Главная

Популярная публикация

Научная публикация

Случайная публикация

Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Основы фармакогенетики




1. Генетический контроль реакций организма на прием лекарств(4):

А) Хромосомный

Б) +Моногенный

В) +Полигенный (мультифакторный)

Г) +Осуществляется одной парой генов

Д) +Осуществляется многими генами

2. Моногенный контроль метаболизма характерен для (3):

А) Варфарина

Б) +Изониазида

В) Барбитуратов

Г) +Суксаметония

Д) +Галотана

3. В основе индивидуальности реакций организма на лекарственные препараты лежат (2):

А) Факторы среды

Б) +Генетические факторы

В) Негенетические факторы: рост, интеллект

Г) +Негенетические факторы:пол, возраст, физиологические особенности

Д) Абиотические факторы

4. Изониазид(2):

А) Гипотензивный препарат

Б) Миорелаксант

В) +Противотуберкулезный препарат

Г) Разрушается псевдохолинэстеразой

Д) +Разрушается ацентилтрансферазой

5. Фармакогенетика изучает: (1)

А) Закономерности наследственности

Б) Закономмерности изменчивости

В) Связь организма с внешней средой

Г) +Значение наследственности в реакциях организма на лекарства

Д) Технологию получения лекарственных препаратов

6. Снижение активности фермента Г6ФД(3):

А) +Приводит к набуханию эритроцитов и их гемолизу

Б) +Провоцируется приемом бобовых пищевых продуктов

В) Провоцируются приемом белковых пищевых продуктов

Г) +Провоцируется приемом противомалярийных препаратов (примахина, хинина)

Д) Провоцируется ингаляционным наркозом

7. Закапавание в глаза раствора глюкокортикоидов у некоторых людей вызывает сильное проявление глаукомы и контролируется рецессивным геном а. Аллельный ген А обуславливает слабое действие глюкокортикоидов. У гетерозигот признак проявляется средне. Определить генотипы больных с проявлением глаукомы: А-сильным (1), В – средним (1):

А) АА

Б) +Аа

В) А

Г) А

Д) +аа

8. Быстрые инактиваторы изониозида характеризуются (2):

А) Высоким содержанием препарата после приема

Б) +Быстрым повышением концентрации препарата в крови после приема

В) Медленным повышением концентрации препарата в крови после приема

Г) +Быстрым снижением концентрации препарата

Д) Медленным снижением концентрации препарата

9. Медленные инактиваторы суксаметония: (3)

А) Являются гомозиготами по рецессивному гену а-ацетилтрнсферазы

Б) +Являются гомозиготами по рецессивному аллелю псевдохолинэстеразы

В) Характеризуется быстрым снижением концентрации препарата

Г) +Характеризуется высоким содержание препарата определенное время после приема

Д) +Характеризуется длительной циркуляцией препарата в крови

10. Наследственные болезни сопровождаемые патологической реакцией на леарства(2):

А) Наследственная глухонемота

Б) Наследственная катаракта

В) +Наследственные желтухи

Г) +Наследственная метгемоглобиния

Д) Наследственная ахондроплазия

Смотри также в разделе «Общая генетика»

 

11.Фармакогенетика изучает эффективность действия лекарственных препаратов в зависимости от: (2)

А) возраста больных

Б) пола больных

В) +генотипа больных

Г) характера больных

Д) +генетического полиморфизма больных

 

12.Фармакокинетика лекарственных препаратов зависит от: (3)

А) регулярности приема лекарств

Б) +всасывания лекарств

В) способа приема лекарств

Г) +метаболизма лекарств

Д) +выведения лекарств

 

13.Генетический контроль реакции организма на прием лекарств может осуществляться: (2)

А) всеми генами организма

Б) +одной парой генов

В) одной парой хромосом

Г) +несколькими парами генов

Д) несколькими парами генотипов

14. Близнецовый метод исследования позволяет установить: (3)

А) + наследственный характер анализируемого признака

Б) тип наследования признака

В) + соотносительную роль генотипа и средовых факторов в развитии признака

Г) вероятность проявления действия гена

Д) + коэффициент наследуемости анализируемого признака

 

15. В зависимости от скорости инактивации противотуберкулезного препарата -изониазида различают группы людей: (2)

А) прямые инактиваторы

Б) +быстрые инактиваторы

В) селективные инактиваторы

Г) +медленные инактиваторы

Д) целевые инактиваторы

16. Гомозиготы по рецессивному аллелю гена псевдохолинэстеразы являются: (3)

А) +дефектными по инактивации суксаметония

Б) прямыми инактиваторами суксаметония

В) обратными инактиваторами суксаметония

Г) +подвержены остановке дыхания

Д) +подвержены судорогам при наркозе

17. Метаболизм галотана - наркозного ингаляционного газа контролируется: (2)

А) средовыми факторами

Б) +генетическими факторами

В) аутосомно-рецессивным геном

Г) +аутосомно-доминантным геном

Д) Х-сцепленным рецессивным геном

18. Заболевание печени – наследственная порфирия развивается вследствие: (2)

А) вирусной инфекции

Б) приема жирной пищи

В) +доминантной мутации

Г) рецессивной мутации

Д) +избытка продукции порфобилиногена

19. Наследственная метгемоглобинемия – это: (2)

А) аутосомно-доминантное заболевание

Б) Х-сцепленным рецессивное заболевание

В) +аутосомно-рецессивное заболевание

Г) проявляется у гетерозигот

Д) +проявляется у гомозигот

20. Наследственная патология печени - порфирия развивается вследствие нарушения обмена продуктов распада гемоглобина (порфиринов) при приеме лекарств: (2)

А) аналгина

Б) антибиотиков

В) +барбитуратов

Г) +сульфаниламидов

Д) цитостатиков

21. Прием каких лекарственных препаратов провоцирует приступы метгемоглобинемии: (3)

А) антибиотиков

Б) +нитроглицерина

В) аналгина

Г) +сульфаниламидов

Д) + хлорамфеникола

22. Наследственные формы желтухи передаются по: (2)

А) аутосомно-рецессивному типу

Б) Х-сцепленному рецессивному типу

В) +аутосомно-доминантному типу

Г) проявляется только у мужчин

Д) +проявлются у женщин и мужчин

23. Наследственные формы желтухи развиваются после приема лекарств: (2)

А) антибиотиков

Б) аналгетиков

В) +кортизона

Г) корвалола

Д) +хлормицетина

24. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся у лиц, имеющих в генотипе мутантные аллели в: (2)

А) гетерозиготном состоянии

Б) Х-хромосоме

В) +гомозиготном состоянии

Г) У-хромосоме

Д) +аутосоме

25. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся клинически при приеме: (2)

А) антибиотиков

Б) гормонов

В) +этилового спирта

Г) витаминов

Д) +крепких алкогольных напитков

 

 






Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2024 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных