ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
V2:ПИТАНИЕ ЗДОРОВЫХ И БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ 17 страница
I:#1858/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Кровотечения, наиболее редко вызывающие постгеморрагическую анемию +:легочные -:носовые -:маточные -:желудочно-кишечные
I:#1859/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Основные желудочно-кишечные причины постгеморрагических железодефицитных анемий у детей, кроме -:диафрагмальной грыжи -:язвенной болезни +:геморроя -:полипа
I:#1860/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Клинический признак, не характерный для анемии, вызванной нарушениями порфиринового обмена -:рецидивирующие боли в животе -:полиневрит -:гепатомегалия +:депигментация кожи
I:#1861/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Какой гематологический признак не характерен для нарушений порфиринового обмена -:гипохромия эритроцитов +:деформация эритроцитов -:базофильная пунктация эритроцитов -:ретикулоцитоз
I:#1862/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Биохимический признак, не характерный для порфиринемии -:повышение железа сыворотки +:снижение железа сыворотки -:насыщение трансферрина повышено -:снижение протопорфирина эритроцитов
I:#1863/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Препарат, противопоказанный при лечении порфиринемии -:пиридоксальфосфат -:десферал +:препарат железа -:витамин B6
I:#1864/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Клинический признак, не характерный для талассемии -:спленомегалия -:гепатомегалия +:пурпура -:кардиопатия
I:#1865/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Гематологический признак, не характерный для талассемии -:мишеневидные эритроциты -:базофильная пунктация эритроцитов +:снижение осмотической устойчивости эритроцитов -:повышение осмотической устойчивости эритроцитов
I:#1866/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Биохимический признак, не характерный для талассемии +:снижение сывороточного железа -:повышение сывороточного железа -:повышение фетального гемоглобина -:выявление аномальных гемоглобинов при электрофорезе
I:#1867/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Препарат, противопоказанный при лечении талассемии +:препарат железа -:средства, улучшающие микроциркуляцию -:десферал -:кислород
I:#1868/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Основной фактор гемолиза -:гепатомегалия +:укорочение продолжительности жизни эритроцита -:нарушения костномозгового кроветворения -:гиперспленизм
I:#1869/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Какой клинический признак не указывает на внутриклеточный гемолиз -:желтуха -:гепатоспленомегалия +:пурпура -:анемия
I:#1870/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Что не относится к клиническим признакам внутрисосудистого гемолиза -:анемия -:изменение цвета мочи -:признаки тромбофилии +:пурпура
I:#1871/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Какой фактор не уменьшает выраженность желтухи -:интенсификация глюкуронирования -:усиление процессов акцепции билирубина с альбумином -:уменьшение подкожно-жировой клетчатки +:усиление диуреза
I:#1872/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Какой фактор не влияет на выраженность спленомегалии при гемолизе -:интенсивность и давность гемолиза -:вакцинации и другие факторы, усиливающие иммунные процессы -:интеркуррентные заболевания с мезенхимно-воспалительным синдромом +:патология почек
I:#1873/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Какой фактор может уменьшить выраженность анемии при гемолизе -:желтуха +:усиленная регенерация костного мозга -:тип конституции -:избыток железа сыворотки крови
I:#1874/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Чем не обусловлено изменение цвета мочи при внутрисосудистом гемолизе -:гематурии -:гемоглобинурии -:кристаллурии +:желчных пигментов
I:#1875/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Основной фактор, способствующий тромбофилии при внутрисосудистом гемолизе -:обилие обломков эритроцитов +:выделение эритрофосфатина, активирующего тромбоциты -:лейкоцитолиз -:изменение гематокрита
I:#1876/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Основной клинический признак тромбофилии при внутрисосудистом гемолизе +:поражение почек -:дермоваскулит -:пневмонит -:пурпура
I:#1877/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Основной гематологический признак гемолиза +:ретикулоцитоз -:анемия -:повышение СОЭ -:тромбоцитоз
I:#1878/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:При гемолизе не наблюдается -:лейкоцитоз -:нейтрофилез -:левый сдвиг нейтрофилов +:нейтропения
I:#1879/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:О гемолизе в анализе периферической крови не свидетельствует -:полихроматофилия эритроцитов -:наличие эритронормобластов -:высокий цветной показатель +:лимфоцитоз
I:#1880/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Что не является биохимическим серологическим критерием гемолиза -:непрямая гипербилирубинемия -:уменьшение гаптоглобина +:гиперпротеинемия -:повышение железа
I:#1881/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Чем обычно не осложняется острый гемолиз -:острой почечной недостаточностью -:комой -:ДВС-синдромом +:кровотечением
I:#1882/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Не является осложнением хронического гемолиза -:хроническая надпочечниковая недостаточность -:холелитиаз -:истощение костного мозга +:артропатии
I:#1883/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:К осложнениям хронического гемолиза не относится -:хроническая гипоксия -:дистрофические изменения -:отложение гемосидерина во внутренних органах +:снижение интеллекта
I:#1884/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Основная причина микросфероцитарных гемолитических анемий +:врожденный дефект структуры мембранного белка эритроцита -:усиление процессов перекисного окисления липидов -:гиперспленизм -:иммунные процессы
I:#1885/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Что не относится к гематологическим признакам микросфероцитарной анемии -:микросфероцитоз -:ретикулоцитоз -:снижение осмотической резистентности эритроцитов +:положительная проба Кумбса
I:#1886/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Не провоцируют гемолитический криз при микросфероцитарной анемии -:бактериальная инфекция -:вакцинация +:алиментарные факторы -:вирусная инфекция
I:#1887/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Наиболее эффективное лечение микросфероцитарной анемии +:спленэктомия -:кортикостероиды -:гемотрансфузии -:гемосорбция
I:#1888/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Основная причина наследственных несфероцитарных гемолитических анемий +:нарушение активности ферментов эритроцитов -:гиперспленизм -:структурный дефект белков мембраны эритроцитов -:иммунные процессы
I:#1889/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Наиболее частые причины наследственных несфероцитарных гемолитических анемий, кроме -:дефицита, снижения активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы -:пируваткиназы -:ферментов системы глютатиона +:ферментов мембраны эритроцитов
I:#1890/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Основные провокаторы гемолитического криза при несфероцитарных гемолитических анемиях следующие, кроме -:инфекций -:лекарственных препаратов -:алиментарных факторов +:иммунных процессов
I:#1891/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Не является провокатором гемолиза при дефекте глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы -:нафталин -:анилиновые красители +:алкалоз -:ацидоз
I:#1892/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Какие препараты обычно не являются провокаторами гемолитического криза -:сульфаниламидные -:противомалярийные -:нитрофурановые +:пенициллины
I:#1893/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Основная причина гемоглобинопатий +:нарушение структуры цепей глобина -:нарушение структуры мембраны эритроцитов -:ферментопатия -:иммунные факторы
I:#1894/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Какой клинический признак не характерен для гемоглобинопатий -:проявления тромбофилии -:спленомегалия -:гемолитическая анемия +:лимфаденопатия
I:#1895/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Основные клинические проявления тромбофилии при серповидноклеточной анемии следующие, кроме -:костно-суставных поражений (припухлости, асептические некрозы и др.) -:пневмопатий (инфаркты, пневмониты) -:тромбозов и инфарктов любой локализации +:иммунные нарушения
I:#1896/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Что не является критерием диагностики гемоглобинопатий -:электрофоретическое определение аномального гемоглобина -:обнаружение нестабильного гемоглобина -:выявление аномальных форм эритроцитов +:иммунные нарушения
I:#1897/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Не является признаком гемоглобинопатии -:гиперсидеринемия -:ретикулоцитоз -:повышение осмотической устойчивости эритроцитов +:снижение осмотической устойчивости эритроцитов
I:#1898/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Что не следует назначать при сфероцитарной гемолитической анемии -:профилактику тромбофилии -:оксигенотерапию +:препараты железа -:по показаниям гемотрансфузии
I:#1899/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:У новорожденных могут наблюдаться следующие виды иммунных гемолитических анемий, кроме -:изоиммунных -:трансиммунных -:гетероиммунных +:аутоиммунных
I:#1900/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Аутоиммунная гемолитическая анемия не является симптоматической -:при системной красной волчанке +:при ревматизме -:при хроническом активном гепатите -:при иммунодефицитных состояниях
I:#1901/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Внутрисосудистый гемолиз не характерен для гемолитических анемий -:аутоиммунных -:несфероцитарных +:сфероцитарных -:микроангиопатических
I:#1902/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Основной метод аутоиммунных гемолитических анемий +:положительная прямая проба Кумбса -:ретикулоцитоз -:положительная непрямая проба Кумбса -:определение сывороточных иммуноглобулинов
I:#1903/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Какие виды антител обычно не определяются при аутоиммунных гемолитических анемиях у детей -:неполные тепловые агглютинины +:полные холодовые агглютинины -:двухфазные гемолизины -:тепловые гемолизины
I:#1904/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Принципы лечения аутоиммунных гемолитических анемий следующие, кроме -:кортикостероидных препаратов -:заместительной гемотрансфузии +:иммунодепрессантных препаратов -:спленэктомии
I:#1905/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Основные критерии диагностики парциальной красноклеточной аплазии следующие, кроме -:изолированной нормохромной анемии -:ретикулоцитопении -:угнетения костномозгового эритропоэза +:ретикулоцитоза
I:#1906/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Парциальная красноклеточная аплазия может оказаться симптоматической, кроме -:тимомы -:острого лейкоза -:эритромиелоза +:сепсиса
I:#1907/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Что не относится к методам лечения парциальной красноклеточной аплазии -:преднизолонотерапия -:спленэктомия -:цитостатическая терапия +:иммуностимуляторы
I:#1908/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Основным фактором развития микроангиопатической гемолитической анемии является +:механическое разрушение эритроцитов при их циркуляции в микрососудах, заполненных тромбами -:иммунный гемолиз -:аутоиммунный процесс -:мембраноцитолиз эритроцитов
I:#1909/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:При какой форме тромбофилии преимущественно развивается микроангиопатическая гемолитическая анемия -:скрытой тромбофилии -:тромбофилии +:ДВС-синдроме -:тромбоваскулите
I:#1910/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:При каких заболеваниях ДВС-синдром протекает с наиболее выраженной микроангиопатической гемолитической анемией, кроме -:гемолитико-уремического синдрома -:болезни Мошкович -:грам-отрицательного сепсиса +:стафилококковой пневмонии
I:#1911/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Что не относится к основным клиническим признакам апластических анемий -:анемия -:пурпура +:значительное увеличение лимфоузлов и селезенки -:воспаление слизистых оболочек (рта, прямой кишки, гениталий)
I:#1912/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Какой гематологический признак не характерен для анемий -:ретикулоцитопения -:уменьшение эритроцитов, нейтрофилов -:тромбоцитопения +:относительная лимфопения
I:#1913/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Верификации диагноза апластической анемии не способствует -:трепанобиопсия -:пункция костного мозга -:определение железа сыворотки +:определение СОЭ
I:#1914/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Какие симптомы не сопутствуют анемии Фанкони -:нарушения пигментации -:дефекты костей (конечностей, кистей и т.д.) -:врожденные дефекты ЦНС, почек, сердца, половых органов +:спленомегалия
I:#1915/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:С какими заболеваниями необходима дифференциальная диагностика апластических анемий (кроме) -:гемолитической анемии -:гемобластозов +:инфекционного лимфоцитоза -:тромбоцитопенической пурпуры
I:#1916/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Основные этиологические факторы гемобластозов следующие, кроме -:ионизирующей радиации, других мутагенов -:вирусных +:бактериальных -:генетических
I:#1917/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Нехарактерный признак начального периода гемобластозов -:немотивированные подъемы температуры -:оссалгии +:деформация суставов -:увеличение лимфоузлов
I:#1918/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Жалобы в финале гемобластоза следующие, кроме -:кровоточивости -:видимых новообразований +:гирсутизма -:гнойно-воспалительных процессов
I:#1919/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Нехарактерная локализация увеличенных лимфоузлов при гемобластозах -:средостение -:периферические +:затылочные -:внутрибрюшные
I:#1920/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:С какими заболеваниями следует дифференцировать оссалгии при гемобластозах у детей (кроме) -:полиартрита -:геморрагического васкулита +:подагры -:остеомиелита
I:#1921/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Нехарактерные изменения периферической крови при остром лейкозе -:ретикулоцитопения +:ретикулоцитоз -:нейтропения -:тромбоцитопения
I:#1922/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:При остром лейкозе не характерно -:нейтропения абсолютная -:увеличение молодых форм нейтрофилов +:увеличение зрелых сегментоядерных нейтрофилов -:лейкемическое зияние
I:#1923/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Какое исследование наиболее достоверно для верификации диагноза острого лейкоза -:анализ периферической крови +:производство миелограммы -:биохимическое исследование -:исследование кариотипа
I:#1924/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Какие дополнительные исследования не являются абсолютно необходимыми при остром лейкозе -:рентгенография грудной клетки -:спинномозговая пункция +:цистография -:УЗИ органов брюшной полости и лимфоузлов
I:#1925/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Правильная тактика назначения преднизолона, программного лечения -:назначить лечение при подозрении на острый лейкоз -:после анализа крови +:после данных миелограммы -:при развернутой клинике острого лейкоза
I:#1926/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Правильная тактика ведения после диагностирования острого лейкоза +:госпитализация в специализированное отделение -:госпитализация в соматическое отделение -:амбулаторное лечение -:консультация гематолога
I:#1927/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Нехарактерные проявления при хроническом миелолейкозе -:астения, потливость, утомляемость -:тромбофилия +:пневмопатия -:нефропатия
I:#1928/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Основное клиническое проявление хронического миелолейкоза +:гепатоспленомегалия -:артропатия -:пурпура
I:#1929/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Нетипичные изменения состава периферической крови при хроническом миелолейкозе -:лейкоцитоз нейтрофильный -:левый сдвиг до промиелоцитов, миелобластов +:тромбоцитоз -:лимфобласты в периферической крови
I:#1930/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Исследование, необходимое для верификации диагноза хронического миелолейкоза -:пункция костного мозга +:пункция селезенки -:спинномозговая пункция -:пункция лимфоузла
I:#1931/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Правильная тактика ведения после установления диагноза хронического миелолейкоза -:госпитализация в соматическое отделение -:госпитализация в специализированное отделение +:амбулаторное лечение -:консультация гематолога
I:#1932/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Какие гемобластозы характерны для детского возраста -:миеломная болезнь +:моноцитарный лейкоз -:хронический лимфолейкоз -:сублейкемический миелоз (миелосклероз)
I:#1933/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Какой парапротеинемический гемабластоз встречается у детей -:миеломная болезнь +:болезнь тяжелых цепей -:болезнь Вальденстрема -:идиопатическая парапротеинемия
I:#1934/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Основной признак лимфосаркомы, лимфогранулематоза +:плотное безболезненное новообразование лимфоузла -:припухлость с признаками воспаления -:регионарная лимфаденопатия -:регионарный лимфаденит
I:#1935/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Возможные жалобы при лимфогранулематозе, кроме -:температурной реакции с ознобом -:слабости, потливости -:желтухи с зудом +:кровоточивости
I:#1936/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Что не относится к клиническим признакам лимфогранулематоза -:увеличение лимфоузлов -:гепатоспленомегалия -:исхудание, дистрофия +:пурпуры
I:#1937/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Необходимые методы исследования при подозрении на лимфосаркому, лимфогранулематоз следующие, кроме -:биопсии лимфоузла -:отпечатков и мазков из биоптата -:рентгенографии органов грудной клетки, средостения +:спинномозговой пункции
I:#1938/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Характерное изменение состава периферической крови на ранних этапах лимфогранулематоза -:анемия -:повышение СОЭ +:умеренный нейтрофильный лейкоцитоз -:тромбоцитопения
I:#1939/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Характерные изменения состава периферической крови на поздних этапах лимфогранулематоза - все из перечисленных, кроме -:лимфоцитопении -:увеличения СОЭ -:анемии +:увеличения плазматических клеток
I:#1940/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Нехарактерные серологические изменения при лимфогранулематозах -:гипер-a2- и g-глобулинемия -:гиперфибриногенемия -:повышение церулоплазмина, гаптоглобина +:снижение железа
I:#1941/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Правильная тактика ведения при установлении диагноза лимфосаркомы, лимфогранулематоза -:консультация гематолога -:амбулаторное лечение +:госпитализация в специализированное отделение -:госпитализация в соматическое отделение
I:#1942/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Основная причина развития болезней накопления +:врожденная энзимопатия -:хроническое воспаление -:злокачественная пролиферация -:приобретенная энзимопатия
I:#1943/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Характерные клинические признаки ретикулезов накопления следующие, кроме -:спленомегалии -:деструкции костей -:гепатомегалии +:деформации суставов
I:#1944/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Что не относится к основным методам исследования при ретикулезах накопления -:осмотр глазного дна -:рентгенография костей -:пункция костного мозга +:фиброгастродуоденоскопия
I:#1945/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Что не является основным критерием дифференциальной диагностики ретикулезов накопления -:специфические клетки накопления в пунктате костного мозга -:специфические клетки накопления в пунктате селезенки, печени -:энзимопатии, выявленные в лейкоцитах периферической крови, культуре фибробластов и т.д. +:иммуноглобулины E и LE-клетки
I:#1946/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Какие симптомы не характерны для гистиоцитоза (болезни Леттерера - Сиве) -:гепатоспленомегалия -:высыпания на коже +:гемолиз -:зуд
I:#1947/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Основной критерий диагноза гистицитоза X +:специфические клетки в биоптате кожи -:миелограмма -:очаги остеолиза на рентгенограммах плоских костей -:характер кожных высыпаний
I:#1948/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Симптом, нехарактерный для ксантоматоза Хенда - Шюллера - Крисчена -:экзофтальм +:высыпания на коже -:несахарный диабет -:остеолиз
I:#1949/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Основной диагностический симптом при ксантоматозе Хенда - Шюллера - Крисчена -:сахарная кривая -:очаги остеолиза на рентгенограммах плоских костей -:экзофтальм +:специфические клетки в пунктате костного мозга
I:#1950/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Для каких хронических заболеваний не характерна спленомегалия -:гепатита -:сепсиса -:бруцеллеза +:железодефицитной анемии
I:#1951/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Для каких вирусных инфекций не характерна спленомегалия -:инфекционного мононуклеоза -:болезни кошачьих царапин +:ветряной оспы -:цитомегалии
I:#1952/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Для какого заболевания не характерна спленомегалия -:врожденного сифилиса -:малярии +:лямблиоза -:токсоплазмоза
I:#1953/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Для какого заболевания не характерна спленомегалия -:субсепсиса Висслера - Фанкони -:системной красной волчанки -:ревматоидного артрита +:склеродермии
I:#1954/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Для какого гематологического заболевания не характерна спленомегалия +:тромбоцитопенической пурпуры -:лейкоза острого, хронического -:гемолитической анемии -:лимфогранулематоза
I:#1955/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Спленомегалия не характерна -:для мраморной болезни -:для цереброцидоза (болезнь Гоше) +:для несфероцитарной гемолитической анемии -:для гликогеноза IV типа (Андерсена)
I:#1956/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Спленомегалию обычно не выявляют +:при пневмонии -:при саркоидозе -:при галактоземии -:при лимфоме Брилла - Симмерса
I:#1957/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно -:для инфекционного мононуклеоза -:для болезни кошачьих царапин +:для хронического тонзиллита -:для синдрома недостаточности антителообразования
I:#1958/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно -:для лимфогранулематоза -:для лимфосаркоматоза +:для гемолитической анемии -:для лимфомы Брилла - Симмерса
I:#1959/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Генерализованная лимфаденопатия не характерна -:для лейкоза -:для аденовирусной инфекции +:для энтеровирусной инфекции -:для ротавирусной инфекции
I:#1960/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Генерализованная лимфаденопатия не типична -:для диссеминированной очаговой гнойной инфекции кожи -:для детской экземы +:для склеродермии -:для эритродермии, распространенного дерматита
I:#1961/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Генерализованная лимфаденопатия не характерна -:для крапивницы -:для токсидермии +:для пигментной крапивницы -:для синдрома Стивенса - Джонсона
I:#1962/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Затянувшийся паротит следует дифференцировать +:с синдромом Микулича при лейкозе -:с лимфаденитом -:с инфекционным мононуклеозом -:с токсической дифтерией
I:#1963/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Гнойный лимфаденит не следует дифференцировать -:с туберкулезным лимфаденитом -:с нагноившейся кистой слюнной железы +:с лимфогранулематозом -:со срединной кистой шеи
I:#1964/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Из перечисленных клинических признаков не позволяет отличить лимфаденит от иммунобластной лимфаденопатии -:нагноение -:каменистое уплотнение вследствие склерозирования +:симптомы воспаления (краснота, боль, отечность, припухлость) -:увеличение лимфоузла
I:#1965/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:К критериям скрытой тромбофилии относятся все перечисленные, кроме -:тромбофилического анамнеза жизни -:тромбофилического семейного анамнеза -:лабораторно выявленных отклонений гемостаза +:осмотра ребенка
I:#1966/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Не свидетельствуют о семейной тромбофилии следующие заболевания у родственников -:инфаркты +:артриты -:инсульты -:тромбофлебиты
I:#1967/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Для подтверждения факта семейной тромбофилии наиболее важным является наличие у родственников Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|