А. Орнитиновый цикл 3 страница

С. Обтурационную

D. Паренхиматозную

Е. Желтуху новорожденных

У больного в моче повышена амилазная активность, присутствует трипсин. В крови также повышена амилазная активность. О патологии какого органа это свидетель-ствует?

А. Поджелудочной железы

В. Печени

С. Желудка

D. Почек

Е. Кишечника

У ребенка к третьему месяцу после рождения развилась тяжелая форма гипоксии (одышка, синюшноcть). Какой из процессов гемоглобинообразования нарушен?

А. Замена фетгемоглобина на гемоглобин А

В. Замена фетгемоглобина на гемоглобин S

С. Замена фетгемоглоблина на гликозилированный гемоглобин

D. Замена фетгемоглобина на метгемоглобин

Е. Замена фетгемоглобина на гемоглобин М

У больного снижен уровень рН крови и содержание гидрокарбонатных ионов (снижение щелочного резерва крови), повышен уровень молочной и пировино-градной кислоты в крови и моче. Какой тип нарушения кислотно-основного сос-тояния наблюдается?

А. Метаболический ацидоз

В. Респираторный ацидоз

С. Метаболический алкалоз

D. Респираторный алкалоз

Е. Дыхательный алкалоз

При повышении концентрации угарного газа в воздухе может наступить отравление. При этом нарушается транспорт гемоглобином кислорода от лёгких к тканям. Какое производное гемоглобина при этом образуется?

А. Карбоксигемоглобин

В. Оксигемоглобин

С. Метгемоглобин

D. Карбгемоглобин

Е. Гемохромоген

После ремонта автомобиля в гаражном помещении водитель попал в больницу с симптомами отравления выхлопными газами. Концентрация какого гемоглобина в крови будет повышенной?

А. Карбоксигемоглобина

В. Метгемоглобина

С. Карбгемоглобина

D. Оксигемоглобина

Е. Гликозилированного гемоглобина

У больного, 37 лет, на фоне продолжительного применения антибиотиков наблюдается повышенная кровоточивость при небольших повреждениях. В крови - снижение активности факторов свёртывания крови II, VII, Х, удлинение времени свёртывания крови. Недостаточностью какого витамина обусловлены указанные изменения?

А. К

В. А

С. С

D. D

Е. Е

У новорожденного - физиологическая желтуха. Уровень свободного билирубина в крови значительно превышает норму. Дефицитом какого фермента это обуслов-лено?

А. УДФ-глюкуронилтрансферазы

В. Трансаминазы

С. Ксантиноксидазы

D. Аденозиндезаминазы

Е. Гемоксигеназы

Для лечения желтух назначают барбитураты, индуцирующие синтез УДФ-глюкуронилтрансферазы. Лечебный эффект при этом обусловлен образованием:

А. Прямого (конъюгированного) билирубина

В. Непрямого (неконъюгированного) билирубина

С. Биливердина

D. Протопорфирина

Е. Гема

У юноши, 20 лет, диагностирован наследственный дефицит УДФ-глюкуронилтранс-феразы. Повышение уровня какого показателя крови подтверждает диагноз?

А. Непрямого (неконъюгированного) билирубина

В. Прямого (конъюгированного) билирубина

С. Уробилина

D. Стеркобилиногена

Е. Животного индикана

Для предотвращения послеоперационного кровотечения 6-летнему ребенку реко-мендовано принимать викасол, который является синтетическим аналогом витамина К. Какие посттрансляционные изменения факторов свертывания крови активируют-ся под влиянием викасола?

А. Карбоксилирование глутаминовой кислоты

В. Фосфорилирование радикалов серина

С. Частичный протеолиз

D. Полимеризация

Е. Гликозилирование

У ребенка на второй день после рождения наблюдается желтое окрашивание кожи и слизистых оболочек. Причиной такого состояния является временный дефицит фермента:

А. УДФ-глюкуронилтрансферазы

В. Сульфотрансферазы

С. Гемсинтетазы

D. Гемоксигеназы

Е. Биливердинредуктазы

Для предупреждения отдалённых последствий четырехдневной малярии паци­енту 42-х лет назначили примахин. Уже на третьи сутки от начала лечения терапевтиче­скими дозами препарата появились боли в животе и области сердца, диспепсические расстройства, общий цианоз, гемоглобинурия. Что стало причиной развития по­бочного действия препарата?

А. Генетическая недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

В. Замедление экскреции препарата с мочой

С. Потенцирование действия другими препаратами

D. Снижение активности микросомальных ферментов печени

Е. Кумуляция лекарственного средства

У ребёнка 5-ти лет диагностирована болезнь Брутона, которая проявляется в тяжёлом течении бактериальных инфекций, отсутствии В-лимфоцитов и плазмати-ческих клеток. Какие изменения содержания иммуноглобулинов будут наблюдаться в сыворотке крови этого ребёнка?

А. Уменьшение IgА, IgМ

В. Увеличение IgD, IgE

С. Увеличение IgА, IgМ

D. Уменьшение IgD, IgE

Е. Изменений не будет

Человек болеет сахарным диабетом, что сопровождается гипергликемией натощак (более 7,2 ммоль/л). Уровень какого белка плазмы крови позволяет ретроспективно (за предыдущие 4-8 недель до обследования) оценить уровень гликемии?

А. Гликозилированного гемоглобина

В. С-реактивного белка

С. Фибриногена

D. Церулоплазмина

Е. Альбумина

Мужчина 28-ми лет поступил с жало­бами на тошноту, рвоту, боль в правом по­дреберье. У пациента наблюдаются: желтушность ко­жи, склер; повышенная темпе-ратура тела; увеличенная печень; тёмная моча, гипохоличный кал; гипербилиру-бинемия (за счёт прямого и непрямого билирубина), билирубинурия, уробилинурия, гипопротеинемия, снижение свертывания крови. Для какого из ниже перечисленных состояний наиболее характерны эти изменения?

А. Клеточно-паренхиматозной желтухи

В. Надпечёночной желту­хи

С. Острого панкреатита

D. Подпечёночной желтухи

Е. Острого холецистита

Для развития лихорадочных состояний характерным является возрастание уровня белков «острой фазы» - церулоплазмина, фибриногена, С-реактивного протеина. Укажите возможный механизм этого явления:

А. Стимулирующее влияние ИЛ-1 на гепатоциты

В. Разрушающее действие температуры на клетки организма

С. Дегрануляция тканевых базофилов.

D. Пролиферативное действие ИЛ-2 на Т-лимфоциты

При сахарном диабете вследствие активации процессов окисления жирных кислот возникает кетоз. К каким нарушениям кислотно-щелочного равновесия может привести избыточное накопление кетоновых тел в крови?

А. Метаболическому ацидозу

В. Метаболическому алкалозу

С. Изменений не будет

D. Дыхательному ацидозу

Е. Дыхательному алкалозу

Женщина 62-х лет жалуется на частую боль в области грудной клетки и позвоночника, переломы рёбер. Врач предположил миеломную болезнь (плазмоцитому). Какой из перечисленных лабораторных показателей будет иметь наибольшее диагностическое значение?

А. Парапротеинемия

В. Гипопротеинемия

С. Гиперальбуминемия

D. Гипоглобулинемия

Е. Протеинурия

Больная 48-ми лет поступила в клинику с жалобами на слабость, раздражительность, на-рушение сна. Объективно: кожа и склеры жёлтого цвета. В крови: прямой билирубин. Кал - ахоличный. Моча - темного цвета (желчные пигменты). Какая желтуха наблю-дается у больной?

А. Механическая

В. Гемолитическая

С. Паренхиматозная

D. Синдром Жильбера

Е. Синдром Криглера-Найяра

В клинику поступил ребёнок 4-х лет с признаками длительного белкового голода-ния: задержка роста, анемия, отёки, умственная отсталость. Причиной развития отёков у этого ребёнка является снижение синтеза:

А. Альбуминов

В. Гемоглобина

С. Глобулинов

D. Липопротеинов

Е. Гликопротеинов

У человека, выполнявшего тяжёлую физическую работу в условиях повышенной температуры окружающей среды, изменилось количество белков плазмы крови. Что имеет место в данном случае?

