ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Кислотно-основна схема систематичного аналізу катіонів1) Що таке груповий реактив? 2) Які реаґенти називають селективними, специфічними? 3) Що таке проба на повноту осадження? Чому вона потрібна? 4) Який реактив є груповим на 1-у аналітичну групу? Чому не NaCl або NH4Cl? 5) Черговість випадіння осадів хлоридів 1-ї аналітичної групи катіонів. 6) Вибір концентрації групового реагенту. 7) Чи можливо практично повністю осадити катіон Pb2+ дією HCl? 8) Як виконують реакцію відкриття Рb2+ дією KI? 9) Як вилучити PbCl2(s) з осаду хлоридів катіонів 1-ї групи? 10) Про що свідчить повне розчинення осаду хлоридів арґентуму, меркурію(I) та плюмбуму при вилученні з нього PbCl2(s)? 11) На чому ґрунтується розчинення осаду AgCl(s) в розчині амоніаку? 12) Що відбудеться при дії розчину амоніаку на осад Hg2Cl2(s)? 13) З осаду хлоридів 1‑ї групи вилучили хлорид плюмбуму. Залишок повністю розчиняється в розчині амоніаку? Що наявно в системі? 14) Як руйнують комплекс арґентуму з амоніаком? Що при цьому спостерігається? 15) Довести розрахунками, що, розводячи розчин AgCl(s) у концентрованій НCl, знову одержуємо осад AgCl(s). 16) Які ускладнення в аналізі викликає велика концентрація іонів хлориду? 17) Які ускладнення викликає іон Hg22+ у досліджуваному розчині? 18) Чи можливо використовувати іони сульфіду, щоб виявити катіон Pb2+? Чи не заважатиме утворення Ag2S(s)? 19) Яка порівняна розчинність сульфатів різних катіонів 2-ї групи? 20) Як знизити розчинність сульфату кальцію? 21) Як переводять у розчин сульфати катіонів 2-ї групи? 22) Як розчиняють карбонати катіонів 2-ї групи? 23) Яким реактивом виявляють Ва2+ при наявності Sr2+ і Ca2+? 24) Які умови практично повного осадження BaCrO4(s) дією К2Cr2O7? 25) Чому усувають катіон Ва2+ перед виявленням Sr2+ та Са2+? 26) Чому при дії «гіпсової води» на катіон Sr2+ утворюється не осад, а лише «каламуть» SrSO4? 27) Як виконують мікрокристалоскопічну реакцію на катіон Са2+? 28) Як усунути Pb2+ з осаду сульфатів катіонів 2-ї групи? 29) Чому слід усунути сульфат плюмбуму осаду сульфатів 1-ї та 2-ї груп? 30) Для чого, осаджуючи сульфати Ca2+, Sr2+ та Ba2+, додають етанол? 31) Реакції відокремлення та виявлення катіонів 1-ї та 2-ї груп. 32) Як проводити аналіз, якщо «задача» містить осад? Які можуть виникнути ускладнення? 33) Який із осадів випаде першим, якщо змішати: а) розчин із с (I‑) = 0,1 моль/л та с (Cl‑) = 0,3 моль/л із розчином с (AgNO3) = 1,0 моль/л; б) розчин із с (Ag+) = 0,1 моль/л та с (Pb2+) = 0,3 моль/л із розчином с (HCl) = 1,0 моль/л; в) розчин із с (CrO42‑) = 0,3 моль/л та с (CO32‑) = 0,1 моль/л із розчином с (Pb(NO3)2) = 0,5 моль/л; г) розчин із с (Ag+) = 0,01 моль/л та с (Pb2+) = 0,1 моль/л із розчином с (KI) = 1,0 моль/л. 34) Яка властивість гідроксидів катіонів 3-ї групи дозволила виділити їх в окрему аналітичну групу? 35) Для яких катіонів 3-ї групи характерні окисно-відновні перетворення? 36) Які аніони утворюються при окисненні Cr3+ у лужному середовищі? У кислому середовищі? 37) Як отримують Al(OH)3(s) та Sn(OH)4(s) із розчину алюмінату та станату? 38) Яким реактивом відокремлюють Zn2+ від інших катіонів 3-ї групи? 39) Чому перед реакцією на хром з бензидином необхідно розчин, оброблений лугом і пероксидом водню, нагрівати, поки не припиниться виділення кисню? 40) Про що свідчить відсутність забарвлення розчину суміші катіонів 3-ї групи? 41) В якому середовищі виявляють іон цинку дією дитизону? 42) Чому, виявляючи цинк дією (NH4)2[Hg(NCS)4], додають дуже розведений розчин CoCl2? 43) З якою метою, виявляючи Al3+ алізарином крапельним методом, додають K4[Fe(CN)6]? 44) Які властивості гідроксидів 4-ї групи? 45) Чому, розділяючи катіони 3-ї та 4-ї груп, крім надлишку лугу, рекомендують додати пероксид водню? 46) На чому базується відокремлення Mg2+ від інших катіонів 4-ї групи? 47) Яка властивість спoлук Sb (III) та Sb (V) є основою їх виявлення? 48) Які катіони 4-ї групи можливо виявити, вживаючи окисно-відновні реакції? 49) Які катіони 4-ї групи можливо виявити дробним методом? 50) При дії лугів на суміш катіонів 4-ї групи випав білий осад. Які катіони були відсутні у розчині? 51) Яка роль Н2О2 при розчиненні MnO(OH)2(s) у розведених розчинах? 52) Яка роль нітрату арґентуму при окисненні Mn2+ пероксодисульфатом амонію (NН4)2S2O8? 53) Який іон утвориться при реакціях Mn2+ із сильними окисниками у кислому середовищі? Яке його забарвлення? 54) Як розділити суміш: Fe2+, Mn2+, Mg2+? 55) Дією якого реагенту можна розділити основні солі Bi (III) та Sb (III)? 56) За якою властивістю катіони 5-ї групи виділяють в окрему групу? 57) Чому амінокомплекс Со (III) утворюється лише при значному надлишку амоніаку? 58) В який колір забарвлено амоніакати катіонів 5-ї групи? 59) Що відбудеться при підкисленні амінокомплексу Cu (II)? Як при цьому зміниться забарвлення розчину? 60) Яким реактивом можливо осадити іони купруму як їх сульфід? 61) Які умови утворення комплексу Со(NCS)42-? 62) Який характер взаємодії солей меркурію (II) з іодидом калію? 63) Дією концентрованого розчину амоніаку на суміш катіонів 5-ї групи отримано безбарвний розчин. Які катіони відсутні у суміші? 64) Якими реагентами можливо розділити такі катіони: Zn2+ та Cu2+; Al3+ та Ni2+; Mg2+ та Cd2+; Mg2+ та Fe3+; Cu2+ та Cd2+? 65) Які катіони можуть бути в аналізованій суміші, розчиняючи її у воді, утворюється білий осад? 66) Діючи на суміш катіонів 3-5 груп надлишку лугу та пероксиду водню, утворився чорно-білий осад. Які катіони могли це спричинити? 67) Як розчинити осади Fe(OH)3, Мg(OH)2,Cd(OH)2, MnO(OH)2? 68) Чим відрізняється 4-a група катіонів кислотно-основної класифікації від інших груп? 69) Чому, виявляючи К+ гідротартратом натрію, необхідне нейтральне середовище? 70) Чи можливо катіон К+ осадити винною кислотою практично повністю? 71) Чи можливо виявити катіон К+ при наявності катіона NH4+? 72) Чи можливо виявити катіон Na+ при наявності катіона NH4+? 73) Яка з реакцій виявлення катіону NH4+ є специфічною? 74) Чому, виявляючи NH4+ через виділення NH3, слід нагріти розчин й змочити індикаторний папір? 75) Які реактиви використовують, щоб виявити К+? 76) Як виявляють Na+ дією UO2Ac2 мікрокристалоскопічним методом? 77) Чому, аналізуючи суміш катіонів 6-ї групи, спочатку виявляють катіон NH+4? 78) Як усунути катіон NH4+ із аналізованого розчину? 79) Як перевірити, чи повністю усунено іон NH4+? 80) Схема аналізу суміші катіонів 1-2 аналітичних груп. 81) Схема аналізу суміші катіонів 3-ї аналітичної групи. 82) Схема аналізу суміші 4-5 аналітичних груп. Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|