ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Цель: Ознакомиться с методами заражения и вскрытия лабораторных животных, определения вирулентности патогенных микроорганизмовИнфекция -совокупность физиологических (адаптационных) и патологических процессов, развивающихся в организме в результате взаимодействия с возбудителем: подобные процессы обычно сопровождаются нарушениями гомеостаза организма и его физиологических функций.
Вирулентность. К свойствам, определяющим вирулентность, относят инфекционность (способность заражать макроорганизм), инвазивность (способность проникать в ткани и размножаться в них) и токсигенность (способность образовывать ядовитые вещества, вызывающие болезнетворное действие. За единицу измерения вирулентности приняты минимальная летальная доза (МЛД или DLM – лат. dosis letalis minima) – наименьшее число патогенных микроорганизмов, способное вызвать гибель подопытного животного, и LD50– количество патогенных микроорганизмов, способное вызвать гибель 50% экспериментально зараженных подопытных животных. Биологическими называются методы исследований, проводимых на лабораторных животных. Они дополняют и углубляют данные микробиологических анализов. Целью этих исследований является выделение микроорганизмов из исходного материала, в том числе и загрязненного другими микроорганизмами, а также в тех случаях, когда возбудитель не может быть обнаружен методом посева, например при вирусных и риккетсиозных заболеваниях. На лабораторных животных определяют вирулентность и токсигенность микроорганизмов, воспроизводят характерную клиническую картину (столбняк), изучают вопросы иммунитета, эффективность Биологическими называются методы исследований, проводимых на лабораторных животных. Они дополняют и углубляют данные микробиологических анализов. Целью этих исследований является выделение микроорганизмов из исходного материала, в том числе и загрязненного другими микроорганизмами, а также в тех случаях, когда возбудитель не может быть обнаружен методом посева, например при вирусных и риккетсиозных заболеваниях. На лабораторных животных определяют вирулентность и токсигенность микроорганизмов, воспроизводят характерную клиническую картину (столбняк), изучают вопросы иммунитета, эффективность биологических и антибактериальных препаратов, получают иммунные сыворотки. Биологическое исследование заключается в заражении животных для выделения культуры микроорганизмов возбудителей заболевания и в последующем изучении их вирулентности. Биопробу применяют также для определения некоторых микробных токсинов. Выбор экспериментальных животных определяется целью работы. Наиболее часто используют для заражения белых мышей, морских свинок и кроликов. Они восприимчивы к возбудителям различных инфекционных заболеваний человека, удобны в обращении и легко размножаются в питомниках. Реже заражают хомяков, хорьков, хлопковых крыс, обезьян, птиц и др. В специальных, особенно вирусологических, лабораториях для заражения используют генетически охарактеризованных, так называемых линейных, животных (мышей, кроликов, морских свинок и др.), выведенных путем родственного скрещивания. Работая с экспериментальными животными, необходимо помнить о существовании у них спонтанных бактериальных и вирусных заболеваний, а также латентных инфекций, активизирующихся в результате дополнительного искусственного заражения, что затрудняет выделение чистой культуры возбудителя и установление его этиологической роли. Этого недостатка лишены гнотобиоты (животные без аутомикрофлоры) и свободные от патогенной микрофлоры (СПФ) животные. В настоящее время используются гнотобиоты и СПФ животные и птицы (цыплята, крысы, мыши, морские свинки, поросята и др.). Лабораторные животные характеризуются видовой, возрастной и индивидуальной чувствительностью к микроорганизмам. В связи с этим при выборе животных для исследований необходимо учитывать их вид и возраст. У беспородных животных чувствительность характеризуется значительными индивидуальными колебаниями. Использование линейных животных, обладающих определенной постоянной восприимчивостью к микроорганизмам, позволяет исключить индивидуальные колебания чувствительности и получить воспроизводимые результаты. Животных заражают для выделения чистой культуры возбудителя в тех случаях, когда нельзя получить ее другими способами (например, при загрязнении исследуемых объектов посторонней микрофлорой, подавляющей рост возбудителя, при незначительном содержании микроорганизмов или переходе их в фильтрующиеся формы). Так, при исследовании разложившихся трупов грызунов на присутствие возбудителей чумы заражают (суспензией органов, кровью) морских свинок, которые погибают через 3 — 7 дней при явлениях септицемии (размножение микроорганизмов в крови). Из крови и внутренних органов морской свинки легко выделяют чистую культуру возбудителя. Заражение восприимчивых животных для воспроизведения инфекционного процесса применяется при заболеваниях, вызываемых риккетсиями и вирусами. Инъекция мышам материала, например, от больного клещевым энцефалитом обусловливает возникновение у них параличей и летальный исход. I Для определения вирулентности возбудителей чумы, туляремии, ботулизма, сибирской язвы и некоторых вирусных заболеваний культуры, выделенные от больных, вводят белым мышам, морским свинкам, мышам-сосункам и другим экспериментальным животным.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|