Зрелый нейтрофил характеризуется.

1. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители

2. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители

3. Сегментированным или S-образным ядром, слабобазофильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители.

4. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы

5. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами

15) Основные функции нейтрофилов:

1. Дыхательная, иммунологическая

2. Макрофагальная, регуляторная

3. Регуляторная, дыхательная

4. Микрофагальная, регуляторная

5. Иммунологическая, гемокоагулирующая

16) Важнейшие компоненты содержимого неспецифических (первичных) гранул нейтрофилов:

1. Катионные белки, лизоцим, щелочная фосфатаза

2. Гемокоагулирующие факторы, лизоцим, щелочная фосфатаза

3. Миелопероксидаза, кислая фосфатаза, лизоцим, катионные белки

4. Антитела, катионные белки, лизоцим

5. Интерферон, гемоглобин, миелопероксидаза

1 7) Важнейшие компоненты содержимого специфических (вторичных) гранул нейтрофилов:

1. Катионные белки, лизоцим, щелочная фосфатаза

2. Миелопероксидаза, кислая фосфатаза, лизоцим, катионные белки

3. Антитела, катионные белки, лизоцим

4. Гемокоагулирующие факторы, лизоцим, щелочная фосфатаза

5. Интерферон, гемоглобин, миелопероксидаза

18) Эозинофил характеризуется:

1. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители

2. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители

3. Сегментированным или S-образным ядром, слабобазофильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители

4. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы

5. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами

19) Основные функции эозинофилов:

1. Макрофагальная, регуляторная

2. Иммунологическая, транспортная

3. Регуляторная, микрофагальная и противопаразитарная

4. Гемостатическая, регуляторная

5. Дыхательная, гемостатическая

20) Важнейшие компоненты содержимого специфических гранул эозинофилов:

1. Гистаминаза, гепариназа, главный основной белок, катионный белок, пероксидаза

2. Гистамин, гепарин, хемотаксический фактор эозинофилов и нейтрофилов

3. Миелопероксидаза, кислая фосфатаза, лизоцим, бактерицидные белки

4. Катионные белки, лизоцим, щелочная фосфатаза

5. Факторы роста, гемокоагулирующие факторы

21) Базофил характеризуется:

1. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами

2. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители

3. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители

4. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы

5. Сегментированным или S-образным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители

22) Основные функции базофилов:

1. Гемостатическая, транспортная, дыхательная

2. Микрофагальная, транспортная, трофическая

3. Регуляторная, гомеостатическая, защитная

4. Дыхательная, транспортная, выработка антител

5. Макрофагальная, транспортная

23) Важнейшие компоненты содержимого специфических гранул базофилов:

1. Миелопероксидаза, кислая фосфатаза, лизоцим, бактерицидные белки

2. Гистаминаза, гепариназа, главный основной белок, катионные белки,

3. Гистамин, гепарин, хемотаксические факторы эозинофилов и нейтрофилов

4. Катионные белки, лизоцим, щелочная фосфатаза

5. Тромбоцитарный фактор роста, гемокоагулирующие факторы, гликоген

24) Выделение содержимого гранул базофила может осуществляться механизмами:

1. Микровезикулярного транспорта и анафилактической дегрануляции

2. Апокринной секреции

3. Голокринной секреции

4. Мерокринной секреции и кринофагии

5. Анафилактической дегрануляции и голокринной секреции

25) Малый лимфоцит характеризуется:

1. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами

2. Сегментированным или S-образным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители

3. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители

4. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители

5. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы

26) Основные функции лимфоцита:

1. Иммунологические, регуляторная

2. Микрофагальная, транспортная

3. Макрофагальная, транспортная

4. Дыхательная, регуляторная

5. Регуляторная, транспортная

27) Моноцит характеризуется:

1. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители

2. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы

3. Сегментированным или S-образным ядром, слабобазофильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители

4. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами

5. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители

28) Основные функции моноцита:

1. Гемостатическая, транспортная, дыхательная

2. Микрофагальная, транспортная, трофическая

3. Регуляторная, микрофагальная, гемокоагулирующая

4. Дыхательная, транспортная, выработка антител

5. Макрофагальная

29) В грануломере тромбоцита содержатся преимущественно:

1. Микротрубочки, микрофиламенты

2. Альфа-гранулы, плотные гранулы, гамма-гранулы, органеллы, гликоген

3. Базофильные гранулы

4. Оксифильные гранулы с кристаллоидом

5. Комплекс Гольджи, плотные гранулы, микрофиламенты, секреторные гранулы

30) В гиаломере тромбоцита содержатся преимущественно:

1. Микротрубочки, микрофиламенты

2. Комплекс Гольджи, плотные гранулы, органеллы, гликоген

3. Альфа-гранулы, плотные гранулы, гамма-гранулы, органеллы, гликоген

4. Базофильные гранулы

5. Оксифильные гранулы с кристаллоидом

31) Альфа-гранулы грануломера тромбоцита содержат:

1. Гликоген, гистамин, хемотаксический фактор эозинофилов

2. Серотонин, АДФ, АТФ, Ca2+, Mg2+

3. РНК, щелочную фосфатазу

4. Тромбоцитарный фактор роста, гемокоагулирующие факторы

5. Литические ферменты

32) Плотные гранулы грануломера тромбоцита содержат:

1. Гликоген, гистамин, хемотаксический фактор эозинофилов

2. Серотонин, АДФ, АТФ, Ca2+ Mg2+

3. РНК, щелочную фосфатазу

4. Тромбоцитарный фактор роста, гемокоагулирующие факторы

5. Литические ферменты

33) Основные функции тромбоцитов:

1. Выработка антител, гемокоагулирующая

2. Дыхательная, транспортная, микрофагальная

3. Макрофагальная, регуляция процессов апоптоза

4. Регуляторная, микрофагальная

5. Гемостатическая, гемокоагулирующая, регуляция процессов регенерации

34) Основными форменными элементами лимфы являются:

1. Лимфоциты, моноциты, гранулоциты, тромбоциты и эритроциты

2. Гранулоциты и эритроциты

3. Лимфоциты и гранулоциты

4. Лимфоциты и тромбоциты

5. Лимфоциты и моноциты

КРОВЕТВОРНЫЕ ТКАНИ

1) Источником развития всех, форменных элементов в крови является:

1. Моноцит

2. КОЕ миелоцитарного ряда

3. Эритробласт

4. Стволовая клетка крови

5. Большой лимфоцит

2) Свойства стволовой клетки крови:

1. Плюрипотентна, не способна к самоподдержанию и миграции, обладает высокой пролиферативной активностью, устойчива к повреждающим факторам

2. Плюрипотентна, способна к самоподдержанию; и миграции, обладает высокой пролиферативной активностью, устойчива к повреждающим факторам

3. Плюрипотентна, способна к самоподдержанию и миграции, обладает низкой пролиферативной активностью, чувствительна к повреждающим факторам

4. Полипотентна, способна к самоподдержанию, не способна к миграции, обладает низкой пролиферативной активностью, устойчива к повреждающим факторам

5. Плюрипотентна, способна к самоподдержанию и миграции, обладает низкой пролиферативной активностью, устойчива к повреждающим факторам

3) Самоподдерживающая популяция стволовых клеток крови находится в:

1. Миелоидной ткани

2. Лимфоидной ткани

3. Рыхлой волокнистой соединительной ткани

4. Жировой ткани

5. Костной ткани

4) Миелоидная ткань состоит из:

1. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови и развивающихся клеток ряда гранулоцитов, эритроцитов, мегакариоцитов, моноцитов

2. Ретикулярной ткани, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда, макрофагов

3. Ретикулярной ткани, стволовых клеток крови, развивающихся и зрелых клеток ряда гранулоцитов, эритроцитов, мегакариоцитов, моноцитов и некоторых клеток лимфоцитарного ряда

4. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях

5. Ретикулярной ткани и развивающихся клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях

5) Основные изменения в клетках зритроидного ряда в процессе их дифференцировки проявляются в:

1. Синтезе и накоплении пигмента меланина

2. Накоплении специфических гранул в цитоплазме и сегментации ядра

3. Накоплении РНК

4. Образовании полиплоидных клеток

5. Синтезе и накоплении гемоглобина, редукции органелл, экзоцитозе ядра

6) Проэритробласт характеризуется:

1. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой

2. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой со значительным количеством специфических гранул

3. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой

4. Округлым компактным колесовидным ядром и полихроматофильной цитоплазмой

5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

7) Базофильный эритробласт характеризуется:

1. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой со значительным количеством специфических гранул

2. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

3. Округлым ядром с мелким ядрышком и интенсивно базофильной цитоплазмой

4. Округлым компактным колесовидным ядром и полихроматофильной цитоплазмой

5. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой

8) Полихроматофильный эритробласт характеризуется:

1. Округлым компактным ядром и цитоплазмой, красящейся кислыми и основными красителями

2. Округлым ядром с мелким ядрышком и интенсивно базофильной цитоплазмой

3. Круглым ядром и слабобазофильной цитоплазмой со значительным количеством специфических гранул

4. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой

5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

9) Оксифильный эритробласт характеризуется:

1. Округлым компактным колесовидным ядром и полихроматофильной цитоплазмой

2. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой со значительным количеством специфических гранул

3. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой

4. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой

5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

10) В кровоток из миелоидной ткани в норме поступают следующие элементы зритроидного ряда:

1. Оксифильные эритробласты и эритроциты

2. Эритроциты и ретикулоциты

3. Ретикулоциты, эритроциты, эритробласты (все виды)

4. Эритробласты, ретикулоциты и эритроциты

5. Полихроматофильные эритробласты и эритроциты

11) Непосредственным источником образования тромбоцитов являются:

1. Мегакариоциты

2. Нормоциты

3. Мегакариобласты

4. Промиелоциты

5. Моноциты

12) Мегакариоцит характеризуется:

1. Округлым ядром с мелким ядрышком и интенсивно базофильной цитоплазмой

2. Крупным округлым ядром с. крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой

3. Гигантским полиплоидным ядром и базофильной мелкогранулярной цитоплазмой

4. Округлым компактным ядром и полихроматофильной цитоплазмой

5. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой

13) Миелобласт характеризуется:

1. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой

3. Округлым ядром с. ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами

4. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул

5. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул

14) Промиелоцит характеризуется:

1. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой

3. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул

4. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул

5. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами

15) Миелоцит характеризуется:

1. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул

2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой

3. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами

4. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой с неспецифическими и значительным количеством специфических гранул

5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

16) Метамиелоцит характеризуется:

1. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул

2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой

3. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами

4. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с преобладанием специфических гранул

5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

17) Основные изменения в клетках гранулоцитарного ряда в процессе их дифференцировки проявляются в:

1. Синтезе и накоплении пигмента гемоглобина, редукции органелл, экзоцитозе ядра

2. Образовании полиплоидных ядер

3. Накоплении РНК в цитоплазме

4. Сегментации ядра и накоплении неспецифических гранул в цитоплазме

5. Сегментации ядра и накоплении специфических гранул в цитоплазме

18) Специфические гранулы выявляются в цитоплазме следующих развивающихся клеток крови:

1. Промоноцита, мегакариоцита и промиелоцита

2. Промиелоцита, миелоцита, метамиелоцита, палочкоядерного гранулоцита

3. Миелобласта, миелоцита

4. Миелобласта, промиелоцита

5. Миелобласта, мегакариобласта

19) В норме в кровь из миелоидной ткани поступают следующие клетки гранулоцитарного ряда:

1. Сегментоядерные, палочкоядерные гранулоциты и метамиелоциты

2. Эритроциты и ретикулоциты

3. Мегакариобласты и мегакариоциты

4. Миелоциты, метамиелоциты и палочкоядерные гранулоциты

5. Промиелоциты, палочкоядерные и сегментоядерные гранулоциты

20) Лимфоидная ткань состоит из:

1. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях

2. Ретикулярной ткани, стволовых клеток крови, развивающихся и зрелых клеток мономиелоцитарного ряда, некоторых клеток лимфоцитарного ряда

3. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда

4. Ретикулярной (или ретикулоэпителиальной) ткани, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда

5. Ретикулярной ткани, развивающихся клеток миелоцитарного ряда и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях

КЛЕТОЧНЫЕ ОСНОВЫ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ

1) В- и Т-лимфоциты проходят в своем развитии последовательные этапы:

1. Антиген-зависимых и антиген-независимых пролиферации и дифференцировки

2. Накопления неспецифических и специфических гранул

3. Накопления РНК и синтеза дыхательного пигмента

4. Накопления гранул с гемостатическими и гемокоагулирующими факторами отделения участков цитоплазмы с этими гранулами

5. Антиген-независимых и антиген-зависимых пролиферации и дифференцировки

2) В процессе антиген-независимой дифференцировки лимфоцитов происходит:

1. Формирование специфических иммунных рецепторов

2. Накопление неспецифических гранул

3. Накопление специфических гранул

4. Взаимодействие с антигеном, активация, бласт-трансформация, и увеличение клона специфических к данному антигену клеток

5. Активация клеток и их превращение в макрофаги

3) В процессе антиген-зависимой дифференцировки лимфоцитов происходит:

1. Формирование специфических иммунных рецепторов

2. Накопление неспецифических гранул, содержащих гистамин

3. Накопление специфических гранул, содержащих щелочную фосфатазу

4. Взаимодействие с антигеном, активация, бласт-трансформация, увеличение клона специфических к данному антигену клеток

5. Активация клеток и их превращение в макрофаги

4) Специфический клеточный иммунитет обеспечивается:

1. Совокупностью эпителиальных барьеров кожи и слизистых оболочек

2. Выработкой антител, переносимых кровью и тканевыми жидкостями

3. Непосредственным контактным взаимодействием клеток-эффекторов иммунной системы с несущими чужеродные антигены клетками-мишенями

4. Антимикробными веществами (лизоцимом, лактоферрином, катионными белками)

5. Гормонами некоторых эндокринных желез

5) Специфический гуморальный иммунитет обеспечивается:

1. Непосредственным контактным взаимодействием клеток-эффекторов иммунной системы с несущими чужеродные антигены клетками-мишенями

2. Выработкой антител, переносимых кровью и тканевыми жидкостями

3. Совокупностью эпителиальных барьеров кожи и слизистых оболочек

4. Антимикробными веществами (лизоцимом, лактоферрином, катионными белками)

5. Гормонами некоторых эндокринных желез

Содержание Т-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов

1. 70-80

2. 10-20

3. 5-10

4. 0-0,1

5. 0,5-1

Содержание В-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов

1. 70-80

2. 10-20

3. 5-10

4. 0-0,1

5. 0,5-1

Содержание 0-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов

1. 70-80

2. 10-20

3. 5-10

4. 0-0,1

5. 0,5-1

9) Иммунофенотипическая характеристика Т-хелперов:

1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+

10) Иммунофенотипическая характеристика Т-киллеров:

1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+

11) Иммунофенотипическая характеристика В-лимфоцитов:

1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+

12) Иммунофенотипическая характеристика NK-клеток:

1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+

13) Т-лимфоцит в процессе дифференцировки приобретает характеристики:

1. NK-клетки и Т- клетки памяти

2. Плазмоцита и В-клетки памяти

3. Макрофага, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ

4. Тучной клетки, Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора

5. Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ, Т-клетки памяти

14)Основные функции Т-хелпера1:

1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1

2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета

3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета

4. Синтез иммуноглобулинов

5. Синтез молекул МНС II

15) Основные функции Т-хелпера2:

1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1

2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета

3. Синтез иммуноглобулинов

4. Стимуляция реакций гуморального иммунитета

5. Синтез молекул МНС II

16) Основные функции Т-киллера:

1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1

2. Контактное цитотоксическое воздействие на клетки-мишени

3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета

4. Синтез иммуноглобулинов

5. Синтез молекул МНС II

17) В-лимфоцит в процессе дифференцировки приобретает характеристики:

1. NK-клетки и Т- клетки памяти

2. Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ, Т-клетки памяти

3. Макрофага, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ

4. Тучной клетки, Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора

5. Плазмоцита и В-клетки памяти

18) Плазмоцит характеризуется:

1. Компактным ядром и интенсивно базофильной цитоплазмой с перинуклеарным просветлением ("двориком")

2. Бобовидным ядром и цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами

3. Сегментированным ядром и специфическими базофильными гранулами в цитоплазме

4. Округлым ядром и небольшим количеством равномерно окрашивающейся базофильной цитоплазмы

5. Крупным многолопастным ядром и слабооксифильной цитоплазмой с мелкими неспецифическими гранулами

19) Функции плазмоцита:

1. Макрофагальная, трофическая

2. Микрофагальная, регуляторная

3. Выработка антител

4. Регуляторная, гемостатическая

5. Дыхательная, транспортная

20) Плазмоциты обеспечивают местный гуморальный иммунитет слизистых оболочек путем выработки:

1. IgE

2. Лизоцима

3. SlgA

4. IgG

5. Перфоринов, гранзимов, Fas L

21) Эпителиоциты захватывают slgA и транспортируют его на поверхность слизистых оболочек посредством:

1. Хондроитинсульфата и гепарансульфата

2. Главного основного белка

3. Цитокератиновых промежуточных филаментов

4. Секреторного компонента

5. G-белков

22) Основные функции NK-клеток:

1. Контактное цитотоксическое воздействие на клетки-мишени

2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета

3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета

4. Синтез иммуноглобулинов

5. Синтез молекул МНС II

23) Механизмы цитотоксического действия Т-киллеров и NK-клеток опосредованы:

1. Секреторными иммуноглобулинами классов А и М

2. Серотонином, гемокоагулирующими факторами

3. Перфоринами, гранзимами и Fas L

4. Главным основным белком

5. Кислыми гидролазами

24) Основные функции АПК:

1. Контактное цитотоксическое воздействие на клетки-мишени

2. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1

3. Антигельминтная, антипротозойная

4. Гемостатическая, гемокоагулирующая, способность к синтезу ретикулярных волокон

5. Захват и разрушение антигенного материала, участие в регуляции гемопоэза

25) Основные свойства дендритных АПК:

1. Отростчатая форма, способность к миграции, захвату и представлению антигенов лимфоцитам

2. Округлая форма, способность к синтезу антител

3. Округлая форма, способность к миграции и уничтожению микроорганизмов

4. Округлая форма, способность к миграции и синтезу ИЛ-2

5. Отростчатая форма, способность к синтезу коллагена

ВОЛОКНИСТЫЕ СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ

1) Источником развития волокнистых соединительных тканей является:

1. Кожная эктодерма

2. Кишечная энтодерма

3. Мезенхима

4. Нервная трубка

5. Прехордальная пластинка

2) Функции рыхлой волокнистой соединительной ткани:

1. Трофическая, регуляторная, защитная

2. Сократительная, механическая

3. Барьерная, защитная, секреторная

4. Гемопоэтическая, регуляторная, защитная

5. Дыхательная, барьерная

3) Структурными элементами рыхлой волокнистой соединительной ткани являются:

1. Клетки и межклеточное вещество (постклеточные структуры, основное вещество)

2. Симпласты, основное вещество, волокна

3. Клетки и межклеточное вещество (постклеточные структуры, волокна)

4. Клетки и межклеточное вещество (основное вещество, волокна)

5. Постклеточные структуры, основное вещество, волокна

4) В состав рыхлой волокнистой соединительной ткани входят клетки следующих гистогенетических линий:

1. Кератиноцитов, нейрального зачатка, стволовой клетки крови

2. Механоцитов, стволовой клетки крови, нейрального зачатка

3. Миобластов

4. Энтероцитов

5. Эндокриноцитов, экзокриноцитов

5) В рыхлой волокнистой соединительной ткани к линии механоцитов относятся следующие клетки:

1. Тучные клетки, гистиоциты, плазмоциты, гранулоциты, лимфоциты, моноциты

2. Миобласты, миоциты

3. Адвентициальные, фибробласты, фиброциты, жировые клетки

4. Меланоциты

5. Хондробласты, хондроциты

6) В рыхлой волокнистой соединительной ткани к линии стволовой клетки крови относятся:

1. Тучные клетки, гистиоциты, плазмоциты, гранулоциты, лимфоциты

2. Адвентициальные клетки, фибробласты, фиброциты, жировые клетки

3. Миобласты, миоциты

4. Меланоциты

5. Хондробласты, хондроциты

7) Клетками нейрального происхождения в рыхлой волокнистой соединительной ткани являются:

1. Миобласты, миоциты

2. Адвентициальные, фибробласты, фиброциты, жировые клетки

3. Тучные клетки, лимфоциты, гистиоциты, гранулоциты, плазмоциты

4. Меланоциты

5. Хондробласты, хондроциты

8) Клетками, образующими межклеточное вещество, в рыхлой волокнистой соединительной ткани являются:

1. Плазмоциты

2. Тучные клетки

3. Гистиоциты

4. Лимфоциты

5. Фибробласты

9) В состав межклеточного вещества рыхлой волокнистой соединительной ткани входят:

1. Волокна и клетки

2. Волокна и основное вещество

3. Волокна и межклеточная жидкость

4. Волокна и синцитий

5. Основное вещество и синцитий

10) Основными морфологическими признаками фибробласта являются:

1. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия в ней большого количества лизосом и фагосом

2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра

3. Отростчатая форма, хорошо развитая грЭПС, светлое ядро с крупным ядрышком

4. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически

5. Округлая форма, периферически-расположенное ядро, слабое развитие органелл, крупная жировая капля

11) Фибробласт выполняет следующие основные функции:

1. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях

2. Регуляторную, участие в иммунных реакциях, фагоцитарную

3. Синтез, депонирование и мобилизацию жиров

4. Синтез иммуноглобулинов (антител)

5. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов, протеогликанов

12) Жировая ткань выполняет следующие основные функции:

1. Энергетическую, опорную, теплоизолирующую, теплопродуцирующую, депонирование витаминов, стероидных гормонов, эндокринную

2. Регуляторную, участие в иммунных реакциях, фагоцитарную

3. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов и протеогликанов

4. Синтез иммуноглобулинов (антител)

5. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях

13) Основными морфологическими признаками клетки белой жировой ткани являются:

1. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически

2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра

3. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия ней большого количества лизосом и фагосом

4. Округлая форма, периферически-расположенное уплощенное ядро, слабое развитие органелл, крупная жировая капля

5. Отростчатая форма, плотное темное ядро слабое развитие всех органелл

14) Структурными элементами жировой ткани являются:

1. Клетки, постклеточные структуры, волокна

2. Клетки, постклеточные структуры, базальная мембрана

3. Клетки, основное вещество, волокна

4. Клетки, постклеточные структуры, основное вещество

5. Основное вещество, волокна

15) Гистиоцит выполняет следующие основные функции:

1. Синтез, депонирование и мобилизация жиров

2. Фагоцитарную, регуляторную, участие в иммунных реакциях

3. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов, протеогликанов

4. Синтез иммуноглобулинов (антител)

5. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях

16) Основными морфологическими признаками гистиоцита являются:

1. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически

2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра

3. Отростчатая форма, хорошо развитая грЭПС, светлое ядро с ядрышком

4. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия в ней большого количества лизосом и фагосом

5. Округлая форма, периферически-расположенное ядро, слабое развитие органелл, крупная жировая капля

17) Тучная клетка выполняет следующие основные функции:

1. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов, протеогликанов

2. Синтез, депонирование и мобилизацию жиров

3. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях, гомеостатическую, регуляторную

4. Синтез иммуноглобулинов (антител)

5. Синтез, депонирование и мобилизация жиров

18) Основными морфологическими признаками тучной клетки являются:

1. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически

2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра

3. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия в ней большого количества лизосом и фагосом

4. Отростчатая форма, хорошо развитая грЭПС, светлое ядро с ядрышком

5. Округлая форма, периферически-расположенное уплощенное ядро, слабое развитие органелл, крупная жировая капля

19) Волокна соединительной ткани:

1. Коллагеновые, ретикулярные, эластические

2. Мышечные, нервные, коллагеновые

3. Мышечные, нервные, эластические

4. Мышечные, нервные, ретикулярные

5. Мышечные, нервные, элауниновые

20) Последовательные стадии созревания эластического волокна:

1. Окситалановое, элауниновое, эластическое

2. Эластическое, окситалановое

3. Эластическое, элауниновое, ретикулярное

4. Окситалановое, элауниновое, коллагеновое

5. Элауниновое, окситалановое

21) Основными морфологическими признаками рыхлой волокнистой соединительной ткани являются:

1. Отростчатые клетки, образующие сетевидную структуру, ретикулярные волокна

2. Умеренное количество клеток, большое количество пучков коллагеновых волокон, строгая ориентация волокон и клеток в одном направлении

3. Расположение клеток в виде пласта, отсутствие межклеточного вещества

4. Преобладание клеток, умеренное количество волокон, ориентированных в разных направлениях

5. Умеренное количество клеток, большое количество пучков коллагеновых волокон, ориентированных в разных направлениях

22) Основная функция плотной волокнистой соединительной ткани:

1. Выделительная

2. Механическая

3. Покровная

4. Секреторная

5. Фагоцитарная

23) Структурными элементами плотной волокнистой соединительной ткани являются:

1. Постклеточные структуры, основное вещество, волокна

2. Волокна, базальная мембрана

3. Клетки, базальная мембрана

4. Клетки, постклеточные структуры, основное вещество

5. Клетки, волокна, основное вещество

24) Основными морфологическими признаками фиброцита являются:

1. Отростчатая форма, плотное темное ядро, слабое развитие всех органелл

2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра

3. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически

4. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия в ней большого количества лизосом и фагосом

5. Отростчатая форма, хорошо развитая грЭПС, светлое ядро с ядрышком

25) Основными морфологическими признаками плотной оформленной соединительной ткани являются:

1. Большое количество клеток, умеренное количество коллагеновых и эластических волокон

2. Расположение клеток в виде пласта, отсутствие межклеточного вещества

3. Умеренное количество клеток, большое количество пучков коллагеновых волокон, строгая ориентация волокон и клеток в одном направлении

4. Отростчатые клетки, образующие сетевидную структуру, ретикулярные волокна

5. Умеренное количество клеток, большое количество пучков коллагеновых волокон, ориентированных в разных направлениях

26) Основными морфологическими признаками плотной неоформленной соединительной ткани являются:

1. Умеренное количество клеток, большое количество пучков коллагеновых волокон, строгая ориентация волокон и клеток в одном направлении

2. Расположение клеток в виде пласта, отсутствие межклеточного вещества

3. Большое количество клеток, умеренное количество коллагеновых и ретикулярных волокон

4. Отростчатые клетки, образующие сетевидную структуру, ретикулярные волокна

5. Умеренное количество клеток, большое количество пучков коллагеновых волокон, ориентированных в разных направлениях

27) Первичный сухожильный пучок - это:

1. Пучок коллагеновых волокон, окруженный основным веществом

2. Пучок коллагеновых волокон между фиброцитами

3. Пучок коллагеновых волокон, окруженный эндотендинием

4. Пучок ретикулярных волокон между фиброцитами

5. Пучок эластических волокон, окруженный эндотендинием

28) Вторичный сухожильный пучок - это:

1. Пучок коллагеновых волокон между фиброцитами

2. Первичный пучок, окруженный рыхлой волокнистой соединительной тканью (эндотендинием)

3. Пучок коллагеновых волокон, окруженный основным веществом

4. Часть первичного пучка

5. Несколько первичных пучков, окруженных рыхлой волокнистой соединительной тканью (эндотендинием)

29) Камбиальными элементами клеток линии механоцитов в рыхлой волокнистой соединительной ткани являются:

1. Фиброциты

2. Плазмоциты и лимфоциты

3. Адвентициальные клетки, малодифференцированные фибробласты

4. Гистиоциты, моноциты

5. Жировые клетки

30) Камбиальными элементами сухожилия являются:

1. Фибробласты и адвентициальные клетки эндотендиния и перитендиния

2. Моноциты и лимфоциты перитендиния

3. Моноциты и лимфоциты эндотендиния

4. Гистиоциты эндотендиния

5. Тучные клетки перитендиния

31) Основными морфологическими признаками ретикулярной ткани являются:

1. Умеренное количество клеток, большое количество пучков коллагеновых волокон, ориентированных в разных направлениях

2. Расположение клеток в виде пласта, отсутствие межклеточного вещества

3. Большое количество клеток, умеренное количество коллагеновых и ретикулярных волокон

4. Отростчатые клетки, образующие сетевидную структуру, ретикулярные волокна

5. Умеренное количество клеток, большое количество пучков коллагеновых волокон, строгая ориентация волокон и клеток в одном направлении

32) При развитии воспалительного процесса в волокнистую соединительную ткань пораженного участка из крови усиленно выселяются:

1. Кератиноциты, лимфоциты, моноциты, эозинофилы

2. Нейтрофилы, моноциты, базофилы, эозинофилы, лимфоциты

3. Фибробласты, фиброциты

4. Фиброциты, лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, эозинофилы

5. Стволовые клетки крови

33) K соединительным тканям со специальными свойствами относят:

1. Белую жировую, бурую жировую, ретикулярную, слизистую, пигментную

2. Плотную оформленную, плотную неоформленную

3. Миелоидную, лимфоидную

4. Костную, хрящевую

5. Рыхлую соединительную, плотную соединительную

СКЕЛЕТНЫЕ СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ

1) Источником развития хрящевых тканей в эмбриогенезе является:

1. Энтодерма

2. Эктодерма

3. Мезенхима

4. Нефротом

5. Спланхнотом

2) Хондробласты синтезируют:

1. Иммуноглобулины

2. Коллаген, щелочную фосфатазу, глобулярные белки

3. Гликозаминогликаны, щелочную фосфатазу, кислую фосфатазу

4. Протеогликаны, глобулярные белки, гидролитические ферменты

5. Коллаген, эластин, протеогликаны, гликозаминогликаны

3) Различают следующие виды хрящевых тканей:

1. Коллагеновую, эластическую, ретикулярную

2. Грубоволокнистую, пластинчатую

3. Плотную волокнистую оформленную, плотную волокнистую неоформленную

4. Гиалиновую, эластическую, волокнистую

5. Территориальную и интертерриториальную

4) Межклеточное вещество гиалиновой хрящевой ткани представлено:

1. Основным веществом, коллагеновыми волокнами

2. Основным веществом, коллагеновыми и эластическими волокнами

3. Хондроцитами, основным веществом, коллагеновыми волокнами

4. Хондроцитами, хондробластами, коллагеновыми и эластическими волокнами

5. Фибробластами, коллагеновыми и эластическими волокнами

5) Межклеточное вещество эластической хрящевой ткани представлено:

1. Основным веществом, коллагеновыми волокнами

2. Основным веществом, коллагеновыми и преимущественно эластическими волокнами

3. Хондроцитами, основным веществом, коллагеновыми волокнами

4. Хондроцитами, хондробластами, коллагеновыми и эластическими волокнами

5. Фибробластами, коллагеновыми и эластическими волокнами

6) Межклеточное вещество волокнистой хрящевой ткани представлено:

1. Хондроцитами, основным веществом, коллагеновыми волокнами

2. Основным веществом, коллагеновыми и эластическими волокнами

3. Основным веществом, коллагеновыми волокнами

4. Хондроцитами, хондробластами, коллагеновыми и эластическими волокнами

5. Фибробластами, коллагеновыми и эластическими волокнами

7) Интерстициальный рост хряща происходит за счет:

1. Размножения остеоцитов и выработки ими межклеточного вещества

2. Размножения хондробластов надхрящницы и выработки ими межклеточного вещества

3. Размножения остеобластов и выработки ими межклеточного вещества

4. Образования изогенных групп хондроцитов и выработки ими межклеточного вещества

5. Размножения клеток окружающей соединительной ткани и выработки ими межклеточного вещества

8) Аппозиционный рост хряща происходит за счет:

1. Размножения хондробластов надхрящницы и продукции ими межклеточного вещества

2. Образования изогенных групп хондроцитов, выработки межклеточного вещества

3. Размножения остеобластов и продукции ими межклеточного вещества

4. Размножения остеоцитов и продукции ими межклеточного вещества

5. Размножения клеток окружающей соединительной ткани и выработки ими межклеточного вещества

9) Хондроциты располагаются:

1. Одиночно, соединены отростками

2. Одиночно и изогенными группами

3. Одиночно, изолированно

4. Тесно сомкнутыми слоями

5. Группами, соединены отростками

10) Хондробласты в хряще располагаются:

1. В изогенных группах

2. Во внутреннем и в наружном слоях надхрящницы

3. В наружном слое надхрящницы

4. В окружающей хрящ соединительной ткани

5. Во внутреннем слое надхрящницы

11) Изогенная группа хрящевых клеток состоит из:

1. Нескольких клеток, расположенных непосредственно под надхрящницей

2. Камбиальных элементов, расположенных в надхрящнице

3. Хондроцитов, образовавшихся из одной клетки и лежащих в общей лакуне

4. Тесно сомкнутых пластов клеток

5. Одиночно расположенных клеток в центре хряща

12) Надхрящница образована:

1. Плотной волокнистой неоформленной соединительной и костной тканями

2. Рыхлой волокнистой соединительной и хрящевой тканями

3. Плотной волокнистой неоформленной соединительной и хрящевой тканями

4. Рыхлой волокнистой соединительной и костной тканями

5. Рыхлой волокнистой и плотной неоформленной соединительными тканями

13) Надхрящница выполняет следующие функции:

1. Транспортную, опорную, регенераторную

2. Секреторную, метаболическую, опорную

3. Защитную, эндокринную

4. Трофическую, защитную, регенераторную

5. Кроветворную, рецепторную

14) Питание хряща происходит:

1. Диффузно из сосудов, расположенных в зоне молодого хряща

2. Через сосуды, расположенные в прободающих каналах

3. Диффузно из сосудов надхрящницы

4. Из сосудов, расположенных в территориальном матриксе

5. Из сосудов, проникающих в изогенные группы

15) Регенерация хрящевых тканей происходит за счет:

1. Остеобластов периоста, эндоста, каналов остеонов

2. Хондробластов и прехондробластов надхрящницы

3. Хондроцитов изогенных групп

4. Адвентициальных клеток окружающей хрящ соединительной ткани

5. Фиброцитов и фибробластов надхрящницы

16) Источником развития костных тканей в эмбриогенезе является:

1. Энтодерма

2. Эктодерма

3. Мезенхима

4. Нефротом

5. Спланхнотом

17) Различают следующие виды костных тканей:

1. Обызвествленную и необызвествленную

2. Перихондральную и эндохондральную

3. Гиалиновую, эластическую, волокнистую

4. Пластинчатую и грубоволокнистую

5. Коллагеновую, эластическую, ретикулярную

18) Межклеточное вещество костной ткани представлено:

1. Обызвествленными основным веществом и коллагеновыми волокнами

2. Обызвествленными основным веществом, коллагеновыми и ретикулярными волокнами

3. Обызвествленными основным веществом, коллагеновыми волокнами, остеоцитами

4. Коллагеновыми, ретикулярными и эластическими волокнами

5. Обызвествленными основным веществом и эластическими волокнами

19) Основная функция остеобластов:

1. Резорбция межклеточного вещества хрящевых тканей

2. Синтез основного вещества хрящевых тканей

3. Синтез органических компонентов межклеточного вещества костных тканей и его минерализация

4. Резорбция межклеточного вещества костных тканей

5. Участие в процессах кроветворения

20) В процессе развития и дифференцировки остеобласты превращаются в:

1. Остеокласты

2. Остеоциты

3. Фибробласты

4. Хондробласты

5. Остеоны

21)Основная функция остеоцита:

1. Лизис межклеточного вещества костных тканей

2. Синтез межклеточного вещества костных тканей

3. Накопление кальция в цитоплазме

4. Регуляция процессов кроветворения

5. Участие в регуляции обменных процессов в костных тканях

22) Клетками-предшественниками остеокластов являются:

1. Остеобласты

2. Моноциты

3. Остеоциты

4. Лимфоциты

5. Адвентициальные клетки

23) Основная функция остеокластов:

1. Синтез межклеточного вещества хрящевых тканей

2. Кроветворная

3. Синтез органических компонентов межклеточного вещества костных тканей и его минерализация

4. Разрушение костной ткани и обызвествленной хрящевой ткани

5. Участие в иммунных реакциях

24) В кости имеются следующие системы костных пластинок:

1. Территориальные и интертерриториальные

2. Образующие остеоны, вставочные, наружные и внутренние общие

3. Первичные, вторичные

4. Перихондральные, эндохондральные

5. Одиночные, изогенные

25) Костные пластинки остеона расположены:

1. Концентрическими слоями вокруг гаверсова канала

2. Концентрическими слоями вокруг прободающих каналов

3. В виде параллельных рядов под эндостом

4. Концентрическими слоями вокруг прободающих волокон

5. В виде параллельных рядов под надкостницей

26) Система вставочных пластинок в кости представлена:

1. Параллельными рядами пластинок под эндостом

2. Концентрическими слоями пластинок вокруг канала остеона

3. Концентрическими слоями пластинок вокруг прободающих каналов

4. Параллельными рядами пластинок под надкостницей

5. Изогнутыми пластинками между остеонами

27) Система наружных общих пластинок в кости представлена:

1. Параллельными рядами пластинок под эндостом

2. Концентрическими слоями пластинок вокруг канала остеона

3. Концентрическими слоями пластинок вокруг прободающих каналов

4. Параллельными рядами пластинок под надкостницей

5. Изогнутыми пластинками между остеонами

28) Система внутренних общих пластинок в кости представлена:

1. Параллельными рядами пластинок под надкостницей

2. Параллельными рядами пластинок под эндостом

3. Концентрическими слоями пластинок вокруг канала остеона

4. Концентрическими слоями пластинок вокруг прободающих каналов

5. Изогнутыми пластинками между остеонами

29) Надкостница образована:

1. Рыхлой волокнистой соединительной и костной тканями

2. Рыхлой волокнистой соединительной и хрящевой тканями

3. Плотной волокнистой соединительной и хрящевой тканями

4. Рыхлой волокнистой и плотной неоформленной соединительными тканями

5. Плотной волокнистой соединительной и костной тканями

30) Надкостница выполняет следующие функции:

1. Защитную, эндокринную

2. Секреторную, метаболическую, опорную

3. Трофическую, защитную, регенераторную

4. Транспортную, опорную, регенераторную

5. Кроветворную, рецепторную

31) Структурно-функциональной единицей губчатой кости является:

1. Параллельные ряды костных пластинок под надкостницей

2. Изогнутые костные пластинки между остеонами

3. Параллельные ряды костных пластинок под эндостом

4. Комплекс параллельно расположенных костных пластинок в трабекуле

5. Концентрические слои костных пластинок вокруг канала остеона

32) Питание пластинчатой кости происходит:

1. Диффузно из сосудов надхрящницы

2. За счет сосудов, проникающих из надкостницы через прободающие каналы

3. Диффузно из сосудов, расположенных в зоне молодого хряща

4. Из сосудов, расположенных в территориальном матриксе

5. Диффузно из сосудов надкостницы

33) Рост трубчатых костей в длину обеспечивается:

1. Размножением остеоцитов в диафизе

2. Новообразованием остеонов

3. Размножением клеток метаэпифизарной хрящевой пластинки с последующим эндохондральным окостенением

4. Размножением клеток надкостницы с последующим образованием межклеточного вещества кости

5. Размножением клеток надкостницы и эндоста с последующим образованием межклеточного вещества кости

34) Рост трубчатых костей в ширину обеспечивается:

1. Новообразованием остеонов

2. Размножением и дифференциацией клеток эндоста

3. Размножением клеток метаэпифизарной хрящевой пластинки с последующим эндохондральным окостенением

4. Размножением и дифференциацией клеток надкостницы с последующим образованием межклеточного вещества кости

5. Размножением остеоцитов в диафизе

35) Последовательность фаз в деятельности клеточных механизмов перестройки кости:

1. Активация, формирование, реверсия, резорбция

2. Активация, резорбция, реверсия, формирование

3. Резорбция, активация, реверсия, формирование

4. Размножение, рост, созревание, формирование

5. Перихондральное и энхондральное окостенение

36) Регенерация костной ткани происходит за счет:

1. Остеокластов, лежащих в каналах остеона и по ходу сосудов

2. Остеоцитов, расположенных между костными пластинками

3. Остеобластов периоста, эндоста, каналов остеонов

4. Хондробластов внутреннего слоя надхрящницы

5. Адвентициальных клеток и хондробластов

37) Перестройка кости обеспечивается деятельностью следующих клеток:

1. Хондробластов, остеобластов, остеоцитов, перицитов

2. Остеобластов, хондробластов, остеокластов, тучных клеток

3. Остеоцитов, остеокластов, макрофагов, остеобластов

4. Остеокластов, остеобластов, фибробластов, адвентициальных клеток

5. Фибробластов, остеобластов, остеоцитов, гистиоцитов

38) При развитии кости на месте хряща образованию перихондральной костной манжетки предшествует:

1. Образование изогенных групп хондроцитов, выработка межклеточного вещества

2. Дистрофические изменения хондроцитов и кальцификация хрящевой ткани

3. Появление слоя коллагеновых волокон вокруг хрящевого диафиза

4. Врастание в хрящ кровеносных сосудов

5. Дифференцировка преостеобластов в остеобласты во внутреннем слое надхрящницы диафиза

39) При развитии кости на месте хряща в гиалиновой хрящевой ткани диафиза после образования перихондральной костной манжетки происходят следующие процессы:

1. Дистрофические изменения хондроцитов и кальцификация хрящевой ткани

2. Размножение хондроцитов

3. Образование изогенных групп хондроцитов, выработка межклеточного вещества

4. Дифференцировка преостеобластов в остеобласты во внутреннем слое надхрящницы диафиза

5. Появление слоя коллагеновых волокон вокруг диафиза

40) При развитии костной ткани на месте мезенхимы первоначально происходит:

1. Размножение клеток мезенхимы с образованием остеогенного островка и его васкуляризация

2. Врастание в хрящ кровеносных сосудов

3. Минерализация межклеточного вещества, образование костных балок

4. Дистрофические изменения хондроцитов и кальцификация хрящевой ткани

5. Образование изогенных групп хондроцитов, выработка межклеточного вещества

МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

1) Общие черты строения структурных единиц мышечных тканей:

1. Вытянутая форма, высокое содержание промежуточных филаментов, грЭПС

2. Округлая форма, высокое содержание микротрубочек, аЭПС, лизосом, митохондрий, включений гликогена, липидов

3. Вытянутая форма, высокое содержание миофиламентов, аЭПС, митохондрий, включений гликогена, липидов

4. Отростчатая форма, высокое содержание грЭПС, лизосом, микротрубочек

5. Вытянутая форма, высокое содержание миофиламентов, микротрубочек, пигментных включений

2) Скелетная мышечная ткань развивается из:

1. Эктодермы

2. Склеротомов

3. Дерматомов

4. Мезенхимы

5. Миотомов

3) Структурными единицами скелетной мышечной ткани являются:

1. Мышечные волокна

2. Мышечные клетки

3. Саркомеры

4. Миофибриллы

5. Миофиламенты

4) Волокно скелетной мышечной ткани включает:

1. Мышечные клетки, связанные вставочными дисками

2. Синцитий, миосателлитоциты, базальную мембрану

3. Миосимпласт, синцитий, базальную мембрану

4. Миосимпласт, миосателлитоциты, базальную мембрану

5. Миобласты, гладкие миоциты

5) В симпластической части скелетного мышечного волокна хорошо развиты следующие органеллы:

1. Миофибриллы, митохондрии, рибосомы, комплекс Гольджи

2. Миофибриллы, саркоплазматическая сеть, Митохондрии, цитоскелет

3. Миофибриллы, митохондрии, грЭПС, цитоскелет

4. Миофибриллы, рибосомы, цитоскелет, лизосомы

5. Саркоплазматическая сеть, рибосомы, лизосомы, клеточный центр

6) Ядра миосимпластической части скелетного мышечного волокна расположены:

1. На концах волокон

2. В центральной части (распределены равномерно по волокну)

3. В центральной части (образуют скопления)

4. В области Н-полосок

5. На периферии (под сарколеммой)

7) Регенерация скелетной мышечной ткани осуществляется:

1. За счет малодифференцированных клеток соединительной ткани

2. Только на ультраструктурном уровне

3. Преимущественно за счет миосателлитоцитов

4. За счет деления зрелых кардиомиоцитов

5. За счет слияния миофибробластов

8) Миосателлитоциты волокна скелетной мышечной ткани расположены:

1. Между базальной мембраной и сарколеммой миосимпластической части мышечного волокна

2. Между банальной мембраной и коллагеновыми волокнами эндомизия

3. Между эндомизием и перимизием

4. В миосимпласте под сарколеммой

5. Между базальной мембраной и кровеносными сосудами эндомизия

9) Органеллы специального значения в структурных единицах поперечно-полосатых мышечных тканей:

1. Лизосомы

2. Микроворсинки

3. Митохондрии

4. Тонофиламенты

5. Миофибриллы

10) Функциональными единицами миофибриллы являются:

1. Т-трубочки

2. Н-полоски

3. Z-линии

4. Саркомеры

5. Миофиламенты

11) Саркомер состоит из:

1. Тонких и толстых миофиламентов, ограниченных Н-полоской

2. Тонких и толстых миофиламентов, ограниченных Z-линиями

3. Толстых миофиламентов, связанных с мезофрагмой

4. Тонких миофиламентов, связанных с Z-линией

5. Тонких и толстых миофиламентов, ограниченных Т-трубочками

12) Толстые миофиламенты саркомера образованы:

1. Миозином

2. Актином, тропонином, тропомиозином

3. Актином, тропонином, кальмодулином

4. Тропомиозином

5. Актином

13) Тонкие миофиламенты саркомера образованы:

1. Миозином

2. Актином, кальмодулином

3. Актином, актомиозином, коллагеном

4. Актином, тропомиозином, тропонином

5. Актином, тропонином, актомиозином

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: