Главная

Популярная публикация

Научная публикация

Случайная публикация

Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Задание №8. СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА




Лекарственные средства - фурацилин, фурадонин, неодикумарин- взаимодействуют с натрия гидроксидом в различных типах реакций, что используется в их фармацевтическом анализе.

1. Объясните химические превращения лекарственных средств под действием натрия гидроксида в зависимости от структуры вещества и условий реакций. Укажите значения их в оценке качества препаратов:

а). Напишите структурные формулы, рациональные названия и объясните химическое строение лекарственных средств.

б). Исходя из кислотно-основных свойств препаратов объясните их способность растворяться в растворе натрия гидроксида. Напишите схемы реакций. Какие из этих препаратов при растворении в натрии гидроксиде дают углубление окраски? Укажите значение данной реакции.

в). Объясните химические превращения при гидролитическом разложении фурацилина, неодикумарина, фенобарбитала под действием натрия гидроксида в различных условиях. Укажите способы подтверждения продуктов гидролиза и наблюдаемый результат.

г). Предложите методы количественного определения лекарственных средств, основанные на реакциях взаимодействия с раствором натрия гидроксида в различных условиях (титриметрические и физико-химические). Напишите уравнения реакций.

1. Рассмотрите физико-химические и химические свойства фурациллина способы его идентификации.

2. Приведите возможные методы их количественного определения (кроме рассмотренных выше). Объясните сущность реакций, напишите химизм.

3. Укажите медицинское применение и лекарственные формы данных препаратов, условия хранения.

Задание №9. Приведите схему синтеза токоферола ацетата и рутина.

Задание №10. На чем основано антикоагулянтное, антиоксидантное, капилляроукрупляющее действие производных бензопиранов? Ответ мотивировать, используя связь «структура-активность».

Задание №1 1. Какова суть спектрофотометрии, неводного титрования в количественном анализе производных бензопиранов? Привести реакции.

Задание №12. Ситуационная задача:

· Рассчитайте содержание неодикумарина, если на титрование навески массой 0,1 г израсходовано 18,25 мл р-ра гидроксида натрия (К=0,99). Для решения использовать формулу расчета для прямого титрования и отсутствия контрольного опыта на индикатор:

Задание к задаче:

1)Напишите структурную формулу неодикумарина, его латинское название.

2)Рассчитать титр препарата.

3)Хранение.

4)Лекарственные формы.

5)Применение в медицине.

· Рассчитайте содержание дикумарина, если на титрование навески массой 0,15 г израсходовано 12,45 мл 0,1 М р-ра натрия гидроксида (К= 0,99), контрольного опыта -0,2 мл того же титранта. Для решения использовать формулу расчета для прямого титрования и проведения контрольного опыта на индикатор:

Задание к задаче:

1) Напишите структурную формулу дикумарина, его латинское название.

2) Рассчитать титр препарата.

3) Хранение.

4) Лекарственные формы.

5) Применение в медицине.

· Рассчитайте навеску токоферола ацетата (М = 472,8 г/моль), чтобы на титрование пошло 25 мл 0,01 н раствора церия сульфата (К = 0,99).

Задание к задаче:

1) Напишите структурную формулу токоферола ацетата, его латинское название.

2) Рассчитать титр препарата.

3) Хранение.

4) Лекарственные формы.

5) Применение в медицине.

· Рассчитайте содержание токоферола ацетата (М = 472,8 г/моль), если навеску массой 0,1136 г после предварительного гидролиза довели до метки этанолом в мерной колбе вместимостью 50 мл. На титрование 20 мл аликвоты полученного раствора пошло 19,45 мл 0,01 н раствора церия сульфата (К = 0,98), на титрование контрольного опыта – 0,5 мл того же титранта.

Задание №13. Составить карточки с указанием структурной формулы лекарственных веществ изучаемой группы соединений, латинского названия, физико-химических свойств, методов идентификации, чистоты и количественного анализа.

Задание №14. Тесты для самоконтроля: Тема «Фураны»

1. По величине удельного показателя поглощения анализируют ЛС: а) фурадонин; б) резерпин; в) неодикумарин; г) бутадион.

2. Окрашивание с раствором гидроксид натрия дают: а) фуразолидон; б) бутадион; в) дибазол; г) антипирин.

3. К реагентам, позволяющим дифференцировать фуразолидон, фурацилин, фурадонин, относятся:

а) р-р гидрокисда натрия, тиосульфат натрия.

б) натрия нитрит в кислой среде, серебра нитрат, раствор йода;

в) натрия гидроксид, натрия хлорид, калия йодид;

г) кобальта хлорид, реактив Марки, таннин.

4. Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами не образуют лекарственные вещества:

а) неодикумарин; б) дибазол; в) пилокарпина гидрохлорид; г) фурацилин.

5. Общей реакцией, характерной фурацилина, фурадонина, является:

а) с гидроксидом натрия; б) комплексообразование с железа (III) хлоридом; в) гидроксамовая проба; г) взаимо­действие с общеалкалоидными реактивами.

6. Метод йодометрии в соответствующих условиях можно при­менить для количественного определения лекарственных веществ:

 

7. Метод алкалиметрии в среде ацетона неприменим для количе­ственного определения:

а) фуразолидона; б) резерпина; в) бутадиона; г) фепромарона.

8. Установите соответствие:

А) фурадонин а) Таблетки

Б) фуразолидон б) Водный и спиртовый раствор

В) фурагин в) свечи

Г) фурацилин г) мазь.

Эталоны ответов

1. а.2.а. 3. а.4.г. 5.а. 6.а. 7.а. 8.А-а, Б-а,В-г, Г-б.

Тема «Бензопираны»

1. Дважды сложным эфиром по строению является:

а) индометацин; б) клофелин; в) резерпин; г) токоферола аце­тат.

2. Гликозидом по строению является:

а) токоферола ацетат; б) фепромарон; в) индометацин; г) рутозид.

3. В водном растворе образует внутреннюю соль (цвиттер-ион): а) амидопирин; б) антипирин; в) дибазол; г) анальгин.

4. По величине удельного вращения анализируют ЛС: а) анальгин; б) резерпин; в) неодикумарин; г) бутадион.

5. Продуктами гидролитического расщепления резерпина явля­ются вещества:

а) кислота резерпиновая; б) спирт метиловый; в) кислота триметоксибензойная; г) кислота я-аминобензойная.

6. Кислотные свойства бутадиона обусловлены:

а) амидной группой; б) карбоксильной группой; в) лактам-лак-тимной таутомерией; г) кето-енольной таутомерией.

7. Окрашивание с раствором железа (III) хлорида дают: а) анальгин; б) бутадион; в) дибазол; г) антипирин.

8. Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у:

а) клофелина; б) амидопирина; в) анальгина; г) индометацина.

9. К реагентам, позволяющим дифференцировать амидопирин, анальгин и антипирин, относятся:

а) кислота пикриновая, реактив Драгендорфа, железа (III) хло­рид;

б) натрия нитрит в кислой среде, серебра нитрат, раствор йода;

в) натрия гидроксид, натрия хлорид, калия йодид;

г) кобальта хлорид, реактив Марки, таннин.

10. Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образуют лекарственные вещества:

а) неодикумарин; б) дибазол; в) пилокарпина гидрохлорид; г) фурадонин.

11. Образование окрашенного продукта с кислотой салициловой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

а) бутадиона; б) дибазола; в) анальгина; г) клофелина.

12. Общей реакцией, характерной для неодикумарина и пило­карпина гидрохлорида, является:

а) образование индофенолового красителя; б) комплексообразование с железа (III) хлоридом; в) гидроксамовая проба; г) взаимо­действие с общеалкалоидными реактивами.

13. Реакция кислотного гидролиза используется при определе­нии подлинности лекарственных веществ:

а) дибазола; б) рутина; в) амидопирина; г) антипирина.

14. Не окисляются раствором железа (III) хлорида лекарствен­ные вещества:

а) бутадион; б) анальгин; в) амидопирин; г) антипирин.

15. Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя применим для:

а) неодикумарина; б) дибазола; в) индометацина; г) клофелина.

16. Метод йодометрии в соответствующих условиях можно при­менить для количественного определения лекарственных веществ:

 

17. Применение хлороформа необходимо при алкалиметрическом титровании в водной среде для:

а) дибазола; б) бутадиона; в) пилокарпина гидрохлорида; г) ин­дометацина.

18. Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количе­ственного определения:

а) фуразолидона; б) резерпина; в) бутадиона; г) фепромарона.

19. Установите соответствие:

А) Рутин а) Таблетки

Б) Токоферола ацетат б) Водный раствор для инъекций

В) Пилокарпина гидрохлорид в) Масляный раствор для инъекций

Г) Индометацин г) Глазные капли.

Эталоны ответов

1-в; 2-г; З-б; 4-6; 5-а, б, в; 6-г; 7-а, г; 8-6, в; 9-6; 10-6, в; П-в; 12-в; 13-6; 14-а, г; 15-6, г; 16-а, б, г; 17-а, в; 18-в, г; 19: А-а, Б-в, В-г, Г-а.

 






Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2024 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных