Укажите механизм антимикробного действия офлоксацина

Тема занятия

Итоговое занятие по теме: "Противомикробные средства"

Тестовые вопросы к итоговому занятию 1.Выбрать антисептические средства:

1.Резорцин. 2.Калия перманганат. 3.Натрия гидрокарбонат. 4. Панан- гин. 5.Цинка окись. 6. Кортикотропин. 7.Хлоргекседин.

2.Отметить антисептические средства из групп альдегидов и спиртов:

1. Формальдегид. 2.Хлорамин. 3.Метиленовый синий. 4. Перекись во- дорода. 5. Фурациллин. 6. Спирт этиловый.

3.Указать антисептики из группы детергентов:

1. Этоний. 2.Церигель. 3.Хлорамин. 4.Меди сульфат. 5.Хлоргексидин.

6. Перманганат калия.

4.Выбрать антисептические средства из группы красителей:

1. Меди сульфат. 2.Резорцин. 3.Брилиантовый зеленый. 4.Цинка окись. 5.Метиленовый синий. 6.Этакридина лактат. 7.Перекись водо- рода.

5.Отметить галогенсодержащие антисептические средства:

1. Хлорамин Б. 2.Серебра нитрат.3.Раствор Люголя. 4.Брилиантовый зеленый. 5. Хлоргекседин. 6.Этакридина лактат.

6.Отметить антисептические вещества - производные фенола:

1. Деготь березовый. 2.Меди сульфат. 3.Резорцин. 4.Бриллиантовый зеленый.5.Этоний 6.Церигель. 7.Перманганат калия. 8. Фенол. 7.Указать антисептические средства из группы окислителей: 1.Бриллиантовый зеленый. 2.Цинка окись. 3.Перекись водорода. 4.Этакридина лактат. 5. Перманганат калия. 6.Метиленовый синий.

8.Что характерно для солей тяжелых металлов:

1.С белками образуют альбуминаты. 2.Обладают раздражающим дей- ствием. 3.Обладают дезодорирующим действием. 4.Обладают вяжу- щим действием. 5.Используют при отравлении цианидами. 6.Оказывают антисептическое действие.

9.Отметить препараты, применяемые в офтальмологии при конъюнктивитах:

1. Унитиол. 2.Меди сульфат. 3.Раствор Люголя. 4. Перекись водорода. 5.Цинка сульфат. 6.Церигель.

10.Отметить антисептические средства, применяемые для обра- ботки рук хирурга:

1.Фенол. 2.Резорцин. 3.Спирт этиловый. 4.Сульфат меди. 5.Раствор йода. 6.Этакридина лактат. 7.Церигель.

11.Выбрать средства, применяемые при отравлении солями тяже- лых металлов:

1.Дипироксим. 2.Налорфин. 3.Раствор белка. 4.Активированный уголь. 5. Унитиол. 6.Тиосульфат натрия. 7.Фурациллин. 8.Тетацин- кальций.

12.Отметить симптомы острого отравления ртутными соединени- ями:

1.Острая сердечная и сосудистая недостаточность. 2.Повышение арте- риального давления. 3.Фотофобия. 4.Возбуждение ЦНС, сменяющееся угнетением. 5.Повышение температуры. 6.Спазм бронхов. 7.Тошнота, рвота, резкие боли в животе.

13.Выбрать β-лактамные антибиотики:

1.Полимиксины. 2.Пенициллины. 3.Цефалоспорины. 4.Монобактамы. 5.Тетрациклины. 6.Рифамицины. 7.Карбопенемы.

14.Указать полусинтетические пенициллины:

1.Бициллин-5. 2.Ампициллин. 3.Оксациллин. 4.Бензилпенициллина натриевая соль. 5.Феноксиметилпенициллин. 6.Цефазолин. 7.Карбенициллин. 8.Доксициклин.

15.Указать пенициллины, устойчивые в кислой среде желудка: 1.Бензилпенициллина натриевая соль. 2.Бициллин-5. 3.Оксациллин. 4.Ампициллин. 5.Цефалотин. 6.Амоксициллин

16.Выбрать пенициллины, устойчивые к действию β-лактомазы (пенициллиназы):

1.Ампиокс. 2.Феноксиметилпенициллин. 3.Бициллин-5. 4.Амоксиклав 5.Карбенициллин. 6.Оксациллин. 7.Ампициллин. 8.Амоксициллин

17.Отметить антибиотики, нарушающие синтез микробной стен- ки:

1.Леворин. 2.Цефтазидим. 3.Бензилпенициллин. 4.Имипенем. 5.Стрептомицин. 6.Азтреонам. 7.Тетрациклин.

