Заместительная номенклатура ИЮПАК.
В основу ее положены известные вам названия н -алканов и углеводородных радикалов. Углеводородный радикал (R) – остаток молекулы углеводорода, из которой удален один или несколько атомов водорода. Названия углеводородного радикала образуют из названий соответствующих углеводородов с использованием суффикса - ил. Например: метан – мет ил, бутан – бут ил и т.д.
Ациклические углеводороды
| число атомов Сn
| алканы CnH2n+2 (все связи одинарные)
| алкены CnH2n (+ 1 двойная связь)
| алкины CnH2n-2 (+ 1 тройная связь)
| С
| метан
| -
| -
| С2
| этан
| этен (этилен)
| этин (ацетилен)
| С3
| пропан
| пропен
| пропин
| С4
| бутан
| бутен
| бутин
| C5
| пентан
| пентен
| пентин
| С6
| гексан
| гексен
| гексин
| С7
| гептан
| гептен
| гептин
| С8
| октан
| октен
| октин
| С9
| нонан
| нонен
| нонин
| С10
| декан
| децен
| децин
| Приведем алгоритм составления названия алканов:
Алгоритм составления названия
| Пример
| 1. Найдите по структурной формуле самую длинную цепь атомов углерода.
2. Прономеруйте атомы углеродав ней, начиная с того конца, к которому ближе разветвление.
3.Укажите номер атома углерода, у которого есть разветвление (радикал), и дайте название радикалу. * 4. Назовите главную углеродную цепь.
* Если радикалов несколько, расположите их по алфавиту. Если радикалы одинаковые, используйте умножающие приставки: ди-, три-, тетра-. Число цифр в названии равно количеству радикалов. Обратите внимание на разделительные знаки
|
|
Название состоит из основы, префикса (приставки) и суффикса:
Префикс
| Основа
| Суффикс
| Углеводородные и функциональные заместители
| Систематическое название углеводородной цепи (цикла) или тривиальное название стандартного вещества
| Главная функциональная группа
|
Для построения названия необходимо выполнить следующие действия:
- Определить главную (старшую) функциональную группу (если есть).
- Выбрать соединение-основу.
- Пронумеровать атомы углерода в соединении-основе.
- Составить название.
Главная группа.
В этом ряду старшинство групп убывает:
Группа (класс)
| Префикс
| Суффикс
| Формула *
| Карбоксильная (карбоновые кислоты)
| Карбокси-
| -овая кислота
| -(C)OOH
| Соли
| ----
| - оат металла
| -(C)OOMе
| Сложные эфиры
| R-оксикарбонил-
| R-…оат
| -(C)OOR
| Карбонильная (альдегиды)
| Оксо-
| -аль
| -(C)H=O
| Карбонильная (кетоны)
| Оксо-
| -он
| (C)=O
| Гидроксильная (спирты и фенолы)
| Гидрокси-
| -ол
| -OH
| Аминогруппа (амины)
| Амино-
| -амин
| -NH2
| *Атомы углерода в скобках относятся к основе и указываются в ее названии, а не в суффиксе или префиксе. Например: CH3-CH2- CH2- CH2- CH2-C OOH – гексан овая кислота (основа и суффикс).
Только одну самую старшую группу обозначают суффиксом, а остальные рассматривают как заместители и указывают в префиксе.
Некоторые заместители называют только в префиксах:
-Br бром-
-I иод-
-F фтор-
-Cl хлор-
-NO2 нитро-
- R алкил - (алкильный радикал)
Соединение-основа
Это самая длинная углеводородная цепь или цикл, которая (в порядке уменьшения значимости) содержит максимальное число:
А) главных (старших) групп;
Б) кратных связей;
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|