ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Полиэндокринопатии аутоиммунной природыК настоящему времени описаны два иммунно-эндокринных синдрома.
1. Аутоиммунный полигландулярный синдром I типа Известен также под названием ювенильной семейной полиэндокринопатии с возможным аутосомно-рецессивным типом наследования. Описана следующая классическая триада компонентов синдрома в порядке их проявлений: · кандидоз кожи и слизистых оболочек; · гипопаратиреоз; · недостаточность надпочечников. Нередко развивается также недостаточность половых желез, инсулинзависимый сахарный диабет, поражение щитовидной железы, тимомы. В крови больных часто обнаруживаются антипаратиреоидные и антиадреналовые антитела.
2. Аутоиммунный полигландулярный синдром II типа Характеризуется развитием · недостаточности надпочечников; · гипер- или гипотиреоза; · инсулинзависимого сахарного диабета; · первичного гипогонадизма. Предрасположенность к развитию обусловлена аномальной экспрессией антигенов системы HLA на мембранах клеток эндокринных желез (главным образом антиген гистосовместимости HLA-B8, HLA-AI). В крови больных обнаруживаются органоспецифические антитела. Сочетанное иммунное поражение надпочечников и щитовидной железы (с развитием аутоиммунного тиреоидита) с прояалениями их хронической недостаточности получило название синдрома Шмидта и является наиболее частым вариантом синдрома II типа. Достаточно частыми проявлениями синдрома являются симптомы гипоталамо-гипофизарных изменений.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|