18.Механизм действия бензилпенициллина натриевой соли: 1.Нарушает синтез белка в микробной клетке. 2.Нарушает синтез ури- диновых оснований. 3.Блокирует транспептидазу. 4.Нарушает синтез муреина. 5.Нарушает синтез микробной стенки. 6.Действует бактери- цидно.

19.Особенности действия и применения бензилпенициллина натриевой соли:

1.Действует на синегнойную палочку. 2.Препарат широкого спектра действия. 3.Действует на грамположительные и грамотрицательные кокки. 4.Не применяется внутрь. 5.Назначается 2 раза в сутки. 6.При использовании характерны аллергические реакции.

20.Что характерно для ампициллина?

1.Препарат широкого спектра действия. 2.Устойчив к действию пени- циллиназы. 3.Не разрушается в кислой среде желудка. 4.Вызывает ал- лергические реакции. 5.Действует бактерицидно. 6.Применяется толь- ко парентерально.

21.Какие побочные реакции наблюдаются при использовании пе- нициллинов?

1.Агранулоцитоз. 2.Анемия. 3.Аллергические реакции. 4.Снижение слуха и вестибулярные расстройства. 5.Поражение почек. 6.Дизбактериоз.

22.Отметить сульфаниламидные препараты, применяемые при кишечных инфекциях:

1.Сульгин. 2.Уросульфан. 3.Фталазол. 4. Сульфадиметоксин. 5.Сульфацил-натрий. 6. Ко-Тримоксазол. 7. Фтазин.

23.Указать сульфаниламидные препараты длительного действия:

1. Сульфадимезин. 2. Ко-Тримоксазол. 3.Сульфадиметоксин. 4.Сульфапиридазин. 5. Сульфацил-натрий. 6. Сульфамонометоксин. 24.Отметить механизм действия сульфаниламидных препаратов: 1.Нарушение ферментативного контроля синтеза фолиевой кислоты. 2.Нарушение синтеза белка в микробной клетке. 3.Блокада синтетазы. 4.Нарушение клеточной стенки микроорганизмов. 5.Конкурентный антагонизм с ПАБК в процессе синтеза фолиевой кислоты.

6.Изменение проницаемости цитоплазматической мембраны микроор- ганизмов.

25.Какие осложнения могут возникнуть при применении сульфа- ниламидов?

1.Анемия. 2. Лейкопения 3.Подавление иммунитета 4.Снижение свер- тываемости крови. 5.Вестибулярные расстройства 6.Аллергические реакции 7.Кристаллурия.

26.Особенности действия и применения ко-тримоксазола (бисеп- тол):

1.Препарат короткого действия. 2.Нарушает синтез микробной стенки. 3.Препарат нарушает активность ферментов синтетазы и редуктазы, участвующих в синтезе фолиниевой кислоты. 4.Назначается 2 раза в сутки. 5.Возможно развитие кристаллурии. 6.Действует бактерицидно. 27.Указать механизм действия цефалоспоринов:

1.Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны. 2.Угнетают транспептидазу. 3.Угнетают синтез муреина на 1-м этапе. 4.Нарушают синтез белка микробной клетки. 5.Ингибируют синтез микробной стенки (оболочки).

28.Перечислить цефалоспорины:

1.Оксациллин. 2.Цефалексин. 3.Циклоспорин. 4.Цефуроксим. 5.Ампициллин. 6.Цефотаксим. 7.Левомицетин. 8.Цефпиром.

29.Что характерно для цефалексина?

1.Антибиотик широкого спектра действия. 2.Активен в отношениии синегнойной палочки. 3.Назначается внутрь. 4.Устойчив к β- лактамазе. 5.Оказывает нефротоксическое действие. 6.Возможны ал- лергические реакции.

30.Выбрать цефалоспорины 3-го и 4-го поколений:

1.Линкомицин. 2.Цефтазидим. 3.Цефотаксим. 4.Цефазолин. 5.Полимиксин. 6. Цефалотин. 7.Цефуроксим. 8 Цефпиром.

31.Выбрать цефалоспорины, активные против синегнойной па- лочки:

1. Цефтазидим. 2. Полимиксин. 3.Карбенициллин. 4.Цефотаксим. 5.Сизомицин. 6. Цефпиром. 7.Цефуроксим. 8.Цефалоридин. 32.Указать антибиотики, нарушающие проницаемость цитоплаз- матической мембраны:

1.Стрептомицина сульфат. 2. Леворин. 3.Тетрациклин. 4.Ремантадин. 5.Нистатин. 6.Полимиксина сульфат. 7.Линкомицин. 8.Грамицидин.

33.Указать группы антибиотиков, нарушающих синтез белка микробной клетки:

1.Полиеновые антибиотики. 2.Тетрациклины. 3. Производные нитро- фурана. 4.Линкозамиды. 5.Макролиды. 6.Полимиксин. 7.Аминогликозиды.

34.Каков механизм и спектр действия аминогликозидов? 1.Нарушают синтез белка микробной клетки. 2.Нарушают проницае- мость цитоплазматической мембраны. 3.Накапливаясь на рибосомах, нарушают генетическое кодирование. 4.Являются конкурентными ан- тагонистами парааминобензойной кислоты. 5.Губительно действуют на микобактерии туберкулеза, туляремии, чумы, синегнойную палоч- ку, бруцеллы. 6.Действуют в основном на грамотрицательные кокки. 35.Отметить основные свойства макролдидов:

1. Нарушают синтез муреина. 2.Влияют в основном на грамположи- тельные бактерии. 3.Действуют на синегнойную палочку. 4.В основе молекулы содержат макролактонное кольцо. 5.Угнетают активность транслоказы, нарушая синтез белка микробной клетки. 6.Являются антибиотиками резерва. 7.Вызывают тяжелые аллергические реакции. 36.Указать основные свойства тетрациклинов:

1.Оказывают бактериостатическое действие. 2.Имеют широкий спектр действия. 3.Действуют на протей, синегнойную палочку, патогенные грибы. 4.Нарушают синтез белка за счет нарушения переноса амино- кислот с РНК на рибосомы. 5.Снижают энергетический потенциал микробной клетки вследствие разобщения процессов сопряженного окислительного фосфорилирования. 6.Угнетают 3-й этап синтеза му- реина. 7.Нарушают формирование скелета и зубов.

37.Каковы основные свойства левомицетина?

1.Ограничивает проницаемость цитоплазматической мембраны. 2.Нарушает перенос аминокислот с РНК на рибосомы. 3.Имеет широ- кий спектр. 4.Угнетает синтез белка микробной клетки. 5.Угнетает кроветворение. 6.Возбуждает ЦНС. 7.Вызывает коллапс. 8.Действует на микобактерии туберкулеза.

38.Отметить основные свойства полимиксинов:

1.Действуют на синегнойную палочку и кишечные бактерии. 2.Оказывают бактерицидный эффект. 3.Угнетают костно-мозговое кроветворение. 4.Нарушают проницаемость цитоплазматической мем- браны. 5.Назначают энтерально и местно. 6.Обладают нефротоксиче- ским действием. 7.Всасывается из кишечника хорошо.

39.Какие осложнения антибиотикотерапии связаны с воздействи- ем на микроорганизмы:

1.Поражение печени. 2.Местнораздражающее действие. 3.Развитие устойчивых штамов микроорганизмов. 4.Кандидомикозы. 5.Ототоксическое и нефротоксическое действие. 6.Суперинфекция.

7.Эндотоксический шок. 8.Гиповитаминозы.

40.Какие осложнения вызывают аминогликозиды?

1. Нарушение нервно-мышечной передачи. 2.Гипертензивное дей- ствие. 3.Тератогенное действие. 4.Поражение VIII пары черепно- мозговых нервов. 5.Угнетение кроветворения.

41.Выбрать противовирусные средства:

1.Бензилпенициллин. 2.Ампициллин. 3. Ацикловир. 4.Ремантадин. 5.Оксолин. 6.Интерферон. 7.Фурадонин. 8.Фуразолидон. 42.Механизм действия интерферона:

1.Блокирует бактериальный фермент ДНК-гиразу. 2.Нарушает синтез муреина. 3.Нарушает перенос аминокислот с РНК на рибосомы. 4.Повышает резистентность клетки к вирусу. 5.Нарушает стабиль- ность ДНК бактерий. 6.Угнетает репродукцию вирусов. 7.Ингибирует вирусную ДНК-полимеразу.

43.Выбрать производные нитрофурана:

1. Ампициллин. 2. Фурациллин. 3.Фуразолидон. 4. Ремантадин. 5.Фуросемид. 6.Оксациллин. 7.Фурагин. 8.Фурадонин.

44.Указать спектр действия производных нитрофурана:

1.Лямблии. 2. Возбудитель туберкулеза. 3.Возбудитель трахомы. 4.Трихомонады. 5.Грамположительные и грамотрицательные бакте- рии. 6.Спирохеты.

45.Механизм действия производных нитрофурана:

1. Повреждают клеточную стенку. 2.Нарушают перенос аминокислот с РНК на рибосомы. 3.Связывают ионы двухвалентного железа. 4.Образуют комплексы с ионами металлов, необходимых для актива- ции ферментных систем. 5.Блокируют НАДН, нарушают цикл трикар- боновых кислот (цикл Кребса). 6.Нарушают стабильность ДНК бак- терий.

46.Выбрать производные хинолона\фторхинолона:

1. Ампициллин. 2.Офлоксацин. 3. Фурадонин. 4.Фуразолидон. 5.Оксациллин. 6.Ципрофлоксацин.7.Фурагин.8.Кислота налидиксовая. 47.Механизм действия производных фторхинолона:

1.Блокируют бактериальный фермент ДНК-гиразу. 2.Нарушают пере- нос аминокислот с РНК на рибосомы. 3.Образуют комплексы с иона- ми металлов, необходимых для активации ферментных систем. 4.Блокируют НАДН, нарушают цикл трикарбоновых кислот (Кребса). 5.Нарушают стабильность ДНК бактерий.

48.Выбрать производные хиноксалина:

1.Кислота налидиксовая. 2.Нитроксолин 3.Хиноксидин. 4.Диоксидин 5.Интерферон. 6.Фурадонин. 7.Ципрофлоксацин.

49.Механизм действия производных 8-оксихинолина:

1. Нарушают перенос аминокислот с РНК на рибосомы. 2.Образуют комплексы с ионами металлов, необходимых для активации фермент- ных систем. 3.Блокируют НАДН, нарушают цикл трикарбоновых кислот (Кребса). 4.Нарушают стабильность ДНК бактерий. 50.Выбрать производные 8-оксихинолина:

1.Кислота налидиксовая. 2.Нитроксолин 3.Хиноксидин. 4.Диоксидин 5.Интерферон. 6.Интетрикс. 7.Ципрофлоксацин.

51.Перечислить побочные эффекты при применении производных 8-оксихинолина:

1.Периферические невриты. 2.Миелопатии. 3.Спастические параличи. 4.Кожный зуд (дерматит). 5.Тошнота, боли в животе. 6.Атрофия сли- зистых ЖКТ.

52.Выбрать противотуберкулезные средства производные гид- разида изоникотиновой кислоты:

1.Стрептомицин. 2.Этамбутол. 3.Изониазид. 4.Канамицин. 5.Циклосерин. ПАСК. 6.Фтивазид. 7.Пиразинамид. 8. Рафампицин.

53.Выбрать противотуберкулезные антибиотики:

1.Этамбутол. 2.Изониазид. 3.Канамицин. 4.Циклосерин. 5.ПАСК. 6.Фтивазид. 7.Рафампицин. 8.Стрептомицин.

54.Выбрать синтетические противотуберкулезные средства:

1. Этамбутол. 2. ПАСК. 3. Стрептомицин. 4. Рафампицин. 5. Тиоцета- зон. 6.Гентамицин.

55.Каков механизм действия производных гидразида изоникоти- новой кислоты?

1.Нарушают синтез белка микробной клетки. 2.Нарушают проницае- мость цитоплазматической мембраны. 3.Блокируют ферменты мико- бактерий (каталазу, дегидрогеназы, дезоксирибонуклеазу). 4.ПАБК.

5.Угнетают синтез миколевых кислот и нарушают структуру клеточ- ной стенки.

56.Указать противобластомные алкилирующие средства:

1. Тиофосфамид. 2.Винбластин. 3.Проспидин. 4. Тестостерон. 5.Допан. 6.Сарколизин. 7. Фторофур. 8.Фторурацил.

57.Указать противобластомные средства, являющиеся антимета- болитами:

1.Метотрексат. 2.Тестостерон. 3. Тамоксифен. 4.Меркаптопурин.5. Колхамин. 6.Фторурацил. 7.Фторафур.

58.Указать противобластомные антибиотические вещества:

1. Тиофосфамид.2. Оливомицин. 3.Винбластин. 4.Рубомицин. 5. Бру- неомицин. 6.Фосфэстрол. 7.Флутамид.8. Дексаметазон.

59.Указать противобластомные антимитотические вещества:

1. Допан. 2.Колхамин. 3.Рубомицин. 4.Винбластин. 5.Винкристин. 6.Оливомицин. 7.Брунеомицин.

60.Указать противобластомные гормональные вещества:

1. Фторурацил. 2.Дексаметазон. 3.Синестрол. 4.Метотрексат. 5.Тестостерон. 6. Фторафур. 7. Фосфэстрол.

61.Указать механизм клеточного действия алкилирующих проти- вобластомных средств:

1.Нарушают синтез пуриновых оснований. 2.Подавляют способность клетки к делению. 3.Нарушают стабильность ДНК. 4.Образуют попе- речное связывание нитей ДНК. 5.Нарушают синтез пиримидиновых оснований. 6.Нарушают синтез РНК.

62.Указать основные показания к применению метотрексата и меркаптопурина:

1.Рак желудка. 2.Острый лейкоз. 3.Рак поджелудочной железы. 4.Лимфагрануломатоз. 5.Ревматоидный артрит. 6.Рак толстой кишки. 63.Какие препараты применяют при раке предстательной желе- зы?

1.Фторурацил. 2. Фосфэстрол. 3.Флутамид. 4.Дексаметазон. 5.Преднизолон. 6.Ципротерона ацетат.

64.Указать побочные эффекты, типичные для цитостатических средств:

1.Лейкоцитоз. 2.Тромбоцитопения. 3.Анемия. 4.Поражение слизистой ЖКТ. 5.Аллергические реакции. 6.Рвота. 7.Гипертензия.

65.Указать иммунодепрессивные вещества:

1.Глюкокортикоиды. 2.Левамизол. 3.Меркаптопурин. 4.Циклоспорин.

5. Азатиоприн. 6.Тималин. 7.Интерферон.

66.Указать иммуностимуляторы:

1. Интерферон. 2. Хлорбутин. 3.Лимфолейкины. 4. Тактивин. 5.Гепарин. 6.Продигиозан. 7.Пентоксил.8.Меркаптопурин.

67.Указать возможные пути подавления иммунного ответа: 1.Подавить синтез белка и образование антител. 2.Стимулировать ко- операцию T- и B- лимфоцитов. 3.Разрушить сформировавшиеся лим- фоциты. 4.Стимулировать лейкопоэз. 5.Нарушить образование Т- и В- лимфоцитов. 6.Подавить функцию стволовых клеток.

68.Указать возможные пути стимулирования иммунной системы:

1. Стимулировать работу тимуса. 2.Активация синтеза нуклеиновых кислот. 3.Подавить активность лимфокинов. 4.Подавить активность Т-супрессоров. 5.Стимулировать кооперацию T- и B- лимфоцитов. 6.Подавить функцию стволовых клеток.

69.Выбрать показания к применению иммуностимуляторов: 1.Хронические инфекции. 2.Комплексная терапия иммунодефицитных состояний. 3. Хронические гнойные воспаления мягких тканей и ко- стей. 4.Злокачественные опухоли. 5.Ревматоидный артрит. 6.Гипертоническая болезнь.

70.Выбрать показания к применению иммунодепрессантов:

1.Для подавления реакции тканевой несовместимости в транспланто- логии. 2.Злокачественные новообразования. 3.Неспецифический яз- венный колит. 4.Ревматоидный артрит. 5.Трофические язвы. 6.Хронические гнойные воспаления мягких тканей и костей.

71. Укажите антибиотик, обладающий выраженным антибакте- риальным действием и противопоказанный детям до 8 лет (ука- жите один правильный ответ):

1.Пенициллин. 2.Цефотаксим. 3.Фузидин. 4.Тетрациклин

72. Иммунекомпетентные клетки, являющиеся мишенью для циклоспорина А (укажите один правильный ответ):

1.В-лимфоциты и макрофаги. 2.Избирательно Т-лимфоциты. 3.Избирательно В-лимфоциты. 4.Т-лимфоциты и В-лимфоциты

73. Профилактика невритов, вызванных изониазидом, включает в себя (укажите один правильный ответ):

1.Витамин К. 2.Обильное щелочное питье. 3.Витамин D. 4.Витамины В1 и B6. 5.Витамин С.

Укажите механизм антимикробного действия офлоксацина

(укажите один правильный ответ):

1.Блок ДНК-полимеразы и нарушение синтеза ДНК. 2.Блок ДНК- гиразы и нарушение сверхспирализации ДНК. 3.Блок транспептидазы

и нарушение синтеза клеточной стенки. 4.Нарушение целостности ЦПМ.

75. Укажите основные фармакокинетические принципы хи- миотерапии (укажите один правильный ответ):

1.Выбор оптимальной дозы и пути введения антибиотиков. 2.Назначение минимально эффективных доз антибиотиков с целью снижения токсичности. 3.Выбор оптимального пути введения и минимально эффективных доз антибиотиков с целью снижения ток- сичности.

76. Укажите макролид II поколения (укажите один правильный от- вет):

1.Эритромицин. 2.Доксициклин 3.Кларитромицин. 4.Тобрамицин. 5.Сизомицин.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: