Избирательная проницаемость мембраны обеспечивается свойствами

липидов: (2)

1. неполярность

2. +полярность

3. осмофильность

4. +гидрофобность

5. гидрофильность

56. Межклеточное взаимодействие осуществляется: (2)

1. +трансмембранными белками

2. периферическими белками

3. основными белками

4. +гликокаликсом

5. матриксом

Восприимчивость мембраны к биологически активным веществам

обеспечивается: (1)

1. индуктором

2. эффектором

3. +рецептором

4. репрессором

5. корепрессором

58. Основные свойства мембран: (3)

1. открытость

2. +замкнутость

3. +подвижность

4. симметричность

5. +асимметричность

59. Мембранное строение имеют: (3)

1. +лизосома

2. рибосома

3. центросома

4. +митохондрия

5. +плазмалемма

60. В биомембране липидных слоев: (1)

1. пять

2. четыре

3. три

4. +два

5. один

1. +сперматозоидах

Клеточный цикл

1. Митотический цикл клетки состоит из: (2)

1. +периода подготовки клетки к делению

2. периода покоя

3. периода выполнения специальных функций

4. +митоза

5. периода существования клетки с момента возникновения до гибели

2. В пресинтетическом периоде происходят: (2)

1. +синтез РНК

2. +синтез белков

3. накопление энергии в виде АТФ

4. репликация ДНК

5. удвоение количества гистоновых белков

3. 2n2C характерно для периодов: (2)

1. синтетического

2. постсинтетического

3. +пресинтетического

4. митоза (метафаза)

5. +митоза (телофаза)

4. Спирализация и конденсация хромосом происходит в: (1)

1. интерфазе

2. +профазе

3. метафазе

4. анафазе

5. телофазе

5. В метафазе митоза: (1)

1. хроматиды перемещаются к полюсам клетки

2. хромосомы спирализуются

3. хромосомы деспирализуются

4. +хромосомы располагаются на экваторе клетки

5. происходит цитотомия

6. Факторы, ускоряющие митоз: (3)

1. колхицин

2. +слабые дозы ионизирующей радиации

3. +фитогемагглютинин

4. кейлоны

5. +факторы роста

7. Соматические клетки человека делятся: (1)

1. амитозом

2. мейозом

3. эндомитозом

4. +митозом

5. апоптозом

8. Интерфаза состоит из: (3)

1. +синтетического периода

2. периода покоя

3. периода выполнения специальных функций

4. +премитотического периода

5. + пресинтетического периода

9. В постсинтетическом периоде происходят: (3)

1. + синтез РНК

2. +синтез белков

3. +накопление энергии в виде АТФ

4. репликация ДНК

5. удвоение количества гистоновых белков

10. 2n4C характерно для периодов: (3)

1. +синтетического

2. +постсинтетического

3. пресинтетического

4. +митоза (метафаза)

5. митоза (телофаза)

11. В профазе митоза: (2)

1. хроматиды перемещаются к полюсам клетки

2. +хромосомы спирализуются

3. хромосомы деспирализуются

4. хромосомы располагаются на экваторе клетки

5. +растворяется ядерная оболочка

12. Факторы, тормозящие митоз: (2)

1. + колхицин

2. слабые дозы ионизирующей радиации

3. фитогемагглютинин

4. +большие дозы радиации

5. факторы роста

13. Важную роль в регуляции клеточного цикла играют: (2)

1. +протеинкиназы

2. лигазы

3. рестриктазы

4. + циклинзависимые киназы

5. полимеразы

14. В G₁ периоде действуют следующие комплексы: (2)

1. +циклин D-Cdk 4

2. циклин A-Cdk 2

3. +циклин D-Cdk 6

4. циклин B-Cdk 2

5. циклин B-Cdk 1

15. Митотический комплекс MPF действует во время: (2)

1. интерфазы

2. +профазы

3. +метафазы

4. анафазы

5. телофазы

16. В G₂ периоде действуют следующие комплексы: (1)

1. циклин D-Cdk 4

2. циклин A-Cdk 2

3. циклин D-Cdk 6

4. циклин B-Cdk 2

5. +циклин B-Cdk 1

17. Гены апоптоза активизируются благодаря: (1)

1. белку p21

2. +белку p53

3. комплексу циклин D-Cdk 4

4. комплексу циклин A-Cdk 2

5. комплексу циклин D-Cdk 6

18. Фактор APC действует во время: (2)

1. интерфазы

2. профазы

3. метафазы

4. +анафазы

5. +телофазы

19. В G₁ периоде действуют следующие комплексы: (2)

1. +циклин D-Cdk 4

2. циклин A-Cdk 2

3. +циклин D-Cdk 6

4. циклин B-Cdk 2

5. циклин B-Cdk 1

20. В постсинтетическом периоде происходят: (3)

1. удвоение количества гистоновых белков

2. +синтез белков

3. +накопление энергии в виде АТФ

4. репликация ДНК

5. +синтез РНК

21. 2n4C характерно для периодов: (3)

1. +синтетического

2. +постсинтетического

3. пресинтетического

4. +митоза (метафаза)

5. митоза (телофаза)

22. В профазе митоза: (2)

1. хроматиды перемещаются к полюсам клетки

2. +хромосомы спирализуются

3. хромосомы деспирализуются

4. хромосомы располагаются на экваторе клетки

5. +растворяется ядерная оболочка

23. Факторы, тормозящие митоз: (2)

1. + колхицин

2. слабые дозы ионизирующей радиации

3. фитогемагглютинин

4. +кейлоны

5. факторы роста

24. В G₂ периоде действуют следующие комплексы: (1)

1. циклин D-Cdk 4

2. циклин A-Cdk 2

3. циклин D-Cdk 6

4. циклин B-Cdk 2

5. +циклин B-Cdk 1

25.Спирализация хромосом, растворение ядерной оболочки происходит в: (1)

1. анафазе

2. метафазе

3. +профазе

4. телофазе

5. интерфазе

26.Расположение хромосом на экваторе происходит в: (1)

1. анафазе

2. телофазе

3. профазе

4. +метафазе

5. динтерфазе

27.Расхождение хроматид к полюсам происходит в: (1)

1. +анафазе

2. метафазе

3. профазе

4. телофазе

5. интерфазе

28.Синтез белков и АТФ происходит в: (1)

1. анафазе

2. метафазе

3. синтетическом периоде

4. телофазе

5. +интерфазе

29.Клетка, имеющая 46 хромосом, после деления митозом имеет: (1)

1. +46 хромосом

2. 23 хромосомы

3. 92 хромосомы

4. 22 хромосомы

5. 44 хромосомы

Мутации

3. Генные (точковые) мутации приводят к: (3)

1. изменению количества хромосом

2. + изменению структуры гена

3. + изменению аминокислотного состава белка

4. изменению цвета белка, кодируемого геном

5. + отсутствию белка, кодируемого геном

4. Результатом генных (точковых) мутаций являются: (2)

1. замена липидов

2. + замена аминокислот

3. замена хромосом

4. + замена триплетов

5. замена генома

5. Генные (точковые) мутации сопровождаются: (3)

1. + прекращением синтеза белка

2. + укорочением белка

3. утолщением белка

4. утончением белка

5. + измененем аминокислотного состава белка

6. Типы генных (точковых) мутаций: (2)

1. + трансверсии

2. транслокации

3. + транзиции

4. транспозиции

5. трансдукции

7. Классификация мутаций: (3)

1. + спонтанные

2. антагонистические

3. +индуцированные

4. +генеративные

5. генерализованные

8. Мутации подразделяются на: (3)

1. + геномные

2. протеомные

3. + генеративные

4. генерализованные

5. + летальные

9. В зависимости от уровня повреждений генетического материала мутации делятся на: (2)

1. + генные

2. генерализованные

3. + хромосомные

4. хромонемные

5. хромопластные

10. В зависимости от морфологических ихзенений мутацииделятся на: (3)

1. +гиперморфные

2. гиперчувствительные

3. + аморфные

4. амбигиозные

5. +неоморфные

11. В зависимости от причин и влияния на жизнеспособность мутации делятся на: (3)

1. +нейтральные

2. необходимые

3. +спонтанные

4. стартовые

5. + летальные

12. Типы наследования и направления определяют характеристику мутаций: (3)

1. +доминантные

2. дополнительные

3. + рецессивные

4. + прямые

5. волнообразные

13. По локализации мутации подразделяются на: (2)

1. + ядерные

2. органные

3. органоидные

4. +цитоплазматические

5. цитостатистические

14. По характеру нарушений мутации делятся на: (3)

1. + биохимические

2. биофизические

3. +физиологические

4. +морфологические

5. морфометрические

15.Генные (точковые) мутации представляют собой: (3)

1. замены хромосом

2. +замены нуклеотидов

3. +замены пуринов

4. замены сахаров

5. +замены пиримидинов

16. Механизмы, лежащие в основе генных мутаций: (2)

1. + утраты отдельных нуклеотидов

2. утраты отдельных плеч хромосомы

3. утраты центромеры

4. +вставки нуклеотидов

5. вставки хроматид

17. Ошибки репликации приводят к: (3)

1. + замене нуклеотидов

2. замене нуклеосом

3. +замене пуринов на пурины

4. замене пуринов на простагландины

5. +замене пуринов на пиримидины

18. Сдвиг рамки считывания возникает в результате: (3)

1. утери хромосом

2. + утери нуклеотидов

3. вставки нуклеосом

4. + вставки одного нуклеотида

5. + вставки двух нуклеотидов

19. Хромосомные болезни связаны с мутациями: (2)

1. генными

2. +геномными

3. +хромосомными

4. транзициями

5. трансверсиями

20.К хромосомным болезням приводят геномные мутации: (2)

1. +анеуплоидия

2. полиплоидия

3. +гетероплоидия

4. гаплоидия

5. моноплоидия

21. Геномные мутации, приводящие к хромосомным болезням: (3)

1. +гетероплоидия

2. +анеуплоидия

3. гаплоидия

4. +трисомия

5. нулисомия.

22. Генные болезни вызывают мутации: (3)

1. геномные

2. +генные

3. +трансверсии

4. +инверсии нуклеотидных последовательностей

5. делеция в теломерном локусе хромосомы

23. Причины возникновения генных мутаций: (3)

1. +выпадение и потер пар нуклеотидов

2. +замены и вставки пар нуклеотидов

3. хромосомные перестройки

4. +сдвиг рамки считывания

5. изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

24. Причины возникновения хромосомных аберраций: (1)

1. выпадение и потеря пар нуклеотидов

2. замены и вставки пар нуклеотидов

3. +хромосомные перестройки

4. сдвиг рамки считывания

5. изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

25. Механизмы возникновения комбинативной изменчивости: (3)

1. изменение структуры хромосом

2. +независимое расхождение хромосом при мейозе

3. +случайное сочетание гамет при оплодотворении

4. независимое расщепление признаков во втором поколении

5. +рекомбинация генов при кроссинговере

26. К межхромосомным аберрациям относятся:(3)

1. +реципрокная транслокация

2. транзиции

3. +транслокация типа центрического соединения

4. +нереципрокная транслокация

5. трансверсии

27.К ненаследственным формам изменчивости относятся: (2)

1. комбинативная

2. +модификационная

3. мутационная

4. + фенотипическая

5. генные мутации

28. Характерно для индуцированных мутаций: (1)

1. возникает самопроизвольно, случайно, вне зависимости от каких-либо факторов

2. изменения, которые происходят под влиянием факторов окружающей среды

3. +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы

4. мутации, которые возникают только в половых клетках организма

5. мутации, которые обязательно приводят к гибели организма

29. Летальными называются мутации: (1)

1. снижающие жизнеспособность организма

2. +приводящие к гибели плода во время эмбрионального развития

3. возникающие под влиянием природных факторов и без участия человека

4. возникающие в результате специального воздействия на организм мутагенных факторов

5. возникающие только в соматических клетках организма

30. Характерно для соматической мутации: (3)

1. +возникает в клетках тела на той или иной стадии индивидуального развития

2. передается по наследству

3. +наследуется потомками только той клетки, в которой произошла мутация

4. возникает в половых клетках организма

5. +имеет мозаичное проявление

31. Определите генные (точковые) мутации: (3)

1. +транзиции

2. транслокации

3. +миссенс-мутации

4. +нонсенс-мутации

5. анеуплоидии

32. Устойчивость генетического материала обеспечивается: (3)

1. +диплоидным набором хромосом

2. двойной спиралью РНК

3. +вырожденностью генетического кода

4. +повтором некоторых генов

5. уникальностью генов

33. Виды повреждений ДНК: (3)

1. +повреждения оснований

2. утрата цепи РНК

3. +дезаминирование оснований

4. +образование димеров тимина

5. образования дицентриков

34. Спонтанные изменения в ДНК называются: (1)

1. репарацией

2. редупликацией

3. +мутацией

4. транскрипцией

5. трансляцией

35. Характерно для хромосомных аберраций: (1)

1. изменение молекулярной структуры гена

2. независимое расхождение хромосом при мейозе

3. +изменение структуры хромосом

4. изменение числа хромосом

5. изменение фенотипа под влиянием внешних условий

36. Характерно для индуцированных мутаций: (1)

1. возникают самопроизвольно, случайно, вне зависимости от каких-либо факторов

2. изменения, которые происходят под влиянием инфекционных болезней

3. +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы

4. мутации, которые возникают только в половых клетках организма

5. мутации, которые обязательно приводят к гибели организма

37. Причины возникновения геномных мутаций: (1)

1. выпадение и потери пар нуклеотидов

2. замены и вставки пар нуклеотидов

3. хромосомные перестройки

4. сдвиг рамки считывания

5. + изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

38. Апоптоз - это: (2)

1. + запрограммированная смерть клеток

2. гибель клеток после ожога

3. гибель клеток после травмы органов

4. результат супрессии

5. +физиологическая гибель клеток

39. Восстановление повреждений ДНК называется: (3)

1. BOX- репарация

2. + SOS- репарация

3. + эксцизионная репарация

4. экспликативная репарация

5. +пострепликативная репарация

40. Репарация ошибочного связывания комплементарных азотистых оснований называется: (2)

1. репарация спаренных оснований

2. +репарация неспаренных оснований

3. репарация на свету

4. + репарация апуриновых сайтов

5. репарация ациклических сайтов

41. Восстановление целостности молекулы ДНК в ходе репликации и после нее называется: (3)

1. лучевая репарация

2. +световая репарация

3. сумеречная репарация

4. + темновая репарация

5. + пострепликативная репарация

42. Репарация ДНК может быть: (2)

1. + световая

2. цветовая

3. ночная

4. репликативная

5. +пострепликативная

43.Назовите основные этапы темновой репарации: (2)

1. +упрощение повреждений ДНК

2. +удаление повреждений ДНК

3. +сшивание повреждений ДНК

4. удвоение повреждений ДНК

5. узнавание повреждений ДНК

44.Удаление тимидиновых димеров происходит при: (1)

1. +фотореактивации

2. эксцизионной репарации

3. пострепликативной репарации

4. SOS- репарации

5. рекомбинативной репарации

45. Восстановление целостности поврежденной ДНК может происходить путем: (3)

1. прямой репарации

2. +темновой репарации

3. +дорепликативной репарации

4. +пострепликативной репарации

5. пострекомбинантной репарации

46. При репарации ДНК происходит: (1)

1. +исправление поврежденной структуры ДНК

2. удвоение ДНК

3. авторепродукция ДНК

4. изменение в структуре ДНК

5. репликация ДНК

47. При массовых повреждениях структуры ДНК включается: (1)

1. темновая репарация

2. прямая репарация

3. дорепликативная репарация

4. пострепликативная репарация

5. +SOS-репарация

48. Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням: (2)

1. + пигментная ксеродерма

2. фенилкетонурия

3. +анемия Фанкони

4. серповидно-клеточная анемия

5. гемофилия

49. Биологическое значение репарации: (2)

1. обеспечивает постоянство хромосом

2. +обеспечивает целостность структуры ДНК

3. сохраняет уникальность гена

4. обеспечивает комбинативную изменчивость

5. +обеспечивает стабильность субмикроскопической структуры генетического материала

50. Эксцизионная репарация достигается с участием ферментов: (3)

1. + РНК-полимеразы

2. трансметилазы

3. ДНК-метилтрансферазы

4. +ДНК-полимеразы

5. +ДНК-лигазы

51. Один из важнейших генетических процессов в клетке, обеспечивающих ее жизнеспособность и сохранение вида в целом называется: (1)

1. мутацией

2. редупликацией

3. +репарацией

4. транскрипцей

5. терминацией

52. Определите тип дорепликативной репарации: (3)

1. +фотореактивация

2. + эксцизионная

3. репликативная

4. рекомбинантная

5. + световая

53. Пострепликативная репарация осуществляется с помощью ферментов: (2)

1. фотореактивации

2. эксцизии

3. +участвующих в процессах репликации ДНК

4. + участвующих в процессах рекомбинации

5. участвующих в процессах терминации

54. Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса: (3)

1. мутации

2. + редупликации

3. + репарации

4. + рекомбинации

5. терминации

Общая генетика

1. Генетика изучает: (2)

1. индивидуальное развитие особей

2. +закономерности наследственности

3. +закономерности изменчивости

4. строение и функции организмов

5. возникновение жизни на земле

2. Характерно для аллельных генов: (2)

1. +расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом

2. расположены в различных локусах гомологичных хромосом

3. расположены в различных гомологичных хромосомах

4. +определяют развитие одинаковых признаков

5. определяют развитие разных признаков

3. Характерно для неаллельных генов: (3)

1. расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом

2. +расположены в различных локусах гомологичных хромосом

3. + расположены в негомологичных хромосомах

4. определяют развитие одинаковых признаков

5. +определяют развитие разных признаков

4. Относятся к гомозиготному организму: (2)

1. +аллельные гены в гомологичных хромосомах одинаковые

2. аллельные гены расположены в различных гомологичных хромосомах

3. аллельные гены в гомологичных хромосомах различные

4. аллельные гены отвечают за развитие разных признаков

5. +аллельные гены отвечают за развитие одного и того же признака

5. Относятся к гетерозиготному организму: (2)

1. +аллельные гены отвечают за развитие альтернативных признаков

2. аллельные гены отвечают за развитие одного и того же признака

3. +аллельные гены в гомологичных хромосомах различные

4. аллельные гены в гомологичных хромосомах одинаковые

5. аллельные гены расположены в различных гомологичных хромосомах

6 Определите моногибридное скрещивание: (1)

1. родительские особи анализируются по многим парам альтернативных признаков

2. скрещивание особей с неизвестным генотипом с особью,

3. гомозиготной по рецессивным аллелям

4. +родительские особи анализируются по одной альтернативной паре признаков

5. родительские особи анализируются по двум парам альтернативных признаков

6. родительские особи анализируются по трем парам альтернативных признаков

7. Определите дигибридное скрещивание: (1)

1. родительские особи анализируются по многим парам альтернативных признаков

2. скрещивание особей с неизвестным генотипом с особью, гомозиготной

по рецессивным аллелям

3. родительские особи анализируются по одной альтернативной паре признаков

4. +родительские особи анализируются по двум парам альтернативных признаков

5. родительские особи анализируются по трем парам альтернативных признаков

8. Дайте определение доминированию: (2)

1. +признак, который в гетерозиготе подавляет действие альтернативной аллели

2. признак, не проявляющий свое действие в гетерозиготе

3. +признак, проявляющийся в первом поколении

4. признак, проявляющийся только в гомозиготном состоянии

5. промежуточный признак, проявляющийся в гетерозиготном состоянии

9. Определите генотипы родителей, если в потомстве (F₁₎ наблюдалось

единообразие: (2)

1. + АА х аа

2. Аа х аа

3. +ААВВ х аавв

4. Аа х Аа

5. АаВв х АаВв

10. Определите генотипы родителей, если в их потомстве (F₂) наблюдалось

расщепление по фенотипу 9: 3: 3: 1: (1)

1. АА х аа

2. Аа х аа

3. ААВВ х аавв

4. Аа х Аа

5. +АаВв х АаВв

11. Сколько типов и какие гаметы образует особь с генотипом АаВвСс: (2)

1. 2

2. 4

3. + 8

4. АВ, Ав, аВ, ав

5. + АВС, АВс, АвС, Авс, аВС, аВс, авС, авс

12. Условия менделирования: (2)

1. +дискретность

2. полигенность

3. полимерность

4. изменчивость

5. +моногенность

13. Определение фенотипа: (2)

1. диплоидный набор хромосом, характеризующийся их числом, величиной и формой

2. +совокупность внешних и внутренних признаков организма

3. совокупность всех наследственных факторов

4. совокупность всех генов полученных от родителей

5. +совокупность всех признаков и свойств организма

14. Генотип - это: (2)

1. +совокупность всех генов, полученных от родителей

2. совокупность внешних и внутренних признаков организма

3. +совокупность всех наследственных факторов

4. совокупность всех признаков и свойств организма

5. диплоидный набор хромосом, характеризующийся их числом, величиной и формой

15. Охарактеризуйте анализирующее скрещивание: (1)

1. родительские особи анализируются по многим парам альтернативных признаков

2. + скрещивание особей с неизвестным генотипом с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям

3. родительские особи анализируются по одной альтернативной паре признаков

4. родительские особи анализируются по двум парам альтернативных признаков

5. родительские особи анализируются по трем парам альтернативных признаков

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: