяется по аксону и телу клетки. Такой способ возбуждения нейрона важен для осуществления его интегративной функции, т. е. способности суммировать влияния, поступающие на нейрон по разным синаптическим путям. Степень возбудимости разных участков нейрона неодинакова, она самая высокая в области аксонного холмика, в области тела нейрона она значительно ниже, и самая низкая у дендритов.

Интегративная функция нейрона (переработка информации). Структура,где начинает формироваться ПД,- аксонный холмик.

31. Физиологические свойства нервных центров. Нервным центрам свойственно явление суммации возбуждений. Различают два вида суммации: Временная (последовательная)–обусловлена тем,что ВПСП (возбуждающий постсинаптический потенциал) от предыдущего импульса еще продолжается,когда приходит следующий импульс. Пространственная суммация – связана с такой особенностью распространения возбуждения,как конвергенция,т. е. схождение многих афферентных путей к одному и тому же центру. Нервным центрам присуща трансформация ритма возбуждения – изменение числа импульсов,возникающих в нейронах центра на выходе,относительно числа импульсов, поступающих на вход данного центра.Трансформация ритма возбуждения возможна в сторону как увеличения, так и уменьшения. Уменьшение числа импульсов в нервном центре объясняется снижением возбудимости последнего за счет процессов пре- и постсинаптического торможения,а также избыточным потоком афферентных импульсов.Увелечение числа импульсов,возникающих в центре в ответ на афферентную импульсацию,способствуют иррадиация процесса возбуждения и последствие. Посттетаническая потенциация - явление усиления рефлекторного ответа после длительного ритмического раздражения нервного центра. Оно обусловленно сохранением определенного уровня ВПСП на нейроне центра, что облегчает проведение последующих возбуждений через синапсы. Нервные центры обладают быстрой утомляемостью, низкой лабильностью, высокой чувствительностью к действию различных химических веществ, особенно ядов. На одном нейроне могут располагаться синапсы, обладающие различной чувствительностью к различным химическим веществам. Поэтому можно подобрать такие химические вещества, которые избирательно будут блокировать одни синапсы, оставляя другие в рабочем состоянии. Это делает возможным корректировать состояния и реакции как здорового, так и больного организма.

32. Основные принципы распространения возбуждения в ЦНС. Конвергенция - схожденеи возбуждения различного происхождения по нескольким путям к одному и тому же нейрону или нейронному пулу. Объясняется это наличием многих аксонных коллатералей/,вставочных нейронов,а также тем, что афферентных путей в несколько раз больше,чем эфферентных нейронов. Дивергенция (ветвление аксонов нейронов) – расширяет сферу действия каждого нейрона. В нейронных цепях,в рефлекторных дугах одностороннее распространение возбуждения от аксона одного нейрона к телу или дендритам другого нейрона (но не обратоно),что объясняется свойствами химических синапсов,которые проводят возбуждение только в одном направлении. В нейронных цепях наблюдается иррадиация,что объясняется ветвлением аксонов (дивергенция) и их способностью устанавливать многочисленные связи с другими нейронами,наличием вставочных нейронов,аксоны которых также ветвятся. Мультипликация,реверберация??

33. Торможение в ЦНС. Торможение -активный нервный процесс,результатом которого является прекрвщение или ослабление возбуждения. Торможение в ЦНС открыл И М Сеченов,в опыте на таламической лягушке он определял латентное время сгибательного рефлекса при погружении задней конечности в слабый раствор серной кислоты. Гольц обнаружил проявление торможения шагательного рефлекса у спинальной собаки при механическом раздражении хвоста. Наличие специальных тормозных структур в продолговатом мозге докозал Мегун,в опытах на кошках при изучении разгибательного рефлекса он установил,что раздражение медиальной части ретикулярной формации продолговатого мозга тормозит рефлекторную активность спинного мозга. По отношению к синапсу торможение бывает- пресинаптическое и постсинаптическое. Пресинаптическое торможение обусловлено наличием вставочных тормозных нейронов, которые формируют аксо-аксональные синапсы на афферентных терминалях, являющихся пресинаптическими по отношению, например, к мотонейрону. В любом случае активации тормозного интернейрона, он вызывает деполяризацию мембраны афферентных терминалей, ухудшающей условия проведения по ним ПД, что таким образом уменьшает количество выделяемого ими медиатора, и, следовательно, эффективность синаптической передачи возбуждения к мотонейрону, что уменьшает его активность. Постсинаптическое торможение развивается в условиях, когда медиатор, выделяемый нервным окончанием, изменяет свойства постсинаптической мембраны таким образом, что способность нервной клетки генерировать процессы возбуждения подавляется. Постсинаптическое торможение может быть деполяризационным, если в его основе лежит процесс длительной деполяризации, и гиперполяризационным, если - гиперполяризации.

34. Основные принципы координационной деятельности ЦНС: Координационная деятельность ЦНС – это соглосование деятельности различных отделов ЦНС с помощью упорядочения распространения возбуждения между ними. Принцип реципрокности (сочетанности, сопряженности, взаимоисключения). Он отражает характер отношений между центрами ответственными за осуществление противоположных функций (вдоха и выдоха, сгибание и разгибание конечности и т.д.). Например, активация проприорецепторов мышцы-сгибателя одновременно возбуждает мотонейроны мышцы-сгибателя и тормозит через вставочные тормозные нейроны мотонейроны мышцы-разгибателя. Принцип облегчения - он проявляется в том, что суммарный ответ организма при одновременном действии двух относительно слабых раздражителей будет больше суммы ответов, полученных при их раздельном действии. Причина облегчения связана с тем, что аксон афферентного нейрона в ЦНС синаптирует с группой нервных клеток, в которой выделяют центральную (пороговую) зону и периферическую (подпороговую) "кайму". Нейроны, находящиеся в центральной зоне, получают от каждого афферентного нейрона достаточное количество синаптических окончаний, чтобы сформировать потенциал действия. Принцип окклюзии - этот принцип противоположен пространственному облегчению и он заключается в том, что два афферентных входа совместно возбуждают меньшую группу мотонейронов по сравнению с эффектами при раздельной их активации, причина окклюзии состоит в том, что афферентные входы в силу - конвергенции отчасти адресуются к одним и тем же мотонейронам, которые затормаживаются при активации обоих входов одновременно. Принцип обратной связи - управление нервным центром или рабочим органом с помощью афферентных импульсов,поступающих от них. Принцип общего конечного пути -

эффекторные нейроны ЦНС (прежде всего мотонейроны спинного мозга), являясь конечными в цепочке состоящей из афферентных, промежуточных и эффекторных нейронов, могут вовлекаться в осуществление различных реакций организма возбуждениями, приходящими к ним от большого числа афферентных и промежуточных нейронов, для которых они являются конечным путем (путем от ЦНС к эффектору). Например, на мотонейронах передних рогов спинного мозга, иннервирующих мускулатуру конечности, оканчиваются волокна аффрентных нейронов, нейронов пирамидного тракта и экстрапирамидной системы (ядер мозжечка, ретикулярной формации и многих других структур). Принцип доминанты - доминантное состояние двигательных центров обеспечивает автоматизированное выполнение двигательных актов,например,в процессе трудовой деятельности человека,при выполнении гимнастических элементов.

35.Современные представления об интегральной деятельности ЦНС. Интегративная роль нервной системы заключается в объединении органов и систем в единую функциональную систему- организм. Такое объединение становится возможным благодаря трем факторам: 1) участию ЦНС в управлении опорнодвигательным аппаратом с помощью соматической нервной системы.2) регуляции функций всех тканей и внутренних органов с помощью ВНС и эндокринной системы. 3) наличию прямых и обратных (афферентных) связей ЦНС со всеми соматическими и вегетативными эффекторами. Можно выделить четыре основных уровня ЦНС: первый уровень – нейрон. Благодаря множеству возбуждающих и тормозящих синапсов на нейроне,он превратился в ходе эволюции в решающее устройство. Второй уровень - нейрональный ансамбль (модуль),обладающий качественно новыми свойствами, отсутствующими у отдельных нейронов – один и тот же модуль может участвовать в деятельности различных центров и отделов ЦНС. Третий уровень – нервный центр,нервные центры часто выступают как автономные командные устройства,реализующие управление тем или иным процессом на перефирии в составе саморегулирующейся,самовосстанвливающейся,самовоспроизводящейся системы – организм. Четвертый уровень – высший уровень интеграции,включающий все центры регуляции,объединяемые корой большого мозга в единую регулирующую систему,а отдельные органы и системы - в единую физиологическую систему – организм,подсистемы которого постоянно формируют функциональные системы.

36. Системная организация функций мозга по принципу взаимодействия проекционных, ассоциативных, интегративно-пусковых систем. Интегративные системы ствола мозга включают ретикулярную формацию, голубое пятно,ядро шва, центральное серое вещество и черную субстанцию. Ретикулярная формация представляет собой скопление нейронов,различных по функции и размерам,связанных множеством нервных волокон,проходящих в разных направлениях и образующих сеть на всем протяжении ствола мозга,что определяет ее название. Функции черной субстанции:участвует в регуляции мышечного тонуса, координации жевания и глотания,мелких движений конечностей,в осуществлении эмоций. Функции голубого пятна: расположено в среднем мозге,нейроны гп являются адренергическими,на их мембране имеются рецепторы к адреналину и норадреналину,серотонину,ГАМК,глицину,активация которых вызывает преимущественно торможение,а также рецепторы к ацетилхолину,активация которых вызывает возбуждение. Иннервируя ядра гипоталамуса,нейроны Гп участвуют в развитии общего адаптационного синдрома при действии на организм стрессоров. Норадренергическая система контролирует болевую и неболевую импульсации сенсорных и двигательных систем,угнетая фоновую активность нейронов и их ядер,Гп участвует в регуляции деятельности висцеральных систем,эмоциональных сосотояний(тоска,страх),механизмов памяти и внимания,индуцирует фазу быстрого сна. Серотонинергическая система включает в себя центр-е серое вещество ядро шва,нейроны этой системы наиболее активны во время бодрствования,эта система тормозит нейроны сенсорных,особенно болевых,путей спинного мозга,ствола и таламуса. Серотонические нейроны тормозят также симп-ие и парасим-ие нейроны спинного мозга,но оказывают возбуждающее действие на его мотонейроны,тормозят сексуальное и агрессивное поведение,потребление воды и пищи. Ассоциативная, проекционная система-???? Функциональный элемент мозга - нервная клетка.

37. Роль спинного мозга в процессах регуляции деятельности опроно-двигательного аппарата и вегетативных функций организма. Соматические рефлексы сп мозга- в основном сгибательные и разгибательные рефлексы. Защитные рефлексы возникают при раздражении кожи и тела. Рефлексы конечностей: Сгибательные – бывают фазные – однократоное сгибание конечности при однократном раздражении кожи или мышечных рецепторов; и тонические – учсатвуют в в поддержании позы. Разгибательные – моносинаптические,возникают с проприорецепторов мышц –разгибателей: фазные возникают в ответ на однократное раздражение только мышечных рецепторов; тонические –длительное сокращение мышц разгибателей при длительном их растяжении и возбуждении мышечных рецепторов. Ритмические рефлексы - выражаются в многократном повторном сгибании конечностей. Рефлексы позы спинального рганизма - заключаются в в перераспределении тонуса мышц конечностей при изменении положения шеи относительно туловища. С помощью проводниковой функции сп мозга вышележащие отделы ЦНС получают информацию от тела организма и внутренних органов,регулируют функции внутренних органов,эта функция осуществляется с помощью восходящих и нисходящих путей белого вещества. Спинальное животное – это животное у которого спинной мозг отделен от головного мозга, перерезка спинного мозга производится ниже 3-го шейного позвонка. Перерезка выше 3-го шейного позвонка несовместима с жизнью, потому что на уровне 1-2 шейных позвонков лежат нервные центры дыхательной мускулатуры и, если их разрушить, животное погибнет от паралича дыхательных мышц, т.е. асфиксии. Клинически важные спинальные рефлексы: локтевой – проприоцептивный,выражается в сгибании руки в локтевом суставе,возникает при ударе молоточком по сухожилию;,пяточный рефлекс - проприоцептивный, выражается в подошвенном сгибании стопы в результате сокращения трехглавой мышцы мышцы голени,возникает при ударе по ахиллову сухожилию;

38. Спинальные механизмы регуляции мышечного тонуса и фазных движений. Спинальный шок: в эксперементе тонус мышц исследуют после перерезки сп мозга,сразу после перерзки или повркждения сп мозга наблюдаются мышечная атония и отсутствие рефлексов.Главной причиной спинального шока является выключение влияния вышележащих отделов ЦНС на спинной мозг. Гипертонус мышц:Сгибательные и разгибательные рефлексы нижних конечностей у человека в случае повреждения сп мозга усиливаются. Афферентная импульсация от мышечных рецепторов по задним корешкам сп мозга,которая ведет к возбуждению α- мотонейронов сп мозга и сокращению скелетных мышц и развитию гипертонуса,поддерживается двумя способами 1) спонтанной активностью мышечных рецептров 2) спонтанной активностью γ- мотонейронов.

39. Продолговатый мозг и и мост. Продолговатый мозг – является продолжением спинного мозга,по структуре он сложнее,чем спинной; за счет своих ядерных образований и ретикулярной формации,участвует в реализации вегетативных,соматических,слуховых,вкусовых,вестибулярных рефлексов. Особенностью является то,что его ядра возбуждаясь обеспечивают выполнение сложных рефлексов,требующих последовательного включения разных мышечных групп. В продолговатом мозге расположены ядра следующих черепных нервов: 1) преддверноулитковый 2) языкоглоточный 3) блуждающий 4) добавочный 5) подъязычный; Функции: 1) проводниковая - через пр. мозг проходят все восходящие и нисходящие пути спинного мозга,заканчиваются пути в коре большого мозга. 2) рефлекторные делятся на: - жизненно-важные: дыхательные и сосудистодвигательные центры; - нежизненно-важные: защитные рефлексы (рвота,чихание), пищевого поведения,рефлексы поддержания позы. 3) Сенсорная регулирует: - рецепцию кожной чувствительности лица,в сенсорном ядре тройничного нерва; - первичный анализ рецепции вкуса: в ядре языкоглоточного нерва; - рецепцию слуховых раздражений:в ядре улиткового нерва; -рецепцию вестибулярных раздражений: в верхнем вестибулярном ядре. Мост - располагается выше продолго­ватого мозга и выполняет сенсорные, проводниковые, двигательные, интегративные рефлекторные функции. В состав моста входят ядра лицевого, тройничного, отводящего, преддверно-улиткового нерва (вестибулярные и улитковые ядра), ядра преддверной части преддверно-улиткового нерва (вестибуляр­ного нерва). Важной структурой моста является средняя ножка мозжечка. Именно она обеспечивает функциональные компенсаторные и мор­фологические связи коры большого мозга с полушариями мозжечка.

41. Децеребрационная ригидность- повышение тонуса всех мышц, чаще с резким преобладанием тонуса мышц-разгибателей в результате нарушения связей и разобщения головного мозга и мозгового ствола на уровне среднего мозга. (при отделении красного ядра среднего мозга от нижележащих структур повышается тонус экстензоров которые контролируются вестибулярными ядрами продолговатого мозга.)

Установлено что нейроны красного ядра вызывают в основном возбуждение мышц-сгибателей. Поэтому при его нарушении преобладают влияния вестибулярных ядер и возникает децеребрационная ригидность.

В среднем мозге находятся красные ядра которые вызывают активацию альфа-мотонейронов сгибателей и тормозят активацию альфа-мотонейронов разгибателей спиного мозга

В продолговатом мозге находятся вестибулярные ядра которые активацию альфа-мотонейронов разгибателей и тормозят активацию альфа-мотонейронов сгибателей спиного мозга.

Благодаря этому красные ядра вместе с вестибулярными ядрами участвуют в регуляции позы.

42. ствол мозга обеспечивает подержание равновесия в условиях покоя и ускорения.

Это проявляется в наличие статической и стато-кинетических рефлексов. Впервые их подробно исследовал голландский физиолог Р.Магнус (рефлексы Магнуса).

Статические рефлексы условно делят на позно-тонические и выпрямительные. Оба вида рефлексов возникают в результате раздражения рецепторов вестибулярного аппарата, проприорецепторов мышц и рецепторов фасции шеи, а так же (выпрямительных) при активации рецепторов кожи. структура участвующая реализации этих рефлексов вестибулярные ядра. красные ядро и ретикулярная формация также причастна к этим рефлексам. Позно-тонические рефлексы возникаю при одновременном возбуждении рецепторов шейных мышц и вестибулярного аппарата. У животных и человека эти рефлексы хорошо выявляются в раннем возрасте. У грудных детей наблюдается лабиринтный тонический рефлекс: у ребенка лежащего на спине, повышен тонус разгибателей шеи, спины, ног если же ребенка перевернуть на живот, то увеличится тонус сгибателей шеи, спины, конечностей. Тормозится примерно к 2-3 месяцам.

Эти рефлексы у взрослых выявить трудно но при выполнении быстрых и резких движении можно выявить эти рефлексы.

Выпрямительный рефлекс проявляется в том что животное из непривычного, несвойственного положения переходит в естественное положение. (феномен кошки на 4 лапах)

Стато-кинетические рефлексы направлены на сохранения позы и ориентации в пространстве при изменении скорости движения. К стато-кинетическим рефлексам относят лифтные рефлексы: при подъеме вверх повышается тонус сгибателей ног, а при опускании вниз возрастает тонус разгибателей.

Среди рефлексов ствола мозга необходимо отметить сторожевой и ориентировочный рефлексы. Они осуществляются с участием нейронов тектума: в ответ на зрительный сигнал или на звуковой происходит активация соответствующих рецепторов, сигнал достигает первичных центров (зрительный – передние или верхние бугры четверохолмия, слуховые – задние или нижние бугры),переключение на тектоспинальные тракт – возникают ориентировочные рефлексы: поворот головы в ту сторону, откуда поступает сигнал, и одновременно происходит перераспределение тонуса мышцы, в том числе за счет изменения положения головы, благодаря которому сохраняются равновесие и возникают благоприятные условия для совершения нападения на врага или убегания.

43. У мозжечка имеется кора. Она содержит 3 слоя – молекулярный, ганглиозный и гранулярный. Белое вещество мозжечка содержит ядро шатра, пробковидное и шаровидное ядра, зубчатое ядро. Принцип работы мозжечка заключается в следующем: поступает обширная информация, в том числе от вестибулярного аппарата, от мышечных рецепторов, от кожных рецепторов, а также от коры больших полушарий. Эта информациям обрабатывается в коре мозжечка. Результаты обработки подаются на ядра мозжечка, которые управляют деятельностью красного ядра, вестибулярного ядра, ретикулярной формации. Кроме того, информация идет в кору больших полушарий, где используется для составления точных программ выполнения сложных движений. Кора мозжечка представлена 6 типами клеток: 1 клетки-зерна они являются возбуждающими в отличие от остальных 5 видов клеток, которые выполняют роль тормозных структур. 2 клетки гольджи. 3 клетки Пуркинье или грушевидные клетки самые большие клетки мозжечка, тормозные их аксон единственный выход из коры мозжечка на его ядра.4 корзинчатые клетки в молекулярном слое. 5 звездчатые клетки клетки в молекулярном слое. 6 клетки Лугаро клетки в молекулярном слое. В мозжечок поступает 2 типа волокон- лиановидные или лазящие и моховидные.

С точки зрения функций которые выполняют мозжечок делят на 3 части: архиоцеребеллум, палеоцеребеллум, неоцеребеллум.

Кора архиоцеребеллума связана с ядром шатра. Это ядро регулирует активность вестибулярных ядер. Является вестибулярным регулятором: изменяя активность нейронов вестибулярных ядер, мозжечок тем самым влияет на процессы равновесия и все, что связано с деятельностью вестибулярных ядер. Ядро шатра влияет и на нейроны ретикулярной формации моста.

Палеоцеребеллума это взаимная координация позы и целенаправленного движения а также коррекция выполнения сравнительно медленных движений на основе механизма обратной связи. Эта функция реализуется с участия двух ядер мозжечка – пробковидного и шаровидного. они влияют на деятельность красного ядра и ретикулярной формации, расположенной в продолговатом мозге. Эта часть мозжечка работает на основании информации от мышечных рецепторов и двигательной коры. Функция коррекции медленных движений имеет важное значение в процессе обучения но она не может использоваться при выполнении быстрых и сложных движений.

Неоцеребеллум - играет роль в программировании сложные движений, выполнение которых идет без использования механизма обратной связей. Информация в неоцеребеллум поступает от ассоциативных зон коры, которая вначале доставляется в нейрон моста, откуда по понтоцеребеллярному пути она поступает в неоцеребеллум. От нейронов коры можечка информация идет на зубчатое ядро. От этого ядра информация идет через таламус к двигательной коре, откуда она поступает по пирамидному и экстрапирамидному пути к альфа-мотонейронам спинного мозга. В итоге возникает целенаправленное движение, выполняемое с большой скоростью (игра на фортепьяно)

Ядра мозжечка находятся под влияниям нейронов Пуркинье. Когда активность этих тормозных нейронов возрастает, влияние ядер мозжечка на стволовые структуры уменьшается. Когда активность нейронов Пуркинье снижается, снимается их тормозное действие на ядра мозжечка и тем сам мозжечок более активно влияет на функции стволовых структур.

Мозжечок имеет важное значение в регуляции вегетативных функций организма. Мозжечок играет как и симпатическая нервная система, адаптационно-трофическую роль, т. е. способствует активации всех резервов организма для выполнения мышечной работы. Будучи одним из важнейших центров участвует и в регуляции двигательной активности мозжечок должен принимать участие и в регуляции вегетативного обеспечения мышечной активности. Итак мозжечок не только координирует произвольную мышечную активность с процессами поддержания равновесия но и одновременно способствует согласование вегетативных функций в этот период.

Мозжечок влияет на возбудимость вегетативных нервных центров и тем самым способствует адаптации организма к выполнению двигательных актов. Мозжечок можно рассматривать как посредника между вегетативной нервной системой и соматической нервной системой.(мозжечок влияет на деятельность сердца меняет артериальное давления влияет на глубину и частоту дыхания на моторику секрецию всасывание ЖКТ и т.д.).

44. Особенности нейронной организации ретикулярной формации ствола мозга и ее нисходящее влияние на рефлекторную деятельность спинного мозга.

Ретикулярная формация ствола мозга – это структура, идущая в ростральном (к коре) направлении от спинного мозга к таламусу. Помимо участия в обработки сенсорной информации ретикулярная формация выполняет и функцию двигательной системы. Имеется два скопления нейронов ретикулярной формации причастных к этому: это нейроны продолговатого мозга и нейроны моста. Нейроны ретикулярной формации продолговатого мозга веду себя точно так же, как нейроны красного ядра они активируют альфа-мотонейроны сгибателей и тормозят альфа-мотонейроны разгибателей. Нейроны ретикулярной формации моста наоборот действуют как нейроны вестибулярных ядер. Таким оброзом можно условно все двигательные системы ствола мозга разделить на 2 класса: флексорные системы повышающие активность сгибателей – это нейроны красные ядер и ретикулярной формации продолговатого мозга и экстензорные системы нейроны вестибулярного ядер и ретикулярная формация моста.

45. Ретикулярная формация подобно вестибулярным ядрам и нейронам красного ядра, получает информацию от коры мозга (экстрапирамидный путь) и тесно связана с мозжечком: часть информации от мозжечка идет к нейронам продолговатого мозга (от ядер пробковидного и шаровидного мозжечка) а от ядер шатра к нейронам локализованным в мосту. Поэтому ретикулярная формация также принимает участие в регуляции позы. Ретикулярная формация коллектор неспецифического сенсорного потока она возможно на основе этой информации участвует в регуляции мышечной активности. Итак ствол мозга обеспечивает поддержание равновесия в условиях покоя и ускорения. Это проявляется наличии статического и стато-кинетического рефлекса.

46. Гипоталамус является одним из важнейших образований мозга участвующих в регуляции активности нейронов парасимпатической и симпатической нервной системы. Гипоталамус представлен собой скопление более чем 32 пар ядер. Существует большое разнообразие в классификации ядер гипоталамуса. Более академично очевидно деление гипоталамических ядер по их топографическому признаку. В настоящиее время весь гипоталамус разделяют на 4 области или группы ядер: 1 преоптическую 2 переднию 3 среднюю 4 заднюю группу ядер. В каждой из этих областей выделяют отдельные ядра. Преоптическая группа: 1 перивентрикулярное 2 медиальное преоптическое 3 латеральное преоптическое. Передняя группа: 1 супраоптическое 2 супрахизматиское 2 паравентикулярное 3 паравентикулярное 4 переднее гипоталамическое ядро. Средняя группа: 1вентромедиальное 2 дорсомедиальное 3 аркуатное 4 латеральное гипоталамическое. Задняя группа: 1 супрамамиллярное 2 премамиллярное 3 медиальное мамилллярное 4 латеральное мамиллярное 5 субталамическое 6 заднее гипоталамическое 7 перифорниатное. В цело в этих ядра локализуются в центры участвующие в вегетативной регуляции а также нейросекреторные нейроны осуществляющие секрецию нейрогормонов и веществ типа либеринов и статинов. Гипоталамус имеет обширное афферентные и эфферентные связи. все рецепторы в конечном доставляют свою информацию и в ядра гипоталамуса. функции гипоталамуса имеются ядра которые преимущественно активируют либо парасимпатические нейроны ствола и спинного мозга, либо симпатические нейроны спинного мозга. Ядра гипоталамуса являются высшими вегетативными центрами. в частности известно что в гипоталамусе имеются центры терморегуляции. Среди ядер передней группы имеются нейроны скопление которые регулируют процесс отдачи тепла поэтому эти скопления называются центром физической терморегуляции. Среди ядер задней группы гипоталамуса имеются скопления нейронов ответственных за процесс теплопродукции это центр химической терморегуляции. В гипоталамусе находятся центры регуляции водного солевого обмена. В гипоталамусе находятся центры белкового углеводного и жирового обмена, центры регуляции сердечно-сосудистой системы, проницаемости сосудов и тканевых мембран, центры регуляции мочеотделения, регуляции сна и бодрствования, полового, эмоционального поведения.

1. Супрахиазматическое ядро – ядро передней группы гипоталамуса. Его нейроны имеют отношения к регуляции полового поведения а также регуляции циркадных ритмов. Показано что это ядро является водителем ритма для пищевого и питьевого поведения для цикла сон – бодрствование, двигательной активности, содержание в крови АКТГ, серотонина, мелатонина, температуры тела. Нейроны супрахизматичесгкого ядра обладают свойствами автоматии и поэтому являются внутренними часами организма. За счет наличия прямых связей этого ядра с сетчаткой глаза ритм нейронов этого ядра приурочен к изменению освещенности в связи с чем многие циркадные ритмы зависят от времени суток. Нейроны этого ядра получают воздействия от центров модулирующих биоритм.

2. Супраптическое и паравентрикурное ядра. Нейроны этих образований помимо участия в процессах регуляции водного- солевого поведения, лактации, активации матки, способы непосредственно продуцировать гормоны пептидной природы – окситоцин, антидиуретический гормон и ряд других. Окситоцин и АДГ по аксонам этих нейронов приходят в составе ножи гипофиза в нейрогипофиз и здесь через аксовазальный синапс выделяется непосредственно в капилляры нейрогипофиза. Нейроны супраоптического и паравентрикулярного ядер помимо секреции этих же гормонов – управляют процессом синаптической передачи, где в качестве медиатора фактически выступает окситоцин и АДГ. Часть нейронов гипоталамуса продуцирует пептидные гормоны, которые получили на звание либеринов и статинов, гормонов которые тормозят выделение других гормонов. Область в которой локализованы эти нейроны называется гипофизарной областью, а нейроны продуцирующие либерины и статины – тубероинфундибулярные нейроны. С током крови либерины и статины достигают передней доли гипофиза и вызывает изменения продукции соответствующего гормона аденогипофиза.

Таким образом благодаря обширной связи гипоталамуса с различными структурами мозга за счет продукции гормонов и нейросекреции гипоталамус участвует в регуляции многих функций организма через гуморальное звено регуляции, изменяя продукцию гормонов гипофиза.

Гипоталамус является компонентом лимбической системы. Гипоталамус является центральной структурой лимбической системы: именно благодаря гипоталамусу все эмоциональные реакции, которые реализуются с участием лимбической системы мозга приобретают конкретную вегетативную и эндокринную окраску.

47. Лимбическая система представляет собой функциональное объединение структур мозга (гиппокамп, миндалина, перегородка и поясная извилина), участвующих в организации эмоционально-мотивационного поведения, таких как пищевой, половой, оборонительный инстинкты. Эта система участвует в организации цикла бодрствование—сон.

Функции лимбической системы:

1. Лимбическая система, как свидетельствуют многочисленные наблюдения, принимает участие в поддержании гомеостаза внутренней среды организма: сохранении относительного постоянства величины артериального давления, газового состава крови, осмотического давления и др.

2. Она осуществляет высшую координацию функций, направленных на поддержание и сохранение индивидуума в постоянно меняющихся условиях окружающей среды, в том числе принимает участие в обеспечении организма питательными веществами и выведение продуктов метаболизма.

3. Лимбическая система принимает участие в осуществлении различных поведенческих реакциях (пищевое, половое поведение, стадная охота животных и др.) и в процессах, связанных с размножением. Эксперименты свидетельствуют, что при хронической стимуляции определенных структур лимбического комплекса наблюдается или гиперсексуализм, или гипосексуализм. При разрушении определенных участков миндалины самки не оберегают потомство от опасности, перестают следить и ухаживать за малышами.

4. Большое значение лимбическая система имеет в формировании памяти. Особая роль в этом приписывается гиппокампу.

5. Лимбико-ретикулярный комплекс принимает активное участие в регуляции гормональной системы. Например, гиппокамп тормозит функцию гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой функции, в то время как миндалевидный комплекс, напротив, ее усиливает.

6. Лимбическая система принимает самое активное участие в формировании различных эмоциональных состояний, создает тот исходный эмоциональный фон, на котором формируется условнорефлекторная деятельность. При электрическом воздействии на различные отделы этой системы в одних случаях наблюдается чрезмерная агрессивность, ярость, в других страх, реакция избегания.

Значимыми образованиями лимбической системы

являются:

1) гиппокамп. Его повреждение ведет к нарушению процесса запоминания, обработки информации, снижению эмоциональной активности, инициативности, замедлению скорости нервных процессов, раздражение — к повышению агрессии, оборонительных реакций, двигательной функции;

2) миндалевидные ядра. Их повреждение ведет к исчезновению страха, неспособности к агрессии, гиперсексуальности, реакций ухода за потомством, раздражение — к парасимпатическому эффекту на дыхательную и сердечно=сосудистую, пищеварительную системы;

3) обонятельная луковица, обонятельный бугорок.

48. Таламус — парное образование, наиболее крупное скопление серого вещества в промежуточном мозге.

Топографически выделяют передние, средние, задние, медиальные и латеральные группы ядер.

По функции выделяют:

1) специфические:

а) переключающие, релейные. Получают первичную информацию от различных рецепторов. Нервный импульс по таламокортикальному тракту идет в строго ограниченную зону коры головного мозга (первичные проекционные зоны), за счет этого возникают специфические ощущения. Ядра вентрабазального комплекса получают импульс от рецепторов кожи, проприорецепторов сухожилий, связок. Импульс направляется в сенсомоторную зону, происходит регуляция ориентировки тела в пространстве;

б) ассоциативные (внутренние) ядра. Первичный импульс идет от релейных ядер, перерабатывается (осуществляется интегративная функция), передается в ассоциативные зоны коры головного мозга;

2) неспецифические ядра. Это неспецифический путь передачи импульсов в кору головного мозга, изменяется частота биопотенциала (моделирующая функция);

3) моторные ядра, участвующие в регуляции двигательной активности.

49. Базальные ядра - это структура переднего мозга: хвостатое ядро, скорлупа чечевицеобразного тела, бледный шар, субталамическое ядро; функционально к этим структрурам относят черную субстанцию среднего мозга.

Функция базальных ганглиев:

Базальные ганглии обеспечивают регуляцию двигательных и вегетативных функций, участвуют в осуществлении интегративных процессов высшей нервной деятельности.

Нарушения в базальных ядрах приводит к моторным дисфункциям, таким как, замедленность движения, изменения мышечного тонуса, непроизвольные движения, тремор. Эти нарушения фиксируются при болезни Паркинсона и болезни Хантингтона.

Получая информацию от ассоциативных зон коры, базальные ядра участвуют в создании программы целенаправленных движений с учетом доминирующей мотивации. Далее соответствующая информация от базальных ядер поступает в передний таламус, где она интегрируется с информацией, приходящей от мозжечка. Из таламических ядер импульсация достигает двигательной коры, которая отвечает за реализацию программы целенаправленного движения через посредство нижележащих стволовых и спинальных двигательных центров.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: