V2:ПИТАНИЕ ЗДОРОВЫХ И БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ 17 страница

I:#1858/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Кровотечения, наиболее редко вызывающие постгеморрагическую анемию

+:легочные

-:носовые

-:маточные

-:желудочно-кишечные

I:#1859/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Основные желудочно-кишечные причины постгеморрагических железодефицитных анемий у детей, кроме

-:диафрагмальной грыжи

-:язвенной болезни

+:геморроя

-:полипа

I:#1860/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Клинический признак, не характерный для анемии, вызванной нарушениями порфиринового обмена

-:рецидивирующие боли в животе

-:полиневрит

-:гепатомегалия

+:депигментация кожи

I:#1861/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Какой гематологический признак не характерен для нарушений порфиринового обмена

-:гипохромия эритроцитов

+:деформация эритроцитов

-:базофильная пунктация эритроцитов

-:ретикулоцитоз

I:#1862/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Биохимический признак, не характерный для порфиринемии

-:повышение железа сыворотки

+:снижение железа сыворотки

-:насыщение трансферрина повышено

-:снижение протопорфирина эритроцитов

I:#1863/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Препарат, противопоказанный при лечении порфиринемии

-:пиридоксальфосфат

-:десферал

+:препарат железа

-:витамин B6

I:#1864/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Клинический признак, не характерный для талассемии

-:спленомегалия

-:гепатомегалия

+:пурпура

-:кардиопатия

I:#1865/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Гематологический признак, не характерный для талассемии

-:мишеневидные эритроциты

-:базофильная пунктация эритроцитов

+:снижение осмотической устойчивости эритроцитов

-:повышение осмотической устойчивости эритроцитов

I:#1866/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Биохимический признак, не характерный для талассемии

+:снижение сывороточного железа

-:повышение сывороточного железа

-:повышение фетального гемоглобина

-:выявление аномальных гемоглобинов при электрофорезе

I:#1867/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Препарат, противопоказанный при лечении талассемии

+:препарат железа

-:средства, улучшающие микроциркуляцию

-:десферал

-:кислород

I:#1868/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Основной фактор гемолиза

-:гепатомегалия

+:укорочение продолжительности жизни эритроцита

-:нарушения костномозгового кроветворения

-:гиперспленизм

I:#1869/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Какой клинический признак не указывает на внутриклеточный гемолиз

-:желтуха

-:гепатоспленомегалия

+:пурпура

-:анемия

I:#1870/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Что не относится к клиническим признакам внутрисосудистого гемолиза

-:анемия

-:изменение цвета мочи

-:признаки тромбофилии

+:пурпура

I:#1871/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Какой фактор не уменьшает выраженность желтухи

-:интенсификация глюкуронирования

-:усиление процессов акцепции билирубина с альбумином

-:уменьшение подкожно-жировой клетчатки

+:усиление диуреза

I:#1872/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Какой фактор не влияет на выраженность спленомегалии при гемолизе

-:интенсивность и давность гемолиза

-:вакцинации и другие факторы, усиливающие иммунные процессы

-:интеркуррентные заболевания с мезенхимно-воспалительным синдромом

+:патология почек

I:#1873/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Какой фактор может уменьшить выраженность анемии при гемолизе

-:желтуха

+:усиленная регенерация костного мозга

-:тип конституции

-:избыток железа сыворотки крови

I:#1874/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Чем не обусловлено изменение цвета мочи при внутрисосудистом гемолизе

-:гематурии

-:гемоглобинурии

-:кристаллурии

+:желчных пигментов

I:#1875/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Основной фактор, способствующий тромбофилии при внутрисосудистом гемолизе

-:обилие обломков эритроцитов

+:выделение эритрофосфатина, активирующего тромбоциты

-:лейкоцитолиз

-:изменение гематокрита

I:#1876/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Основной клинический признак тромбофилии при внутрисосудистом гемолизе

+:поражение почек

-:дермоваскулит

-:пневмонит

-:пурпура

I:#1877/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Основной гематологический признак гемолиза

+:ретикулоцитоз

-:анемия

-:повышение СОЭ

-:тромбоцитоз

I:#1878/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:При гемолизе не наблюдается

-:лейкоцитоз

-:нейтрофилез

-:левый сдвиг нейтрофилов

+:нейтропения

I:#1879/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:О гемолизе в анализе периферической крови не свидетельствует

-:полихроматофилия эритроцитов

-:наличие эритронормобластов

-:высокий цветной показатель

+:лимфоцитоз

I:#1880/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Что не является биохимическим серологическим критерием гемолиза

-:непрямая гипербилирубинемия

-:уменьшение гаптоглобина

+:гиперпротеинемия

-:повышение железа

I:#1881/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Чем обычно не осложняется острый гемолиз

-:острой почечной недостаточностью

-:комой

-:ДВС-синдромом

+:кровотечением

I:#1882/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Не является осложнением хронического гемолиза

-:хроническая надпочечниковая недостаточность

-:холелитиаз

-:истощение костного мозга

+:артропатии

I:#1883/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:К осложнениям хронического гемолиза не относится

-:хроническая гипоксия

-:дистрофические изменения

-:отложение гемосидерина во внутренних органах

+:снижение интеллекта

I:#1884/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Основная причина микросфероцитарных гемолитических анемий

+:врожденный дефект структуры мембранного белка эритроцита

-:усиление процессов перекисного окисления липидов

-:гиперспленизм

-:иммунные процессы

I:#1885/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Что не относится к гематологическим признакам микросфероцитарной анемии

-:микросфероцитоз

-:ретикулоцитоз

-:снижение осмотической резистентности эритроцитов

+:положительная проба Кумбса

I:#1886/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Не провоцируют гемолитический криз при микросфероцитарной анемии

-:бактериальная инфекция

-:вакцинация

+:алиментарные факторы

-:вирусная инфекция

I:#1887/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Наиболее эффективное лечение микросфероцитарной анемии

+:спленэктомия

-:кортикостероиды

-:гемотрансфузии

-:гемосорбция

I:#1888/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Основная причина наследственных несфероцитарных гемолитических анемий

+:нарушение активности ферментов эритроцитов

-:гиперспленизм

-:структурный дефект белков мембраны эритроцитов

-:иммунные процессы

I:#1889/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Наиболее частые причины наследственных несфероцитарных гемолитических анемий, кроме

-:дефицита, снижения активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

-:пируваткиназы

-:ферментов системы глютатиона

+:ферментов мембраны эритроцитов

I:#1890/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Основные провокаторы гемолитического криза при несфероцитарных гемолитических анемиях следующие, кроме

-:инфекций

-:лекарственных препаратов

-:алиментарных факторов

+:иммунных процессов

I:#1891/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Не является провокатором гемолиза при дефекте глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

-:нафталин

-:анилиновые красители

+:алкалоз

-:ацидоз

I:#1892/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Какие препараты обычно не являются провокаторами гемолитического криза

-:сульфаниламидные

-:противомалярийные

-:нитрофурановые

+:пенициллины

I:#1893/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Основная причина гемоглобинопатий

+:нарушение структуры цепей глобина

-:нарушение структуры мембраны эритроцитов

-:ферментопатия

-:иммунные факторы

I:#1894/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Какой клинический признак не характерен для гемоглобинопатий

-:проявления тромбофилии

-:спленомегалия

-:гемолитическая анемия

+:лимфаденопатия

I:#1895/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Основные клинические проявления тромбофилии при серповидноклеточной анемии следующие, кроме

-:костно-суставных поражений (припухлости, асептические некрозы и др.)

-:пневмопатий (инфаркты, пневмониты)

-:тромбозов и инфарктов любой локализации

+:иммунные нарушения

I:#1896/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Что не является критерием диагностики гемоглобинопатий

-:электрофоретическое определение аномального гемоглобина

-:обнаружение нестабильного гемоглобина

-:выявление аномальных форм эритроцитов

+:иммунные нарушения

I:#1897/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Не является признаком гемоглобинопатии

-:гиперсидеринемия

-:ретикулоцитоз

-:повышение осмотической устойчивости эритроцитов

+:снижение осмотической устойчивости эритроцитов

I:#1898/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Что не следует назначать при сфероцитарной гемолитической анемии

-:профилактику тромбофилии

-:оксигенотерапию

+:препараты железа

-:по показаниям гемотрансфузии

I:#1899/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:У новорожденных могут наблюдаться следующие виды иммунных гемолитических анемий, кроме

-:изоиммунных

-:трансиммунных

-:гетероиммунных

+:аутоиммунных

I:#1900/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Аутоиммунная гемолитическая анемия не является симптоматической

-:при системной красной волчанке

+:при ревматизме

-:при хроническом активном гепатите

-:при иммунодефицитных состояниях

I:#1901/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Внутрисосудистый гемолиз не характерен для гемолитических анемий

-:аутоиммунных

-:несфероцитарных

+:сфероцитарных

-:микроангиопатических

I:#1902/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Основной метод аутоиммунных гемолитических анемий

+:положительная прямая проба Кумбса

-:ретикулоцитоз

-:положительная непрямая проба Кумбса

-:определение сывороточных иммуноглобулинов

I:#1903/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Какие виды антител обычно не определяются при аутоиммунных гемолитических анемиях у детей

-:неполные тепловые агглютинины

+:полные холодовые агглютинины

-:двухфазные гемолизины

-:тепловые гемолизины

I:#1904/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Принципы лечения аутоиммунных гемолитических анемий следующие, кроме

-:кортикостероидных препаратов

-:заместительной гемотрансфузии

+:иммунодепрессантных препаратов

-:спленэктомии

I:#1905/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Основные критерии диагностики парциальной красноклеточной аплазии следующие, кроме

-:изолированной нормохромной анемии

-:ретикулоцитопении

-:угнетения костномозгового эритропоэза

+:ретикулоцитоза

I:#1906/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Парциальная красноклеточная аплазия может оказаться симптоматической, кроме

-:тимомы

-:острого лейкоза

-:эритромиелоза

+:сепсиса

I:#1907/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Что не относится к методам лечения парциальной красноклеточной аплазии

-:преднизолонотерапия

-:спленэктомия

-:цитостатическая терапия

+:иммуностимуляторы

I:#1908/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Основным фактором развития микроангиопатической гемолитической анемии является

+:механическое разрушение эритроцитов при их циркуляции в микрососудах, заполненных тромбами

-:иммунный гемолиз

-:аутоиммунный процесс

-:мембраноцитолиз эритроцитов

I:#1909/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:При какой форме тромбофилии преимущественно развивается микроангиопатическая гемолитическая анемия

-:скрытой тромбофилии

-:тромбофилии

+:ДВС-синдроме

-:тромбоваскулите

I:#1910/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:При каких заболеваниях ДВС-синдром протекает с наиболее выраженной микроангиопатической гемолитической анемией, кроме

-:гемолитико-уремического синдрома

-:болезни Мошкович

-:грам-отрицательного сепсиса

+:стафилококковой пневмонии

I:#1911/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Что не относится к основным клиническим признакам апластических анемий

-:анемия

-:пурпура

+:значительное увеличение лимфоузлов и селезенки

-:воспаление слизистых оболочек (рта, прямой кишки, гениталий)

I:#1912/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Какой гематологический признак не характерен для анемий

-:ретикулоцитопения

-:уменьшение эритроцитов, нейтрофилов

-:тромбоцитопения

+:относительная лимфопения

I:#1913/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Верификации диагноза апластической анемии не способствует

-:трепанобиопсия

-:пункция костного мозга

-:определение железа сыворотки

+:определение СОЭ

I:#1914/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Какие симптомы не сопутствуют анемии Фанкони

-:нарушения пигментации

-:дефекты костей (конечностей, кистей и т.д.)

-:врожденные дефекты ЦНС, почек, сердца, половых органов

+:спленомегалия

I:#1915/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:С какими заболеваниями необходима дифференциальная диагностика апластических анемий (кроме)

-:гемолитической анемии

-:гемобластозов

+:инфекционного лимфоцитоза

-:тромбоцитопенической пурпуры

I:#1916/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Основные этиологические факторы гемобластозов следующие, кроме

-:ионизирующей радиации, других мутагенов

-:вирусных

+:бактериальных

-:генетических

I:#1917/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Нехарактерный признак начального периода гемобластозов

-:немотивированные подъемы температуры

-:оссалгии

+:деформация суставов

-:увеличение лимфоузлов

I:#1918/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Жалобы в финале гемобластоза следующие, кроме

-:кровоточивости

-:видимых новообразований

+:гирсутизма

-:гнойно-воспалительных процессов

I:#1919/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Нехарактерная локализация увеличенных лимфоузлов при гемобластозах

-:средостение

-:периферические

+:затылочные

-:внутрибрюшные

I:#1920/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:С какими заболеваниями следует дифференцировать оссалгии при гемобластозах у детей (кроме)

-:полиартрита

-:геморрагического васкулита

+:подагры

-:остеомиелита

I:#1921/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Нехарактерные изменения периферической крови при остром лейкозе

-:ретикулоцитопения

+:ретикулоцитоз

-:нейтропения

-:тромбоцитопения

I:#1922/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:При остром лейкозе не характерно

-:нейтропения абсолютная

-:увеличение молодых форм нейтрофилов

+:увеличение зрелых сегментоядерных нейтрофилов

-:лейкемическое зияние

I:#1923/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Какое исследование наиболее достоверно для верификации диагноза острого лейкоза

-:анализ периферической крови

+:производство миелограммы

-:биохимическое исследование

-:исследование кариотипа

I:#1924/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Какие дополнительные исследования не являются абсолютно необходимыми при остром лейкозе

-:рентгенография грудной клетки

-:спинномозговая пункция

+:цистография

-:УЗИ органов брюшной полости и лимфоузлов

I:#1925/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Правильная тактика назначения преднизолона, программного лечения

-:назначить лечение при подозрении на острый лейкоз

-:после анализа крови

+:после данных миелограммы

-:при развернутой клинике острого лейкоза

I:#1926/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Правильная тактика ведения после диагностирования острого лейкоза

+:госпитализация в специализированное отделение

-:госпитализация в соматическое отделение

-:амбулаторное лечение

-:консультация гематолога

I:#1927/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Нехарактерные проявления при хроническом миелолейкозе

-:астения, потливость, утомляемость

-:тромбофилия

+:пневмопатия

-:нефропатия

I:#1928/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Основное клиническое проявление хронического миелолейкоза

+:гепатоспленомегалия

-:артропатия

-:пурпура

I:#1929/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Нетипичные изменения состава периферической крови при хроническом миелолейкозе

-:лейкоцитоз нейтрофильный

-:левый сдвиг до промиелоцитов, миелобластов

+:тромбоцитоз

-:лимфобласты в периферической крови

I:#1930/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Исследование, необходимое для верификации диагноза хронического миелолейкоза

-:пункция костного мозга

+:пункция селезенки

-:спинномозговая пункция

-:пункция лимфоузла

I:#1931/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Правильная тактика ведения после установления диагноза хронического миелолейкоза

-:госпитализация в соматическое отделение

-:госпитализация в специализированное отделение

+:амбулаторное лечение

-:консультация гематолога

I:#1932/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Какие гемобластозы характерны для детского возраста

-:миеломная болезнь

+:моноцитарный лейкоз

-:хронический лимфолейкоз

-:сублейкемический миелоз (миелосклероз)

I:#1933/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Какой парапротеинемический гемабластоз встречается у детей

-:миеломная болезнь

+:болезнь тяжелых цепей

-:болезнь Вальденстрема

-:идиопатическая парапротеинемия

I:#1934/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Основной признак лимфосаркомы, лимфогранулематоза

+:плотное безболезненное новообразование лимфоузла

-:припухлость с признаками воспаления

-:регионарная лимфаденопатия

-:регионарный лимфаденит

I:#1935/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Возможные жалобы при лимфогранулематозе, кроме

-:температурной реакции с ознобом

-:слабости, потливости

-:желтухи с зудом

+:кровоточивости

I:#1936/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Что не относится к клиническим признакам лимфогранулематоза

-:увеличение лимфоузлов

-:гепатоспленомегалия

-:исхудание, дистрофия

+:пурпуры

I:#1937/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Необходимые методы исследования при подозрении на лимфосаркому, лимфогранулематоз следующие, кроме

-:биопсии лимфоузла

-:отпечатков и мазков из биоптата

-:рентгенографии органов грудной клетки, средостения

+:спинномозговой пункции

I:#1938/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Характерное изменение состава периферической крови на ранних этапах лимфогранулематоза

-:анемия

-:повышение СОЭ

+:умеренный нейтрофильный лейкоцитоз

-:тромбоцитопения

I:#1939/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Характерные изменения состава периферической крови на поздних этапах лимфогранулематоза - все из перечисленных, кроме

-:лимфоцитопении

-:увеличения СОЭ

-:анемии

+:увеличения плазматических клеток

I:#1940/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Нехарактерные серологические изменения при лимфогранулематозах

-:гипер-a2- и g-глобулинемия

-:гиперфибриногенемия

-:повышение церулоплазмина, гаптоглобина

+:снижение железа

I:#1941/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Правильная тактика ведения при установлении диагноза лимфосаркомы, лимфогранулематоза

-:консультация гематолога

-:амбулаторное лечение

+:госпитализация в специализированное отделение

-:госпитализация в соматическое отделение

I:#1942/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Основная причина развития болезней накопления

+:врожденная энзимопатия

-:хроническое воспаление

-:злокачественная пролиферация

-:приобретенная энзимопатия

I:#1943/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Характерные клинические признаки ретикулезов накопления следующие, кроме

-:спленомегалии

-:деструкции костей

-:гепатомегалии

+:деформации суставов

I:#1944/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Что не относится к основным методам исследования при ретикулезах накопления

-:осмотр глазного дна

-:рентгенография костей

-:пункция костного мозга

+:фиброгастродуоденоскопия

I:#1945/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Что не является основным критерием дифференциальной диагностики ретикулезов накопления

-:специфические клетки накопления в пунктате костного мозга

-:специфические клетки накопления в пунктате селезенки, печени

-:энзимопатии, выявленные в лейкоцитах периферической крови, культуре фибробластов и т.д.

+:иммуноглобулины E и LE-клетки

I:#1946/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Какие симптомы не характерны для гистиоцитоза (болезни Леттерера - Сиве)

-:гепатоспленомегалия

-:высыпания на коже

+:гемолиз

-:зуд

I:#1947/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Основной критерий диагноза гистицитоза X

+:специфические клетки в биоптате кожи

-:миелограмма

-:очаги остеолиза на рентгенограммах плоских костей

-:характер кожных высыпаний

I:#1948/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Симптом, нехарактерный для ксантоматоза Хенда - Шюллера - Крисчена

-:экзофтальм

+:высыпания на коже

-:несахарный диабет

-:остеолиз

I:#1949/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Основной диагностический симптом при ксантоматозе Хенда - Шюллера - Крисчена

-:сахарная кривая

-:очаги остеолиза на рентгенограммах плоских костей

-:экзофтальм

+:специфические клетки в пунктате костного мозга

I:#1950/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Для каких хронических заболеваний не характерна спленомегалия

-:гепатита

-:сепсиса

-:бруцеллеза

+:железодефицитной анемии

I:#1951/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Для каких вирусных инфекций не характерна спленомегалия

-:инфекционного мононуклеоза

-:болезни кошачьих царапин

+:ветряной оспы

-:цитомегалии

I:#1952/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Для какого заболевания не характерна спленомегалия

-:врожденного сифилиса

-:малярии

+:лямблиоза

-:токсоплазмоза

I:#1953/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Для какого заболевания не характерна спленомегалия

-:субсепсиса Висслера - Фанкони

-:системной красной волчанки

-:ревматоидного артрита

+:склеродермии

I:#1954/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Для какого гематологического заболевания не характерна спленомегалия

+:тромбоцитопенической пурпуры

-:лейкоза острого, хронического

-:гемолитической анемии

-:лимфогранулематоза

I:#1955/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Спленомегалия не характерна

-:для мраморной болезни

-:для цереброцидоза (болезнь Гоше)

+:для несфероцитарной гемолитической анемии

-:для гликогеноза IV типа (Андерсена)

I:#1956/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Спленомегалию обычно не выявляют

+:при пневмонии

-:при саркоидозе

-:при галактоземии

-:при лимфоме Брилла - Симмерса

I:#1957/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно

-:для инфекционного мононуклеоза

-:для болезни кошачьих царапин

+:для хронического тонзиллита

-:для синдрома недостаточности антителообразования

I:#1958/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно

-:для лимфогранулематоза

-:для лимфосаркоматоза

+:для гемолитической анемии

-:для лимфомы Брилла - Симмерса

I:#1959/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Генерализованная лимфаденопатия не характерна

-:для лейкоза

-:для аденовирусной инфекции

+:для энтеровирусной инфекции

-:для ротавирусной инфекции

I:#1960/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Генерализованная лимфаденопатия не типична

-:для диссеминированной очаговой гнойной инфекции кожи

-:для детской экземы

+:для склеродермии

-:для эритродермии, распространенного дерматита

I:#1961/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Генерализованная лимфаденопатия не характерна

-:для крапивницы

-:для токсидермии

+:для пигментной крапивницы

-:для синдрома Стивенса - Джонсона

I:#1962/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Затянувшийся паротит следует дифференцировать

+:с синдромом Микулича при лейкозе

-:с лимфаденитом

-:с инфекционным мононуклеозом

-:с токсической дифтерией

I:#1963/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Гнойный лимфаденит не следует дифференцировать

-:с туберкулезным лимфаденитом

-:с нагноившейся кистой слюнной железы

+:с лимфогранулематозом

-:со срединной кистой шеи

I:#1964/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Из перечисленных клинических признаков не позволяет отличить лимфаденит от иммунобластной лимфаденопатии

-:нагноение

-:каменистое уплотнение вследствие склерозирования

+:симптомы воспаления (краснота, боль, отечность, припухлость)

-:увеличение лимфоузла

I:#1965/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:К критериям скрытой тромбофилии относятся все перечисленные, кроме

-:тромбофилического анамнеза жизни

-:тромбофилического семейного анамнеза

-:лабораторно выявленных отклонений гемостаза

+:осмотра ребенка

I:#1966/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Не свидетельствуют о семейной тромбофилии следующие заболевания у родственников

-:инфаркты

+:артриты

-:инсульты

-:тромбофлебиты

I:#1967/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Для подтверждения факта семейной тромбофилии наиболее важным является наличие у родственников

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: