ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
ПРИ ИММУНОДЕФИЦИТАХБольные с затяжными, хроническими воспалительными процессами бактериальной, вирусной, аутоиммунной природы, состояния после тяжелых оперативных вмешательств, ожогов Симптомы иммунодефицита 1 Количество В-лимфоцитов Соотношение популяций В-лимфоцитов (IgA, igG.lgM)
Норма Снижено Повышено
У Сохранено Нарушено
Количество иммуноглобулинов Лейкоцитарный индекс интоксикации
Норма Адекватный иммунный ответ Норма (0,8-1,1)
Снижены Хронизация воспалительного процесса <0,8
Повышены IgM Острая гнойная инфекция
Повышены IgG Вторичная инфекция, реинфекция, период реконвалесценции первичной инфекции
Повышены IgA Острая инфекция с вовлечением слизистых оболочек (мочеполовой, желудочно-кишечный, респираторный тракты)
Выраженная дисиммуноглобулинемия Гаммапатии, миелома Уровень ЦИК Повышен В настоящее время в литературе накоплен огромный фактический материал по механизмам активации, пролиферации и дифференцировке лимфоцитов [Чередеев А.Н., 1997]. Известны тонкие мембранные и внутриклеточные перестройки при этих процессах. Становится ясным, что врожденный или индуцированный разными факторами блок одного из названных ключевых этапов функционирования иммунокомпетентных клеток ведет к несостоятельности их полноценного функционирования. Данные последних лет свидетельствуют о качественно новой интерпретации тестов, применяемых для оценки иммунной системы, связанных с определением состояния активации лимфоцитов. Сегодня исследователи практически единодушны в том, что процесс активации иммунокомпетентных клеток в зависимости от ряда внешних и внутренних факторов может иметь по крайней мере два исключающих друг друга исхода, в связи с чем выдвигается концепция позитивных и негативных последствий активации. Схема 7.3. АЛГОРИТМ ОЦЕНКИ СИСТЕМЫ ФАГОЦИТОЗА ПРИ ИММУНОДЕФИЦИТАХ Больные с затяжными, хроническими воспалительными процессами бактериальной, вирусной, аутоиммунной природы, состояния после тяжелых оперативных вмешательств, ожогов \i Поглотительная способность фагоцитов \/ Количество активных фагоцитов, фагоцитарный показатель Фагоцитарная емкость крови, фагоцитарное число
V Норма Снижено Повышено Адекватный иммунный ответ Иммунодефицит Острая бактериальная инфекция Т Норма Повышено Снижено \ Переваривающая способность фагоцитов (завершенность фагоцитоза, лКТ-тест) Окислительная способность фагоцитов или бактерицидность (НСТ, ОМГ) V Сохранена Адекватный иммунный ответ Сохранена I Снижена Иммунодефицит Снижена
Аутоиммунитет Усилена После активации иммунокомпетентные клетки проходят типичный путь своего развития, т.е. начинают пролиферировать и после этого дифференцируются в зрелые клетки, обеспечивающие эффекторные функции иммунной системы (позитивный процесс). Или тот же самый стимул, направленный на ту же популяцию клеток, но осуществленный в других условиях, может привести к совершенно противоположному эффекту — к запрограммированной гибели активируемой клетки, т.е. к феномену апоптоза (негативный процесс). Эти процессы наиболее существенны для Т-лимфоцитов. Именно поэтому на сегодняшний день при оценке состояния активации лимфоцитов правомерным является определение типа активации, с которым имеет дело исследователь: позитивным или негативным. Данные факты и составляют суть методологического подхода при оценке процессов, связанных с активацией иммунокомпетентной клетки. Позитивная активация лимфоцитов — сложный и многогранный процесс, реализуемый через биохимические события в мембране и в цитозоле клетки. На конечном этапе активации Т-лимфоцитов реализуются эффекторные функции: секреция цитокинов, цитотоксич-ность и др. Но прежде клетки проходят этап пролиферации, необходимый для накопления пула себе подобных клеток. Фазы активации, пролиферации и дифференцировки имеют свои особенности и могут быть оценены по следующим параметрам: повышение экспрессии CD25 антигенов и антигенов HLA-DR в ранней стадии активации, стимуляция роста активированных В-клеток в стадии пролиферации, индукция синтеза иммуноглобулинов (в частности, IgE) в стадии дифференцировки. Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|