А. Относительная гиперпротеинемия

В. Абсолютная гиперпротеинемия

С. Диспротеинемия

D. Абсолютная гипопротеинемия

Е. Парапротеинемия

У подростка вследствие радиоактивного облучения значительно пострадала лимфоид-ная система, произошел распад большого количества лимфоцитов. Восстановление нормальной формулы крови возможно благодаря деятельности железы:

А.Тимуса

В. Щитовидной

С. Печени

D. Поджелудочной

Е. Надпочечников

Плазменные факторы свертывания крови подвергаются посттрансляционной модификации при участии витамина К. Как кофактор он нужен в ферментной системе γ-карбоксилирования белковых факторов коагуляции крови, благодаря чему увеличивается их сродство к ионам кальция. Какая аминокислота карбоксилируется в этих белках?

А. Глутаминовая

В. Валин

С. Фенилаланин

D. Серин

Е. Аргинин

У больного, который находится на лечении по поводу вирусного гепатита В, появи-лись признаки печеночной недостаточности. Какие изменения крови, свидетельст-вующие о нарушении белкового обмена, наиболее вероятно будут наблюдаться в данном случае?

А. Абсолютная гипоальбуминемия

В. Абсолютная гиперглобулинемия

С. Белковый состав крови неизменен

D. Абсолютная гиперальбуминемия

Е. Абсолютная гиперфибриногенемия

Больной 20-ти лет жалуется на общую слабость, головокружение, быструю утомляемость. В крови содержание гемоглобина 80 г/л. Микроскопически: эритро-циты измененной формы. Причиной этого состояния может быть:

А. Серповидноклеточная анемия

В. Паренхиматозная желтуха

С. Болезнь Аддисона

D. Острая перемежающаяся порфирия

Е. Обтурационная желтуха

Пациент страдает геморрагическим синдромом, что проявляется частыми но­совыми кровотечениями, посттравматиче­скими и спонтанными внутрикожными и внутри-суставными кровоизлияниями. После лабораторного исследования была диагности-рована гемофилия В. Дефицит какого фактора свёртывания крови обусловливает данное заболевание?

А. IX

В.V

С. VIII

D. XI

Е. VI

Эритроцит для своей жизнедеятельности нуждается в энергии в виде АТФ. Какой процесс обеспечивает эту клетку необходимым количеством АТФ?

А. Анаэробный гликолиз

В. Пентозофосфатный цикл

С. Бета-окисление жирных кислот

D. Аэробное окисление глюкозы

Е. Цикл трикарбоновых кислот

При ряде гемоглобинопатий происходят аминокислотные замены в α- и β-цепях гемоглобина. Какая из них характерна для НbS (серповидноклеточной анемии)?

А. Глутамат-валин

В. Аспартат-лизин

С. Аланин-серин

D. Метионин-гистидин

Е. Глицин-серин

Установлено, что причиной тяжелой желтухи новорожденных является нарушение связывания билирубина в гепатоцитах. Какое вещество используется для образования конъюгата?

А. Глюкуроновая кислота

В. Серная кислота

С. Мочевая кислота

D. Пировиноградная кислота

Е. Молочная кислота

У больного 35 лет развилась иммунная гемолитическая анемия. Какой показатель сыворотки крови увеличится в наибольшей степени?

А. Непрямой билирубин

В. Прямой билирубин

С. Протопорфирин

D. Мезобилиноген

Е. Стеркобилиноген

В плазме крови здорового человека находится несколько десятков белков. При заболевании организма появляются новые белки, в частности «белок острой фазы». Таким белком является:

А. С-реактивный белок

В. Иммуноглобулин А

С. Протромбин

D. Иммуноглобулин G

Е. Транскобаламин

У больного появились желтушность кожи, склер и слизистых оболочек. В плазме крови повышен уровень общего билирубина, в кале – уровень стеркобилина, в моче – уробилина. Какой вид желтухи у больного?

А. Гемолитическая

В. Паренхиматозная

С. Обтурационная

D. Холестатическая

Е. Болезнь Жильбера

У больного желтухой в крови повышено содержание прямого билирубина и желчных кислот; в моче отсутствует стеркобилиноген. При какой желтухе возможно наличие этих признаков?

А. Механическая

В. Паренхиматозная

С. Печёночная

D. Гемолитическая

Е. Надпеченочная

Больному 66-ти лет с диагнозом «острый инфаркт миокарда» с целью лизиса тромбов был назначен фармакологический препарат – стрептокиназа. Активация какого гликопротеина наблюдается при этом?

