Основа гетероциклических соединений

⇐ Предыдущая 1 2 34

В систематической номенклатуре применяется метод Ганча-Видмана

I слог (название гетероатома)	II слог (размер цикла)	III слог (степень гидрированности)
S – ти а O – окс а NH – аз а N – аз а	3 чл. – ир 4 чл. – ет 5 чл. – ол 6 чл. – ин 7 чл. – епин 8 чл. – ок	частично гидрированные	полностью гидрированные
S, O – ен NH, N - ин	S, O – ан NH, N (3-5 чл.) – идин NH, N (6 чл. и более) – пергидр о (префикс)

В номенклатуре ИЮПАК приняты тривиальные названия наиболее распространенных гетероциклов (см. далее).

Нумерацию гетероциклических соединений начинают от старшего гетероатома и ведут к гетероатому следующему по старшенству, либо к старшей характеристической группе.

4-амино-1,3-диазинон-2 6-аминопурин

(цитозин) (аденин)

ТРИВАЛЬНЫЕ НАЗВАНИЯ ВАЖНЕЙШИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ, ПРИНЯТЫЕ В IUPAC

азол (пиррол)	азолин-3 (2Н,5Н-азол) (пирролин)	азолидин	1,2-диазол (пиразол)
фуран	тетрагидрофуран	тиофен	тетрагидротиофен
пирролидин	имидазол	тиазол	оксазол
пиридин	пиридазин	пиримидин	пиразин
пиперидин	пиперазин	a-пиран	γ-пиран
фуразан	Бензазол (индол)	изоиндол	индазол
индолизин	хинолин	изохинолин	хиназолин
Пурин	хинолизин	фталазин	хиноксалин
хромен	хроман	акридин	феназин
птеридин	фенотиазин	фенантридин