Психические расстройства при атрофических процессах головного мозга. 001. В группе атрофических процессов головного мозга нозологически самостоятельными являются

001. В группе атрофических процессов головного мозга нозологически самостоятельными являются

а) старческое слабоумие

б) болезнь Альцгеймера

в) группа системных дегенераций

г) верно а) и б)

д) все перечисленны

< г >

002. Классификации атрофических процессов включают

а) возрастной принцип

б) нозологический принцип

в) в зависимости от локализации атрофий

г) все перечисленное

д) ничего из перечисленног

< г >

003. Психопатоподобные расстройства в начальном периоде сенильной деменции включают все перечисленное, кроме

а) сужения круга интересов

б) эгоцентризма

в) эмоционального снижения

г) подозрительности

д) эйфорического оттенка настроени

< д >

004. Трансличностные сенильные изменения включают все перечисленное, кроме

а) угрюмости, ворчливости

б) скупости

в) тревожных опасений за судьбу близких

г) подозрительности

д) легковерност

< в >

005. В начальной стадии сенильной деменции наблюдается

а) расторможение низших влечений

б) упрямство и ригидность

в) сужение круга интересов

г) все перечисленное

д) ничего из перечисленног

< г >

006. В развернутой стадии старческого слабоумия отмечается все перечисленное, кроме

а) массивных очаговых расстройств

б) явлений прогрессирующей амнезии

в) сдвига ситуации в прошлое

г) отсутствия сознания болезни, падения критических возможностей

д) невозможности образования новых связе

< а >

007. В развернутой стадии старческого слабоумия наблюдается дезориентировка

а) во времени

б) в пространстве

в) в собственной личности

г) во всем перечисленном

д) верно а) и в

< г >

008. В развернутой стадии старческого слабоумия наблюдается все перечисленное, крое

а) глобарной деменции

б) сохранности адаптации

в) сохранения аффективной памяти

г) сохранения ассоциативной памяти

д) сохранения моторной памят

< б >

009. Чертами психопатоподобных сенильных изменений являются

а) подозрительность по отношению к близким

б) легковерие, внушаемость во вред своим интересам

в) выраженный эгоцентризм

г) все перечисленные

д) ничего из перечисленног

< г >

010. В психопатоподобной стадии сенильной деменции имеет место все перечисленное, кроме

а) дисмнестической (лакунарной) деменции

б) снижения уровня личности

в) тотальной деменции с признаками прогрессирующей амнезии

г) отсутствия слабоумия

д) трансличностных изменени

< в >

011. Признаками группы атрофических процессов головного мозга являются

а) незаметное начало заболевания

б) неуклонно прогредиентное течение

в) формирование тотального слабоумия

г) все перечисленные

д) верно а) и в

< г >

012. Атрофические процессы головного мозга характеризуются

а) формированием тотального слабоумия

б) корковыми очаговыми расстройствами

в) атрофизирующим характером мозгового процесса

г) всем перечисленным

д) ничем из перечисленног

< г >

013. При атрофических процессах головного мозга характерно

а) медленное начало заболевания с неуклонным прогредиентным характером течения

б) острое начало заболевания

в) обязательный летальный исход от основного заболевания

г) во всех случаях грубо страдают инструментальные функции интеллекта

д) все перечисленно

< д >

014. Атрофические процессы могут длиться

а) свыше 20 лет

б) 5-8 лет

в) принимать галопирующий характер

г) и то, и другое

д) ни то, ни друго

< г >

015. Трудности разделения физиологического и патологического старения связаны

а) с частым появлением в старческом возрасте психопатоподобных расстройств

б) с возрастной окраской этих расстройств

в) с большой близостью проявлений начального этапа сенильной деменции к проявлениям физического старения

г) со всем перечисленным

д) ни с чем из перечисленног

< г >

016. Возможность развития психозов при сенильной деменции зависит

а) от темпа деменции

б) от наследственного отягощения

в) от преморбидного склада личности

г) от всего перечисленного

д) верно а) и б

< г >

017. При простой форме старческого слабоумия наблюдается

а) глобарное слабоумие

б) отдельные очаговые корковые расстройства

в) постепенное развитие маразма и смерть

г) ничего из перечисленного

д) все перечисленно

< д >

018. Острая пресбиофрения (старческая спутанность) протекает

а) с делириозно-аментивным помрачением сознания

б) с выраженным возбуждением

в) с возможным резким ухудшением соматического состояния

г) со всем перечисленным

д) ни с чем из перечисленног

< г >

019. Опасность развития старческой спутанности связана

а) с осложнением атрофического процесса интеркуррентным заболеванием

б) с возможностью гибели больного от интеркуррентного заболевания

в) с вероятным ускорением темпа атрофического процесса по миновании спутанности

г) со всем перечисленным

д) ни с чем из перечисленног

< г >

020. Для хронической пресбиофрении (конфабуляторной формы) сенильной деменции характерно

а) повышенное настроение с оттенком эйфории

б) обилие конфабуляций

в) сдвиг ситуации в прошлое с возможностью развития лжеделирия Жислина

г) все перечисленное

д) ничего из перечисленног

< г >

021. Принятые в литературе обозначения конфабуляторной формы сенильной деменции включают все перечисленное, кроме

а) хронической пресбиофрении

б) ажитированной формы старческого слабоумия

в) эйфорически-конфабуляторной формы

г) лжеделирия Жислина

д) острой пресбиофрени

< д >

022. Хроническую пресбиофрению обозначают как

а) хроническую амнестическую пресбиофрению Вернике

б) эйфорически-конфабуляторную форму

в) ажитированную форму старческого слабоумия

г) все перечисленное

д) ничего из перечисленног

< г >

023. Истинная сенильная спутанность в литературе обозначается как

а) старческий делирий

б) острая пресбиофрения

в) старческое слабоумие со спутанностью

г) все перечисленное

д) ничего из перечисленног

< г >

024. Альцгеймеровская форма сенильной деменции имеет также обозначения

а) псевдоальцгеймеровская болезнь

б) старческое слабоумие с возбуждением и очаговыми расстройствами

в) болезнь Гейера - Гаккебуша - Геймановича

г) все перечисленные

д) ни одно из перечисленны

< г >

025. Развитие хронической пресбиофрении может быть связано

а) с присоединением атеросклероза мелких сосудов

б) с изменением темпа атрофического процесса

в) с интеркуррентными заболеваниями

г) со всем перечисленным

д) верно а) и б

< д >

026. Конфабуляции при сенильной деменции бывают

а) мнемоническими

б) конфабуляциями воображения

в) им свойственен кинетический характер

г) верно все перечисленное

д) никакими из перечисленны

< г >

027. Старческое слабоумие отличается от сосудистого

а) длительным сохранением живости и выразительности речи

б) неуклонно прогредиентным характером течения

в) большей тяжестью слабоумия

г) всем перечисленным

д) ничем из перечисленног

< г >

028. Дифференциально-диагностические различия старческого слабоумия с болезнью Пика включают следующее

а) при последней нет типичной для сенильной деменции последовательности распада психики

б) более выражены очаговые расстройства при болезни Пика

в) часты дебюты в виде псевдопаралича при болезни Пика

г) все перечисленное

д) ничего из перечисленног

< г >

029. В отличие от сенильной деменции при болезни Альцгеймера

а) более быстрый темп распада памяти

б) не бывает "старческого делирия"

в) значителен удельный вес апрактических проявлений

г) верно все перечисленное

д) все перечисленное неверн

< г >

030. При старческом слабоумии в отличие от болезни Альцгеймера

а) в стадии маразма развивается тотальная апраксия

б) в инициальных стадиях наблюдаются психогенно окрашенные депрессии

в) в исходной стадии развиваются оральные автоматизмы и хватательный рефлекс

г) верно все перечисленное

д) все перечисленное неверн

< д >

031. Болезнь Альцгеймера характеризуется всем перечисленным, кроме

а) относится к деменциям пресенильного возраста

б) центральное место занимают явления амнезии

в) не приводит к тотальному слабоумию

г) обязательно развитие очаговых расстройств

д) развивается тотальная апракси

< в >

032. Для болезни Альцгеймера характерно

а) значительное преобладание женщин

б) средняя продолжительность 8-9 лет

в) выраженное постоянство стереотипа развития

г) все перечисленное

д) ничего из перечисленног

< г >

033. Для болезни Альцгеймера характерно все перечисленное, кроме

а) особой устойчивости к дополнительным патогенным факторам

б) значительного темпа распада памяти

в) выраженных конфабуляций

г) развития глобарного слабоумия

д) обязательных очаговых расстройст

< в >

034. При болезни Альцгеймера

а) характерны конфабуляции

б) на всем протяжении болезни сохраняется дисмнестическое слабоумие

в) экзогенные факторы оказывают дополнительное патогенетическое воздействие

г) верно все перечисленное

д) все перечисленное неверн

< д >

035. Из очаговых расстройств при болезни Альцгеймера обязательными являются

а) афазия

б) апраксия

в) агнозия

г) все перечисленные

д) верно а) и в

< г >

036. Акалькулия при болезни Альцгеймера включает нарушение

а) сложения

б) умножения

в) вычитания

г) всего перечисленного

д) ничего из перечисленног

< д >

037. При болезни Альцгеймера акалькулия развивается в такой последовательности

а) нарушение чистого (абстрактного) счета

б) нарушение прикладного счета

в) утрата возможности производить математические действия

г) верно а), затем б) и в)

д) сначала б), затем а) и в

< г >

038. Последовательность развития явлений акалькулии при болезни Альцгеймера такова

а) нарушение прикладного счета

б) нарушение чистого счета

в) утрата понимания смысла знаков

г) верно а), затем б) и в)

д) верно в), затем а) и б

< г >

039. Последовательность нарушения математических действий при постепенном развитии акалькулии такова

а) нарушение деления

б) нарушение умножения

в) нарушение вычитания

г) верно в), затем б) и а)

д) верно а), затем б) и в

< г >

040. Апраксия при болезни Альцгеймера проходит стадии

а) амнестической апраксии

б) утраты способности к привычным профессиональным или домашним делам

в) утраты способности к законченным движениям

г) все перечисленные

д) ни одну из перечисленны

< г >

041. На поздних этапах болезни Альцгеймера апраксия характеризуется

а) утратой способности к законченным движениям

б) "моторной растерянностью", апрактической обездвиженностью

в) эхопраксией

г) всем перечисленным

д) ничем из перечисленног

< д >

042. На поздних этапах болезни Альцгеймера апраксия характеризуется

а) исчезновением индивидуальных особенностей моторики

б) апраксией лицевой мускулатуры

в) апраксией приседания

г) всем перечисленным

д) ничем из перечисленног

< г >

043. Стадии развития сензорной афазии при болезни Альцгеймера

а) амнестическая афазия через стадию эйфории

б) семантическая афазия

в) стадия приблизительного понимания

г) верно все перечисленное

д) верно б) и в

< г >

044. На поздних этапах развития сензорной афазии при болезни Альцгеймера наблюдается

а) ограниченное понимание речи

б) семантическая афазия

в) тотальная сензорная афазия

г) все перечисленное

д) только в

< д >

045. Начальная стадия болезни Альцгеймера протекает

а) с угрюмо-сниженным настроением

б) с психопатоподобными расстройствами

в) с начальными дисмнестическими проявлениями

г) со всем перечисленным

д) верно б) и в

< г >

046. В начальной стадии болезни Альцгеймера могут быть

а) бредовые психозы

б) психогенно окрашенные депрессии

в) психопатоподобные расстройства

г) все перечисленные расстройства

д) ничего из перечисленног

< г >

047. В растянутой начальной стадии болезни Альцгеймера наблюдается

а) паранойяльный бред ревности или ущерба

в) сходные с сенильными психопатоподобные расстройства

в) отдельные проявления дисмнезии

г) ничего из перечисленного

д) все перечисленно

< г >

048. В течение болезни Альцгеймера различают

а) варианты с началом в пресенильном возрасте

б) в старческом возрасте

в) до возраста пресениума

г) все перечисленное неверно

д) верно все перечисленно

< д >

049. Моторная афазия при болезни Альцгеймера развивается в последовательности

а) логоклоническое заикание

б) насильственные логоклонические интерации

в) насильственное говорение с монотонным повторением осколков слов

г) верно а), б) и в)

д) верно б), а) и затем в

< г >

050. При болезни Альцгеймера на поздних этапах развития моторная афазия выражена в виде следующих проявлений, кроме

а) палилалии

б) логоклонических итераций

в) насильственного говорения с вербигерациями

г) логоклонического псевдозаикания

д) стоячих речевых оборото

< д >

051. Этапы развития агнозии при болезни Альцгеймера

а) "неузнавание пространства"

б) "геометрически-оптическая агнозия"

в) утрата понимания реальных свойств предметов

г) верно а), затем б) и в)

д) верно в), затем б) и а

< г >

052. На поздних стадиях болезни Альцгеймера развивается

а) акустическая пространственная агнозия

б) расстройство оптического внимания

в) утрата оценки реальных свойств предметов

г) все перечисленное

д) ничего из перечисленног

< г >

053. При болезни Альцгеймера обязательно

а) аграфия

б) алексия

в) акалькулия

г) все перечисленное

д) ничего из перечисленног

< г >

054. Сознание болезни Альцгеймера при болезни

а) характерно для всего течения болезни

б) характерно для исходных стадий заболеваний

в) отсутствует на всем протяжении болезни

г) верно все перечисленное

д) все перечисленное неверн

< д >

055. Очаговые расстройства при болезни Альцгеймера характеризуются всем перечисленным, исключая

а) они обязательны

б) они полиморфны

в) они массивны

г) могут доминировать в клинической картине

д) не являются обязательным проявление

< д >

056. Обязательными при болезни Альцгеймера являются следующие очаговые расстройства

а) апраксия

б) агнозия

в) все виды афазий

г) все перечисленные

д) верно а) и б

< г >

057. В исходных стадиях болезни Альцгеймера (стадия маразма) в отличие от старческого слабоумия наблюдается

а) оральные и хватательные автоматизмы

б) кахексия (при булимии)

в) апрактическая обездвиженность или моторная растерянность

г) все перечисленное

д) ничего из перечисленног

< г >

058. Депрессии при болезни Альцгеймера наблюдаются

а) в начальной стадии

б) в исходной стадии

в) в развернутой стадии

г) во всех стадиях

д) ни в одной из стади

< а >

059. При болезни Альцгеймера наблюдаются депрессии

а) угрюмые и психогенно окрашенные

б) анестетические

в) с суточными колебаниями

г) с идеями самообвинения

д) все перечисленно

< а >

060. Бредовые психозы при болезни Альцгеймера протекают в виде

а) систематизированных паранойяльных

б) малосистематизированных с фабулой ревности и ущерба

в) параноидных

г) парафренных

д) депрессивно-параноидны

< б >

061. Болезнь Альцгеймера характеризуется

а) устойчивостью стереотипа развития

б) малой зависимостью от интеркуррентных заболеваний

в) особо эндогенным характером атрофического процесса

г) всем перечисленным

д) ничем из перечисленног

< г >

062. Болезнь Альцгеймера отличается от альцгеймероподобных случаев (болезни Гейера - Гаккебуша - Геймановича) сосудистой природы

а) непрерывно прогредиентным характером течения

б) малозаметным началом

в) отсутствием проявлений психической сосудистой патологии

г) всем перечисленным

д) верно а) и в

< г >

063. Болезнь Пика характеризуется атрофией

а) лобных долей

б) височных долей

в) теменных долей

г) всех перечисленных локализаций

д) ни одной из перечисленных локализаци

< г >

064. Псевдопаралитический вариант болезни Пика наблюдается

а) при локализации атрофии во фронтально-орбитальном базальном неокортексе

б) при поражении выпуклостей лобных долей

в) при поражении височных долей

г) при поражении теменных долей

д) при поражении затылочных доле

< а >

065. При псевдопаралитическом варианте болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме

а) расторможенности влечений

б) частых правонарушений

в) нелепой тупой эйфории

г) сохранности критики

д) экспансивной деятельност

< г >

066. "Стоячие симптомы" при болезни Пика

а) возникают при преобладании атрофии височных долей

б) больше выражены при парализоподобном дебюте

в) при них наблюдается сочетание стереотипий речи и моторики

г) верно все перечисленное

д) все перечисленное неверн

< г >

067. Развитие "стоячих оборотов" при болезни Пика включает следующие этапы

а) на ранних этапах стереотипии имеют связь с затронутой темой, при смене темы возникают другие стереотипы

б) уменьшение числа стереотипий

в) превращение стереотипий в лишенные смысла формулы

г) верно все перечисленное

д) все перечисленное неверн

< г >

068. Характерными особенностями болезни Пика являются

а) частота затяжных инициальных этапов с психозами

б) преобладание нарушений "инструментальных функций" интеллекта

в) отсутствие галопирующих вариантов

г) все перечисленные

д) ни одно из перечисленных утверждени

< д >

069. Начальные проявления болезни Пика

а) зависят от преимущественной локализации атрофии

б) при поражении полюса лобных долей преобладает аспонтанность

в) при преобладании начальной атрофии в базальной коре развивается псевдопаралитический синдром

г) верно все перечисленное

д) верно а) и в

< г >

070. Для болезни Пика характерно

а) раннее поражение высших форм интеллекта

б) быстрое исчезновение критики

в) сравнительно меньше страдают "инструментальные функции" интеллекта

г) все перечисленное

д) ничего из перечисленног

< г >

071. Нарушения критики при болезни Пика возникают

а) на инициальном этапе

б) на стадии развернутой картины

в) на исходных стадиях

г) после развития выраженных нарушений памяти

д) вслед за массивными очаговыми расстройствам

< а >

072. При болезни Пика могут развиваться следующие виды нарушений речи

а) стоячие речевые обороты

б) оскуднение речи с нежеланием говорить

в) оскуднение речи со стоячими речевыми оборотами

г) все перечисленные

д) ни одно из перечисленног

< г >

073. При болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме

а) сензорной афазии

б) эхолалической речи

в) логоклонии

г) стоячих оборотов

д) нежелания говорит

< в >

074. При болезни Пика наблюдаются

а) нелепая эйфория

б) психогенные депрессии

в) спутанные мании

г) брюзжащие депрессии

д) гневливые мани

< а >

075. Нарушение письменной речи при болезни Пика выражено в виде

а) стереотипий письма

б) конструктивно-апрактической аграфии

в) письма со штрихами и волнообразными линиями

г) всего перечисленного

д) ничего из перечисленног

< д >

076. В развернутой стадии болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме

а) грубого страдания критики и высших функций интеллекта

б) значительных речевых расстройств

в) выраженных явлений апраксии

г) неинтенсивных проявлений аграфии, алексии, акалькулии

д) развернутых психотических проявлени

< д >

077. Психозы при болезни Пика

а) возникают реже, чем при других атрофиях

б) на ранних этапах в виде неразвернутых паранойяльных синдромов

в) острые психозы редки

г) на поздних этапах бредовые психозы превращаются в неактуальные стоячие обороты

д) верно все перечисленно

< д >

078. Исходное состояние (стадия маразма)

а) сходно с болезнью Альцгеймера

б) наблюдается глобарная деменция

в) тотальный распад речи

г) наблюдаются паркинсоноподобные расстройства

д) верно все перечисленно

< д >

079. Болезнь Пика следует дифференцировать

а) с шизофренией

б) с болезнью Альцгеймера

в) с прогрессивным параличом

г) со всем перечисленным

д) ни с чем из перечисленног

< г >

080. Болезнь Пика дифференцируют со всеми перечисленными заболеваниями, кроме

а) опухолей мозга

б) шизофрении

в) прогрессивного паралича

г) болезни Альцгеймера

д) старческого слабоуми

< д >

081. Необходимость дифференцировать болезнь Пика с болезнью Альцгеймера возникает в случаях

а) пикоподобного варианта болезни Альцгеймера

б) при дебюте болезни Пика амнестическими расстройствами

в) на исходных стадиях

г) при сохранении речевой активности

д) всего перечисленног

< д >

082. Необходимость дифференцировать болезнь Пика с шизофренией обусловлена

а) развитием эмоциональной тупости

б) явлением аспонтанности

в) эхолалией

г) всем перечисленным

д) ничем из перечисленног

< г >

083. С прогрессивным параличом следует дифференцировать болезнь Пика во всех перечисленных случаях, исключая

а) развитие псевдопаралитического синдрома

б) наличие тупой эйфории

в) выраженные речевые нарушений

г) грубое страдание критики

д) поражение высших функций интеллект

< в >

084. С опухолями мозга болезнь Пика дифференцируют при наличии

а) аспонтанности, напоминающей оглушение

б) выраженных явлений псевдопаралича

в) массивной эйфории

г) эмоциональной тупости

д) всего перечисленног

< д >

085. У родственников больных хореей Гентингтона наблюдаются все перечисленные состояния, кроме

а) олигофрении

б) черт возбудимости

в) шизоидных особенностей личности

г) истерических черт

д) психастенических особенностей личност

< д >

086. Семейный фон больных хореей Гентингтона составляют

а) шизоидные личности

б) возбудимые

в) олигофрены

г) все перечисленные

д) никто из перечисленны

< г >

087. Семейный фон больных хореей Гентингтона составляют

а) гипертимные личности

б) аффективно-лабильные личности

в) тревожные личности

г) все перечисленные

д) никто из перечисленны

< д >

088. В качестве преморбидных особенностей у больных хореей Гентингтона наблюдаются

а) шизоидные особенности

б) черты возбудимости

в) истерические черты

г) все перечисленные

д) ни одна из перечисленны

< г >

089. Гиперкинезы при хорее Гентингтона возникают

а) на определенных стадиях болезни

б) на любых стадиях болезни

в) только на минимальном этапе

г) только на этапе выраженного развития

д) только на исходной стади

< б >

090. В отличие от других атрофических заболеваний при хорее Гентингтона

а) нет единого стереотипа развития

б) преобладает медленный темп прогредиентности

в) наибольшее число психотических проявлений

г) верно все перечисленное

д) все перечисленное неверн

< г >

091. При хорее Гентингтона

а) нет единого стереотипа развития

б) атрофия редко приводит к летальному исходу

в) частыми являются психотические расстройства

г) верно все перечисленное

д) верно а) и б

< г >

092. На начальной стадии хореи Гентингтона наблюдаются следующие варианты

а) с преобладанием аффективных расстройств

б) с преобладанием гиперкинезов

в) с преобладанием деменции

г) все перечисленные

д) ни один из перечисленны

< г >

093. К абортивным вариантам хореи Гентингтона относятся

а) Вильсоноподобный вариант

б) формы с преобладанием гиперкинезов и мало выраженными психическими изменениями

в) формы с преобладанием психических расстройств и рудиментарными гиперкинезами

г) все перечисленные

д) верно б) и в

< г >

094. Личностные изменения в начальной стадии хореи Гентингтона характеризуются всем перечисленным, кроме

а) появления эйфории с безразличием

б) заострения присущих больным особенностей

в) появления трансличностных изменений

г) преобладания капризно-неуравновешенного настроения

д) преобладания мрачно-злобного настроения с ослаблением эмоциональных связе

< а >

095. К типам деменции при хорее Гентингтона относятся

а) хореатический тип деменции с явлениями олигофрении

б) слабоумие с аспонтанностью

в) амнестическое слабоумие (прогрессирующая амнезия)

г) паралитическое слабоумие

д) верно а) и б

< а >

096. Психозы при хорее Гентингтона протекают в форме

а) депрессивных состояний

б) хронических бредовых интерпретативных психозов

в) галлюцинаторно-бредовых психозов

г) всего перечисленного

д) верно а) и б

< г >

097. Хорея Гентингтона может протекать

а) затяжным вариантом продолжительностью до 25 лет с обострениями и послаблениями

б) с регредиентностью

в) с приступами и интермиссиями

г) в виде фа

< а >

098. При хорее Гентингтона возрастной фактор

а) привносит особенности проявлений, определяемых возрастом начала

б) при начале в молодом возрасте значительно выражены психопатоподобные расстройства

в) при начале в позднем возрасте можно ожидать возрастную окраску фабулы бредовых переживаний и аффективных расстройств

г) верно все перечисленное

д) все перечисленное неверн

< г >

099. При лечении психических расстройств в группе мозговых атрофий применяется все перечисленное, кроме

а) средних доз малых нейролептиков

б) средних доз антидепрессантов

в) транквилизаторов

г) осторожно ноотропов

д) ЭС

< д >

100. Начальные психические расстройства при атрофических заболеваниях лечатся

а) транквилизаторами

б) малыми нейролептиками

в) малыми антидепрессантами

г) всем перечисленным

д) ничем из перечисленног

< г >

101. На исходных стадиях атрофических процессов лечение сводится

а) к общему уходу

б) к организации питания

в) к симптоматической терапии

г) ко всему перечисленному

д) ни к чему из перечисленног

< г >

102. При медленно текущих атрофических процессах меры реабилитации могут заключаться

а) в приспособлении к посильному труду

б) в организации ухода за собой

в) в помощи родным в домашнем хозяйстве

г) во всем перечисленном

д) ни в чем из перечисленног

< г >

103. При благоприятно текущих атрофических процессах возможно

а) сохранение на прежнем месте работы с ограничением круга обязанностей

б) перевод на менее квалифицированную работу

в) в зависимости от особенностей случая и профессии сохранение на прежнем месте работы с прежним кругом обязанностей

г) любой из перечисленных вариантов

д) верно б) и в

< г >

104. На начальных стадиях атрофических процессов больные могут быть

а) ограниченно трудоспособными

б) нетрудоспособными

в) нетрудоспособными с необходимостью постороннего ухода

г) верно любое из перечисленного

д) ничего из перечисленног

< г >

105. На развернутой и исходной стадиях атрофических процессов трудоспособность больных

а) ограничена

б) стойко утрачена

в) стойко утрачена с необходимостью постороннего ухода

г) верно все перечисленное

д) верно б) и в

< г >

106. Больные со старческим слабоумием и старческими психозами

а) невменяемы

б) недееспособны

в) ограниченно дееспособны

г) верно все перечисленное

д) верно а) и б

< г >

107. В гражданском процессе судебно-психиатрическая оценка зависит

а) от наличия или отсутствия психических возрастных изменений

б) от наличия или отсутствия психотических расстройств

в) от наличия и степени выраженности атрофических проявлений

г) от всего перечисленного

д) ни от чего из перечисленног

< г >

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: