ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
СИСТЕМНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ. ПРИЧИНЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ1. Протозойные и глистные инвазии (малярия, токсоплазмоз: лейшманиоз, трихинеллез, аскаридоз и т.д.). 2. Бактериальные инфекции: туберкулез, стафилококковая, пневмококковая, менингококковая инфекции и др. 3. Вирусные инфекции: • острые: корь, краснуха, грипп, паротит, ветряная оспа, гепатит, герпес и др.; • персистирующие: хронический гепатит В, подострый склерозирующий панэнцефалит, СПИД и др.; • врожденные: цитомегалия, краснуха. 4. Нарушения питания: белково-калорийная недостаточность, дефицит микроэлементов (Zn, Cu, Fe),витаминов (А,С,Е, фолиевой кислоты), истощение, кахексия, потеря белка через кишечник, почки, врожденные нарушения метаболизма, ожирение и др. 5.Злокачественные новообразования, особенно лимфопролиферативные. 6. Аутоиммунные заболевания. 7. Состояния, приводящие к потере иммунокомпетентных клеток и иммуноглобулинов (кровотечения, лимфорея, нефриты). 8. Экзогенные и эндогенные интоксикации (отравления, тиреотоксикоз, декомпенсированный сахарный диабет). 9. Иммунодефицит после различных воздействий: • физических (лучевое воздействие, СВЧ и др.); • химических (иммунодепрессанты, кортикостероиды, наркотики и др. лекарства, гербициды, пестициды и т.д.). 10. Нарушения нейрогормональной регуляции: стрессовые воздействия (тяжелая травма, ожоги, массивные кровотечения: операции: спортивные перегрузки: психические травмы и т.п.). Они вызывают однотипную реакцию организма, выражающуюся, в частности, в повышенной выработке АКТГ и кортикостероидов, что, в свою очередь, приводит к атрофии тимуса. При этом поражается прежде всего Т-клеточное звено иммунитета. 11. “Естественные” иммунодефициты, возникающие в периоды физиологических изменений в иммунной системе - это ранний детский возраст, старческий возраст, беременность.
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ ММУНОДЕФИЦИТОВ (БОЛЕЗНИ-МАСКИ) Преимущественно Т-клеточный иммунодефицит можно заподозрить при наличии у больного: • частых вирусных инфекций (ОРВИ не менее 4 раз в году у взрослого и 6 раз - у ребенка); • герпетической инфекции, цитомегаловирусной, хронической персистирующей вирусной инфекции и др.; • кандидоза (локальные и генерализованные формы); • глубоких микозов; • глистных инвазий; • состояний после трансплантации костного мозга или переливания крови и лейкоцитарной взвеси (РТПХ); • клиники врожденных Т-клеточных дефицитов; • СПИДа; • аутоиммунной патологии; • аллергических заболеваний. Преимущественно В-клеточный (гуморальный) иммунодефицит: • хронических, рецидивирующих бактериальных инфекций (стафилококковых, стрептококковых, пневмококковых и др.), не поддающихся традиционной терапии; • персистирующей гиперплазии лимфатических узлов либо их гипоплазии. Дефекты фагоцитоза могут быть заподозрены при наличии у больного: • рецидивирующих абсцессов разных локализаций (дефект киллинга бактерий); • локальных бактериальных инфекциях (нарушение хемотаксиса). Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|