А. Плазминоген

В. α-1-антитрипсин

С. α₂-Макроглобулин

D. Тромбопластин

Е. Антитромбин

При обследовании больного с атрофическим гастритом обнаружено: эр. – 2,0·10¹²/л, Нb-87 г/л, ЦП - 1,3, лейк. - 4,0·10⁹/л, тромб. - 180·10⁹/л. Дефицит какого вещества может быть причиной анемии у больного?

А. Витамин В₁₂

В. Витамин К

С. Витамин А

D. Железо

Е. Цинк

У больного хроническим гепатитом удалили зуб. Кровотечение, возникшее после этого, не останавливалось в течение двух часов. Проведенное исследование системы гемостаза установило уменьшение содержания в плазме крови нескольких факторов свертывания. Нарушение какой функции печени привело к нарушению гемостаза у этого больного?

А. Белоксинтезирующей

В. Антитоксической

С. Пищеварительной

D. Гормональной

Е. Защитной

У больного подострым септическим эндокардитом при осмотре врач отметил общую бледность и иктеричность кожи, склер и видимых слизистых оболочек. В крови обнаружено повышенное содержание непрямого билирубина. Что обуслав-ливает желтушность кожи и слизистых?

А. Надпечёночная желтуха

В. Подпеченочная желтуха

С. Гемосидероз

D. Жировая дистрофия

Е. Печёночная желтуха

Больная 28-ми лет попала в инфекционную больницу по поводу пожелтения кожи, склер, слизистых оболочек. Лабораторно установлено повышение уровня прямого билирубина в крови. В моче обнаружен уробилиноген и билирубин. Для какого заболевания характерны такие изменения?

А. Паренхиматозной желтухи

В. Инфаркта почки

С. Туберкулёза почки

D. Механической желтухи

Е. Гемолитической желтухи

При активации воспалительного процесса, некоторых аутоиммунных и инфекцион-ных заболеваний в плазме крови резко возрастает уровень белков острой фазы. Какой из приведенных ниже белков способен образовывать гель при охлаждении сыворотки?

А. Криоглобулин

В. Гаптоглобин

С. С-реактивный белок

D. α₂-Макроглобулин

Е. Церулоплазмин

Обезвреживание болезнетворных бактерий и расщепление чужеродных тел в лейкоцитах осуществляется по типу реакции окисления:

А. Пероксидазного

В. Оксидазного

С. Оксигеназного

D. Перекисного

Е. Анаэробного

При обтурационной желтухе и желчных свищах часто наблюдается протромбиновая недостаточность. С дефицитом какого витамина это связано?

А. К

В. В₆

С. А

D. С

Е. Е

Электрофоретическое исследование сыворотки крови больного пневмонией показало увеличение одной из белковых фракций. Назовите её.

А. Гамма-глобулины

В. Альфа1-глобулины

С. Альбумины

D. Альфа-2-глобулины

Е. Бета-глобулины

При анализе крови у больного остаточный азот составил 48 ммоль/л, мочевина 15,3 ммоль/л. О заболевании какого органа свидетельствуют результаты этого анализа?

А. Почек

В. Желудка

С. Печени

D. Кишечника

Е. Селезенки

При анализе крови больного определены остаточный азот и мочевина. Доля мочевины в остаточном азоте существенно уменьшена. Для заболевания какого органа характерен данный анализ?

А. Печени

В. Желудка

С. Почек

D. Кишечника

Е. Сердца

Пролонгированное действие ряда антибиотиков и сульфаниламидов обусловлено тем, что они циркулируют в крови длительное время в комплексе с:

А. Альбумином

В. Гемоглобином

С. Гаптоглобином

D. Трансферрином

Е. Гемопексином

Наличие белка в растворе можно выявить с помощью цветных реакций. Какие из ниже перечисленных реакций дают отрицательный результат при полном гидролизе белка?

А. Биуретовая

В. Нингидриновая

С. Ксантопротеиновая

D. Фоля Е. Сакагучи

У больного острый приступ желчно-каменной болезни. Как это проявится при лабораторном обследовании?

А. Отрицательная реакция на стеркобилин в кале

В. Положительная реакция на стеркобилин в кале

С. Наличие соединительной ткани в кале

D. Наличие клетчатки в кале

Е. Наличие крохмальных зерен в кале

У больного с тяжелой формой гемолитической анемии эритроциты имеют форму серпа. В чем заключается молекулярная причина возникновения данного заболева-ния?

А. Замена глутамата на валин

В. Нарушение синтеза порфиринов

С. Нарушение синтеза альфа-цепи гемоглобина

D. Нарушение синтеза бета-цепи гемоглобина

Е. Нарушение синтеза гема

Наряду с нормальными типами гемоглобина в организме взрослого человека могут присутствовать патологические. Укажите один из них.

А. HbS

В. HbA₁

С. HbA₂

D. HbF

Е. HbO₂

При болезни Коновалова-Вильсона имеет место снижение содержания в плазме крови белка, транспортирующего ионы меди. Укажите этот белок.

А. Церулоплазмин

В. Трансферрин

С. Гаптоглобин

D. Фибронектин

Е. С-реактивный белок

При анализе крови выявлено снижение содержания гемоглобина. Какая функция крови нарушается при этом?

А. Транспорт газов

В. Обеспечение иммунитета

С. Транспорт гормонов

D. Транспорт питательных веществ

Е. Транспорт лекарственных веществ

У больного диагностировали миеломную болезнь. Общий белок крови 180 г/л. Такой уровень белка вероятен за счет:

А. Белка Бенс-Джонса

В. Гаптоглобина

С. Трансферрина

D. Альбуминов

Е. Иммуноглобулинов

Приблизительно у 20% населения Земли имеет место снижение активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах. У таких людей повышен риск гемолиза эритроцитов вследствие нарушения:

А. Антиоксидантной системы эритроцитов

В. Синтеза гемоглобина

С. Гликолиза в эритроцитах

D. Активности кальций-магний-АТФ-азы Е. Активности натрий-калий-АТФ-азы

Наследственное заболевание – гомоцистеинурия – обусловлено нарушением превращения гомоцистеина в метионин. Накопленный гомоцистеин образует димеры гомоцистеина, обнаруживаемые в моче. Назначение какого витаминного препарата уменьшит образование гомоцистеина:

А. Витамина В₁₂

В. Витамина С

С. Витамина В₁

D. Витамина В₂

Е. Витамина РР

В печени больного, страдающего железодефицитной анемией, выявлено нарушение синтеза железосодержащего белка, который является источником железа для синтеза гема. Как называется этот белок?

А. Ферритин

В. Гемосидерин

С. Трансферрин

D. Церулоплазмин

Е. Гемоглобин

Больного с повышенной свертываемостью крови длительное время лечили салици-латами. К нарушению какого метаболического процесса это может привести?

А. Синтеза простагландинов

В. Сопряжения тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования

С. Тканевого дыхания

D. Окислительного фосфорилирования

Е. Микросомального окисления

При наследственном дефекте ферментов синтеза гема кожа больных имеет повы-шенную чувствительность к солнечному свету, моча красного цвета. Накопление каких метаболитов обмена гемоглобина вызывает эти симптомы?

А. Порфириногенов

В. Мезобилиногенов

С. Стеркобилиногенов

D. Уробилиногенов

Е. Билирубина

У пациента с генетической энзимопатией (болезнь Жильбера) нарушена конъюгация билирубина в печени. Синтез какого фермента заблокирован у этого пациента?

А. УДФ-глюкуронилтрансферазы

В. УДФ-глюкозопирофосфорилазы

С. УДФ-гликогентрансферазы

D. Орнитинкарбамоилтрансферазы

Е. Фосфорибозилпирофосфатамидотрансферазы

Известно, что в эритроцитах активно функционирует пентозофосфатный путь. Какая главная функция этого метаболического пути в эритроцитах?

А. Противодействие перекисному окислению липидов

В. Обезвреживание ксенобиотиков

С. Окисление глюкозы в лактат

D. Активация микросомального окисления

Е. Усиление перекисного окисления липидов

У больной 50 лет диагностирована эритропоэтическая порфирия (болезнь Гюнтера); моча красного цвета, при ультрафиолетовом облучении заметное красное окраши-вание зубов. Метаболизм какого вещества нарушен?

А. Гема

В. Глобина

С. Аденина

D. Креатина

Е. Холестерина

Активация ряда факторов системы гемостаза осуществляется путем присоединения к ним ионов кальция. Наличие какого структурного компонента в их составе обеспе-чивает его присоединение?

А. Гамма-карбоксиглутаминовой кислоты

В. Гамма-аминомасляной кислоты

С. Гамма-оксимасляной кислоты

D. Гидроксипролина

Е. Моноаминодикарбоновых кислот

Больному 66 лет с диагнозом острый инфаркт миокарда был назначен фармаколо-гический препарат – стрептокиназа с целью лизиса тромбов. Активация какого гликопротеина наблюдается при этом?

А. Плазминогена

В. Антитромбина

С. Альфа-2-макроглобулина

D. Альфа-1-антитрипсина

Е. Тромбопластина

В организме лимфоцитами и другими клетками синтезируются универ-сальные противовирусные агенты в ответ на поступление вирусов. Назовите эти белковые факторы.

А. Интерферон

В. Интерлейкин-2

С. Цитокины

D. Интерлейкин-4

Е. Фактор некроза опухоли

Известно, что гемоглобин и оксигемоглобин могут выступать компонентами буферных систем крови. Чем объясняется эта возможность?

А. Это кислоты, которые образуют калиевые соли

В. Это кислоты, которые образуют бикарбонаты

С. Это сильные щелочи

D. Это кислоты, которые образуют натриевые соли

Е. Это кислоты, которые образуют соли кальция

В медицинской практике применяют антикоагулянты, которые усиливают действие ингибитора факторов коагуляции антитромбина III. Такой эффект присущ:

А. Гепарину

В. Гиалуроновой кислоте

С. Кератан-сульфату

D. Коллагену

Е. Дерматан-сульфату

Какой из приведенных компонентов является субстратом активированного фактора Кристмаса в процессе свертывания крови?

А. Витамин К

В. Фибриноген

С. Фибрин

D. Фактор Х Е. Тромбин

Пациент обратился к врачу с жалобами на одышку, возникающую после физиче­ской нагрузки. Клиническое обследование обнаружило анемию и наличие парапротеина в зоне гамма-глобулинов. Какой по­казатель в моче необходимо определить для подтверждения диагноза миеломы?

А. Белок Бенс-Джонса

В. Церулоплазмин

С. Антитрипсин

D. Гемоглобин

Е. Билирубин

Больная, 36 лет, страдает коллагенозом. Увеличение содержания какого метаболита наиболее вероятно будет установлено в моче?

А. Оксипролина

В. Индикана

С. Креатинина

D. Мочевины

Е. Уробилиногена

Повышенное выделение с мочой каких веществ может привести к развитию мочекаменной болезни?

А. Уратов и фосфатов

В. Сульфатов и хлоридов

С. Сульфатов и мочевины

D. Аминокислот и индикана

Е. Карбонатов, гидрокарбонатов и цитрата

У больного обнаружили глюкозурию. Содержание глюкозы в крови - в границах нормы. Следствием нарушения какого процесса может быть это состояние?

А. Функции почечных канальцев

В. Распада гликогена почки

С. Функции поджелудочной железы

D. Глюконеогенеза

Е. Гликолиза

У больного снижен синтез вазопрессина, что приводит к полиурии и, как следствие, к выраженной дегидратации организма. В чём заключается механизм ра­звития полиурии?

А. Снижение канальцевой реабсорбции воды

B. Снижение канальцевой реабсорбции ионов натрия

С. Увеличение скорости клубочковой фильтрации

D. Снижение канальцевой реабсорбции белка

Е. Снижение реабсорбции глюкозы

В отделение травматологии поступил больной со значительным повреждени­ем мышечной ткани. Какой биохимиче­ский показатель мочи будет увеличен при этом?

А. Креатин

В. Минеральные соли

С. Общие липиды

D. Глюкоза

E. Мочевая кислота

Больному с подозрением на диагноз «прогрессирующая мышечная дистрофия» был сделан анализ мочи. Наличие какого соединения в моче подтверждает диагноз?

А. Креатина

В. Коллагена

С. Кальмодулина

D. Миоглобина

Е. Порфирина

Больной обратился к врачу с жалобами на частое и чрезмерное мочеиспускание, жажду. При анализе мочи установлено: суточный диурез - 19 л, плотность мочи – 1,001. Для какого заболевания характерны эти показатели?

А. Несахарного диабета

В. Стероидного диабета

С. Сахарного диабета

D. Тиреотоксикоза

Е. Болезни Аддисона

У больного, который жалуется на полиурию и полидипсию, обнаружен сахар в моче. Содержание сахара в плазме крови нормальное. С чем связан механизм глюкозурии у больного?

А. Нарушение реабсорбции глюкозы в канальцах нефрона

В. Недостаточная продукция инсулина поджелудочной железой

С. Инсулинорезистентность рецепторов клеток

D. Нарушение фильтрации глюкозы в клубочковом отделе нефрона

Е. Гиперпродукция глюкокортикоидов надпочечниками

В роддоме новорожденному ребенку установлен диагноз: фенилкетонурия. Определение какого метаболита в моче может подтвердить диагноз?

А. Фенилпируват

В. Фумарилацетоацетат

С. Оксифенилпируват

D. Гомогентизиновая кислота

Е. Фумарат

У больного, который питался исключительно полированным рисом, недостаточ-ность тиамина стала причиной полиневрита. Экскреция какого соединения с мочой может быть индикатором этого авитаминоза?

А. Пировиноградная кислота

В. Метил-малоновая кислота

С. Фенилпируват

D. Малат

Е. Мочевая кислота

Больной жалуется на жажду, употребление большого количества жидкости (до 5 литров), выделение значительного количества мочи (до 6 литров в сутки). Концентрация глюкозы в крови составляет 4,4 ммоль/л, уровень кетоновых тел не повышен. Моча неокрашена, удельная плотность 1,002; сахар в моче не определяется. Дефицит какого гормона может привести к таким изменениям?

А. Вазопрессина

В. Инсулина

С. Альдостерона

D. Глюкагона

Е. АКТГ

У больного наблюдается кетонурия. При каком заболевании в моче появляются кетоновые тела?

А. Сахарный диабет

В. Мочекаменная болезнь

С. Туберкулез почки

D. Острый гломерулонефрит

Е. Инфаркт почки

После кровоизлияния в мозг с повреждением ядер гипоталамуса у больной 67-летней женщины возник несахарный диабет. Что стало причиной полиурии в данном случае?

А. Уменьшение реабсорбции воды

В. Уменьшение реабсорбции ионов калия

С. Повышение клубочковой фильтрации

D. Гипергликемия

Е. Гипогликемия

У мужчины 60 лет, страдающего хронической непроходимостью кишечника, усиливается гниение белков в толстом кишечнике. Подтверждением этого является:

А. Индиканурия

В. Гиперурикурия

С. Билирубинурия

D. Глюкозурия

Е. Креатинурия

Больная, 24 года, жалуется на сухость во рту, снижение массы тела, несмотря на повышенный аппетит, повышение мочевыделения. Какие исследования для постановки диагноза необходимо провести в первую очередь?

А. Определение уровня сахара в суточном количестве мочи

В. Анализ мочи по Зимницкому

С. Общий анализ мочи

D. Исследование белковых фракций в сыворотке крови

Е. Коагулограмму

У больного – острый гломерулонефрит. Появление какого вещества в моче свидетельствует о повреждении базальной мембраны капилляров клубочков почек при этой патологии?

А. Белка

В. Фруктозы

С. Индикана

D. Креатина

Е. 17-Кетостероидов

При алкаптонурии наблюдаются отклонения от нормального состава мочи. Концентрация какой кислоты повышается в моче при этом?

А. Гомогентизиновой

В. Ацетоуксусной

С. Фенилпировиноградной

D. Мочевой

Е. Пировиноградной

В клинику поступил ребёнок с признаками поражения мышц. После обcледования обнаружен дефицит карнитина в мышцах. Нарушение какого процесса является биохимической основой этой па­тологии?

A. Tранспорта жирных кислот в митохондрии

В. Синтеза актина и миозина

С. Регуляции уровня Са^{2 +} в митохондриях

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: