Глава 21. Нестероидные противовоспалительные средства.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) – группа лекарственных средств, предотвращающих развитие или снижающих интенсивность воспалительной реакции. Кроме противовоспалительного НПВП обладают еще обезболивающим и жаропонижающим эффектами. НПВП относятся к числу наиболее часто используемых лекарственных препаратов; многие из них входят в число препаратов безрецептурного отпуска.

Показания к применению в стоматологии:

- лечение воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области, периодонта, пародонта, слизистой полости рта;

- купирование острой и хронической боли;

- премедикация перед стоматологическим вмешательством.

Учитывая, что НПВП являются одними из самых употребляемых лекарственных средств стоматологу, как врачу вообще, необходимо знать также и другие показания их использования.

Химические свойства. По химической структуре НПВП в своем большинстве представляют слабые органические кислоты. Некоторые из них, например, набуметон, являются предшественниками активного препарата с кислотными свойствами (пролекарствами).

Классификация. Существует несколько классификаций НПВП. В зависимости от выраженности противовоспалительной активности и химической структуры НПВП подразделяются следующим образом:

1. НПВС с выраженной противовоспалительной активностью

- Кислоты

o Салицилаты

§ Ацетилсалициловая кислота (аспирин)

§ Дифлунизал

§ Лизинмоноацетилсалицилат

o Пиразолидины

§ Фенилбутазон

o Производные индолуксусной кислоты

§ Индометацин

§ Сулиндак

§ Этодолак

o Производные фенилуксусной кислоты

§ Диклофенак

o Оксикамы

§ Пироксикам

§ Теноксикам

§ Лорноксикам

§ Мелоксикам

§ Судоксикам

o Производные пропионовой кислоты

§ Ибупруфен

§ Напроксен

§ Флурбипрофен

§ Кетопрофен

§ Тиапрофеновая кислота

- Некислотные производные

o Алканоны

§ Набуметон

o Производные сульфонамида

§ Нимесулид

o Коксибы

§ Целекоксиб

§ Рофекоксиб

§ Вальдококсиб

§ Лумиракоксиб

§ Парекоксиб

§ Эторикоксиб

2. НПВС со слабой противовоспалительной активностью

§ Производные антраниловой кислоты

o Мефенамовая кислота

o Этофенамат

§ Пиразолоны

o Метамизол

o Аминофеназон

o Пропифеназон

§ Производные парааминофенола

o Фенацетин

o Парацетамол

§ Производные гетероарилуксусной кислоты

o Кеторолак

3. Комбинированные препараты

- Артротек (диклофенак + мисопростол)

Другая классификация основана на селективности НПВП по отношению к их влиянию на изформы фермента циклооксигеназы (табл. 21.1).

Таблица 21.1. Классификация НПВС по селективности в отношении различных форм ЦОГ.

Механизм действия.

Все НПВП имеют идентичные точки приложения (Brook PM, 1993), среди которых можно выделить:

- синтез простагландинов;

- синтез лейкотриенов;

- образование супероксидных радикалов;

- высвобождение лизосомальных ферментов;

- активация клеточных мембран;

- агрегация и адгезия нейтрофилов;

- функция лимфоцитов;

- синтез ревматоидного фактора;

- синтез цитокинов;

- метаболизм хряща.

Из множества механизмов НПВП главная роль принадлежит ингибированию циклооксигеназы (ЦОГ) – ключевого фермента воспаления. В результате ингибирования ЦОГ нарушается синтез простагландинов (ПГ) из арахидоновой кислоты. ПГ являются медиаторами воспалительной реакции, вызывают экссудацию и отек, сенсибилизируют рецепторы к медиаторам боли (гистамину, брадикинину) и понижают порог болевой чувствительности. Они повышают чувствительность гипоталамических центров терморегуляции к действию пирогенов, образующихся в организме под влиянием инфекционных агентов, токсинов.

Имеется, по крайней мере, два изофермента, которые регулируют синтез двух различных подклассов ПГ (рис. 21.1). ЦОГ-1 постоянно присутствует в тканях и участвует в синтезе ПГ, регулирующих физиологические функции клеток: тромбоцитов, эпителия слизистой оболочки ЖКТ, эндотелия сосудов и др. В то же время количество ЦОГ-2 в тканях крайне малó, и лишь в процессе развития воспалительной реакции оно резко возрастает, что и служит одним из основных патогенетических механизмов воспаления. Подавлением синтеза ЦОГ-1 при применении НПВП объясняет природу основных нежелательных эффектов этих препаратов. Соотношение выраженности ингибирования ЦОГ-1 и ЦОГ-2 позволяет ранжировать НПВП по уровню их безопасности. Из часто применяемых препаратов наименее безопасными являются пироксикам и индометацин, более безопасными – ацетилсалициловая кислота, диклофенак, кетопрофен, ибупрофен. В последние годы синтезировано несколько селективных ингибиторов ЦОГ-2 (целекококсиб, мелоксикам), которые обладают хорошей обезболивающей и противовоспалительной активностью.

Рис. 21.1. Современная циклооксигеназная концепция.

Вероятность развития нежелательных действий увеличивается пропорционально дозе препарата (дозозависимый эффект). Так, ибупрофен в суточной дозе до 1200 мг относительно безопасен, но при увеличении дозы до 2400–4800 мг частота нежелательных эффектов сравнима с таковой при приеме других неселективных НПВП.

Кроме блокады синтеза ПГ известны и другие механизмы действия НПВП (см. выше), выраженность которых у отдельных средств различна. У метамизола натрия выявлена способность тормозить проведение болевых импульсов в спинном мозге. Установлено, что анионные свойства НПВС позволяют им проникать в бислой фосфолипидных мембран иммунокомпетентных клеток и непосредственно влиять на взаимодействие белков, предотвращая клеточную активацию на ранних стадиях воспаления. Некоторые НПВС повышают уровень внутриклеточного кальция в Т-лимфоцитах, который способствует увеличению пролиферации и синтеза ИЛ-2.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: