Главная

Популярная публикация

Научная публикация

Случайная публикация

Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Кислотно-основна схема систематичного аналізу катіонів




1) Що таке груповий реактив?

2) Які реаґенти називають селективними, специфічними?

3) Що таке проба на повноту осадження? Чому вона потрібна?

4) Який реактив є груповим на 1-у аналітичну групу? Чому не NaCl або NH4Cl?

5) Черговість випадіння осадів хлоридів 1-ї аналітичної групи катіонів.

6) Вибір концентрації групового реагенту.

7) Чи можливо практично повністю осадити катіон Pb2+ дією HCl?

8) Як виконують реакцію відкриття Рb2+ дією KI?

9) Як вилучити PbCl2(s) з осаду хлоридів катіонів 1-ї групи?

10) Про що свідчить повне розчинення осаду хлоридів арґентуму, меркурію(I) та плюмбуму при вилученні з нього PbCl2(s)?

11) На чому ґрунтується розчинення осаду AgCl(s) в розчині амоніаку?

12) Що відбудеться при дії розчину амоніаку на осад Hg2Cl2(s)?

13) З осаду хлоридів 1‑ї групи вилучили хлорид плюмбуму. Залишок повністю розчиняється в розчині амоніаку? Що наявно в системі?

14) Як руйнують комплекс арґентуму з амоніаком? Що при цьому спостерігається?

15) Довести розрахунками, що, розводячи розчин AgCl(s) у концентрованій НCl, знову одержуємо осад AgCl(s).

16) Які ускладнення в аналізі викликає велика концентрація іонів хлориду?

17) Які ускладнення викликає іон Hg22+ у досліджуваному розчині?

18) Чи можливо використовувати іони сульфіду, щоб виявити катіон Pb2+? Чи не заважатиме утворення Ag2S(s)?

19) Яка порівняна розчинність сульфатів різних катіонів 2-ї групи?

20) Як знизити розчинність сульфату кальцію?

21) Як переводять у розчин сульфати катіонів 2-ї групи?

22) Як розчиняють карбонати катіонів 2-ї групи?

23) Яким реактивом виявляють Ва2+ при наявності Sr2+ і Ca2+?

24) Які умови практично повного осадження BaCrO4(s) дією К2Cr2O7?

25) Чому усувають катіон Ва2+ перед виявленням Sr2+ та Са2+?

26) Чому при дії «гіпсової води» на катіон Sr2+ утворюється не осад, а лише «каламуть» SrSO4?

27) Як виконують мікрокристалоскопічну реакцію на катіон Са2+?

28) Як усунути Pb2+ з осаду сульфатів катіонів 2-ї групи?

29) Чому слід усунути сульфат плюмбуму осаду сульфатів 1-ї та 2-ї груп?

30) Для чого, осаджуючи сульфати Ca2+, Sr2+ та Ba2+, додають етанол?

31) Реакції відокремлення та виявлення катіонів 1-ї та 2-ї груп.

32) Як проводити аналіз, якщо «задача» містить осад? Які можуть виникнути ускладнення?

33) Який із осадів випаде першим, якщо змішати:

а) розчин із с (I) = 0,1 моль/л та с (Cl) = 0,3 моль/л із розчином с (AgNO3) = 1,0 моль/л;

б) розчин із с (Ag+) = 0,1 моль/л та с (Pb2+) = 0,3 моль/л із розчином с (HCl) = 1,0 моль/л;

в) розчин із с (CrO42‑) = 0,3 моль/л та с (CO32‑) = 0,1 моль/л із розчином с (Pb(NO3)2) = 0,5 моль/л;

г) розчин із с (Ag+) = 0,01 моль/л та с (Pb2+) = 0,1 моль/л із розчином с (KI) = 1,0 моль/л.

34) Яка властивість гідроксидів катіонів 3-ї групи дозволила виділити їх в окрему аналітичну групу?

35) Для яких катіонів 3-ї групи характерні окисно-відновні перетворення?

36) Які аніони утворюються при окисненні Cr3+ у лужному середовищі? У кислому середовищі?

37) Як отримують Al(OH)3(s) та Sn(OH)4(s) із розчину алюмінату та станату?

38) Яким реактивом відокремлюють Zn2+ від інших катіонів 3-ї групи?

39) Чому перед реакцією на хром з бензидином необхідно розчин, оброблений лугом і пероксидом водню, нагрівати, поки не припиниться виділення кисню?

40) Про що свідчить відсутність забарвлення розчину суміші катіонів 3-ї групи?

41) В якому середовищі виявляють іон цинку дією дитизону?

42) Чому, виявляючи цинк дією (NH4)2[Hg(NCS)4], додають дуже розведений розчин CoCl2?

43) З якою метою, виявляючи Al3+ алізарином крапельним методом, додають K4[Fe(CN)6]?

44) Які властивості гідроксидів 4-ї групи?

45) Чому, розділяючи катіони 3-ї та 4-ї груп, крім надлишку лугу, рекомендують додати пероксид водню?

46) На чому базується відокремлення Mg2+ від інших катіонів 4-ї групи?

47) Яка властивість спoлук Sb (III) та Sb (V) є основою їх виявлення?

48) Які катіони 4-ї групи можливо виявити, вживаючи окисно-відновні реакції?

49) Які катіони 4-ї групи можливо виявити дробним методом?

50) При дії лугів на суміш катіонів 4-ї групи випав білий осад. Які катіони були відсутні у розчині?

51) Яка роль Н2О2 при розчиненні MnO(OH)2(s) у розведених розчинах?

52) Яка роль нітрату арґентуму при окисненні Mn2+ пероксодисульфатом амонію (NН4)2S2O8?

53) Який іон утвориться при реакціях Mn2+ із сильними окисниками у кислому середовищі? Яке його забарвлення?

54) Як розділити суміш: Fe2+, Mn2+, Mg2+?

55) Дією якого реагенту можна розділити основні солі Bi (III) та Sb (III)?

56) За якою властивістю катіони 5-ї групи виділяють в окрему групу?

57) Чому амінокомплекс Со (III) утворюється лише при значному надлишку амоніаку?

58) В який колір забарвлено амоніакати катіонів 5-ї групи?

59) Що відбудеться при підкисленні амінокомплексу Cu (II)? Як при цьому зміниться забарвлення розчину?

60) Яким реактивом можливо осадити іони купруму як їх сульфід?

61) Які умови утворення комплексу Со(NCS)42-?

62) Який характер взаємодії солей меркурію (II) з іодидом калію?

63) Дією концентрованого розчину амоніаку на суміш катіонів 5-ї групи отримано безбарвний розчин. Які катіони відсутні у суміші?

64) Якими реагентами можливо розділити такі катіони: Zn2+ та Cu2+; Al3+ та Ni2+; Mg2+ та Cd2+; Mg2+ та Fe3+; Cu2+ та Cd2+?

65) Які катіони можуть бути в аналізованій суміші, розчиняючи її у воді, утворюється білий осад?

66) Діючи на суміш катіонів 3-5 груп надлишку лугу та пероксиду водню, утворився чорно-білий осад. Які катіони могли це спричинити?

67) Як розчинити осади Fe(OH)3, Мg(OH)2,Cd(OH)2, MnO(OH)2?

68) Чим відрізняється 4-a група катіонів кислотно-основної класифікації від інших груп?

69) Чому, виявляючи К+ гідротартратом натрію, необхідне нейтральне середовище?

70) Чи можливо катіон К+ осадити винною кислотою практично повністю?

71) Чи можливо виявити катіон К+ при наявності катіона NH4+?

72) Чи можливо виявити катіон Na+ при наявності катіона NH4+?

73) Яка з реакцій виявлення катіону NH4+ є специфічною?

74) Чому, виявляючи NH4+ через виділення NH3, слід нагріти розчин й змочити індикаторний папір?

75) Які реактиви використовують, щоб виявити К+?

76) Як виявляють Na+ дією UO2Ac2 мікрокристалоскопічним методом?

77) Чому, аналізуючи суміш катіонів 6-ї групи, спочатку виявляють катіон NH+4?

78) Як усунути катіон NH4+ із аналізованого розчину?

79) Як перевірити, чи повністю усунено іон NH4+?

80) Схема аналізу суміші катіонів 1-2 аналітичних груп.

81) Схема аналізу суміші катіонів 3-ї аналітичної групи.

82) Схема аналізу суміші 4-5 аналітичних груп.






Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2024 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных