Е. Альфа-кетоглутаровая 4 страница

Е. Гемолитическая анемия

В больницу поступил 9-летний мальчик, умственно и физически отсталый. При биохимическом анализе крови выявлено повышенное количество фенилаланина. Блокирование какого фермента может привести к такому состоянию?

А. Фенилаланин-4-монооксигеназы

В. Оксидазы гомогентизиновой кислоты

С. Глутаминтрансаминазы

D. Аспартатаминотрансферазы

Е. Глутаматдекарбоксилазы

Мать обнаружила слишком темное окрашивание мочи её 5-летнего ребенка. Ребенок никаких жалоб не высказывает. Желчные пигменты в моче отсутствуют. Установлен диагноз - алкаптонурия. Дефицит какого фермента наблюдается?

А. Оксидазы гомогентизиновой кислоты

В. Фенилаланингидроксилазы

С. Тирозиназы

D. Оксидазы оксифенилпирувата

Е. Декарбоксилазы фенилпирувата

Аммиак - очень ядовитое вещество, особенно для нервной системы. Какое соединение активно участвует в обезвреживании аммиака в тканях мозга?

А. Глутаминовая кислота

В. Лизин

С. Пролин

D. Гистидин

Е. Аланин

Биогенные амины - гистамин, серотонин, дофамин и другие – являются активными веществами, влияющими на разнообразные физиологические функции организма. В результате какого процесса образуются биогенные амины в тканях организма?

А. Декарбоксилирования аминокислот

В. Дезаминирования аминокислот

С. Трансаминирования аминокислот

D. Окисления аминокислот

Е. Восстановительного реаминирования

В моче новорожденного определяется цитруллин и высокий уровень аммиака. Образование какого вещества наиболее вероятно нарушено?

А. Мочевины

В. Мочевой кислоты

С. Аммиака

D. Креатинина

Е. Креатина

Суточный рацион взрослого здорового человека должны составлять жиры, белки, углеводы, витамины, минеральные соли и вода. Назовите количество белка, которое обеспечивает нормальную жизнедеятельность организма:

А. 100-120 г/сутки

В. 50-60 г/сутки

С. 10-20 г/сутки

D. 70-80 г/сутки

Е. 40-50 г/сутки

Больной, 13 лет, жалуется на общую слабость, головокружение, быструю утомляемость. Наблюдается отставание в умственном развитии. При обследовании выявлена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в крови и моче. Моча имеет специфический запах. Что может быть причиной такого состояния?

А. Болезнь кленового сиропа

В. Болезнь Аддисона

С. Тирозиноз

D. Гистидинемия Е. Диффузный токсический зоб

Какое из перечисленных соединений является акцептором аминогрупп в реакциях трансаминирования аминокислот?

А. a-Кетоглутарат

В. Аргининосукцинат

С. Лактат

D. Цитруллин

Е. Орнитин

Цикл Кребса играет важную роль в реализации глюкопластического эффекта аминокислот. Это обусловлено обязательным преобразованием их безазотистого остатка на:

А. Оксалоацетат

В. Малат

С. Сукцинат

D. Фумарат

Е. Цитрат

В больницу поступил двухлетний мальчик с частыми рвотами, особенно после еды. Ребенок не набирает массу тела, отстает в физическом развитии. Волосы тёмные, но встречаются седые пряди. Предложите лечение.

А. Диета со сниженным содержанием фенилаланина

В. Ферментативная терапия

С. Введение специфических аминокислотных смесей

D. Диета с повышенным содержанием углеводов (или жиров) и сниженным содержанием

белков

Е. Безбелковая диета

В больницу доставили ребенка, 7 лет, в состоянии аллергического шока после укуса осы. В крови повышена концентрация гистамина. В результате какой реакции образуется этот амин?

А. Декарбоксилирования

В. Гидроксилирования

С. Дегидрирования

D. Дезаминирования

Е. Восстановления

Ребенок 10-ти месячного возраста, родители которого брюнеты, имеет светлые волосы, очень светлую кожу и голубые глаза. Внешне при рождении создавал нормальное впечатление, но на протяжении последних трёх месяцев наблюдалось нарушение мозгового кровообращения, отставание в умственном развитии. Причиной такого состояния является:

А. Фенилкетонурия

В. Галактоземия

С. Гликогеноз

D. Острая порфирия

Е. Гистидинемия

У ребенка грудного возраста наблюдается темная окраска склер, слизистых оболочек. Моча при стоянии на воздухе темнеет. В крови и моче определена гомо-гентизиновая кислота. Что может быть причиной этого состояния?

А. Алкаптонурия

В. Альбинизм

С. Галактоземия

D. Цистинурия Е. Гистидинемия

При декарбоксилировании аминокислоты гистидина образуется чрезвычайно актив-ный амин – медиатор воспаления и аллергии, а именно:

А. Гистамин

В. Серотонин

С. Дофамин

D. a-Аминомасляная кислота

Е. Триптамин

В ходе катаболизма гистидина обра­зуется биогенный амин, обладающий мощным сосудорасширяющим действием. Назовите его:

А.Гистамин

B. Дофамин

С. Серотонин

D. ДОФА

Е. Норадреналин

Одна из форм врожденной патологии сопровождается торможением превращения фенилаланина в тирозин. Биохимическим признаком болезни является накопление в организме некоторых органических кислот, в том числе:

А. Фенилпировиноградной

В. Цитратной

С. Пировиноградной

D. Молочной

Е. Глутаминовой

У юноши, 19лет, выраженные признаки депигментации кожи, обусловленной нару-шением синтеза меланина. Нарушением обмена какой аминокислоты это вызвано?

А. Тирозина

В. Триптофана

С. Гистидина

D. Пролина

Е. Глицина

Под действием ультрафиолетовых лучей у человека темнеет кожа, что является за-щитной реакцией организма. Какое защитное вещество ­ - производное аминокислот - синтезируется в клетках под влиянием ультрафиолета?

А. Меланин

В. Аргинин

С. Метионин

D. Фенилаланин

Е. Тироксин

При повторном действии ультрафиолетовых лучей кожа темнеет вследствие синтеза в ней меланина, что защищает клетки от повреждения. Основным механизмом вклю-чения этой защиты является:

А. Активация тирозиназы

В. Угнетение тирозиназы

С. Активация оксидазы гомогентизиновой кислоты

D. Угнетение оксидазы гомогентизиновой кислоты

Е. Угнетение фенилаланингидроксилазы

Основная масса азота из организма выводится в виде мочевины. Снижение актив-ности какого фермента в печени приводит к торможению синтеза мочевины и на-коплению аммиака в крови и тканях?

А. Карбамоилфосфатсинтетазы

В. Аспартатаминотрансферазы

С. Уреазы

D. Амилазы

Е. Пепсина

У ребёнка 3-х лет после перенесенной тяжёлой вирусной инфекции отмечаются повторная рвота, потеря сознания, судороги. При исследовании обнаружена гипер-аммониемия. С чем может быть связано изменение биохимических показателей крови этого ребёнка?

А. Нарушением обезвреживания аммиака в орнитиновом цикле

В. Активацией процессов декарбоксилирования аминокислот

С. Угнетением активности ферментов трансаминирования

D. Нарушением обезвреживания биогенных аминов

Е. Усилением гниения белков в кишечнике

У мальчика четырёх лет после перенесенного тяжёлого вирусного гепатита наблюдает-ся рвота, потеря сознания, судороги. В крови - гипераммониемия. Нарушение какого биохимического процесса вызвало патологическое состояние ребенка?

А. Нарушения обезвреживания аммиака в печени

В. Активации декарбоксилирования аминокислот

С. Нарушения обезвреживания биогенных аминов

D. Угнетения ферментов трансаминирования

Е. Усиления гниения белков в кишечнике

У грудного ребёнка наблюдается окрашивание склер, слизистых оболочек. Выде-ляется моча, темнеющая на воздухе. В крови и моче обнаружена гомогентизиновая кислота. Что может быть причиной данного состояния?

А. Алкаптонурия

В. Цистинурия

C. Гистидинемия

D. Галактоземия

Е. Альбинизм

Травма мозга вызвала повышенное образование аммиака. Какая аминокислота участвует в удалении аммиака из мозговой ткани?

А. Глутаминовая кислота

В. Триптофан

С. Лизин

D. Тирозин

Е. Валин

У новорожденного на пелёнках обнаружены тёмные пятна, свидетельствующие об образовании гомогентизиновой кислоты. С нарушением обмена какого вещества это связано?

А. Тирозина

В. Холестерина

С. Галактозы

D. Триптофана

Е. Метионина

В клинику поступил ребёнок 4-х лет с признаками длительного белкового голодания: задержка роста, анемия, отёки, умственная отсталость. Причиной разви-тия отёков у этого ребёнка является снижение синтеза:

А. Альбуминов

В. Гемоглобина

С.Глобулинов

D. Липопротеинов

Е. Гликопротеинов

При декарбоксилировании глутамата в ЦНС образуется медиатор торможения. Назо-вите его.

А.ГАМК

В. Аспарагин

С. Серотонин

D. Гистамин

Е. Глутатион

При исследовании сыворотки крови больного обнаружено повышение уровня аланин-аминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ). Какие изменения в организме на клеточном уровне могут привести к подобной ситуации?

А. Разрушение клеток

В. Повреждение генетического аппарата клеток

С. Нарушение межклеточных взаимоотношений

D. Нарушение функции энергообеспечения клеток

Е. Нарушение ферментных систем клеток

Госпитализирован больной с диагнозом карциноид кишечника. Анализ обнаружил повышенную продукцию серотонина. Известно, что это вещество образуется из аминокислоты триптофана. Какой биохимический механизм лежит в основе данного процесса?

А. Декарбоксилирование

В. Дезаминирование

С. Образование парных соединений

D. Микросомальное окисление

Е. Трансаминирование

При голодании мышечные белки распадаются до свободных аминокислот. В какой процесс наиболее вероятно будут втягиваться эти соединения при таких условиях?

А. Глюконеогенез в печени

В. Синтез высших жирных кислот

С. Глюконеогенез в мышцах

D. Декарбоксилирование

Е. Гликогенолиз

Фармакологические эффекты антидепрессантов связаны с блокированием (ингиби-рованием) ими фермента, который катализирует распад таких биогенных аминов, как норадреналин и серотонин в митохондриях нейронов головного мозга. Какой фермент принимает участие в этом процессе?

А. Моноаминооксидаза

В. Лиаза

С. Декарбоксилаза

D. Пептидаза

Е. Трансаминаза

Ребенок 9-ти месяцев питается исключительно смесями, не сбалансированными по содержанию витамина В₆. У ребенка наблюдается пеллагроподобный дерматит, судороги, анемия. Развитие судорог может быть связано с нарушением образования:

А. ГАМК

В. Серотонина

С. ДОФА

D. Дофамина

Е. Гистамина

У девочки 2-х лет наблюдается отставание в умственном и физическом разви­тии, посветление кожи и волос, снижение содержания в крови катехоламинов. При добавлении к свежей моче нескольких ка­пель 5% раствора трихлоруксусного желе­за появляется оливково-зелёное окраши­вание. Для какой патологии обмена ами­нокислот характерны данные изменения?

А. Фенилкетонурии

В. Альбинизма

С. Тирозиноза

D. Ксантинурии

Е. Алкаптонурии

У новорожденного ребёнка наблю­даются снижение интенсивности сосания, частая рвота, гипотония. В моче и крови значительно повышена концентрация цитруллина. Какой метаболический процесс нарушен?

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: