Гранулоцитопоэз. Морфологически идентифицируемые стадии развития

гранулоцитов. Эозинофилы и базофилы: строение, размеры, функции, продолжительность жизни.

Гранулоцитопоэз – происходит по схеме:

Таким образом, через стадии распознаваемых форм (промиелоцит, миелоцит, метамиелоцит – юный, палочкоядерный гранулоцит, сегментоядерный гранулоцит) миелобласты превращаются в зрелые сегментоядерные гранулоциты трех разновидностей: нейтрофилы, эозинофилы и базофилы.

Миелобласты – клетки с округлым ядром. В цитоплазме зернистость отсутствует. Ядро с хорошо выраженным ядрышком, органелл мало, митохондрии мелкие. Диаметр 15 мкм.

Промиелоциты – более крупные (диаметр 15-24 мкм), ядро овальной формы, хорошо развита эндоплазматическая сеть, много вакуолей, увеличено количество митохондрий, развит комплекс Гольджи, в цитоплазме образуются первичные гранулы (азурофильная зернистость).

Миелоциты – 10-16мкм, округлое ядро, расположенное эксцентрично. Накапливается вторичная зернистость.

Метамиелоциты (юные) характеризуются бобовидным ядром. Органеллы развиты недостаточно. Большое количество вторичных (специфических) гранул в цитоплазме. Диаметр 10-12 мкм. В этой стадии развития утрачивается способность к митозу. Могут поступать в русло крови (1-2%).

Палочкоядерные гранулоциты (10-12 мкм). Ядро имеет форму “S” или подковы С. Могут поступать в кровяное русло и в норме составлять 3-5% от лейкоцитов.

Зрелые клетки (10-12 мкм) – ядро сегментировано, сегменты объединены нитями хроматина. Количество органелл уменьшено. Зернистость составляет 80-90% цитоплазмы.

Цикл развития гранулоцитов проходит в течение 14 суток. В процессе развития наблюдается увеличение размера с стадии промиелоцита, в следующих стадиях размеры клеток уменьшаются. Ядро меняет форму, от круглого до сегментированного. Со стадии миелоцита накапливается специфическая зернистость.

В костном мозге в 10 раз больше гранулоцитов, чем в крови, т.е. сохраняется резерв и при необходимости может быть выброс в кровь.

Эозинофилы В крови взрослого человека содержится 2-5% эозинофилов. Их количество изменяется в течение суток и максимально утром. В периферической крови они циркулируют всего 5-8 часов, а затем, как правило, выходят в ткани, которые контактируют с внешней средой В живой капле размеры эозинофилов составляют 8-10 мкм. Продолжительность жизни- 8-14 дней.

В цитоплазме эозинофилов присутствует зернистость. Различают первичную (азурофильную) и вторичную (специфическую) зернистость. Специфические эозинофильные гранулы имеют круглую или удлиненную форму и заполняют почти всю цитоплазму. содержатся главный основной белок, выполняющий антипаразитарную функцию

Ядро эозинофилов дольчатое и состоит, как правило, из двух сегментов, соединенных между собой перемычкой. Реже встречаются ядра с тремя и четырьмя сегментами.

Эозинофилы подавляют интенсивность аллергической воспалительной реакции, так как они инактивируют гистамин

Специфической функцией эозинофилов является антипаразитарная Эозинофилы выполняют защитную функцию Кроме того, эозинофилы участвуют в регуляции иммунного ответа:

Базофилы –. В крови взрослого человека содержится всего 0,5-1% базофилов.

Базофилы имеют размеры в пределах 10-12 мкм. Продолжительность жизни этих клеток точно не установлена. Ядра базофилов также сегментированы и содержат несколько сегментов, но количество сегментов всегда меньше, чем у нейтрофилов.

В цитоплазме базофилов содержится специфическая зернистость: крупная, неравномерно расположенная по цитоплазме

В цитоплазме выявляются митохондрии, сравнительно слабо развитый секреторный аппарат, рибосомы, аппарат Гольджи.

Секреторные гранулы базофилов содержат протеогликаны, гликозаминогликаны (в том числе гепарин), вазоактивный гистамин, нейтральные протеазы и другие энзимы. Кроме того, как и нейтрофилы, базофилы продуцируют простагландины и лейкотриены.

Базофилы участвуют в регуляции процессов свертывающей системы крови за счет гепарина, а за счет гистамина участвуют в регуляции проницаемости стенки сосудов. Они выполняют защитную функцию.Базофилы участвуют в регуляции интенсивности воспалительных реакций аллергического характера.

7. Гранулоцитопоэз. Морфологически идентифицируемые стадии развития гранулоцитов. Нейтрофилы: строение, размеры, функции, продолжительность жизни.

Гранулоцитопоэз – происходит по схеме:

Таким образом, через стадии распознаваемых форм (промиелоцит, миелоцит, метамиелоцит – юный, палочкоядерный гранулоцит, сегментоядерный гранулоцит) миелобласты превращаются в зрелые сегментоядерные гранулоциты трех разновидностей: нейтрофилы, эозинофилы и базофилы.

Миелобласты – клетки с округлым ядром. В цитоплазме зернистость отсутствует. Ядро с хорошо выраженным ядрышком, органелл мало, митохондрии мелкие. Диаметр 15 мкм.

Промиелоциты – более крупные (диаметр 15-24 мкм), ядро овальной формы, хорошо развита эндоплазматическая сеть, много вакуолей, увеличено количество митохондрий, развит комплекс Гольджи, в цитоплазме образуются первичные гранулы (азурофильная зернистость).

Миелоциты – 10-16мкм, округлое ядро, расположенное эксцентрично. Накапливается вторичная зернистость.

Метамиелоциты (юные) характеризуются бобовидным ядром. Органеллы развиты недостаточно. Большое количество вторичных (специфических) гранул в цитоплазме. Диаметр 10-12 мкм. В этой стадии развития утрачивается способность к митозу. Могут поступать в русло крови (1-2%).

Палочкоядерные гранулоциты (10-12 мкм). Ядро имеет форму “S” или подковы С. Могут поступать в кровяное русло и в норме составлять 3-5% от лейкоцитов.

Зрелые клетки (10-12 мкм) – ядро сегментировано, сегменты объединены нитями хроматина. Количество органелл уменьшено. Зернистость составляет 80-90% цитоплазмы.

Цикл развития гранулоцитов проходит в течение 14 суток. В процессе развития наблюдается увеличение размера с стадии промиелоцита, в следующих стадиях размеры клеток уменьшаются. Ядро меняет форму, от круглого до сегментированного. Со стадии миелоцита накапливается специфическая зернистость.

В костном мозге в 10 раз больше гранулоцитов, чем в крови, т.е. сохраняется резерв и при необходимости может быть выброс в кровь.

Нейтрофилы – самая многочисленная группа лейкоцитов в периферической крови: их количество составляет 40-75%. Их диаметр в живой капле составляет 8-10 мкм., Продолжительность жизни составляет 8 –10 дней. Ядро зрелого нейтрофила состоит из нескольких сегментов, соединенных тонкими перемычками, поэтому такие нейтрофилы называются сегментоядерными. Для женщин характерно наличие в большинстве нейтрофилов полового хроматина (Х-хромосома) в виде барабанной палочки – тельца Барра. юные нейтрофилы, у которых ядро округлой или слегка бобовидной формы. Содержание таких нейтрофилов не должно превышать 0,5% от общего количества лейкоцитов. Кроме того, в крови встречаются палочкоядерные нейтрофилы, которые содержат ядро в виде палочки или буквы S. Содержание таких клеток в периферической крови колеблется в пределах 2-5%.

Во внутренней части цитоплазмы располагаются органоиды: аппарат Гольджи, гранулярный эндоплазматический ретикулум, единичные митохондрии.

В нейтрофилах имеется два вида зернистости: специфическая и азурофильная. Специфическая зернистость очень мелкая Специфическая зернистость содержит белки, обладающие бактериостатическими и бактериоцидными свойствами: лактоферин, лизоцим, обладающий бактериоцидным действием.

Азурофильная зернистость представлена более крупными гранулами, содержащими белки, обладающие антибактериальным действием

Таким образом, нейтрофилы выполняют защитную функцию, нейтрофилы секретируют биологически активные соединения- цитокины (нейтрофилокины),

8. В-лимфоцитопоэз. Морфологически идентифицируемые стадии развития В-лимфоцитов. В-лимфоциты: строение, функциональное значение. Гуморальный иммунитет: понятие, значение, структурные элементы его обеспечивающие.

Лимфоцитопоэз -происходит по следующим схемам:

Лимфоцитопоэз – один из наиболее сложных процессов дифференцировки стволовых клеток. Развивается сходная морфологически и разнородная функционально клеточная популяция.

Одновременно формируются тесно связанные функционально Т и В лимфоциты.

В процессе лимфопоэза клетки постепенно уменьшаются и становятся значительно меньше чем лимфобласты (с 16 мкм до 9-12 мкм).

Ядро уплотняется и занимает большую часть объема клетки, а цитоплазма окружает ядро узким ободком.

Плазмоциты приобретают яйцевидную форму. Ядро располагается в широком конце и хроматин в нем располагается в виде спиц колеса.

Эти клетки специализируются на синтезе антител и у них хорошо развит синтетический аппарат.

В-лимфоциты (Бурсазависимые) составляют 25-30% Их главная функция заключается в выработке антител, то есть обеспечении гуморального иммунитета. При этом, В-лимфоциты дифференцируются в двух направлениях: плазмоциты и В-клетки памяти. Плазмоциты- это клетки, продуцирующие иммуноглобулины, а В-клетки памяти запоминают информацию о данном антигене.

Гуморальный и клеточный иммунитет. В зависимости от функций лимфоцитов, специфический иммунитет принято делить также на гуморальный и клеточный. В-лимфоциты в данном случае ответственны за гуморальный, а Т-лимфоциты - за клеточный иммунитет. Гуморальный иммунитет назван так потому, что его иммуноциты (В-клетки) вырабатывают антитела, способные отделяться от клеточной поверхности. Продвигаясь по кровяному или лимфатическому руслу - гумору, антитела поражают чужеродные тела на любой дистанции от лимфоцита

9. Т-лимфоцитопоэз. Морфологически идентифицируемые стадии развития Т-лимфоцитов. Т-лимфоцит: строение, разновидности, значение.

Лимфоцитопоэз -происходит по следующим схемам:

Лимфоцитопоэз – один из наиболее сложных процессов дифференцировки стволовых клеток. Развивается сходная морфологически и разнородная функционально клеточная популяция.

Одновременно формируются тесно связанные функционально Т и В лимфоциты.

В процессе лимфопоэза клетки постепенно уменьшаются и становятся значительно меньше чем лимфобласты (с 16 мкм до 9-12 мкм).

Ядро уплотняется и занимает большую часть объема клетки, а цитоплазма окружает ядро узким ободком.

Плазмоциты приобретают яйцевидную форму. Ядро располагается в широком конце и хроматин в нем располагается в виде спиц колеса.

Эти клетки специализируются на синтезе антител и у них хорошо развит синтетический аппарат.

Т-лимфоциты (тимусзависимые) составляют 55-70% от всех лимфоцитов. На поверхности Т-лимфоцитов располагаются немногочисленные иммуноглобулиновые рецепторы, имеется много особых рецепторов, способных распознавать и связывать антигены, участвовать в иммунных реакциях. Т-киллеры они уничтожают мутантные клетки, генетически чужеродные клетки, а также клетки, зараженные вирусами, то есть они регулируют клеточный иммунитет. Т-хелперы способствуют превращению В-лимфоцитов в плазматические клетки, продуцирующие иммуноглобулины.

Таким образом, Т-лимфоциты обеспечивают реакции клеточного иммунитета, в том числе противоопухолевого и трансплантационного иммунитета. Вместе с тем, Т-лимфоциты участвуют в регуляции гуморального иммунитета

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: