ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Сообщалось о случаях рака молочной железы у мужчин и женщин, получавших спиронолактон, однако причинно-следственная связь не установлена62. Стрептокиназа. (Streptokinase) Фибринолитики. Rp.: Streptokinase 250000 МЕ D.t.d. № 8 S. В/в кап. первые 250000 МЕ в 50мл изотонич. р-ра в теч. 30мин, далее по 100000 МЕ в час в изотонич. р-ре NaCL в течение 15 ч. Препарат, получаемый из культуры b-гемолитического стрептококка группы С, обладает фибринолитической активностью, что обусловлено способностью взаимодействовать с плазминогеном крови. Т.о. вызывает лизис фибрина в сгустках крови, инактивировать фибриноген, а также факторы V и VII свертывания крови. Показания ТЭЛА, тромбоз и эмболия периферических артерий, тромбоз поверхностных и глубоких вен (конечностей, таза), острый инфаркт миокарда (в течение первых 12 ч), тромбоз сосудов сетчатой оболочки глаза и другие состояния, протекающие с острыми эмболиями и тромбозами или с угрозой образования тромбов. Побочное действие Неспецифические реакции на белок: головная боль, тошнота, озноб, аллергические реакции При быстром внутривенном введении возможны развитие гипотензии, нарушение сердечного ритма. Противопоказания Препарат противопоказан при острых кровотечениях, геморрагических диатезах, свежих язвах желудочно-кишечного тракта, после недавно перенесенных операций, при выраженной гипертензии, септическом эндокардите, нарушениях мозгового кровообращения, туберкулезе легких (кавернозные формы), в первом триместре беременности.
63. Строфантин-К (Strophanthin-K) Кардиотоническое средство-сердечный гликозид Rp.: Sol. Strophantini K 0,025% - 1 ml D.t.d. № 1 in amp. S. В/в кап. или стр-но 1мл 1р/д Является смесью сердечных гликозидов и относится к группе так называемых полярных (гидрофильных) сердечных гликозидов, которые малорастворимы в липидах и плохо всасываются в ЖКТ. Механизм действия связан с блокадой Na+/К+-АТФазы, влиянием на Na+-Са2+ обмен, что улучшает сократительную способность миокарда. Препарат потенцирует силу и скорость сокращения сердца, удлиняет диастолу, улучшает приток крови к желудочкам сердца, увеличивает его ударный объем, мало влияет на функцию n. vagus. ПОКАЗАНИЯ острая сердечная недостаточность и застойная хроническая сердечная недостатность в стадии декомпенсации. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ органическое поражение сердца и сосудов, острый миокардит, эндокардит, выраженный кардиосклероз, острый инфаркт миокарда, AV-блокада II–III степени, выраженная брадикардия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, констриктивний перикардит, гиперкальциемия, гипокалиемия, синдром каротидного синуса, аневризма грудного отдела аорты, гликозидная интоксикация. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ со стороны ЖКТ: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея; со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, AV-блокада; со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение сна, редко — нарушение цветового зрения; прочие: аллергические реакции, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, носовые кровотечения, петехии, гинекомастия.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|