Классификация органических реакций по типу. Примеры.

По характеру химических превращений различают реакции:

· Реакции замещения

CH₃-CH₃ + Cl₂ –^(hv)----à CH₃-CH₂Cl + HCl

C₆H₅CH₃ + Cl₂ ---^{500 C}---à C₆H₅CH₂Cl + HCl

· Реакции присоединеия

Такие реакции характерны для органических соединений, содержащих кратные(двойные или тройные) связи. К реакциям этого типа относятся реакции присоединения галогенов, галогеноводородов и воды к алкенам и алкинам

CH₃-CH=CH₂ + HCl ----à CH₃-CH(Cl)-CH₃

· Реакции отщепления (элиминирования)

Это реакции, приводящие к образованию кратных связей. При отщеплении галогеноводородов и воды наблюдается определенная селективность реакции, описываемая правилом Зайцева, согласно которому атом водорода отщепляется от того атома углерода, при котором находится меньше атомов водорода. Пример реакции

CH3-CH(Cl)-CH₂-CH₃ + KOH →CH₃-CH=CH-CH₃ + HCl

· Полимеризации и поликонденсации

n(CH₂=CHCl) à (-CH₂-CHCl)n

· Окислительно-восстановительные

Наиболее интенсивная из окислительных реакций – это горение, реакция, характерная для всех классов органических соединений. При этом в зависимости от условий горения углерод окисляется до С (сажа), СО или СО₂, а водород превращается в воду. Однако для химиков-органиков большой интерес представляют реакции окисления, проводимые в гораздо более мягких условиях, чем горение. Используемые окислители: растворы Br2 в воде или Cl2 в CCl₄; KMnO₄ в воде или разбавленной кислоте; оксид меди; свежеосажденные гидроксиды серебра (I) или меди(II).

3C₂H₂ + 8KMnO₄ +4H₂O→3HOOC-COOH + 8MnO₂ + 8KOH

· Этерификации (и обратной ей реакции гидролиза)

R₁COOH + HOR₂ ^H+à R₁COOR₂ + H₂O

· Циклоприсоединение

Y R Y—R

‖ + ‖ → ǀ ǀ

R Y R—Y

Y

‖ + →

R

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: