ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Пре-проколлагеннің посттрансляциялық түрленуі жолында түзілетін қосылыс: Проколаген, тропоколаген171.Креатинфосфат бұлшықеттегі АТФ қорының жылдам таусылуын болдырмайды және келесіге қажетті фосфатты береді: АДФге береді АТФ ресинтезделеді 172. Жиырылу циклінің басталуы үшін тропонин С Са+2 –тің 4 молекуласын байланыстырады және түзілген комплекс TnC*4Ca+2 TnJ мен TnT-ның тропомиозинмен әсерлесуіне ықпал етеді. Тропомиозинді бөлген кезде миозин қай белокпен әсерлеседі? Актин 173. Мембрананы тітіркендірген кезде кальций саркоплазмалық ретикулумнан жылдам саркоплазмаға босатылады. Жүйке импульсінің қозғаушы жұйке соңы аймағына ауысқан кезінде қандай медиатор бөлінеді? Ацетилхолин 174. Бұлшықет жиырылуы мезанизміне кальций тікелей қатысады, оның тропонин С-мен әсерлесуі әкеледі: Актин және миозин жіпшелерінің байланысуына актиннің босауына 175.Қаңқа бұлшықеттері тыныштықта тежеледі, ингибитор ролін атқарады: Тропониндік жүйе 176.Лизосомалық гликозидазалардың белсендігі төмендеген кезде немесе жоқ болғанында ыдырамаған гликозаминдік компоненттер жиналып қалады. Бұл дамуына әкеледі: Мукополисахаридозға 177.Буын арасындағы синовиалдық сұйық қозғалыс кезінде майлаушы және амортизатор қызметін атқарады. Оның құрамында болады: Гиалурон қышқылы 178. Коллагеннің синтезі кезінде гидроксилазалар пролин мен лизиннің гидроксилденуін атқарады, олардың құрамында тотығатын Fe2+ болады. Оның тотықсызданып қалпына келуі үшін қажет: С витамині 179. Ацетилхолиннің ацетихолндік рецептормен әсерлесуі кезінде саркомер мембранасының қоздырылуы өтеді. Нәтижесінде саркоплазмадағы концентрациясы 10-5 моль/л-ге жететін ион: Кальций ионы 180.Миокард инфарктісі диагнозын қою үшін зертханалық тестті қолдануға болады. Жедел миокард инфарктісі кезінде қолданатын ең сезімтал және спецификалық тестті таңдаңыз: КФК – креатин-фосфаткиназа, миоглобин, тропонин Т 181.Цирроз кезінде, бауырдың уланып зақымдалуы кезінде, созылмалы алкоголизм кезінде метионин аминоқышқылы липотропты әсерлі (бауырдағы майдың артық мөлшерін бөліп шығарады) дәрілік препарат ретінде қолданылады. Метиониннің әсер ету механизмін түсіндіріңіз: Карнитин синтезіне қатысады, метионин май қышқылдарымен митохондрияға тасымалданады 182.Метионин аминоқышқылы инсульт кезінде, шашыранды склероз кезінде, бас-ми жарақаты кезінде нейротропты әсерлі дәрілік препарат ретінде қолданылады. Метионин әсерінің механизмін түсіндіріңіз: SAM турінде фосфолипидтер синтезіне қатысады мембрана тропты әсер көрсетеді Грипп вирусы карбамоилфосфатсинтетаза I ферментінің синтезін бұзатыны белгілі. Бұл кезде балаларда құсу, бас айналуы, тырысу, естен тану мүмкіндігі байқалады. Аталған симптомдарды дамытатын заттар мен биохимиялық үдерістерді көрсетіңіз: Орнитин цикілінің бұзылысы амиактың жинақталуы н/е мочевина синтезінің бұзылуы 184.Гиповитаминоз В1 алкоголизммен ауыратын науқастарда жиі байқалады және тағам қабылдау бұзылуының нәтижесі болып табылады (олар 50% калорияны спирттің тотығуынан алады). В1 витамині тапшылығы симптомы – бұл жүйке жүйесі қызметінің бұзылысы, психоз, есте сақтаудың жоғалуы (Вернике-Корсаков синдромы). Бұл синдром дамуының механизмін көрсетіңіз: Бауырда В1 витаминінің активтелуінің бұзылуы(кофермент -тиаминдифосфат) 185.Науқастан глюкозурия анықталған, қандағы глюкоза концентрациясы 11 ммоль/л. С-пептидтің мөлшері қалыптан төмен. Аталған мәліметтерге сәйкес келетін ауруды көрсетіңіз: Инсулин тәуелді қант диабеті 186.Толық құрамды бағалы тағам алатын және жиі түрде күнге шығарылатын балада рахит белгісі байқалған. Қандағы кальций деңгейі қалыптан төмен деңгейде. Рахиттің мүмкін себептерін көрсетіңіз: бүйрек жеткіліксіздігінен кальцтриольдың синтезі бұзылады(фермент 1-гидроксилаза) 187.Жұқпалы аурулар бөліміне жедел вирустық гепатитке күмәнді науқас түскен. Науқастың терісі және шырышты қабықшалары айқын сарғайған, қанында тікелей және тікелей емес билирубин мөлшері жоғарлаған, зәрінде тікелей билирубин анықталады, зәр мен нәжістегі өт пигменттерінің мөлшері азайған. Пациенттегі байқалған сарыауру түрін анықтаңыз: Паренхималык(бауырлық) сары ауру 188.Пациент окулистке автомобилді түнгі мезгілде, негізінен қараңғыда жүргізгенде қиындық болатыны туралы шағымданған. Күндіз жақсы көреді. Тағам қабылдауы мезгілсіз, анамнезінде - панкреатит. Аталған симптомдарды қай витаминнің тапшылығы дамытуы мүмкін: А витамины 189.Әйел, 43 жаста, тыныштыққа қабылдау (прием покой) бөліміне жалпы әлсіздік, бас айналысы және бас ауруы мен тез қажитынына шағымданып қабылданды. Объективті жағдайы: тері жамылғысы және шырышты қабықшалары бозарған, ауыз қуысы тілдерінің шырышты қабықшалары құрғаған, тынысы беткейлік, тахикардия, инфекцияларды жиі қабылдауға бейім. Қанының жалпы анализі: лейкоциттер – 6,8х109/л, эритроциттер – 2,9х1012/л, гемоглобин – 78г/л. Оның бұл жағдайының себебін көрсетіңіз: Темір жетіспеушілік анемиясы 190.Әйел, 63 жаста, аймақтық дәрігер қабылдауында жалпы әлсіздікке, бас айналуына, бас ауруына, аздаған физикалық жүктемеде (екіншіқабатқа баспалдақпен көтерілу) тез шаршайтынына, ЖРВЖ (ОРВИ) жиі болуына шағымданады. Дәрігер науқастың тері жамылғысы және шырышты қабықшалары бозарғанын, ауыз қуысы тілдерінің шырышты қабықшалары құрғағанын, тынысы беткейлік, тахикардияны байқайды. Қанының жалпы анализі: лейкоциттер – 6,9х109/л, эритроциттер – 2,7х1012/л, гемоглобин – 82г/л. ЭКГ-да миокард ишемиясының белгілері. Науқастағы жүрек жұмысы бұзылысының себебін көрсетіңіз: Темір жетіспеушілік анемиясы 191. Әйел, 32 жаста, қызылиегінің ауырсынуы, ісінуі, қанағыштығы бойынша қаралуда, тістері босай бастаған. Ары қарай сұрастыру кезінде созылмалы шаршауы, терісінде тері асты қанұйымасы, көгерулер, шаштың көптеп түсуі анықталған. Қай витаминнің тапшылығы ағзаны аталған бұзылыстарға әкелуі мүмкін: С витаминінің тапшылығы (Цинга-құрқұлақ) 192.Еркек, 63 жаста, жарақатпунктіне (травмпункт) жамбасы сынуы бойынша күмәнді түсті. Пациенттің айтуы бойынша: ол тайып жығылған. Ұйқысыздыққа, қолдары мен аяқтарының шаншуы мен жансыздануына, кейде тырысуы болатынына, жүрек соғысының жиілеуіне, қызылиегінің ауырсынуына, соңғы 2 айда 4 тіс жоғалтқанына шағымданған. Бастапқы диагноз: остеопороз. Бұл аурудың негізіне не жатқызылады: Кальций жетіспеушілігі 193.2,4-динитрофенолдың токсикалық әсері. Осы заттың алмасу процесіне әсер ету механизмі: т отығып фосфорланудың ажыратылуы, Ұлпалық тыныс алудың ажыратылуы, өлімге әкеледі, температура көтерілед 194.Биохимиядан емтихан кезінде студенттің қанындағы глюкоза мөлшері 7 ммоль/л тең болды. Студентке бұл жағдайының себебін түсінуіне көмектесіңіз: Қобалжығаннан адреналин бөлінеді де глюконеогенез белсенеді (стресс) Гиперлипопротеинемия I типті науқастардың қансарысуы «сүт» түсті болады, қансарысуын 4°С –де сақтаған кезде оның беткейінде май жентектері пайда болады. Науқас қанындағы бұл құбылыстың себебін көрсетіңіз: ТАГ және хиломикрондардың жинақталуы, жоғарлауы, липопротеинлипазаның ақауы 196.Науқасқа созылмалы жүрек қызметі жетіспеушілігі диагнозы қойылды. Науқасқа қажетті тағам құрамы бойынша қандай ұсыныс беріледі? Тұзсыз тағам майсыз тағам 197.Қант диабеті бар науқастың зәрінде кетондық денелердің пайда болу механизмін түсіндіріңіз: кетондық денелердің синтезі күшейеді соның салдарынан кетонемия дамып ол кетонурияға акеледі, липолиз. Бетта тотығу жоғарлайды 198.Ұзақ және күшті жылаған нәрестенің зәрінде кетондық денелердің пайда болуы механизмін түсіндіріңіз: Бұлшық еттердің интенсивті жиырылуынан бетта тотығуының жоғарылауы 199.4 жастағы баланың физикалық жұмыстарды орындау қабілеті төмендеген. Бұлшықет биоптатын зерттеген кезде ұлпадағы карнитин мөлшері қалыптан 4 есе төмен екендігі анықталған. Бұлшықет жасушалары цитозолында май вакуольдер анықталған. Бұл жағдайдың мүмкін себептерін көрсетіңіз: Карнитинацилтрансфераза ІІ ферментінің дефектісі туа біткен ақауы 200.Аспириннің антитромбинді әсер ету механизмі: Простогландиндер мен тромбоксандардің түзілуін тежейді, антикоагулянт 201.Қант диабетімен ұзақ ауыратын адамдарда ацидоз дамиды. Қандағы рН ауытқуын қай заттың концентрациясының жоғарлауы туындатады: Кетондық денелердің Ацето сірке қышқылы 202.Подаграмен ұзақ ауыратын адамдарда ацидоз дамиды. Қандағы рН ауытқуын қай заттың концентрациясының жоғарлауы туындатады: Зәр қышқылының, Ураттардың концентрациясының жоғарылауы 203.Спортпен интенсивті айналысатын адамдарда жаттығудан кейін ацидоз дамиды. Қандағы рН ауытқуын қай заттың концентрациясының жоғарлауы туындатады: Лактаттың кесірінен, лактаацидоз 204.Алкогольді ұзақ қабылдау кезінде бауырдың майлануы дамуы мүмкін. Бұл аурудың даму механизмін көрсетіңіз: липопротеин төмендеуі, ТАГ сиентезінің жоғарылауы, аполипопротиндердің синтезінің төмендеуі 205.4 айлық баланың қайталанып құсуы, естен танып талуының себебін, егер оның қанында цитрулиннің жоғары концентрациясы анықталған жағдайымен байланысты болғандағы жағдайымен түсіндіріңіз: гипераммониемия – аммиак қанда жиналад 206.Орнитиндік циклдің тұқымқуалаушы бұзылысы бар пациенттер белоктық тағамдарды қабылдаудан қашады. Оларда лоқсу, енжарлық (маужырау), тырысып талуы және ақыл ес кемуі болатындықтан. Аталған симптомдардың себебін көрсетіңіз: гипераммониемия қанда: амиактың, глутамин және аланинің концентрациясының жоғарылауы. 207.Ашыққан егеуқұйрықтарға глутамат пен аспартатты енгізген соң жануарлардың қанындағы глюкоза концентрациясы жоғарлаған. Бұл аминоқышқылдарды басқалай қалай атайды: гликогендік амин қышқылдары 208.Науқас баланың зәрінде фенилпируваттың жоғары мөлшері анықталған (практикада қалыпты жағдайда болмайды). Қанындағы фенилаланиннің мөлшері 35 мг/дл (қалыпта 1,5 мг/дл жуық) тең болған. Аурудың атын және ақаулы ферментті атаңыз: Фенилкетонурия. Фенилаланингидроксилаза ферменті дефектісі 209.АЛКАПТОНУРИЯ – даму себептері, симптомдары, биохимиялық анализ: гомогинтезин қышқылының диоксигеназасының дефектісі, зәр арқылы гомогинтезин қышқылының көптеп шығарылауы осының салдарынан ауада қара түсті пигмент алкаптон түзілпеді, орхраноз и артрит. Зәрдің биохимиялық анализі 210.АЛЬБИНИЗМ – энзимопатиясының даму себептері, симптомдары: тирозиназа ферментінің дефектісінен болады. симптомдары терісінің, шашының, көзінің пигментті қабатының түссізденуі. 211.Жасанды қоректендірудегі нәрестеде В6 витаминінің тапшылығы кезінде жүйке жүйесінің зақымдалуы мүмкін. В6 витаминінің жүйке жүйесі қызметіндегі ролін көрсетіңіз: кофермент ролі 212.Витамин В6-ны паркинсонизм, невритте, депрессивті жағдайларда жиі тағайындайды. Пиридоксиннің әсері неге негізделгенін түсіндіріңіз: ДОФА-ның Дофаминге айналуын стимул дейтін ДОФА-декарбоксилаза ферментінің коферменті 213.Леша-Нихан синдромы бар науқастарда гиперурикемияның ауыр формасы байқалады. Оларда тофустар мен зәр шығару жолдарында ураттық тастар түзіледі және нақты неврологиялық ауытқушылықтар болады. Аталған ауру қай ферменттің белсенділігі жоғалуымен байланысты: гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза 214.Тұқымқуалаушы оротацидурия кезінде зәрмен 1,5 г дейін оротат шығарылады. Бұл аурудың дамуын жеткіліксіздігі туындататын ферментті көрсетіңіз: УМФ-синтаза Науқастың зәрінде глюкоза анықталған, қанындағы глюкоза концентрациясы 11 ммоль/л (қалыптысы 3,5-5,5 ммоль/л) болған. С-пептидтің мөлшері қалыптан төмен. Аталған мәліметтер қай ауруға сәйкес келеді? Инсулин тәуелді қант диабеті Науқастың зәрінде глюкоза анықталған, қанындағы глюкоза концентрациясы 11 ммоль/л (қалыпта 3,5-5,5 ммоль/л) болған. С-пептидтің мөлшері қалыптан төмен. Аталған мәліметтер қай ауруға сәйкес келеді? Инсулин тәуелді қант диабеті 217.Пациентті зертханалық тексеру кезіндегі, ашқарындағы, қанындағы глюкозаның концентрациясы 6,5 ммоль/л (қалыптағысы 3,5-5,5 ммоль/л), қанттық жүктемеден кейін 2 сағаттан соң 10,3 ммоль/л, қанында мочевина мен кортизолдың мөлшері жоғарлаған. Май қышқылдары мен кетондық денелердің мөлшері қалыпты шектерде. 17-кетостероидтардың тәуліктік экскрециясы 45 мг (қалыптағысы 5-15 мг/тәул.). Аталған мәліметтер қандай ауруға сәйкес келеді? Иценко-Кушинга синдромы, гиперкортицизм 218.Зәрдің тәуліктік көлемі 4,5 л, салыстырмалы тығыздығы 1004 (қалыптысы 1020). Зәрінде глюкоза анықталмаған, кетондық денелер жоқ. Анализ нәтижелері қай ауру белгілеріне сәйкес келеді? Қантсыз диабет гипотоникалық полиурия 219.Гипотиреозды пациентке құрамында тироксині бар ем қабылдауды тағайындайды. Емдеу басталған соң 3 айдан кейін қанындағы тиреотропин деңгейі аздап төмендеген. Дәрігер неге бұл науқасқа тироксин дозасын жоғарлатуды ұсынған? Тироксин тиреойдты гармондардың синтезін жоғарылатады, қанындағы тиреотропинның деңгейінің төмендеуі тиреойды гормондар оның синтезін ингибрілейді Кері теріс байланыс механизімі бойынша ТТГ синтезі төмендейді 220.Науқас бас ауруы мен артериялық қысымның жоғарлауына шағымданып қабылданған. Зерттеу кезінде бүйректің бір артериясында ісік анықталған. Осындай науқастарда гипертония неге дамиды? Ренин-ангиотензин, альдестерон жүйесінің белсенуі. Бүйректің қанмен дұрыс қамтамасыз етілмеу 221.Гиперпаратиреоидизм – бұл негізіне паратгормон гиперөндірілімі жатқызылатын ауру. Науқаста бұлшықет әлсіздігі, остеопороз және сүйектерінің деформациясы, бүйректерінде тастар түзілісі байқалады. Бұл науқастағы аталған симптомдардың себептері неде? Себебі сүйек тінінен яғни деподан кальцидың және фосфаттың мобилизациясы күшейеді осының салдарынан гиперкальциемия дамып бұлшықет әлсіздігі дамиды, остеопороз сүйектерде кальцидың азаюынан болады, бүйрек каналдарында фосфат және кальций иондарының концентрациясының жоғарылауынан бүйректе тас түзіледі. 222.Нәрестенің қанындағы тікелей емес билирубиннің мөлшері жоғарлаған, нәжісі интенсивті боялған (уробилиннің мөлшері жоғарлаған). Зәрде билирубин анықталмаған. Нәрестеде сарыаурудың қай түрі? Гемолитикалық 223.Терісінің, склерасының, шырышты қабаттарының айқын сарғаюы бар науқастың зәрі қоңыр сыра түсті және нәжісі ашық түсті. Қанында билирубин мөлешрі жоғарлаған және зәрінде билирубин анықталған. Науқаста сарыаурудың қай типі? Обтурациялық 224.Протеин С-ның тұқым қуалаушы жетіспеушілігінде веноздық тромбоз және өкпе эмболиясы дамуы мүмкін. Гемостазда белсенді протеин С қандай роль атқарады? антикагулянт, Vа ж/е VIIIа инактивациясы, антикагулянт 225. Гепариннің әсер ету механизмі: антитромбин 3тің активаторы (антикоагулянт) 226.Көптеген патогендік микроағзалар (ірің инфекциялары мен газды гангрена қоздырғыштары) құрамында фермент гиалуронидаза болады. Инфекция кезінде бұл ферменттің әсері мен салдарлары механизмін көрсетіңіз: Жасушааралық матриксті ыдыратады, ұлпаға өтеді 227.Жүйелік склеродермия — бұл коллагеннің синтезі жоғарлайтын, тері және ішкі мүшелердің фиброзы дамитын ауру. Бұл ауру кезінде зәрде коллагеннің интенсивті алмасуын қай компонент байқатады: оксипролин 228.Ағзада витаминдер С, РР және В6 жеткіліксіздігі кезінде қан тамырлары қабырғаларының сынғыштығы, қанкету жоғарлайды, терінің эластикалығы төмендейді, тістері босайды және түседі. Бұл гиповитаминоздарда бұзылатын үдерістерді көрсетіңіз: Коллаген синтезінің бұзылыстары
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|